1、1第 3节 伴性遗传基础巩固1人的 X染色体和 Y染色体大小形态不完全相同,但存在着同源区()和非同源区( 、)如图所示。下列有关叙述错误的是 ( )A.片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性B.片段上基因控制的遗传病,男性患病率不一定等于女性C.片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性D.由于 X、Y 染色体互为非同源染色体,故 X、Y 染色体上没有等位基因解析： 片段上隐性基因控制的遗传病,对于女性而言,必须同时含有两个致病基因才致病,而男性只要有此致病基因就会患病,因此男性患病率高于女性;片段虽属于同源区,但男性患病率不一定等于女性;片段只位于 Y染色体上,患病者全为男性;X、Y
2、染色体互为同源染色体,同源区段上有等位基因。答案： D2某女孩患有色盲 ,则其下列亲属中,可能不存在色盲基因的是( )A.父亲 B.母亲 C.祖母 D.外祖母解析： 某女孩患有色盲,其基因型可表示为 XbXb,两个色盲基因一个来自父亲,一个来自母亲。来自父亲的色盲基因,一定来自祖母,来自母亲的色盲基因,既有可能来自外祖父,也有可能来自外祖母,因此选项中可能不存在色盲基因的是外祖母。答案： D3与常染色体遗传相比 ,伴性遗传的特点是( )正交与反交结果不同 男女患者比例大致相同 男性患者多于女性,或女性患者多于男性 可代代遗传或隔代遗传A. B. C. D.解析： 伴性遗传正反交结果因性别而不同
3、,男女发病率也存在差异。答案： C4一个男子把色盲基因 Xb传给他外孙女的概率为( )A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.0解析： 该男子将色盲基因传给女儿的概率为 100%,女儿将此色盲基因再传给外孙女的概率为 1/2。答案： A5一对表现型正常的夫妇,却生了一个色盲男孩,他们再生一个色盲孩子的概率和再生一个男孩色盲的概率分别是 ( )A.1/4,1/2 B.3/4,1/4C.1/2,1/4 D.1/16,1/42解析： 色盲的遗传方式为伴 X隐性遗传。父母正常,儿子色盲,可推知父母基因型分别为 XBY、X BXb,他们再生一个色盲孩子(X bY)的概率为 1/4,再生一个男孩,其色盲的
4、概率是 1/2。答案： A6决定猫毛色的基因位于 X染色体上,基因型为 bb、BB、Bb 的猫依次是黄色、黑色、虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫。它们的性别是( )A.全为雌猫或三雌一雄B.全为雄猫或三雄一雌C.全为雄猫或全为雌猫D.一半雄猫一半雌猫解析： 根据题意,黄色猫的基因型可能是 XbXb或 XbY,而虎斑猫的基因型必定是 XBXb。因此两个亲本基因型为 XBXb和 XbY,杂交后代的基因型和表现型为 XBXb(虎斑色雌猫)、X bXb(黄色雌猫)、X BY(黑色雄猫) 和 XbY(黄色雄猫)。故四只小猫可能全为雌性,也可能为三雌一雄。答案： A7
5、一对表现型正常的夫妇,生了一个白化病色盲的男孩,若他们再生一个孩子,为白化色盲男孩的概率为( )A.1/16 B.1/32 C. 1/4 D.1/2解析： 白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴 X隐性遗传病,因此可推出父亲的基因型为 AaXBY,母亲的基因型为 AaXBXb,他们再生一个孩子患白化病的概率为 1/4,是色盲男孩的概率为 1/4,因此再生一个白化色盲男孩的概率为 1/41/4=1/16。答案： A8果蝇白眼为伴 X染色体隐性遗传,显性性状为红眼。下列杂交组合中,通过子代的眼色就可直接判断果蝇性别的一组是( )A.白眼白眼B.杂合红眼红眼C.白眼红眼D.杂合红眼白眼解析： 果蝇的性
6、别决定为 XY型,白眼(X bXb)红眼(X BY)X BXb、X bY,子代白眼全为雄蝇,红眼全为雌蝇。答案： C能力提升9有关下列几个家系图的叙述,正确的是( )A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗维生素 D佝偻病遗传的家系是甲、乙C.家系甲中,这对夫妇再生一男孩患病的概率为 1/4D.家系丙中,女儿一定是杂合体3解析： 色盲是伴 X染色体隐性遗传病,父(X aY)母(X aXa)患病,子女必患病,故丁不可能是色盲遗传的家系。抗维生素 D佝偻病是伴 X染色体显性遗传病,男性患病,则其母亲和女儿必患病,故甲、乙不可能是抗维生素 D佝偻病遗传的家系。由图甲“无中生有”可知一定
