1、西医综合（生物化学）模拟试卷 68 及答案解析(总分：62.00，做题时间：90 分钟)一、A1/A2 型题(总题数：27，分数：54.00)1.胆汁中含量最多的有机成分是（分数：2.00）A.胆色素B.胆汁酸C.胆固醇D.磷脂2.胆汁酸合成的限速酶是（分数：2.00）A.1 一羟化酶B.12 一羟化酶C.7 一羟化酶D.HMG 一 CoA3.肠道重吸收的胆红素主要形式是（分数：2.00）A.胆红素一白蛋白B.胆红素一葡萄糖醛酸复合物C.胆红素一配体蛋白D.胆素原4.人体内进行肠肝循环的胆色素主要是（分数：2.00）A.胆红素B.胆绿素C.胆素原D.胆素5.下列关于胆色素的叙述不正确的是（分数
2、：2.00）A.胆色素是体内铁卟啉类化合物的主要分解代谢产物B.包括胆绿素、胆红素、胆素原和胆素C.这些化合物主要随胆汁排出体外D.胆素原居于胆色素代谢的中心6.血清间接胆红素升高，直接胆红素基本正常（分数：2.00）A.肝内胆管梗阻B.肝外胆管梗阻C.急性血管内溶血D.肝细胞中毒炎症7.参与构成 CoA 的维生素是（分数：2.00）A.叶酸B.生物素C.维生素 B 2D.泛酸8.口角炎是缺乏哪类维生素（分数：2.00）A.VitB 1B.VitB 2C.VitB 12D.VitB 69.维生素 A 的主要作用是，下列说法错误的是（分数：2.00）A.构成视紫红质B.保持上皮组织结构的完整C.
3、缺乏易患夜盲症D.促进血红素生成10.下列不属于脂溶性维生素的是（分数：2.00）A.VitAB.VitCC.VitDD.VitE11.理论上，哪一种维生素的缺乏会导致血液中丙酮酸的积聚（分数：2.00）A.磷酸吡哆醛B.硫胺素C.叶酸D.生物素12.糖蛋白分子中聚糖的功能不包括（分数：2.00）A.影响糖蛋白生物活性B.对蛋白质在细胞内的分拣、投送和分泌中的作用C.参与维系亚基聚合D.参与了细胞与细胞、细胞与糖蛋白的识别与结合13.糖蛋白糖链合成场所为（分数：2.00）A.细胞膜B.细胞核C.细胞浆D.高尔基体与内质网14.下列配对不正确的是（分数：2.00）A.内皮抑素一、胶原B.内皮生长
4、抑制蛋白型胶原C.肿瘤抑素型胶原D.血管抑素型胶原15.关于病毒癌基因论述正确的是（分数：2.00）A.主要存在于朊病毒中B.在体外不能引起细胞转化C.感染宿主细胞能够随机整合于宿主细胞基因组D.又称原癌基因16.细胞癌基因特点表述不正确的是（分数：2.00）A.广泛存在于生物界B.基因序列高度不保守C.维持正常生理功能、调控细胞生长和分化起重要作用D.被激活后，导致正常细胞癌变17.不属于原癌基因的是（分数：2.00）A.APCB.SisC.erbBD.H 一 ras18.启动子活化原癌基因的机制是（分数：2.00）A.启动子插入到细胞原癌基因附近或内部，启动下游邻近基因的转录B.某些基因的
5、易位和重排C.细胞周期中 DNA 复制数次，导致原癌基因拷贝数量的增加D.单个碱基的替换19.原癌基因激活的结果不包括（分数：2.00）A.出现新的表达产物B.出现过量的正常表达产物C.出现异常、表达产物D.不表达正常产物20.编码小分子 G 蛋白的癌基因是（分数：2.00）A.srcB.rasC.mycD.sis21.APC 基因是一种（分数：2.00）A.细胞原癌基因B.抑癌基因C.病毒癌基因D.操纵子调控基因22.APC 是哪种肿瘤的抑癌基因（分数：2.00）A.视网膜母细胞瘤B.骨肉瘤C.黑色素瘤D.结肠癌23.fms 家族的编码产物是（分数：2.00）A.生长因子B.生长因子受体C.
