1、物理常数测定法、滴定分析法(二)及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数：29，分数：58.00)1.以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是 A.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.01.5 B.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟3.05.0 C.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为 3mm，置传温液中，升温速度为每分钟3.05.0 D.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 3mm，置传温液中，升温速度为每分钟1.01.5 E.取经干燥的供
2、试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.01.5（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.药物熔点测定的结果可用于 A.检查药物的均一性 B.考察药物的溶解度 C.检查药物的结晶性 D.确定药物的类别 E.反映药物的纯度（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.中国药典规定“熔点”，系指 A.固体初熔时的温度 B.固体全熔时的温度 C.供试品在毛细管中收缩时的温度 D.固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度 E.供试品在毛细管中开始局部液化时的温度（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.用作旋光度测定光源的钠光谱 D 线的波长是 A.1600cm-1 B.25
3、4nm C.3300cm-1 D.589.3nm E.200nm（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.测定左氧氟沙星比旋度应选用的仪器 A.糖量仪 B.旋光计 C.紫外-可见分光光度计 D.酸度计 E.红外-分光光度计（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.测定某药物的比旋度时，配制药物浓度为 10.0mg/ml 的溶液，使用 1dm 长的测定管，依法测得旋光度为-1.75，则比旋度为 A.-175 B.-17.5 C.-1.75 D.-1750 E.-17.500（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.在药品质量标准性状项下，未收载比旋度要求的药物是 A.对氨基水杨酸钠 B.蔗糖 C
4、.葡萄糖 D.肾上腺素 E.乳糖（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试品 0.5050g，置 50ml 量瓶中。加盐酸液(91000)稀释至刻度，用 2dm 长的样品管测定，要求比旋度为-188-200。则测得的旋光度的范围应为 A.-380-404 B.-3.80-4.04 C.-1.90-2.02 D.-190-202 E.-1.88-2.00（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为 10.0mg/ml，样品管长度为 2dm，测得的旋光度值为+2.02，则比旋度为 A.+2.02 B.+10.1 C.+20.
5、2 D.+1.01 E.+202（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.用旋光度检查硫酸阿托品中杂质“莨菪碱”时，计算公式中 是指 A.测定时的温度 B.比旋度 C.样品溶液浓度 D.常数 E.测得的旋光度（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.用酸度计测定溶液的酸度，若溶液的 pH 值为 4 左右，对酸度计进行校正时需选用的标准缓冲液是 A.磷酸盐标准缓冲液(pH6.86) B.邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00) C.邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86) D.磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)和硼砂标准缓冲液(pH9.18) E.草酸三氢钾标
6、准缓冲液(pH1.68)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.测定溶液的 pH 值时，酸度计使用的指示电极与参比电极是 A.银电极-氯化银电极 B.铂-饱和甘汞 C.玻璃-饱和甘汞 D.银-饱和甘汞 E.铂-铂电极（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.用酸度计测定溶液的 pH 值时，应先对仪器进行校正，校正时应使用 A.任何两种标准缓冲液 B.任何一种标准缓冲液 C.与供试液的 pH 值相同的标准缓冲液 D.两种 pH 值相差约 3 个单位的标准缓冲液，并使供试液的 pH 值处于两者之间 E.两种 pH 值相差约 5 个单位的标准缓冲液，并使供试液