7、是隐性遗传病,但致病基因可能在常染色体上,也可能在 X染色体上,在常染色体上时,再生一个男孩患病的概率为 1/4,在 X染色体上时,再生一个男孩患病的概率是 1/2。无法确定图丙是哪种遗传病的遗传系谱图,故也不能确定女儿一定是杂合体。答案： B10某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家族的遗传系谱图(如下图)。下列说法正确的是( )A.该病为常染色体显性遗传病B.-5 是该病致病基因的携带者C.-5 与-6 再生患病男孩的概率为 1/2D.-9 与正常女性结婚,建议生女孩解析： 由图可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病或伴 X染色体隐性遗传病,不管哪种遗传病,-5都是致病基因
8、的携带者。假设相关基因用 A、a 表示。若为常染色体隐性遗传病,-5 基因型为Aa,-6 基因型也为 Aa,则再生患病男孩的概率为 1/41/2=1/8。-9 基因型为 aa,与正常女性(AA或 Aa)结婚,所生男孩、女孩患病概率相同。若为伴 X染色体隐性遗传病,-5 基因型为XAXa,-6 基因型为 XAY,生患病男孩的概率为 1/4,-9 基因型为 XaY,与正常女性(X AXA或 XAXa)结婚,所生男孩、女孩患病概率相同。答案： B11剪秋罗是一种雌雄异株的高等植物,有宽叶(B)和窄叶(b)两种类型,控制这对相对性状的基因只位于 X染色体上。研究发现,窄叶基因(b)可使花粉致死。现将宽
9、叶雌株杂合体与窄叶雄株杂交,其后代的表现型及比例正确的是( )A.宽叶雄株宽叶雌株窄叶雄株窄叶雌株=1100B.宽叶雄株宽叶雌株窄叶雄株窄叶雌株=1001C.宽叶雄株宽叶雌株窄叶雄株窄叶雌株=1010D.宽叶雄株宽叶雌株窄叶雄株窄叶雌株=1111解析： 由题意知,叶形基因位于 X染色体上,则宽叶雌株杂合体的基因型为 XBXb,窄叶雄株的基因型为 XbY,雌株能产生两种数目相等的卵细胞 XB、X b,而雄株只能产生一种含 Y染色体的可育花粉,因而后代只有数目相等的宽叶雄株(X BY)和窄叶雄株(X bY)。答案： C12某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是( )
10、4A.该病为伴 X染色体隐性遗传病,-1 为纯合体B.该病为伴 X染色体显性遗传病,-4 为纯合体C.该病为常染色体隐性遗传病,-2 为杂合体D.该病为常染色体显性遗传病,-3 为纯合体解析： 若该病为伴 X染色体隐性遗传病,-1 为杂合体。根据-3 为患者,而-2 为正常,排除伴X染色体显性遗传病。若该病为常染色体隐性遗传病,-2 为杂合体。若该病为常染色体显性遗传病,-3 为杂合体。答案： C13人类某遗传病受 X染色体上的两对等位基因(A、a 和 B、b)控制,且只有 A、B 基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是( )A.-1 的基因型为
11、XaBXab或 XaBXaBB.-3 的基因型一定为 XAbXaBC.-1 的致病基因一定来自于-1D.若-1 的基因型为 XABXaB,与-2 生一个患病女孩的概率为 1/4解析： 由题意可知,该病基因位于 X染色体上,且 A、B 同时存在时才不患病,-1 与-2 的子代-3 不患病但-2 患病,且-2 的基因型已知,所以-1 的基因型至少有一条 X染色体含 aB基因,-3 的基因型一定是 XAbXaB,A、B 两项正确。-1 的致病基因来自-3,-3 的致病基因一定来自-3,因为-4 不含致病基因,而-3 的基因来自-1 与-2,C 项错误。只有当-1 产生 XaB的配子时,与-2 所生女
12、儿才会患病,-1 产生 XaB的配子的概率是 1/2,-2 产生含 X染色体的配子也是 1/2,故生一个患病女孩的概率为 1/21/2=1/4,D项正确。答案： C综合应用14已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用 B表示,隐性基因用 b表示);直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用 F表示,隐性基因用 f表示)。两只亲代果蝇杂交,子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。请回答下列问题。5(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是。 (2)控制直毛与分叉毛的基因位于 上,判断的主要依据是 。 (3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交,后代中黑身果蝇所占比例为 。子一代表现
