1、12018-2019 学年江西省南昌市第二中学高二上学期期末考试生物注 意 事 项 ：1 答 题 前 ， 先 将 自 己 的 姓 名 、 准 考 证 号 填 写 在 试 题 卷 和 答 题 卡 上 ， 并 将 准 考 证 号 条 形 码 粘 贴 在 答题 卡 上 的 指 定 位 置 。2 选 择 题 的 作 答 ： 每 小 题 选 出 答 案 后 ， 用 2B 铅 笔 把 答 题 卡 上 对 应 题 目 的 答 案 标 号 涂 黑 ， 写 在 试题 卷 、 草 稿 纸 和 答 题 卡 上 的 非 答 题 区 域 均 无 效 。3 非 选 择 题 的 作 答 ： 用 签 字 笔 直 接 答 在
2、答 题 卡 上 对 应 的 答 题 区 域 内 。 写 在 试 题 卷 、 草 稿 纸 和 答 题卡 上 的 非 答 题 区 域 均 无 效 。4 考 试 结 束 后 ， 请 将 本 试 题 卷 和 答 题 卡 一 并 上 交 。第 I 卷（选择题）一、单选题1下列关于 RNA 的叙述，错误的是A核糖体上可同时出现 mRNA、tRNA 和 rRNAB化学本质为 RNA 的酶主要形成于细胞核CtRNA 结构中无碱基互补配对形成的双链区域D真核生物 rRNA 的合成主要是在核仁中完成的2基因指导蛋白质的合成过程中，下列有关叙述正确的是A转录是以 DNA 的两条链为模板合成 RNAB转录必须在 DN
3、A 聚合酶的作用下进行C翻译时，一个 mRNA 分子上只能结合一个核糖体D翻译时，一种氨基酸可能被多种 tRNA 转运3B 基因在人肝脏细胞中的表达产物是含 100 个氨基酸的 -100 蛋白，而在人小肠细胞中的表达产物 -48 蛋白是由 -100 蛋白的前 48 个氨基酸构成的。研究发现，小肠细胞中 B 基因转录出的 mRNA 中某一“CAA”密码子上的 C 被编辑成了 U。以下判断正确的是A肝脏和小肠细胞中 B 基因的结构有差异B组成 -100 蛋白和 -48 蛋白的化学元素种类一定不同C-100 蛋白与 -48 蛋白的空间结构相同DUAA 是终止密码子，故推测该 CAA 是原 mRNA
4、的第 49 位密码子4寨卡病毒的遗传物质是一条单链 RNA，可以作为模板翻译出衣壳蛋白等（如图所示）。有关说法错误的是A物质 M 的合成过程还需要其他 RNAB过程都遵循碱基互补配对原则C物质 N 一定能降低化学反应的活化能D全部过程受细胞核 DNA 分子的控制5下图为基因与性状的关系示意图，请根据图示判断下列选项，其中错误的是（ ）A单个基因可以影响和控制多个性状B多个基因可以影响和控制一个性状C染色体上的所有基因都能表现出相应的性状D图中的产物可以是酶、激素或者抗体6下列有关叙述正确的是A体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体B二倍体雌性动物的卵细胞是单倍体C 射线处理染色体上多个碱基
5、丢失引起的变异可能属于基因突变D基因突变不会改变基因的数量，而染色体结构变异一定会有基因数量的变化7我国古代有谚语“一树之果有苦有甜,一母之子有愚有贤”,根据生物学原理分析错误的是A同树果实的果肉味道不同是因为基因不同B同母孩子长相不同，主要原因是基因重组C同卵双生的孩子基因相同，性状可能不同D果实中种子发育状况可能影响果实形状8下列有关生物变异的叙述，正确的是此卷只装订不密封班级 姓名 准考证号 考场号 座位号 2A用二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉，则四倍体植株上会结出三倍体无子西瓜B基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型C基因重组导致杂合子 Aa 自交后代出现性状分离，产生新的基因D
6、花药离体培养过程中，基因重组、基因突变和染色体变异均有可能发生9下列关于基因突变的叙述中，正确的是A生物随环境改变而产生适应性的突变B基因突变产生新的基因C人工诱发的突变是定向的D基因 A 与其等位基因 a 含有的碱基数一定相等10下图为某条染色体上 DNA 分子中 a、b、C 三个基因的分布状况，有关叙述错误的是Aa 中碱基对若缺失，会产生对应的等位基因B该 DNA 分子上的 c 变为 C，生物性状可以不变C该 DNA 分子上的 b、c 之间位置颠倒属于染色体变异D图中基因突变，会导致染色体异常遗传病的发生11下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验条件及试剂使用的叙述，错误的是低温：与