7、的 pH 值处于两者之间（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.用酸度计测定溶液的 pH 值，测定前应用 pH 值与供试液较接近的一种标准缓冲液，调节仪器旋钮，使仪器 pH 示值与标准缓冲液的 pH 值一致，此操作步骤称为 A.调节零点 B.校正温度 C.调节斜率 D.平衡 E.定位（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.用基准无水碳酸钠标定硫酸滴定液时，已知碳酸钠(Na 2CO3)的分子量为 106.0，1ml 硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于无水碳酸钠的毫克数为 A.10.60 B.106.0 C.53.0 D.5.30 E.0.530（分数：2.00）A.B.C.D.E.1
8、6.标定盐酸溶液(0.1mol/L)基准物质是 A.KI B.无水碳酸钠 C.NaCl D.溴酸钾 E.重铬酸钾（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定 20ml 醋酸溶液(0.1000mol/L)，化学计量点的 pH 值为 A.8.72 B.4.30 C.5.27 D.7.00 E.3.50（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定 20.00ml 盐酸溶液(0.1000mol/L)，滴定突跃范围的 pH 值是 A.1.003.00 B.3.004.30 C.4.309.70 D.8.009.7
9、0 E.9.7010.00（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为 A.化学计量点 B.滴定分析 C.滴定等当点 D.滴定终点 E.滴定误差（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.用基准邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠滴定液时，已知邻苯二甲酸氢钾的分子量为 204.22，则 1ml 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于邻苯二甲酸氢钾的量是 A.1.021mg B.2.042mg C.10.21mg D.20.42mg E.204.2mg（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.氢氧化铝的含量测定 A
10、.使用 EDTA 滴定液直接滴定，铬黑 T 作指示剂 B.用锌滴定液直接滴定，用铬黑 T 作指示剂 C.先加入一定量、过量的 EDTA 滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂 D.先加入一定量、过量的 EDTA 滴定液，再用锌滴定液回滴，铬黑 T 作指示剂 E.使用 EDTA 滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.非水碱量法用的溶剂是 A.硝酸 B.氨水 C.盐酸 D.冰醋酸 E.高氯酸（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.测定高氯酸的溶液 A.氯化钠 B.醋酸钠 C.亚硝酸钠 D.硫代硫酸钠 E.邻苯二甲酸氢钾（分数：2.00）A.B.C.D.
11、E.24.高氯酸滴定法配制时为什么要加入醋酐 A.除去溶剂冰醋酸中的水分 B.除去市售高氯酸中的水分 C.增加高氯酸的稳定性 D.调节溶液酸度 E.防止生成乙酰化反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.标定高氯酸滴定液时采用的指示剂及基准物质是 A.酚酞、邻苯二甲酸氢钾 B.酚酞、重铬酸钾 C.淀粉、邻苯二甲酸氢钾 D.结晶紫、邻苯二甲酸氢钾 E.结晶紫、重铬酸钾（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.在亚硝酸钠滴定法中，KBr 的作用是 A.加速反应 B.防止副反应发生 C.增加重氮盐的稳定性 D.调整溶液离子强度 E.调整溶液酸度（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.乙酰
12、半胱氨酸分子结构中具有巯基，因此可采用的含量测定方法是 A.铈量法 B.中和法 C.碘量法 D.银量法 E.非水滴定法（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.三氧化二砷 A.用来标定硫酸铈滴定液 B.用来标定硫氰酸铵滴定液 C.用来标定硫酸滴定液 D.用来标定甲醇钠滴定液 E.用来标定亚硝酸钠滴定液（分数：2.00）A.B.C.D.E.29.碘量法测定药物时，淀粉指示剂加入的时间 A.近终点时加入 B.直接碘量法于滴定前加入；间接碘量法须在近终点时加入 C.剩余滴定法中，溶液显碱性时应在近终点时加入 D.间接碘量法中，溶液呈中性时可在滴定前加入 E.无论直接法还是间接法均应滴定至黄色时加入
13、（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B配伍选择题/B(总题数：4，分数：20.00) A.旋光度 B.密度 C.温度 D.折光率 E.光源 在符号中，各字母的含义是（分数：4.00）nA.B.C.D.E.DA.B.C.D.E. A.结晶紫 B.甲基红 C.淀粉 D.邻二氮菲 E.酚酞 下列滴定方法中使用的指示剂是（分数：6.00）(1).碘量法（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).铈量法（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).非水碱量法（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.三氧化二砷 B.重铬酸钾 C.无水碳酸钠 D.对氨基苯磺酸 E.邻苯二甲酸氢钾 标定下面滴定液所
