1、中级主管药师（基础知识）模拟试卷 10（无答案）1 6.534.9 修约后保留小数点后三位等于（A）6.535（B） 6.53（C） 6.534（D）6.536（E）6.5312 下列关于偶然误差的叙述中，正确的是（A）随机误差或不可定误差（B）由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值（C）误差在测量值中所占的比例（D）测量值与平均值之差（E）测量值与真值之差3 溶质 1g(ml)能在溶剂不到 1ml 中溶解，则称为（A）极易溶解（B）几乎不溶或不溶（C）微溶（D）溶解（E）略溶4 溴量法测定药物含量时，加到被测物的酸性溶液中的标准溶液是（A）KBrO 3 溶液（B） KBr 斗 KBrO3 混合溶液
2、（C） Br2+KBr 混合溶液（D）Na 2S2O3 溶液（E）I2 溶液5 下列选项中，属于惰性溶剂的是（A）冰醋酸（B）乙醇（C）氯仿（D）乙二醇（E）二甲基甲酰胺6 配位滴定法中常用的滴定剂是（A）氨基二乙酸二钠（B）二乙酸四乙胺二钠（C）乙二胺四醋酸二钠（D）EDAT（E）DETA7 测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物(如三氯叔丁醇)的含量时，通常选用的方法是（A）直接回流后测定法（B）直接溶解后测定法（C）碱性还原后测定法（D）碱性氧化后测定法（E）原子吸收分光光度法8 高氯酸标定：精密称取基准邻苯二甲酸氢钾 0.1578g，加冰醋酸 20ml 使溶解，依法滴定。消耗高氯酸
3、滴定液(0.1mol/L)7.74ml，空白消耗 0.02ml。已知每 1ml 高氯酸滴定液(0.1mol/L) 相当于 20.42mg 的邻苯二甲酸氢钾，则高氯酸滴定液的浓度为（A）1.001mol/L（B） 0.1001mol/L（C） 0.09980mol/L（D）0.10mol/L（E）0.998mol/L9 下列关于荧光分光光度法的叙述中，正确的是（A）组分的迁移距离与展开剂的迁移距离之比（B）测量物质的质量与温度（C）检测器与光源成 90角（D）测量样品与参比物之间的温差随温度的变化（E）横坐标以 cm-1 表示，纵坐标以 T%表示10 液相色谱中化学键合相使用 pH 范围是（A）
4、210（B） 114（C） 38（D）110（E）2811 在红外光谱法中，羰基的特征吸收峰是（A）15001650nm（B） 16501900nm（C） 30002700nm（D）24002100nm（E）18002000nm12 精密度是指（A）测量值与真值接近的程度（B）同一个均匀样品，经多次测定所得结果之间的接近程度（C）表示该法测量的正确性（D）在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度（E）表示该法能准确测定供试品的最低量13 在药物的比旋度的计算公式中Dt=(100)/(LC)中（A）T 是 25，C 的单位是 g/100ml，L 的单位是 cm（B） T 是 25，
5、C 的单位是 g/ml，L 的单位是 cm（C） T 是 20，C 的单位是 g/ml，L 的单位是 cm（D）T 是 20，C 的单位是 g/100ml，L 的单位是 dm（E）T 是 20，C 的单位是 g/ml，L 的单位是 dm14 一混合物的组分 A 和 B 在 2.0cm 长的色谱柱上的保留时间分别为 16.40 分钟和17.63 分钟，而两个色谱峰宽分别是 1.11 分钟和 1.21 分钟。则其分离度 R 等于（A）1.06（B） 1.6（C） 0.95（D）1.5（E）1.7815 阿司匹林肠溶片中游离水杨酸的检查：取本品 5 片(规格 0.3g/片)，研细，加乙醇至 100m
6、L，过滤，精密量取滤液 2ml，用水稀释至 50ml，立即加稀硫酸铁铵溶液 3ml，摇匀，30 秒钟内如显色，与对照液(精密量取 0.01%水杨酸溶液 4.2ml，用水稀释至 50ml，再加稀硫酸铁铵溶液 3ml，摇匀)比较，不得更深。该片剂中游离水杨酸的限量为（A）0.028（B） 0.0168（C） 0.0014（D）0.014（E）0.00716 醋酸地塞米松注射液的含量测定：精密称取醋酸地塞米松对照品 25.3mg，加无水乙醇溶解并稀释至 100ml，摇匀，即得对照品溶液；另精密量取本品适量(相当于醋酸地塞米松 25mg)，置 100ml 量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，即得