7、“多倍体育种”中的“秋水仙素”作用机理相同酒精：与在“检测生物组织中的脂肪”中的使用方法相同卡诺氏液：与“探究酵母菌细胞呼吸方式”中“NaOH”作用相同改良苯酚品红染液：与“观察细胞有丝分裂”中“醋酸洋红液”使用目的相同A B C D12下列有关人类遗传病的叙述，正确的是A先天性疾病都是遗传病B抗 VD佝偻病在遗传过程中不表现交叉遗传C基因诊断可以发现各种疾病D青少年型糖尿病在群体中的发病率比较高13某夫妇去医院进行遗传咨询，已知男子患有某种遗传病，其父母和妻子均正常，但妻子的母亲也患有该遗传病。下列推测中错误的是A可以排除该男子患细胞质遗传病和伴 Y 染色体遗传病的可能性B若该病为伴 X 染
8、色体遗传病，则男子家族中女性患病风险较高C若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则这对夫妇生下患该遗传病的男孩的概率为 1/4D可以利用显微镜直接观察该男子的某些细胞装片判断该病是否为染色体异常遗传病14下列对 21 三体综合征的理解，错误的是A是一种常见的由染色体变异引起的遗传病B第 21 号染色体的三体现象，常导致智力低下和身体发育缓慢C形成的直接原因可以是卵细胞在减数分裂时 21 号染色体不分离D患者的体细胞染色体组成为 45+XX 或 45+XY15现有水稻品种包括:高产、感病； 低产、抗病；高产、晚熟等品种。为满足不同地区及不同环境条件下的栽培需求，育种专家要培育 3 类品种：a.高产、抗
9、病；b.高产、早熟；c.高产、抗旱。下述育种方法可行的是A利用、品种间杂交筛选获得 aB对品种进行染色体加倍处理筛选获得 bCa、b 和 c 的培育均可采用单倍体育种方法D用转基因技术将外源抗旱基因导入中获得 c16下列有关育种方法的叙述，正确的是A太空育种一定能培育出新物种B杂交育种的原理是基因分离C单倍体育种能明显缩短获得纯合单倍体的年限D三倍体无子西瓜通过无性生殖能保持无子性状17下列针对现代生物进化理论观点的叙述，正确的是A只有基因突变为生物进化提供原材料B共同进化导致生物多样性的形成C生物进化的基本单位是群落D自然选择是对种群的有利基因进行选择，且决定了新基因的产生18以下说法正确的
10、是A抗生素被列为处方药的原因是因为滥用抗生素会诱导细菌突变为耐药的超级细菌B隔离是形成新物种的必要条件，也是生物进化的必要条件C生物与环境之间的生存斗争，对生物进化是不利的D经秋水仙素处理后形成的四倍体西瓜，和原来的二倍体西瓜属于两个不同的物种19澳洲麦维尔角地区的一种壁虎，有一条像叶片一样宽大的尾巴，斑驳的体色像岩石或树干，便于伪装昼伏夜出，主要以小虫子为食，具有修长的身形和四肢，配上巨大的双眼，能很好地适应丛林环境。还有另一3种壁虎体背腹扁平，身上排列着立鳞或杂有疣鳞，指、趾端扩展，其下方形成皮肤皱襞，密布腺毛，有粘附能力，可在墙壁、天花板或光滑的平面上迅速爬行。下列相关叙述，正确的是A麦
11、维尔角地区的所有壁虎一定能够构成一个生物种群B若两种壁虎能够杂交，则表明这两种壁虎没有生殖隔离C这两种壁虎种群基因库中的基因有的相同，有的不同D两壁虎形态差异是在不同自然选择下不定向进化的结果20构成人体内环境的是( )A血液、淋巴和组织液 B血浆、淋巴和组织液C细胞外液和淋巴 D细胞内液和细胞外液21下列关于内环境各成分之间转化的叙述中，错误的是A血浆中的许多物质能渗出毛细血管成为组织液B组织液中的代谢产物渗入毛细血管就成为血浆的组成成分C组织液渗入毛细淋巴管，就成为淋巴D淋巴渗出毛细淋巴管就成为组织液22在一个随机交配的大种群中，某对相对性状中的显性个体占 19%，那么种群中该性状的杂合子
12、的频率是（ ）A1% B18% C9% D81%23突变基因杂合细胞进行有丝分裂时，出现了如图所示的染色体片段交换，这种染色体片段交换的细胞继续完成有丝分裂后，可能产生的子细胞是正常基因纯合细胞 突变基因杂合细胞 突变基因纯合细胞A BC D24下图为甲乙两个家庭的遗传系谱图，两种疾病均属于单基因遗传病，1 号个体无 A 病致病基因，若 4 号和 7 号婚配，生出健康女孩的概率为A1/2 B1/4 C1/6 D1/825一只杂合长翅雄果蝇与一只残翅雌果蝇杂交，产生一只三体长翅雄果蝇，其基因可能为 AAa 或 Aaa，为确定该三体果蝇的基因组成（不考虑基因突变），让其与残翅雌果蝇测交，下列说法正
