[医学类试卷]药物分析基础知识练习试卷2及答案与解析.doc

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1、药物分析基础知识练习试卷 2 及答案与解析1 中国药典中既对药品具有鉴别意义,也能反映药品的纯杂程度的项目是( )(A)物理常数(B)鉴别(C)检查(D)含量测定(E)外观2 称样重为 0.0100 克时,其有效数字是( )(A)1 位(B) 2 位(C) 3 位(D)4 位(E)5 位3 中国药典规定“溶解“ 指 1g(m1)溶质能在溶剂多少中溶解( )(A)1ml(B) 1不到 10ml(C) 10不到 30ml(D)30不到 100ml(E)100不到 1000ml4 修订的中华人民共和国药品管理法何时开始实施( )(A)1984 年 9 月 20 日(B) 1985 年 7 月 1 日

2、(C) 2001 年 2 月 28 日(D)2001 年 12 月 1 日(E)2002 年 1 月 1 日5 中国药典规定“取某药 2.0 克,“ 指称取的重量可为 ( )(A)1.52.5 克(B) 1.952.05 克(C) 1.9952.005 克(D)1.99952.0005 克(E)13 克6 乙醇未指明浓度时,是指( )(A)95%.(ml/m1)(B) 85%.(m1/m1)(C) 75%.(m1/m1)(D)100%.(m1/m1)(E)50%.(ml/m1)7 非处方药的简称是( )(A)GMP(B) GSP(C) GPP(D)ADR(E)OTC8 关于中国药典,最正确的说

3、法是( )(A)一部药物分析的书(B)收载所有药物的书(C)一部药物词典(D)我国制定的药品标准的法典(E)我国中草药的法典9 中国药典(2000 版) 规定的“阴凉处“是指( )(A)放在阴暗处,温度不超过 2 度(B)放在阴暗处,温度不超过 10 度(C)放在阴暗处,温度不超过 20 度(D)温度不超过 20 度(E)放在室温避光处10 药典规定精密称定,是指称量时( )(A)须用一等分析天平称准至 0.1 毫克(B)须用半微量分析天平称准 0.001 毫克(C)或者用标准天平称准 0.1 毫克(D)不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一(E)须称准 4 位有效字11 东北制药厂生产的磺

4、胺嘧啶要外销到日本,其质量控制应依据( )(A)辽宁省药品质量标准(B)沈阳市药品质量标准(C) JP(D)ChP(E)USP12 日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国,其质量控制应依据( )(A)辽宁省药品质量标准(B)北京市药品质量标准(C) BP(D)ChP(E)JP13 杂质限量( )(A)检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色有机杂质的重量(B)药物在规定条件下经干燥后所减失的重量(C)有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700 800)炽灼至完全灰化后剩余的重量(D)药物中杂质最大允许量(E)检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法14 限量检查( )(A)

5、检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质(B)药物在规定条件下经干燥后所减失的重量(C)有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700 800)炽灼至完全灰化后剩余的重量(D)药物中杂质最大允许量(E)检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法15 中国药典中既对药品具有鉴别意义,也能反应药品的纯杂程度的项目是(A)物理常数(B)鉴别(C)检查(D)含量测定(E)外观16 在折光率测定法中,折光率与溶液浓度的关系式 nno+F.P 中的 P 的含义是(A)溶液的折光率(B)同温度时水的折光率(C)溶液的百分浓度(D)折光因数(E)溶液的厚度17 在旋光度测定法中,比旋度表

6、达式20D=100/LC 中, 的含义为(A)比旋度(B)旋光度(C)测定温度(D)测定波长(E)测定管长度18 在比尔定律表达式 A=ECL 中,C 的单位是(A)每 1ml 溶液中所含溶质的 g 数(B)每 1L 溶液中所含溶质的 g 数(C)每 100ml 溶液中所含溶质的 g 数(D)每 lml 溶液中所含溶质的 mg 数(E)每 100ml 溶液中所含溶质的 mg 数19 相对密度是(A)每 lml 溶液中所含溶质的 g 数(B)每 1L 溶液中所含溶质的 g 数(C)由固体熔化成液体时的温度(D)在特定条件下某物质的密度与其标准对照品的密度比值(E)在特定条件下某物质的密度与蒸馏水