6、酩氨酸蛋白激酶D.转录因子24.关于 p53 基因叙述错误的是（分数：2.00）A.与人类肿瘤相关性最高的基因转录因子激活一些抑制细胞分裂的基因B.抑制解链酶活性C.不参与 DNA 的复制与修复D.但在 DNA 修复失败时启动细胞程序性死亡过程25.检测蛋白质与蛋白质的相互作用的方法是（分数：2.00）A.NorthernblottingB.SouthernblottingC.WesternblottingD.RT 一 PCR26.将 RNA 转移到硝基纤维素膜上的技术称为（分数：2.00）A.SouthernblottingB.NorthernblottingC.Westernblottin
7、gD.Dotblotting27.将 DNA 转移到硝基纤维素膜上的技术称为（分数：2.00）A.SouthernblottingB.NorthernblottingC.WesternblottingD.Dotblotting二、X 型题(总题数：4，分数：8.00)28.在肝脏中灭活的激素是（分数：2.00）A.雌激素B.醛固酮C.抗利尿激素D.肾上腺素29.下列关于胆汁酸的代谢叙述正确的是（分数：2.00）A.初级胆汁酸，在回肠和结肠上段细菌作用下形成次级胆汁酸B.排入肠腔的胆汁酸 95被重吸收C.结合型胆汁酸在回肠主动重吸收D.游离型胆汁酸在小肠各部和大肠被动重吸收30.癌基因活化的方式
8、包括（分数：2.00）A.获得启动子和（或）增强子B.染色体易位C.原癌基因扩增D.点突变31.关于 PCR 技术的叙述不正确的是（分数：2.00）A.可以利用特异性引物以 cDNA 或基因组 DNA 为模板获得已知目的基因片段B.DNA 和 RNA 微量分析C.提高基因突变检测的敏感性D.DNA 序列测定西医综合（生物化学）模拟试卷 68 答案解析(总分：62.00，做题时间：90 分钟)一、A1/A2 型题(总题数：27，分数：54.00)1.胆汁中含量最多的有机成分是（分数：2.00）A.胆色素B.胆汁酸 C.胆固醇D.磷脂解析：解析：胆汁中含量最多的有机成分是胆汁酸。2.胆汁酸合成的限
9、速酶是（分数：2.00）A.1 一羟化酶B.12 一羟化酶C.7 一羟化酶 D.HMG 一 CoA解析：解析：胆汁酸合成的限速酶是 7 一羟化酶。回肠和结肠上段，由肠道细菌酶催化胆汁酸的去结合反应和脱 7 一羟基作用，生成次级胆汁酸。即胆酸脱去 7 一羟基生成脱氧胆酸，鹅脱氧胆酸脱去 7一羟基生成石胆酸。此外，肠菌还可将鹅脱氧胆酸转化成鹅脱氧胆酸，即将鹅脱氧胆酸 7 一羟基转变成7 一羟基，亦归属次级胆汁酸。3.肠道重吸收的胆红素主要形式是（分数：2.00）A.胆红素一白蛋白B.胆红素一葡萄糖醛酸复合物C.胆红素一配体蛋白D.胆素原 解析：解析：游离的胆红素难溶于水，进入血液后与白蛋白结合，生
10、成胆红素一白蛋白复合物而运输称为未结合胆红素。未结合胆红素随血液进入肝细胞，与其中的 Y 一蛋白和 Z 一蛋白结合，被运往内质网进一步进行转化。运至内质网的胆红素与二磷酸尿苷葡萄糖醛酸结合，称为结合胆红素，即可随胆汁排到肠道，结合胆红素在肠道细菌的作用下，脱去葡萄糖醛酸，还原为无色的胆素原，肠道中 1020的胆素原被肠道黏膜重吸收，经门静脉回肝，其中大部分又被肝细胞摄取，再次随胆汁进入肠道，形成了胆素原的肠肝循环。4.人体内进行肠肝循环的胆色素主要是（分数：2.00）A.胆红素B.胆绿素C.胆素原 D.胆素解析：解析：胆色素包括胆红素，胆绿素，胆素原和胆素。经肝细胞转化生成的结合胆红素随胆汁进
11、入肠道，在回肠下端和结肠的肠菌素作用下，被还原为胆素原，大部分胆素原随粪便排出体外，但约有1020可被肠黏膜细胞重吸收，经门静脉入肝。此为，胆素原的肠肝循环。5.下列关于胆色素的叙述不正确的是（分数：2.00）A.胆色素是体内铁卟啉类化合物的主要分解代谢产物B.包括胆绿素、胆红素、胆素原和胆素C.这些化合物主要随胆汁排出体外D.胆素原居于胆色素代谢的中心 解析：解析：胆色素是体内铁卟啉类化合物的主要分解代谢产物，主要来源于衰老红细胞的破坏。包括胆绿素、胆红素胆素原和胆素。这些化合物主要随胆汁排出体外，其中胆红素居于胆色素代谢的中心，是人体胆汁中的主要色素，呈橙黄色。尿胆原是尿液的主要色素，胆素