13、确的是AAAa 产生的原因只能为父本减数第二次分裂时姐妹染色单体没有分开BAAa 产生的原因只能为母本减数第一次分裂时姐妹染色单体没有分开C如果后代表现型比例为长翅：残翅=5:1，则该三体果蝇的基因组成为 AaaD如果后代表现型比例为长翅：残翅=1:1，则该三体果蝇的基因组成为 AAa26下图表示三种基因重组，下列相关叙述正确的是A图 1 所示细胞产生的次级精（卵）母细胞内不含有等位基因B图 1 和图 2 两种类型的基因重组都发生在减数第二次分裂过程中CR 型细菌转化为 S 型细菌的基因重组与图 3 中的基因重组相似D孟德尔两对相对性状杂交实验，F 2出现新表现型原因和图 1 相似27某动物一
14、对染色体上部分基因及其位置如图所示，该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中，出现了如图 6 种异常精子。下列相关叙述正确的是A1 和 6 属于同一变异类型，发生于减数第一次分裂后期B2、4、5 同属于染色体结构变异，都一定发生了染色体片段断裂C3 发生的变异一般不改变碱基序列，是变异的根本来源D以上 6 种异常精子的形成都与同源染色体的交叉互换有关第 II 卷（非选择题）二、非选择题428今夏一部现实题材的电影我不是药神引起了广大影迷的关注。该影片讲述了一位贩卖慢粒白血病药物的老板从最初单纯为了赚钱，到后来深入接触慢粒白血病病人后低价卖药帮助病人的蜕变过程。慢粒白血病简称“慢粒”，是一类造血干细
15、胞异常的克隆性恶性疾病。据不完全了解，其致病机理可能如下：BCR-ABL 蛋白是一种活性加强的酪氨酸激酶， 由于该酶活性的异常升高，激活了下游的信号转导通路而造成造血干细胞增殖和凋亡的紊乱。（1）由上图可知患“慢粒”的根本原因是_。（2）“慢粒”致病机理体现了基因控制性状的途径为_。（3）上图过程涉及到的核酸具体有_。（4）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）可竞争性结合 BCR-ABL 蛋白上的 ATP 结合位点，而成为慢粒治疗的主要药物。但是近年来发现 TKI 对部分慢粒患者治疗效果减弱，分析出现此现象最可能的原因是_ 。2920 世纪 50 年代,科学家受达尔文进化思想的启发,广泛开展了人工动植物
16、育种的研究,通过人工创造变异选育优良的新品种。这一过程人们形象地称为“人工进化”。(1)某农民在水稻田中发现一矮秆植株,将这株水稻连续种植几代,仍保持矮秆,这种变异主要发生在细胞分裂的_期。 (2)我国科学家通过航天搭载种子或块茎进行蔬菜作物的育种,用空间辐射等因素创造变异,这种变异类型可能属于_、_。与诱变育种方法相比,DNA 重组技术最大的特点是_。 (3)若以某植物抗病高秆品种与感病矮秆品种杂交,选育抗病矮秆品种,其依据的遗传学原理是_。假设该植物具有 3 对同源染色体,用杂种一代花药离体培养获得单倍体,其单倍体细胞中的染色体(遗传物质)完全来自父本的概率为_。 (4)“人工进化”和自然
17、界生物进化一样,它们的实质都是_。30动物中丢失一条染色体的个体叫单体（2n-l），有些动物的单体虽然能够存活，但是其丢失一条染色体的精子往往因为过于弱小高度不育。果蝇 3 号染色体上的基因 A 如果突变成 a，可以得到较为普通的无眼果蝇品种 aaBB，果绳 4 号染色体上的基因 B 如果突变成 b，可以得到珍贵的 AAbb 无眼果蝇品种，但若将野生型果蝇（AABB）的卵在 40左右的高温孵化，也可孵化出假冒无眼果蝇（AABB）。请你设计一个实验方案，利用实验室现有的 4 号染色体单体的果蝇（雌雄都有），帮助实验老师在一代杂交的时间内判断网购的无眼果蝇品种（雌雄都有）是否是珍贵的 AAbb 品
18、种。（1）实验方案：_（2）预期结果和结论:_31人类的遗传病有常染色体显或隐性遗传病、伴性遗传病和染色体异常遗传病。回答以下问题：（1）上图是一种常染色体遗传病的系谱图，且3 不含该遗传病的致病基因。该家族所患的是一种常染色体_（填“显性”或“隐性”）遗传病。II4 与II6 基因型相同的概率是_。假如自然人群中该遗传病的发病率为 1/100，那么9 与一位正常男性婚配，生一个正常男孩的概率为_。（2）克氏综合症属于染色体异常遗传病，患者性染色体为 XXY。对一位克氏综合症个体的染色体进行检查时得知其两条 X 染色体分别来自外祖父和外祖母，说明形成该克氏综合症个体的原因是_。2018-201