7、供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各 1ml，分别精密加无水乙醇9ml 与氯化三苯四氮唑试液 1ml，摇匀，再精密加氢氧化四甲基铵试液 1ml。摇匀，在 25暗处放置 4050 分钟，在 485nm 的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为 0.478 和 0.468。本品的百分含量为（A）0.00985（B） 0.00991（C） 0.985（D）0.991（E）0.0102717 巴比妥类药物可与 Cu 盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与 Pb 盐生成白色沉淀的是（A）巴比妥（B）异戊巴比妥（C）硫喷妥钠（D）环己烯巴比妥（E）苯巴比妥18 药物的紫外光谱参数，可供
8、指认（A）确认是何种药物（B）分子结构中的各种基团（C）分子中共轭骨架的有、无及主要属性（D）分子量的大小（E）分子中是否含有杂原子19 三氯化铁试剂可用于芳胺类某些药物的区别：具有三氯化铁反应的是（A）利多卡因（B）醋氨苯砜（C）苯佐卡因（D）对乙酰氨基酚（E）普鲁卡因20 扑米酮结构中有酰胺，苯环和单取代苯作为红外光谱的主要特征峰，应是（A）1708，1664cm -1；760cm -1（B） 3200cm-1；1708，1664cm -1；1595，1490cm -1；760cm -1（C） 3500cm-1；1708，1664cm -1；1490cm -1；760cm -1（D）320
9、0cm -1；1708，1664cm -1；760cm -1（E）3200cm -1；1708，1664cm -1；1595，1490cm -1；760cm -1，700cm -121 吲哚类生物碱的特征反应为（A）发烟硝酸反应，显黄色（B）药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色（C）加香草醛等缩合反应显色（D）钼硫酸试液显紫色蓝色棕绿色（E）双缩脲反应呈蓝色 22 红外光谱法在药物分析中的不恰当用法（A）药物鉴别，特别是化学鉴别方法少的药物（B）药物纯度的检查（C）化合物结构，特别是功能团的鉴定（D）药物中微量杂质的鉴定（E）药物的定量分析23 银量法测定溴化物，碘化物采用吸附指示剂须（A）始终应
10、促使沉淀凝聚以减少吸附（B）使银盐沉淀适度分散造成吸附的条件（C）吸附指示剂在严格，熟练的测定中，避免有小的正误差（D）具有负误差（E）B+C24 甾体激素类制剂，含量测定，杂质限量检查，简单有效的方法，首选（A）薄层色谱扫描定量法（B）薄层色谱洗脱分别定量法（C）高效液相色谱法（D）紫外分光多波长法（E）色谱-质谱联用25 菲林试液鉴别蔗糖的条件是（A）蔗糖溶液加热（B）蔗糖溶液煮沸（C）蔗糖溶液加酸加热煮沸后加碱中和加热（D）加酸加热（E）加热煮沸，加碱，中和至酸性26 紫外分光光度法在酸性条件下可测定其含量的非芳香取代的巴比妥类药物是（A）苯巴比妥（B）异戊巴比妥（C）巴比妥钠（D）巴比
11、妥酸（E）硫喷妥钠27 甘油中含有多种杂质，药典规定检查（A）乙醇残留量（B）脂肪酸、酯（C）溴（D）游离碱（E）还原性物质28 硫酸庆大霉素紫外无吸收，在 C 组分的测定时采用（A）高效液相色谱法，紫外检测器（B）微生物检定法（C）磁共振法（D）旋光测定法（E）茚三酮比色测定法29 三氯叔丁醇的含量测定是含卤素药物测定卤素的代表性方法，它是（A）酸水解法（B）碱水解法（C）碱氧化法（D）碱熔法（E）碱还原法30 具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是（A）适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行（B）弱酸酸性环境，40以上加速进行（C）酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度