7、的密度比值20 相对密度密度的测定是(A)采用温度计测定(B)采用热分析天平测定(C)采用比重瓶法和韦氏比重秤法(D)采用黏度计测定(E)采用光度计测定21 在红外分光光度法中,波数为 19001650cm-1 的吸收来自于(A)OH(B) CH(C) CC(D)C=O(E)C=C22 中国药典(2000 年版) 古蔡氏检砷法中,应用醋酸铅棉花的目的是( )(A)除去硫化氢(B)除去砷化氢(C)除去锑化氢(D)除去二氧化碳(E)除去三氧化硫23 干燥失重是指( )(A)检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质(B)药物在规定条件下经干燥后所减失的重量(C)有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,

8、低温加热至硫酸除尽后于高温(700 800)炽灼至完全灰化后剩余的重量(D)药物中杂质最大允许量(E)检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法24 炽热残渣是指( )(A)检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质(B)药物在规定条件下经干燥后所减失的重量(C)有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700 800)炽灼至完全灰化后剩余的重量(D)药物中杂质最大允许量(E)检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法25 杂质限量是指( )(A)检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质(B)药物在规定条件下经干燥后所减失的重量(C)有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热

9、至硫酸除尽后于高温(700-800C)炽灼至完全灰化后剩余的重量(D)药物中杂质最大允许量(E)检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法26 在重金属的检查中,加入硫代乙酰胺试液作为( )(A)标准溶液(B)显色剂(C) pH 调整剂(D)掩蔽剂(E)稳定剂27 古蔡氏法是检查下列杂质的方法之一( )(A)氯化物(B)铁盐(C)重金属(D)砷盐(E)硫酸盐28 药典中的重金属是指( )(A)Pb(B) Pb 和 Hg(C)在试验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠显色的金属(D)比重大于 5 的金属(E)比重大于铅的金属29 中国药典(2000 年版) 在进行酸碱性试验时,如未指明用何种指示剂时,均系指

10、(A)甲基红(B)甲基橙(C)溴甲酚绿(D)酚酞(E)石蕊试纸30 亚硝酸钠滴定法中,为使重氮化反应速度加快,常需加入适量(A)KBr(B) KCl(C) KI(D)K2S04(E)KN0331 重氮化-偶合比色法测定含芳伯氨基化合物时,在加碱性 p-萘酚试液偶合之前,先加氨基磺酸铵试液,其作用是(A)分解剩余的亚硝酸(B)分解剩余的 -萘酚(C)与 -萘酚作用显色(D)与亚硝酸作用显色(E)与芳伯氨基作用显色32 对非水碱量法不适用的生物碱类药物是(A)盐酸麻黄碱(B)盐酸吗啡(C)咖啡因(D)硫酸奎宁(E)硫酸阿托品33 中国药典(2000 年版) 规定纯化水的酸碱度是通过指示剂的变色来控

11、制限量,采用的指示剂是( )(A)甲基橙和酚酞(B)甲基橙和溴酚蓝(C)甲基红和溴麝香草酚蓝(D)结晶紫和酚酞(E)pH 试纸34 注射用水是注射剂的溶剂,其检查( )(A)与纯化水检查项目完全相同(B)与纯化水检查项目基本相同,但还要求检查热原、pH 值和氨(C)检查重金属(D)需要进行含量测定(E)需要进行澄清度检查35 中国药典(2000 年版) 收载的水包括( )(A)自来水(B)矿泉水(C)纯化水、注射用水和灭菌注射用水(D)蒸馏水(E)去离子水36 中国药典(2000 年版)NaCl 的含量测定是采用银量法,终点指示剂是选用 ( )(A)铬胺矾指示剂(B)铬酸钾指示剂(C)荧光黄指

12、示剂(D)淀粉指示剂(E)结晶紫37 中国药典中葡萄糖含量测定是采用( )(A)物理常数法(B)紫外法(C)气相色谱法(D)银量法(E)旋光法38 中国药典(2000 年版) 规定葡萄糖注射液要检查 5-羟甲基糠醛,方法选用( )(A)TLC 法检查(B) GC 法检查(C)糠醛缩合反应检查(D)紫外法(E)高低浓度对照法39 受片剂辅料中的蔗糖干扰的含量测定方法是(A)酸碱滴定法(B)氧化还原滴定法(C)非水滴定法(D)络合滴定法(E)重量法40 受片剂辅料中的硬酯酸镁干扰的含量测定方法是(A)酸碱滴定法(B)氧化还原滴定法(C)非水滴定法(D)重氮化法(E)重量法41 水为溶剂的注射剂其剂