19、9 学 年 江 西 省 南 昌 市 第 二 中 学高 二 上 学 期 期 末 考 试生 物 答 案1C【解析】【分析】本题考查 RNA 分子的种类、结构及其功能，对 RNA 分子的相关知识进行归纳总结，属于考纲识记和理解层次的考查。RNA 由核糖核苷酸经过缩聚而成的长链状分子，通常为单链。RNA 分为三类：mRNA，合成蛋白质的模板；tRNA，识别并转运氨基酸；rRNA，核糖体的组成成分。【详解】在蛋白质的合成时的翻译过程中，核糖体提供翻译的场所，mRNA 作为蛋白质合成的直接模板、tRNA 作为氨基酸的运输工具、rRNA 参与核糖体的组成， A 正确；RNA 是由 DNA 转录而来的，转录主
20、要发生在细胞核内， B 正确；tRNA 链经过折叠形成像三叶草的结构，其中的双链区域遵循碱基互补配对原则， C 错误；真核细胞的核仁与某种 RNA(rRNA)的合成以及核糖体的形成有关， D 正确；故选 C。【点睛】1、RNA 的中文名称是核糖核酸，其基本组成单位是核糖核苷酸。2、RNA 分子的种类及功能：（1）mRNA：信使 RNA；功能：蛋白质合成的直接模板；（2）tRNA：转运 RNA；功能：mRNA 上碱基序列（即遗传密码子）的识别者和氨基酸的转运者；（3）rRNA：核糖体 RNA；功能：核糖体的组成成分，蛋白质的合成场所。另外，部分病毒的遗传物质是 RNA，少数酶是 RNA。2D【解
21、析】【分析】基因指导蛋白质的合成过程称为基因的表达，基因表达包括转录和翻译两个过程。蛋白质合成的直接模板是信使 RNA，每种氨基酸可以有一种或多种密码子，转录时 RNA 聚合酶能识别 DNA 中特定的碱基序列，翻译过程中核糖体沿着信使 RNA 移动，一个 mRNA 分子上可结合多个核糖体，提高翻译的速度。【详解】DNA 分子复制时，以 DNA 的两条链为模板，合成两个新的 DNA 分子；转录是以 DNA 的一条链为模板合成 RNA 分子，A 错误；转录是在 RNA 聚合酶的催化作用下进行的，B 错误；翻译时，一个 mRNA 分子上可结合多个核糖体，C 错误；翻译时，一种转运 RNA 只能转运一
22、种氨基酸，一种氨基酸可能被多种 tRNA 转运，D 正确；故选 D。【点睛】DNA 分子复制时，以 DNA 的两条链为模板，合成两条新的子链，每个 DNA 分子各含一条亲代 DNA 分子的母链和一条新形成的子链，称为半保留复制；转录是指在细胞核内，以 DNA 一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成 RNA 的过程。 翻译是在核糖体中以 mRNA 为模板，按照碱基互补配对原则，以 tRNA 为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。基因知道蛋白质合成包括转录和翻译两个过程。3D【解析】【分析】基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个步骤，转录是以 DNA 的一条链为模板合成 RN
23、A 的过程；翻译是以 mRNA 为模板合成蛋白质的过程，场所是核糖体，核糖体沿着 mRNA 移动进行翻译过程，直至读取终止密码子。【详解】同一生物体内的不同体细胞都是由同一个受精卵有丝分裂而来的，含有相同的 DNA，所以肝脏和小肠细胞中 B 基因结构没有差异，A 错误；组成 -100 蛋白和 -48 蛋白的化学元素相同，都有C、H、O、N，B 错误；-100 蛋白和 -48 蛋白由于氨基酸数量不同，空间结构也不同，C 错误；小肠细胞中 B 基因转录出的 mRNA 靠近中间位置某一 CAA 密码子上的 C 被编辑成了 U，UAA 是终止密码子，导致形成含 -100 蛋白的前 48 个氨基酸序列的
24、 -48 蛋白，故推测该 CAA 是原 mRNA 的第49 位密码子，D 正确；故选 D。【点睛】1、同一生物体中所有体细胞都是由同一个受精卵有丝分裂形成的，都具有相同的遗传物质。2、B 基因在人肝脏细胞中的表达产物是含 100 个氨基酸的 B-100 蛋白，而在人小肠细胞中的表达产物是由前 48 个氨基酸构成的 B-48 蛋白，其原因是小肠细胞中编辑后的 mRNA 第 49 位密码子是终止密码 UAA。4D【解析】【分析】据图分析，表示翻译，表示 RNA 自我复制，合成的 N 能反过来催化过程，合成的衣壳蛋白和 RNA 组合成寨卡病毒。【详解】物质 M 的合成过程需要模板 mRNA，场所是核