12、酸（D）酸度高反应加速，宜采用高浓度酸（E）酸性条件下，温室即可，避免副反应31 可使药物的亲脂性增加的基团是（A）氨基（B）羟基（C）羧基（D）烃基（E）磺酸基32 下列叙述中有哪些是不正确的（A）磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱（B）在苯环上引入羟基有利于与受体的结合，使药物的活性和毒性均增强（C）在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降（D）季铵类药物不易通过血-脑脊液屏障，没有中枢作用（E）酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低33 关于舒林酸在体内代谢的叙述哪一条是最准确的（A）生成无活性的硫醚代谢物（B）生成有活性的硫醚代谢物（C）生成无活性的砜类代谢物（D）
13、生成有活性的砜类代谢物（E）生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物34 盐酸普鲁卡因与亚硝酸钠液反应后，再与碱性 -萘酚反应生成红色沉淀，其依据是（A）生成了氯化钠（B）叔胺的氧化（C）酯基的水解（D）芳香伯氨基的存在（E）苯环上的亚硝化35 巴比妥类药物作用时间的长短主要受下列哪种因素的影响（A）药物的酸性解离常数（B）水中的溶解度（C）给药方式（D）药物的立体结构（E）5 位取代基在体内的代谢难易36 化学名为 2-甲基-1-(4-氯苯甲酸基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸的药物的主要临床用途是（A）为麻醉性的镇痛药物（B）为分离麻醉药（C）为非甾体抗炎药（D）为抗痛风药物（E）为
14、抗精神病药物37 下列哪种性质与布洛芬符合（A）在酸性或碱性条件下均易水解（B）在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕（C）可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中（D）易溶于水，味微苦（E）含有手性碳原子，具旋光性38 下列何种药物主要应用于过敏性皮肤瘙痒（A）盐酸苯海拉明（B）马来酸氯苯那敏（C）盐酸赛庚啶（D）酮替酚（E）奥美拉唑39 下列药物中哪个具有二酰亚胺结构（A）甲丙氨酯（B）舒宁（C）苯巴比妥（D）地西泮（E）卡马西平40 睾酮在 17 位增加一个甲基，其设计主要考虑的是（A）可以口服（B）增强雄激素作用（C）增强蛋白同化作用（D）增强脂溶性，有利吸收（E）降低雄激素作用41 下述哪条
15、与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符（A）氯丙嗪的 2-氯原子用三氟甲基取代可增强抗精神失常作用（B） N10 侧链上的二甲氨基用碱性杂环如哌嗪环取代可增强活性（C）氯丙嗪的 2-氯原子用乙酰基取代可增强抗精神失常作用（D）奋乃静的 2-氯原子用三氟甲基取代不仅增强活性且作用较持久（E）吩噻嗪环的硫原子用乙酰基取代有较强的抑制作用42 植物体内形成萜类成分的真正前体是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的，它是（A）三磷腺苷（B）焦磷酸香叶酯（C）焦磷酸异戊烯酯（D）焦磷酸金合欢酯（E）磷酸异戊烯酯43 醌类化合物中，下列基团甲基化按从易到难顺序排列为（A）-COOH-OHAr-OH-OHR-OH（B） R
16、-OH-OHAr-OH-OH-COOH（C） -COOH-OHAr-OH-OHR-OH（D）R-OH-OHAr-OH-OH-COOH（E）Ar-OH-OH-OH-COOHR-OH44 具有溶血作用的苷类化合物为（A）蒽醌苷（B）黄酮苷（C）三萜皂苷（D）强心苷（E）以上都是45 花青素属于下列哪类物质（A）香豆素（B）黄酮（C）苯丙素（D）醌（E）萜类46 化合物醇溶液滴滤纸上喷 0.5%醋酸镁甲醇溶液，90加热 5 分钟，显橙黄-橙色的是（A）1，8- 二羟基蒽醌（B） 1，2-二羟基蒽醌（C） 1，3-二羟基蒽醌（D）1，4- 二羟基蒽醌（E）2，3- 二羟基蒽醌46 A、青霉素 G B、
17、链霉素 C、金霉素 D、红霉素 E、庆大霉素47 能发生羟肟酸铁反应的是48 能发生麦芽酚反应的是49 降解产物及本身能发生荧光的是50 能发生差向异构反应的是51 能发生银镜反应的是51 A、维生素 D3 B、维生素 B6 C、维生素 B2 D、维生素 C E、维生素 A 醋酸酯52 能遇硼酸形成络合物53 水溶液呈右旋光性，显酸性54 与氯亚胺基-2，6- 二氯醌试液作用生成蓝色化合物，几分钟后变红色55 水溶液易被空气中的氧所氧化，氧化速度由 pH 和氧的浓度所决定56 结构中含全反式的侧链56 A、阿托品 B、吗啡 C、地高辛 D、麻黄碱 E 、奎宁57 具酯结构58 含 -去氧糖59