13、型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为 。 (4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本,你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是 X染色体上?请说明推导过程。 解析： 由题图可知,灰身、黑身这对相对性状在子代的雌、雄个体中均存在且比例相同,说明控制这对性状的等位基因位于常染色体上。因为子代中灰身远多于黑身且灰身黑身=31,所以灰身为显性,亲本的基因组成为 BbBb。又因为直毛在子代雌、雄果蝇中均有出现,而分叉毛只在子代雄蝇中出现,由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的基因位于 X染色体上。同时依据后代中雌果蝇无分叉毛,说明分叉毛是隐性性状且父本基因型是 XF
14、Y,雄果蝇中直毛分叉毛=11,可推出母本基因型是 XFXf,由此可推出亲本基因型是 BbXFXfBbXFY。雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞只有两种,分别是 BXF、bY 或 bXF、BY。只考虑灰身、黑身的遗传时,亲本 BbBb1BB、2Bb、1bb,其中灰身有 1/3BB、2/3Bb,与黑身bb杂交形成的后代中黑身所占比例是 2/31/2=1/3。由于子一代中直毛雌果蝇的基因型有1/2XFXF、1/2X FXf,因此灰身直毛的雌果蝇中纯合体所占比例为 1/31/2=1/6,杂合体占 5/6,二者比例为 15。只要取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交,分析后代性状是否一致即可确
15、定该基因的位置。若正交、反交后代性状一致,则该等位基因位于常染色体上;若正交、反交后代性状不一致,则该等位基因位于 X染色体上。答案： (1)BXF、bY 或 bXF、BY(2)X染色体 直毛在子代雌、雄蝇上均有出现,而分叉毛这个性状只在子代雄蝇上出现(3)1/3 156(4)能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇直毛雄果蝇)。若正交、反交后代性状一致,则该等位基因位于常染色体上;若正交、反交后代性状不一致,则该等位基因位于 X染色体上15回答下列有关遗传的问题。图 1图 2(1)图 1是人类性染色体的非同源部分和同源部分的模式图。有一种遗
16、传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图中的 部分。 (2)图 2是某家族系谱图。甲病属于 遗传病。 从理论上讲,-2 和-3 的女儿都患乙病,儿子患乙病的概率是 1/2。由此可见,乙病属于 遗传病。 若-2 和-3 再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的概率是 。 该家系所在地区的人群中,每 50个正常人中有 1个甲病基因携带者,-4 与该地区一个表现正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的概率是 。 解析： (1)Y的非同源部分只位于 Y染色体上,其上的基因只能由父亲传给儿子,不能传给女儿。(2)由-1 和-2 不患甲病,而-2 患甲病可以推断甲病为隐性遗传病,-2 是女患者,
17、但其父亲不患病,说明致病基因位于常染色体上;对于乙病,-1 和-2 患病而-1 正常,可以判断乙病为显性遗传病,再根据子代男女患病率不同,而且女儿都患乙病,可知乙病为伴 X显性遗传病;设甲病由基因 A、a 控制,乙病由基因 B、b 控制,根据遗传系谱图,-2 的基因型为 aaXBXb,-3 的基因型为 AaXBY(2/3)或 AAXBY(1/3),他们的子代患甲病的概率为 2/31/2=1/3,患乙病的概率为 3/4,则同时患两种病的概率为 1/33/4=1/4;-4 的基因型为 aa,正常女子是携带者(Aa)的概率为 1/50,他们的子代为患病男孩的概率为 1/21/501/2=1/200。答案： (1)Y的非同源 (2)常染色体隐性 X 连锁显性(伴 X显性) 1/4 1/200