25、糖体（由 rRNA 和蛋白质构成），工具需要 tRNA，A 正确；过程都遵循碱基互补配对原则，即 A-U、C-G 配对，B 正确；物质 N 具有催化作用，属于酶，酶能降低化学反应的活化能，C 正确；寨卡病毒的遗传物质是一条单链 RNA，寨卡病毒没有细胞结构，不受细胞核 DNA 分子的控制，D 错误；故选 D。【点睛】1、翻译过程需要 mRNA、tRNA、rRNA 三种 RNA 的参与。2、酶起作用的实质是降低反应的活化能。3、RNA 的复制、翻译过程都遵循碱基互补配对原则，碱基配对方式为 A-U、C-G 配对。5C【解析】由图可知，单个基因的产物，可影响多个性状，A 正确，多个基因的产生可以影
26、响同一个性状，B 正确；一 条 染 色 体 上 有 多 个 基 因 ， 有 些 基 因 不 会 表 达 ， 不 会 表 现 出 相 应 的 性 状 ， C错 误 ； 酶、激素或者抗体成分都可以是蛋白质，都可以是基因表达的产物，D 正确。【考点定位】基 因 与 DNA 的 关 系6C【解析】【分析】单倍体是含有本物种配子的染色体组数的个体，单倍体不一定含有 1 个染色体组，可能含有多个染色体组，含有 1 个染色体组的个体一定是单倍体，由配子发育而来的个体不论是几个染色体组都是单倍体。基因突变是染色体上某一位点基因上碱基的而改变，突变的结果是产生了新的基因；染色体变异是指染色体结构和数目发生变化，
27、是宏观上的变化，所以在显微镜下是可以看见的。【详解】体细胞中含有两个染色体组的个体也可能是单倍体， A 错误；单倍体是指含有本物种配子染色体数目的个体，是生物体而不是一个细胞，所以卵细胞不属于单倍体， B 错误； 射线处理使染色体上多个碱基丢失引起的变异，若发生于一个基因的内部，则属于基因突变，故选项 C 正确；基因突变不会改变基因的数量，染色体结构变异不一定导致基因数量的变化，如倒位、易位， D 错误；故选 C。【点睛】1、由配子发育而来的个体称为单倍体，因此含有一个染色体组一定是单倍体，但单倍体不一定含有一个染色体组，如四倍体产生的配子形成的单倍体含有 2 个染色体组。2、由受精卵发育成的
28、个体，含有 2 个染色体组的是二倍体，含有多个染色体组的个体是多倍体。3、基因突变不会改变基因的数量，染色体变异可能改变基因的数量，比如增添、缺失。但染色体变异中的倒位、易位不会改变基因的数量。7A【解析】【分析】本题考查生物变异的相关知识，根据题意分析可知：“一树之果有苦有甜”、“一母之子有愚有贤”，说明个体之间存在差异，是基因重组的结果。【详解】同一果树是由一个受精卵发育而来，所以基因相同，而同树果实的果肉味道不同是因为发育程度存在差异，A 错误；同母孩子长相不同，主要原因是基因重组，不同的配子结合形成的受精卵不同，B 正确；表现型是基因型和环境共同作用的结果，所以同卵双生的孩子基因相同性
29、状可能不同，C正确；发育着的种子能产生生长素，生长素能促进果实的发育，所以果实中种子发育状况影响果实形状，D 正确；故选 A。8B【解析】【分析】本题主要考查变异的相关知识，可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。基因重组只能发生在减数分裂过程中，基因突变、染色体变异可发生在减数分裂、有丝分裂过程中。【详解】用二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉，则四倍体植株上会结出有子西瓜，将该西瓜中的种子再种植后才能得到三倍体无籽西瓜，A 错误；由于性状的显隐关系，因此基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型，B 正确；基因分离导致杂合子 Aa 自交后代出现性状分离，不能产生新的基因，C 错误；花药
30、离体培养过程中，不会发生减数分裂，在该过程中，基因突变和染色体变异均有可能发生，但不能发生基因重组， D 错误；故选 B。【点睛】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型，自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体时期），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在