12、是粪便的主要色素。经肝细胞排出随胆汁进入肠道的是结合胆汁酸。6.血清间接胆红素升高，直接胆红素基本正常（分数：2.00）A.肝内胆管梗阻B.肝外胆管梗阻C.急性血管内溶血 D.肝细胞中毒炎症解析：解析：血清间接胆红素升高，直接胆红素基本正常是急性血管内溶血的表现。7.参与构成 CoA 的维生素是（分数：2.00）A.叶酸B.生物素C.维生素 B 2D.泛酸 解析：解析：泛酸参与构成 CoA，参与体内酰基转移和脂酸合成。8.口角炎是缺乏哪类维生素（分数：2.00）A.VitB 1B.VitB 2 C.VitB 12D.VitB 6解析：解析：VitB 2 也称核黄素，构成黄素酶的辅酶，参与生物氧
13、化体系，缺乏者易患口角炎，舌炎，唇炎，阴囊炎。9.维生素 A 的主要作用是，下列说法错误的是（分数：2.00）A.构成视紫红质B.保持上皮组织结构的完整C.缺乏易患夜盲症D.促进血红素生成 解析：解析：促进血红素生成是维生素 E 的功能。10.下列不属于脂溶性维生素的是（分数：2.00）A.VitAB.VitC C.VitDD.VitE解析：解析：脂溶性维生素包括维生素 A，D，E，K。11.理论上，哪一种维生素的缺乏会导致血液中丙酮酸的积聚（分数：2.00）A.磷酸吡哆醛B.硫胺素 C.叶酸D.生物素解析：解析：糖有氧氧化时，丙酮酸氧化脱羧生成乙酰辅酶 A，此反应由丙酮酸脱氢酶复合体催化。丙
14、酮酸脱氢酶复合体由丙酮酸脱氢酶 E 1 ，二氢硫辛酰胺转乙酰酶 E 2 和二氢硫辛酰胺转乙酰酶 E 3 组成，参与的辅酶有硫胺素焦磷酸酯，硫辛酸，FAD，NAD 和辅酶 A。因此硫胺素的缺乏可导致丙酮酸氧化脱羧受阻，从而是血液中丙酮酸积聚。12.糖蛋白分子中聚糖的功能不包括（分数：2.00）A.影响糖蛋白生物活性B.对蛋白质在细胞内的分拣、投送和分泌中的作用C.参与维系亚基聚合D.参与了细胞与细胞、细胞与糖蛋白的识别与结合 解析：解析：糖蛋白分子中聚糖的功能：聚糖可影响糖蛋白生物活性，糖蛋白聚糖加工参与新生肽链折叠，糖蛋白聚糖可参与维系亚基聚合，聚糖对蛋白质在细胞内的分拣、投送和分泌起作用，糖
15、蛋白聚糖具有分子间的识别作用凝集素是一类非抗体的糖蛋白，能专一性地识别糖类，并以非共价键的方式相结合，具有凝集细胞核沉淀聚糖的作用，因而参与了细胞与细胞、细胞与糖蛋白的识别与结合。13.糖蛋白糖链合成场所为（分数：2.00）A.细胞膜B.细胞核C.细胞浆D.高尔基体与内质网 解析：解析：糖蛋白糖链合成场所为高尔基体与内质网。14.下列配对不正确的是（分数：2.00）A.内皮抑素一、胶原 B.内皮生长抑制蛋白型胶原C.肿瘤抑素型胶原D.血管抑素型胶原解析：解析：内源性血管生成抑制剂种类和来源：皮抑素一 X、型胶原 C 端非螺旋结构域（184aa）休眠蛋白一 X、型胶原 C 端非螺旋结构域（180
16、aa）内皮生长抑制蛋白型胶原 C 端非螺旋结构域（164aa）阻碍蛋白型胶原 1 链 NC1 区（180aa）肿瘤抑素型胶原 3 链 NC1 区（180aa）血管能抑素型胶原 2 链 NC1 区（227aa）。15.关于病毒癌基因论述正确的是（分数：2.00）A.主要存在于朊病毒中B.在体外不能引起细胞转化C.感染宿主细胞能够随机整合于宿主细胞基因组D.又称原癌基因 解析：解析：癌基因是指能在体外引起细胞转化，在体内诱发肿瘤的基因。它是细胞本身遗传物质的组成部分，人们将这类存在于生物正常细胞基因组中的癌基因称为原癌基因，正常情况下处于静止或低表达状态。病毒癌基因是一类存在于肿瘤病毒中的，能使靶