18、 在稀硫酸溶液中显蓝色荧光60 具苯羟胺结构60 A、组分的迁移距离与展开剂的迁移距离之比 B、测量物质的质量与温度的关系 C、检测器与光源成 90角 D、测量样品与参比物之间的温度差随温度的变化 E 、横坐标以 cm-1 表示，纵坐标以 T%表示61 红外光谱图62 荧光分光光度计63 Rf 值64 热重分析法64 A、精密度 B、准确度 C、定量限 D、相对误差 E 、偶然误差65 具有统计规律，通过增加平行试验次数可以减少误差66 测得值与真值接近的程度67 一组测得值彼此符合的程度68 表示该法测量的重现性68 A、1:1 B、1:2 C、1:3 D、2:1 E、3:169 非水滴定法
19、测定维生素 B1 的含量，被测物与滴定液的摩尔比70 汞量法测定青霉素钠的含量，被测物与滴定液的摩尔比71 碘量法测定维生素 C 的含量，被测物与滴定液的摩尔比72 汞量法测定青霉素 V 钾片的含量，被测物与滴定液的摩尔比72 A、有机胺类 B、吡啶(pyridine)衍生物 C 、莨菪烷(tropane)衍生物 D、喹啉衍生物(邻氨基苯甲酸) E、吲哚(yinduo) 衍生物(苯丙氨酸/ 酪氨酸)； 下列生物碱根据化学结构分类，所属类型为73 苦参碱74 喜树碱75 毒扁豆碱76 秋水仙碱77 砷盐检测法中，在反应液中加入碘化钾及酸性氯化亚锡，其作用是（A）将五价砷还原为三价砷（B）抑制锑化
20、氢的生成（C）抑制硫化氢的生成（D）有利于砷化氢的生成（E）有利于砷斑颜色的稳定78 沉淀重量法测定应具备的条件是（A）称量性及干燥温度（B）换算因子（C）沉淀试剂（D）溶剂及洗涤溶液（E）沉淀剂摩尔溶液79 下列叙述中，符合恒重的定义及有关规定的是（A）供试品连续两次干燥后的重量差值在 0.5mg 以下的重量（B）连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 0.3mg 以下的重量（C）干燥至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件下继续干燥 1 小时后进行（D）炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件下炽灼 20 分钟后进行（E）干燥或炽灼 3 小时后的重量80 重氮化反应要求在强酸性介质中进行，这
21、是因为（A）防止亚硝酸挥发（B）可加速反应的进行（C）重氮化合物在酸性溶液中较稳定（D）可使反应平稳进行（E）可防止生成偶氮氨基化合物81 GC 法检查杂质的方法包括（A）相对迁移法（B）面积归一化法（C）差示热分析法（D）不加校正因子的主成分自身对照法（E）加校正因子的主成分自身对照法82 溴量法测定含量时应注意（A）防止溴、碘的挥发（B）做空白（C）淀粉指示剂近终点时加入（D）在弱碱性溶液中进行（E）碘量瓶中进行83 含卤素及金属有机药物，测定前预处理的方法可以是（A）碱性还原法（B）碱性氧化法（C）氧瓶燃烧法（D）碱熔法（E）直接回流法84 紫外分光光度计应经常鉴定的项目是（A）测定的精
22、密度（B）波长的准确度（C）吸收度准确性（D）pH 对测定的影响（E）杂散光85 药物结构修饰的目的包括（A）减低药物的毒副作用（B）延长药物的作用时间（C）提高药物的稳定性（D）发现新结构类型的药物（E）开发新药86 下列叙述中哪些与醋酸可的松不符（A）属孕甾烷类化合物（B） 11-位含 -羟基（C）加硫酸溶液后，放置，显黄色或微带橙色，加水稀释后，颜色消失（D）对电解质代谢的影响强于对糖代谢的影响（E）高血压、糖尿病、胃与十二指肠溃疡慎用87 药物分子中引入卤素的结果是（A）一般可以使化合物的水溶性增加（B）一般可以使化合物的毒性增加（C）一般可以使化合物的脂溶性增加（D）可以影响药物分子的电荷分布（E）可以影响药物的作用时间88 盐酸曲马多符合下列哪些性质（A）为 阿片受体激动药，同时也是 k 阿片受体激动药（B）结构中含有两个手性碳原子，临床用于其外消旋体（C）结构中含有二甲胺基（D）为氨基酮类合成镇痛药（E）主要用于解热镇痛药复方制剂中89 下列哪些药物经代谢后产生有毒性的代谢产物（A）对乙酰氨基酚（B）氯霉素（C）舒林酸（D）利多卡因（E）普鲁卡因90 下列不属于苯丙素类物质的选项为（A）苯丙烯、苯丙醇、苯丙酸及其缩酯（B）香豆素（C）木脂素（D）黄酮（E）木质素