31、人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。9B【解析】【分析】本题考查基因突变的特点、意义。基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变；基因突变产生等位基因，等位基因的脱氧核苷酸排列顺序不同，控制着相对性状。基因突变具有普遍性、低频性、不定向性、多害少利性、随机性的特点。【详解】基因突变具有随机性和不定向性，因此产生的适应性突变不是随环境改变而产生的，而是由于环境的选择而保留下来的，A 错误；基因突变可产生新的基因，B 正确；基因突变都是不定向的，C 错误；A、a 是一对等位基因，但由于发生了基因突
32、变，故 A 基因中的碱基数目不一定等于 a 基因中的碱基数目，D 错误；故选 B。10D【解析】a 中碱基对若缺失，导致基因突变，往往突变为其等位基因，A 正确；该 DNA 分子上的 c变为 C，说明基因发生了突变，由于密码子的简并性，突变后的基因决定的氨基酸可能不变，所以生物性状也可能不变，B 正确；该 DNA 分子上的 b、c 之间位置颠倒属于染色体变异中的倒位，C 正确；染色体异常遗传病是由于染色体的结构或者数目发生改变引起的，而不是基因突变，D 错误。11B【解析】低温与“多倍体育种”中的“秋水仙素”作用机理相同，均是抑制纺锤体形成；酒精在“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中用于冲洗
33、根尖表面的卡诺氏液，在“检测生物组织中的脂肪”中用于洗去载玻片上多余的染液，用法不同；卡诺氏液在“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中用于固定根尖细胞，“探究酵母菌细胞呼吸方式”中“NaOH”用于吸收空气中的二氧化碳；改良苯酚品红染液与“观察细胞有丝分裂”中“醋酸洋红液”使用目的相同，均是使染色体着色。12D【解析】【分析】本题考查常见的人类遗传病，人类遗传病的类型及危害。人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，故先天性疾病不一定都是遗传病，后天性疾病不一定不是遗传病。【详解】先天性疾病不一定是遗传病，例如：母亲妊娠前三个月内感染风
34、疹病毒，可使胎儿产生先天性心脏病或先天性白内障，这不是遗传物质改变造成的，而是胚胎发育过程受到环境因素的干扰所致，虽是先天的，但并非遗传病，A 错误；抗 VD佝偻病为伴 X 显性，遗传过程中也表现交叉遗传，B 错误；染色体异常遗传病无法通过基因诊断发现，C 错误；青少年型糖尿病为多基因遗传病，在群体中的发病率比较高，D 正确；故选 D。13B【解析】【分析】分析题意可知：该患病男子父母均正常，可推断该遗传病为隐性遗传病。细胞质遗传具有母系遗传的特点，伴 Y 染色体遗传的特点是：传男不传女。因此可以排除该男子患细胞质遗传病和伴 Y 染色体遗传病的可能性。【详解】该患病男子的父母都正常，可以排除该
35、男子患细胞质遗传病和伴 Y 染色体遗传病的可能性，A 正确；若该病为伴 X 染色体遗传病，由于母亲正常，则该病为伴 X 染色体隐性遗传病，该病的患病率男性高于女性，B 错误；若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则该病为常染色体隐性遗传病（相关基因用 A、a 表示），该男子的基因型为 aa，其妻子的基因型为 Aa，因此这对夫妇生下患该遗传病的男孩的概率为 1/21/2=1/4，C 正确；染色体变异可通过显微镜观察到，因此可以通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片判断该病是否为染色体异常遗传病，D 正确；故选 B。14C【解析】【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病；21 三
36、体综合征是人类 21 号染色体有三条，属于染色体数目异常遗传病。【详解】21 三体综合征又叫先天愚型，是由于第 21 号染色体多出一条所致，属于染色体数目异常遗传病，A 正确；21 三体综合征是第 21 号染色体的三体现象，常导致智力低下和身体发育缓慢，B 正确；形成的直接原因可以是卵原细胞在减数分裂时 21 号染色体不分离，形成异常卵细胞，也可以是精原细胞在减数分裂时 21 号染色体不分离，形成异常精子，C 错误；患者的第 21 号染色体比正常人多出一条，因此患者的体细胞核型为 45+XX 或 45+XY，D 正确；故选 C。15D【解析】【分析】解答本题需考虑所给材料和培育的新品种，品种