17、细胞发生恶性转化的基因。16.细胞癌基因特点表述不正确的是（分数：2.00）A.广泛存在于生物界B.基因序列高度不保守 C.维持正常生理功能、调控细胞生长和分化起重要作用D.被激活后，导致正常细胞癌变解析：解析：细胞癌基因的特点是广泛存在于生物界；基因序列高度不保守；维持正常生理功能、调控细胞生长和分化起重要作用；被激活后，导致正常细胞癌变。17.不属于原癌基因的是（分数：2.00）A.APC B.SisC.erbBD.H 一 ras解析：解析：APC 属于抑癌基因。18.启动子活化原癌基因的机制是（分数：2.00）A.启动子插入到细胞原癌基因附近或内部，启动下游邻近基因的转录 B.某些基因的
18、易位和重排C.细胞周期中 DNA 复制数次，导致原癌基因拷贝数量的增加D.单个碱基的替换解析：解析：逆转录病毒感染细胞后，病毒基因组所携带的长末端重复序列（LTR 内含较强的启动子和增强子）插入到细胞原癌基因附近或内部，启动下游邻近基因的转录和影响附近结构基因的转录水平，使原癌基因过度表达或由不表达变为表达，从而导致细胞发生癌变。19.原癌基因激活的结果不包括（分数：2.00）A.出现新的表达产物B.出现过量的正常表达产物C.出现异常、表达产物D.不表达正常产物 解析：解析：癌基因激活的结果：出现新的表达产物；出现过量的正常表达产物；出现异常、截短的表达产物。20.编码小分子 G 蛋白的癌基因
19、是（分数：2.00）A.srcB.ras C.mycD.sis解析：解析：ras 蛋白的表达产物功能上与 G 蛋白相似，具有鸟苷酸结合能力及弱 GTP 酶活性，故有小分子 G 蛋白之称。21.APC 基因是一种（分数：2.00）A.细胞原癌基因B.抑癌基因 C.病毒癌基因D.操纵子调控基因解析：解析：常见的抑癌基因有 p53，Rb，P16，APC，DCC 等。22.APC 是哪种肿瘤的抑癌基因（分数：2.00）A.视网膜母细胞瘤B.骨肉瘤C.黑色素瘤D.结肠癌 解析：解析：APC 可编码 G 蛋白，与结肠癌相关。23.fms 家族的编码产物是（分数：2.00）A.生长因子B.生长因子受体 C.
20、酩氨酸蛋白激酶D.转录因子解析：解析：fms 家族的编码产物是跨膜生长因子受体。24.关于 p53 基因叙述错误的是（分数：2.00）A.与人类肿瘤相关性最高的基因转录因子激活一些抑制细胞分裂的基因B.抑制解链酶活性C.不参与 DNA 的复制与修复 D.但在 DNA 修复失败时启动细胞程序性死亡过程解析：解析：p53 基因是迄今发现与人类肿瘤相关性最高的基因，为转录因子。功能：激活一些抑制细胞分裂的基因；抑制解链酶活性；参与 DNA 的复制与修复；在 DNA 修复失败时启动细胞程序性死亡过程等。基因失活原因主要为基因突变与缺失。p53 基因突变不仅失去野生型 p53 抑制肿瘤增殖的作用，而且突
21、变本身又使该基因具备癌基因功能。突变的 p53 蛋白与野生型 p53 蛋白相结合，形成的这种寡聚蛋白不能结合 DNA，使得一些癌变基因转录失控导致肿瘤发生。25.检测蛋白质与蛋白质的相互作用的方法是（分数：2.00）A.NorthernblottingB.SouthernblottingC.Westernblotting D.RT 一 PCR解析：解析：DNA：SouthernBlot 和 RNA：NorthernBlot，蛋白质印迹被称为 WesternBlot。26.将 RNA 转移到硝基纤维素膜上的技术称为（分数：2.00）A.SouthernblottingB.Northernblot
22、ting C.WesternblottingD.Dotblotting解析：解析：印迹技术：将生物大分子物质，核酸或蛋白质进行凝胶电泳分离成若干条带后，转移（印迹到固化介质（常用 NC 膜、尼龙膜）上，再与探针进行杂交的反应。将经凝胶电泳分离的 DNA 片段转移到合适的固相支持物上，再通过特异性探针的杂交检测被转移的 DNA 片段的一种方法，亦称SouthernBlot。利用与 DNA 印迹相类似的技术分析 RNA 就称为 RNABlot。RNA 印迹技术正好与 DNA 相对应，故被称为 Northernblot。蛋白质在电泳之后可以被从胶中转移和固定到模型材料上，再与溶液中相应的蛋白分子相互