13、水对( )分析方法有干扰(A)氧化还原滴定法(B)配位滴定法(C)非水滴定法(D)重氮化法(E)重量法42 水为溶剂的注射剂其剂水对( )分析方法有干扰(A)氧化还原滴定法(B)配位滴定法(C)非水滴定法(D)重氮化法(E)重量法43 药物分析的主要内容是( )(A)药物的鉴别(B)杂质检查(C)有效成分的含量测定(D)药物的剂型改良(E)药物的疗效观察44 药典中溶液后记示的“110“符号系指( )(A)固体溶质 1.0 克加溶剂 10 毫升制成的溶液(B)液体溶质 1.0 毫升加溶剂 10 毫升制成的溶液(C)固体溶质 1.0 克加溶剂使成 10 毫升制成的溶液(D)液体溶质 1.0 毫升

14、加溶剂使成 10 毫升的溶液(E)固体溶质 1.0 克加水(未指明何种溶剂时)10 毫升制成的溶液45 建国以来,我国药典先后出版过( )(A)1955 年版(B) 1965 年版(C) 1975 年版(D)1985 年版(E)1995 年版46 可供药物分析工作中参阅的国外药典有( )(A)JP(B) USP(C) BP(D)Ph.Int(E)USSRP47 药物分析的一般基本程序( )(A)检品的收审(B)取样(C)分析检验(D)原始记录(E)检验报告48 在气相色谱法中,进行药物鉴别的方法是(A)比移值(B)用纯物质对照法(C)利用保留值鉴别(D)利用分离度鉴别(E)利用柱效鉴别49 影

15、响薄层色谱法比移值的因素有(A)温度(B)薄层厚度(C)展开剂(D)吸附剂(E)边缘效应50 中国药典(2000 年版) 收载的古蔡氏法检查砷盐的基本原理是( )(A)锌与酸作用生成硫化氢气体(B)锌与酸作用生成 AsH3 气体(C)产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑(D)比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小(E)比较供试品砷斑与标准砷斑的颜色强度51 中国药典(2000 年版) 重金属检查法中,所使用的显色剂是( )(A)硫化氢试液(B)硫代乙酰胺试液(C)硫化钠试液(D)氰化钾试液(E)硫氰酸铵试液52 中国药典(2000 年版) 古蔡氏检砷法中,加入酸性氯化亚锡的作用是( )(A)还原五价砷盐

16、成三价砷盐(B)还原砷盐成砷化氢(C)还原锑盐成锑化氢(D)还原碘成碘化物(E)与金属锌形成锡锌齐53 中国药典(2000 年版) 炽灼残渣检查法项下规定的炽灼温度为( )(A)700800(B) 500600(C) 300400(D)100200(E)900100054 可用酸式滴定管的滴定液是(A)盐酸液(B)氢氧化钠液(C)乙二胺四醋酸二钠液(D)硫酸铈液(E)溴液55 亚硝酸钠滴定法,需在强酸性下进行,因使用强酸性溶液有利于(A)重氮化反应速度加快(B)重氮盐在酸性溶液中稳定(C)防止偶氮氨基化合物的生成(D)使芳伯氨基成盐有利于重氮化反应(E)抑制亚硝酸的分解56 中国药典(2000

17、 年版)NaCl 的鉴别方法包括( )(A)火焰反应(B)与醋酸氧铀锌试剂反应(C)与硝酸银反应(D)在硫酸性下与二氧化锰反应(E)氨水溶液中与硝酸银反应57 中国药典(2000 年版) 葡萄糖的检查项目有( )(A)甜味(B)检查旋光度(C)检查 5-甲基糠醛(D)pH 值(E)检查分子量58 片剂辅料硬脂酸镁对非水滴定法有干扰,其排除方法是通过加入( )(A)甲醛(B)丙酮(C)氰化钾(D)酒石酸(E)草酸59 注射剂中使用的抗氧剂亚硫酸钠对氧化还原滴定法测定含量有干扰,其排除方法是在滴定之前加入掩蔽剂(A)甲醛(B)丙酮(C)草酸(D)酒石酸(E)氰化钾60 中国药典(2000 年版)

18、规定含量限度“不得少于 990%.“时,系指(A)99.0%.(B) 98.95%.(C) 99.0%.105.0%.(D)99.0%.101.0%.(E)98.95%.101.05%.药物分析基础知识练习试卷 2 答案与解析1 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析基础知识2 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析基础知识3 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析基础知识4 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析基础知识5 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析基础知识6 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析基础知识7 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析基础知识8 【正确答案】 D【知

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