37、a（高产、抗病）可以通过和杂交育种获得；品种 b（高产、早熟）可利用诱变育种获得；品种 c 中抗旱性状是所给品种没有的，因此可以通过基因工程的方法获得。【详解】利用、品种没有抗病的性状，两者之间杂交筛选无法获得 a 高产、抗病性状，可利用品种杂交筛选获得 a，A 错误；多倍体表现晚熟，不能通过获得早熟品种，B 错误；原有水稻品种中没有抗旱个体，不能通过单倍体育种获得，C 错误；抗旱品种可通过基因工程获得，D 正确；故选D。16D【解析】【分析】四种育种方法的比较如下表：杂交育种 诱变育种 单倍体育种 多倍体育种方法杂交自交选优辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理花药离体培养、秋水仙素诱导加倍秋水仙
38、素处理萌发的种子或幼苗原理 基因重组 基因突变染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种）染色体变异（染色体组成倍增加）【详解】太空育种能培育新品种，但不能培育出新物种，A 错误；杂交育种的原理是基因重组，B 错误；单倍体育种能明显缩短育种年限，但单倍体育种最终获得的不是单倍体，C 错误；三倍体无子西瓜可通过无性生殖能保持无子性状，D 正确；故选 D。17B【解析】【分析】本题主要考查了现代生物进化理论的内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变；突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这
39、个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。【详解】突变和基因重组为生物进化提供了原材料，A 错误；生物进化过程实际上是生物与生物、生物与无机环境共同进化的过程，进化导致生物多样性的形成，B 正确；现代生物进化理论认为生物进化的基本单位是种群，C 错误；自然选择不能决定新基因的产生，基因突变产生新基因，D 错误；故选B。18D【解析】【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物
40、进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。物种是指分布在一定的自然地域，具有一定的形态结构和生理功能的特征，而且在自然状态能够相互交配并能生殖出可育的后代的一群生物个体。【详解】因为抗生素的滥用对发生基因突变的细菌进行了选择，没有耐药基因的细菌死掉，而具有耐药基因的细菌可以存活下来并不断繁殖，经过一段时间，剩下的几乎全是具有耐药基因的细菌，即抗药性增强，A 错误；隔离是形成新物种的必要条件，但不是生物进化的必要条件，生物进化的实质是种群基因频率的改变，B 错误；生存斗争包括生物同种个体和不同种个体之间的斗争，以及生物与自然条件（如干旱、寒冷、温度等）之间的斗争，在生存斗争中，具有有利变异的个体容
41、易生存下来并繁殖后代，同时将有利变异遗传给下一代，而具有不利变异的个体则容易被淘汰，对生物进化是有利的，C 错误；四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交所产生的三倍体西瓜是无籽的，该无籽西瓜不可育，这说明四倍体西瓜与二倍体西瓜之间产生了生殖隔离，因此属于两个不同的物种，D 正确；故选D。19C【解析】【分析】本题考查的是生物进化的相关知识。种群是指生活在同一地点的同种生物的一个群体。一个种群全部个体所含有的全部基因的总和就是一个种群的基因库。不同物种之间存在生殖隔离，生殖隔离是指生物之间不能自由交配或交配后不能产生可育后代的现象。【详解】若麦维尔角地区的两种壁虎之间存在生殖隔离，则两者不是同一物种，也不能
42、构成一个生物种群，A 错误；若两种壁虎能够杂交，并且产生的后代是可育的，则表明这两种壁虎是同一个物种，不存在生殖隔离，B 错误；这两种壁虎种群基因库中的基因有的相同，有的不同，C 正确；两壁虎形态的差异是在不同自然选择下定向进化的结果，D 错误；故选 C。20B【解析】人体内环境包括血浆、组织液和淋巴。答案选 B。21D【解析】【分析】血浆、组织液和淋巴的关系：【详解】动脉中的血浆沿动脉流入毛细血管的动脉端，其中的许多物质会透过毛细血管壁进入组织液，A 正确；组织液中包括细胞代谢产物在内的各种物质，大部分能够被毛细血管的静脉端重新吸收，进入血浆；小部分被淋巴管吸收，称为淋巴液，因此，B 和 C