23、结合，其中最常用的是用抗体检测，因此被称为免疫印迹。相对于 DNA 的 SouthernBlot 和RNA 的 NorthernBlot，蛋白质印迹被称为 WesternBlot。27.将 DNA 转移到硝基纤维素膜上的技术称为（分数：2.00）A.Southernblotting B.NorthernblottingC.WesternblottingD.Dotblotting解析：解析：DNA 的 SouthernBlot 和 RNA 的 NorthernBlot。二、X 型题(总题数：4，分数：8.00)28.在肝脏中灭活的激素是（分数：2.00）A.雌激素 B.醛固酮 C.抗利尿激素 D
24、.肾上腺素解析：解析：肝细胞膜有某些水溶性激素（如胰岛素、去甲肾上腺素）的受体。此类激素与受体结合而发挥调节作用，同时自身则通过肝细胞内吞作用进入细胞内。而游离态的脂溶性激素则通过扩散作用进入肝细胞。一些激素（如雌激素、醛固酮）可在肝内与葡萄糖醛酸或活性硫酸等结合而灭活。垂体后叶分泌的抗利尿激素亦可在肝内被水解而“灭活”。因此肝病时由于对激素“灭活”功能降低，使体内雌激素、醛固酮、抗利尿激素等水平升高，可出现男性乳房发育、肝掌、蜘蛛痣及水钠潴留等现象。许多蛋白质及多肽类激素也主要在肝脏内灭活如胰岛素和甲状腺素的灭活。29.下列关于胆汁酸的代谢叙述正确的是（分数：2.00）A.初级胆汁酸，在回肠
25、和结肠上段细菌作用下形成次级胆汁酸 B.排入肠腔的胆汁酸 95被重吸收 C.结合型胆汁酸在回肠主动重吸收 D.游离型胆汁酸在小肠各部和大肠被动重吸收 解析：解析：排入肠腔的胆汁酸 95被重吸收，肠肝循环使有限的胆汁酸库存循环利用。在回肠和结肠上段，由肠道细菌酶催化胆汁酸的去结合反应和脱 7 一羟基作用，生成次级胆汁酸。结合型胆汁酸在回肠主动重吸收。游离型胆汁酸在小肠各部和大肠被动重吸收。30.癌基因活化的方式包括（分数：2.00）A.获得启动子和（或）增强子 B.染色体易位 C.原癌基因扩增 D.点突变 解析：解析：癌基因活化的机制：获得启动子和（或）增强子：逆转录病毒感染细胞后，病毒基因组所
26、携带的长末端重复序列（LTR 内含较强的启动子和增强子）插入到细胞原癌基因附近或内部，启动下游邻近基因的转录和影响附近结构基因的转录水平，使原癌基因过度表达或由不表达变为表达，从而导致细胞发生癌变。染色体易位：在染色体易位的过程中发生了某些基因的易位和重排，使原来无活性的原癌基因移至强的启动子或增强子附近而被活化，原癌基因表达增强，导致肿瘤发生。原癌基因扩增：细胞周期中DNA 复制数次，导致原癌基因拷贝数量的增加。点突变：原癌基因在射线或化学致癌剂作用下，发生单个碱基的替换点突变，从而改变了表达蛋白的氨基酸组成，造成蛋白质结构的变异。31.关于 PCR 技术的叙述不正确的是（分数：2.00）A
27、.可以利用特异性引物以 cDNA 或基因组 DNA 为模板获得已知目的基因片段 B.DNA 和 RNA 微量分析 C.提高基因突变检测的敏感性 D.DNA 序列测定 解析：解析：PCR 技术的主要用途：目的基因的克隆：可以利用特异性引物以 cDNA 或基因组 DNA 为模板获得已知目的基因片段，或与逆转录反应相结合，直接以组织和细胞的 mRNA 为模板获得目的片段。基因的体外突变：利用 PCR 技术可以随意设计引物在体外对目的基因片段进行嵌和、缺失、点突变等改造。DNA 和 RNA 的微量分析：PCR 技术高度敏感，对模板 DNA 的量要求很低，是 DNA 和 RNA 微量分析的最好方法。DNA 序列测定：将 PCR 技术引入 DNA 序列测定，使测序工作大为简化，也提高了测序的速度；待测DNA 片段既可克隆到特定的载体后进行序列测定，也可直接测定。基因突变分析：PCR 与其他技术的结合可以大大提高基因突变检测的敏感性。
