1、中国科学院硕士分子遗传学-试题 5 及答案解析(总分：30.00，做题时间：90 分钟)一、B论述题/B(总题数：5，分数：30.00)1.生物体合成 DNA 的忠实性要比其合成蛋白质的忠实性高出至少一个数量级。试解释导致这种差异的分子机理。其生物学意义何在?（分数：10.00）_2.微卫星 DNA(microsatellite)（分数：2.00）_3.将大肠杆菌培养在以甘油为惟一碳源的低限培养基中，lac 操纵子表达吗?加入乳糖之后呢?除了乳糖，还加葡萄糖吗?为什么?（分数：8.00）_4.leucine zipper; zinc finger（分数：2.00）_5.真核生物 RNA 聚合酶
2、(DNA-directed RNA polymerass )负责转录 5S rRNA、tRNA 等小分子RNAc，5.8S rRNA 的分子质量不大，为什么它不转录?（分数：8.00）_中国科学院硕士分子遗传学-试题 5 答案解析(总分：30.00，做题时间：90 分钟)一、B论述题/B(总题数：5，分数：30.00)1.生物体合成 DNA 的忠实性要比其合成蛋白质的忠实性高出至少一个数量级。试解释导致这种差异的分子机理。其生物学意义何在?（分数：10.00）_正确答案：(生物体合成 DNA 的忠实性要比其合成蛋白质的忠实性高出至少一个数量级，是由于 DNA 在复制过程中由以下机制来保证其高度
3、的真实性的：(见 1996 年分子遗传学第六题答案)。 因为 DNA 是遗传信息的载体，也就是说遗传信息是贮存在 DNA 中，DNA 通过复制。使遗传信息代代相传，DNA 复制的高度忠实性保证了物种的稳定性。)解析：2.微卫星 DNA(microsatellite)（分数：2.00）_正确答案：(微卫星 DNA(microsatellite)：微卫星 DNA 是指以少数几个核苷酸(多数为 24 个)为单位多次串联重复的 DNA 序列，人们也称之为简单序列重复、短串联重复或简单序列长度多态性。)解析：3.将大肠杆菌培养在以甘油为惟一碳源的低限培养基中，lac 操纵子表达吗?加入乳糖之后呢?除了乳
4、糖，还加葡萄糖吗?为什么?（分数：8.00）_正确答案：(将大肠杆菌培养在以甘油为惟一碳源的低限培养基中，lac 操纵子是不表达的，因为细胞内没有乳糖作为诱导物，调节基因 lacI 产生的阻抑蛋白与操纵子结合，阻止了基因的转录。 当加入了乳糖之后，由于细胞中缺少葡萄糖，腺苷酸环化酶将 ATP 转变成 cAMP，cAMP 与其受体蛋白 CAP 结合成复合物，这个复合物再与启动子上的 CAP 位点结合，这样，启动子上的进入位点方能与 RNA 聚合酶结合。此时，乳糖与阻抑蛋白结合，变成无活性的阻抑蛋白复合物，从操作子上解离下来。RNA 聚合酶与操作子结合，开始转录，合成分解乳糖的相关酶。 当加入葡萄
5、糖时，cAMP 不能形成，CAP 也就不能与启动子上的 CAP 位点相结合，启动子上的 RNA 聚合酶位点就不能结合 RNA 聚合酶，与乳糖分解利用相关的酶就不转录，也不会利用乳糖。)解析：4.leucine zipper; zinc finger（分数：2.00）_正确答案：(leucine zipper：亮氨酸拉链。是一类 DNA 结合结构域的新花式，这类蛋白质的主要代表为酵母的转录激活因子 GCN4，癌蛋白 Jun、Fos、Myc，增强子结合蛋白 C/EBP 等。所有这些蛋白都含有 4或 5 个亮氨酸残基，精确地相距 7 个氨基酸残基。这样在 -螺旋的某一侧面每两圈就出现一个 Leu，这
6、些 Leu 排成一排，两个蛋白质分子的两个 -螺旋之间依赖亮氨酸残基之间的疏水作用力形成一条拉链。尽管亮氨酸拉链对于蛋白质二聚体的形成十分重要，但参与 DNA 直接作用的序列不在拉链区域。不同的亮氨酸拉链蛋白都有一个相同保守的区域参与 DNA 结合，通过亮氨酸拉链形成的二聚体可以与更广泛的基因片段相互作用，并且成为调控基因表达的一种模式。 zinc finger：锌指结构。在研究非洲爪蟾 RNA 聚合酶介导的 5S rRNA 基因转录因子 TFA 蛋白的氨基酸序列时，发现该蛋白含有一个接一个小的重复单元，每一个重复单元结合一个 Zn 原子，形成一个独立的结构域，此后在 RNA 聚合酶转录基因的
7、其他转录因子中也发现相似结构单元，因为这类结构域含有 Zn 原子，形状像指形，所以根据其结构特征将此类结构域称为锌指结构。)解析：5.真核生物 RNA 聚合酶(DNA-directed RNA polymerass )负责转录 5S rRNA、tRNA 等小分子RNAc，5.8S rRNA 的分子质量不大，为什么它不转录?（分数：8.00）_正确答案：(在真核生物中，不同的基因是由不同的 RNA 聚合酶转录的，其中 RNA 聚合酶负责转录 5S rRNA、tRNA 等小分子 RNA，但它不转录分子质量不大的 5.8S rRNA。RNA 聚合酶转录 5.8S rRNA，其原因在于： (1)RNA
8、 聚合酶和 RNA 聚合酶识别的启动子不同。转录 5S rRNA 的 RNA 聚合酶能识别位于转录区内的启动子，即内部启动子。而转录 5.8S rRNA 的 RNA 聚合酶能识别的启动子分为两部分：-40+5 为近启动子，其功能决定起始转录的精确位置；-165-40 称为远启动子，其功能影响转录的频率。(2)RNA 聚合酶负责转录 5S rRNA 等小分子 RNA，而 RNA 聚合酶负责转录的 5.8S rRNA，则是与 18S和 28S 一起，先转录成一个大的前体分子，经转录后处理，成为成熟的 5.8S rRNA。 (3)5S rRNA 基因与主体 rRNA 基因(由 5.8S、18S、28S rRNA 基因一起构成)的组织形式不同，5S rRNA 基因拷贝数很多，没有基因扩增现象，而主体 rRNA 基因往往存在基因扩增现象。 (胡英考 答)解析：