43、 正确；淋巴汇集到淋巴管中，经过淋巴循环由左右锁骨下静脉汇入血浆中，淋巴不能成为组织液，D 错误。【点睛】本题的易错点是：组织液和血浆成分之间的转化是双向的，可以相互交换成分；组织液和淋巴，血浆和淋巴成分之间的转化是单向的。22B【解析】由题意知，该种群中，显性个体占 19%，则隐性性状的比例是 1-19%=81%，隐性基因的基因频率是 ，显性基因的基因频率为 1-90%=10%，因此杂合子的概率是 290%10%=18%【考点定位】基因频率的变化【名师点睛】哈代-温伯格定律也称遗传平衡定律，其主要内容是指：在理想状态下，各等位基因的频率和等位基因的基因型频率在遗传中是稳定不变的，即保持着基因
44、平衡，此 时各基因频率和各基因型频率存在如下等式关系并且保持不变：当等位基因只有一对（Aa）时，设基因 A 的频率为 p，基因 a 的频率为 q，则 A+a=p+q=1，AA+Aa+aa=p 2+2pq+q2=123D【解析】【分析】分析图可知：染色体片段交换后，含有这种染色体片段交换的细胞中，每个染色体的染色单体上的基因都是杂合的，假设正常基因为 A，突变基因为 a。有丝分裂后期，着丝点分裂，染色单体分离，杂合基因分离；在有丝分裂未期，两个 A 可同时进入到某一细胞中，两个 a 同时入另一个细胞中；也可以是两个子细胞中均是 A 和 a。【详解】假设正常基因为 A，突变基因为 a。染色体片段发
45、生交叉互换后，每条染色体上的染色单体分别为A 和 a。在有丝分裂后期，着丝点分裂，染色单体分离，这样细胞中出现分别含有基因 A、a、A、a的 4 条染色体，到有丝分裂末期，这些染色体平均分配，进入不同的细胞中，可能有如下几种情况：两个 A 同时进入到某一子细胞中，两个 a 同时进入另一个细胞中，可以是 A 和 a 进到某一子细胞中，另一个子细胞中也是 A 和 a。故 A、B、C 错误，D 正确；故选 D。24B【解析】据图分析，A、B 两种遗传病都有“无中生有”的特点，都是隐性遗传病；由于 B 病后代是患病的女孩，说明 B 为常染色体隐性遗传病；又因为 1 号个体无 A 病致病基因，说明 A
46、为伴 X 隐性遗传病。假设两种疾病分别受 A、a 和 B、b 控制，则 4 号基因型为 aa1/2XAXa，7 号基因型为2/3AaXbY，则他们生成健康女孩的概率=（1-2/31/2）(3/41/2)=1/4，故选 B。【点睛】解答本题的关键是掌握遗传病遗传的一般概率，结合题干信息和遗传系谱图判断两种遗传病的遗传方式和相关相关个体的基因型，分别计算两种病的发病率，进而计算后代是正常女孩的概率。25A【解析】【分析】由题意分析：杂合长翅雄果蝇的基因型为 Aa，残翅雌果蝇的基因型为 aa，基因型为 Aaa 的三体产生的原因可能有两种：Aaa 由含有 a 基因的卵细胞和含有 Aa 基因的精子结合形
47、成的受精卵发育而来，Aaa 由含有 aa 基因的卵细胞和含有 A 基因的精子发育而来。基因型为 AAa 的三体产生原因：由含有 a 基因的卵细胞和含有 AA 基因的精子结合形成的受精卵发育而来。【详解】根据题意可知，一只杂合长翅雄果蝇（Aa）与一只残翅雌果蝇（aa）杂交，若产生基因型为 AAa 的三体，a 来自母本，则 AA 来自父本，原因是父本减数第二次分裂时姐妹染色单体没有分开，A 正确；基因型为 Aaa 的三体产生的原因可能有两种：Aaa 由含有 a 基因的卵细胞和含有 Aa 基因的精子结合形成的受精卵发育而来，Aaa 由含有 aa 基因的卵细胞和含有 A 基因的精子发育而来。中含有 A
48、a 基因的精子产生的原因是父本减数第一次分裂时含有 A、a 基因的同源染色体没有分离（减数第二次分裂正常），中含有 aa 基因的卵细胞产生的原因是母本减数第一次分裂时含 a、a 基因的同源染色体没有分开，或是减数第二次分裂时姐妹染色单体没有分开，B 错误；如果该三体果蝇的基因组成为 Aaa，产生的配子类型及比例是 A：aa：Aa：a=1：1：2：2，与残翅雌果蝇（aa）测交，后代的基因型及比例为 Aa：aaa：Aaa：aa=1：1：2：2，则长翅：残翅=1：1，C 错误；如果该三体果蝇的基因组成为 AAa，产生的配子类型及比例是 AA：a：Aa：A=1：1：2：2，与残翅雌果蝇（aa）测交，后代的基因型及比例为 AAa：aa：Aaa：Aa=1：1：2：2，则长翅：残翅=5：1，D 错误；故选 A。26C【解析】【分析】分析图：图 1 属于交叉互换型的基因重组，发生于减数第一