14、用的基准物质是（分数：6.00）(1).亚硝酸钠滴定液（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).硫代硫酸钠滴定液（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).盐酸滴定液（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.氧化还原滴定法 B.非水溶液滴定法 C.沉淀滴定法 D.酸碱滴定法 E.配位滴定法 以下滴定液所适用的方法是（分数：4.00）(1).硫酸铈滴定液（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).乙二氨四醋酸二钠滴定液（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B多项选择题/B(总题数：10，分数：22.00)30.中国药典中应进行折光率测定的药物有 A.葡萄糖 B.维生素 C C.维生
15、素 E D.维生素 K1 E.维生素 B1（分数：2.00）A.B.C.D.E.31.pH 值测定法 A.用标准缓冲液对仪器进行校正 B.以玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极 C.属电位滴定法 D.以甘汞电极为指示电极，玻璃电极为参比电极 E.配制缓冲液与供试品的水应是新沸放冷的水（分数：2.00）A.B.C.D.E.32.在中国药典中，采用酸碱滴定法测定含量的药物有 A.阿司匹林 B.布洛芬 C.庆大霉素 D.维生素 C E.黄体酮（分数：2.00）A.B.C.D.E.33.下列酸碱指示剂中在酸性区域变色的有 A.甲基红 B.甲基橙 C.溴甲酚绿 D.酚酞 E.百里酚酞（分数：2.00）
16、A.B.C.D.E.34.可使用非水溶液滴定法测定含量的药物有 A.黄体酮 B.盐酸氯丙嗪 C.维生素 B1 D.盐酸利多卡因 E.维生素 A（分数：2.00）A.B.C.D.E.35.采用高氯酸滴定液滴定下述药物时，需在滴定前预先加入醋酸汞试液的是 A.氯氮 B.硫酸阿托品 C.盐酸吗啡 D.硝酸士的宁 E.盐酸麻黄碱（分数：2.00）A.B.C.D.E.36.用非水滴定法测定片剂中主药含量时，排除硬脂酸镁的干扰可采用 A.有机溶剂提取法 B.加入还原剂法 C.加入掩蔽剂法 D.加有机碱中和 E.加入氧化剂法（分数：2.00）A.B.C.D.E.37.用亚硝酸钠滴定法测定药物的含量，以下叙述
17、正确的有 A.基于药物结构中的芳伯氨基 B.用永停法指示终点 C.加入溴化钾作为催化剂 D.以冰醋酸为溶剂 E.用 0.1moL/L 亚硝酸钠滴定液滴定（分数：2.00）A.B.C.D.E.38.对加有亚硫酸氢钠这类抗氧剂的制剂进行含量测定时，下列哪些容量分析方法受干扰 A.中和法 B.重氮化法 C.铈量法 D.碘量法 E.配位滴定法（分数：2.00）A.B.C.D.E.39.重氮化反应要求在强酸性介质中进行，这是因为 A.防止亚硝酸挥发 B.可使反应平稳进行 C.重氮化合物在酸性溶液中较稳定 D.可加速反应的进行 E.可防止生成偶氮氨基化合物（分数：4.00）A.B.C.D.E.物理常数测定
18、法、滴定分析法(二)答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数：29，分数：58.00)1.以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是 A.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.01.5 B.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟3.05.0 C.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为 3mm，置传温液中，升温速度为每分钟3.05.0 D.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 3mm，置传温液中，升温速度为每分钟1.01.5 E.取经干燥的供试品，装入玻璃
19、毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.01.5（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查熔点测定方法。熔点测定方法：分取供试品适量，置熔点测定用毛细管(简称毛细管，由中性硬质玻璃管制成，长 9cm 以上，内径 0.91.1mm，壁厚 0.100.15mm，一端熔封；当所用温度计浸入传温液在 6cm 以上时，管长应适当增加，使露出液面 3cm 以上)中，轻击管壁或借助长短适宜的洁净玻璃管，垂直放在表面皿或其他适宜的硬质物体上，将毛细管自上口放入使自由落下，反复数次，使粉末紧密集结在毛细管的熔封端。装入供试品的高度为 3mm。另将温度计(分浸型，具有 0.
20、5刻度，经熔点测定用对照品校正)放入盛装传温液(熔点在 80%以下者，用水；熔点在 80以上者，用硅油或液状石蜡)的容器中，使温度计汞球部的底端与容器的底部距离 2.5cm 以上(用内加热的容器，温度计汞球与加热器上表面距离 2.5cm 以上)；加入传温液以使传温液受热后的液面适在温度计的分浸线处。将传温液加热，温度上升至较规定的熔点低限约低 10时，将装有供试品的毛细管浸入传温液，贴附在温度计上(可用橡皮圈或毛细管夹固定)，位置须使毛细管的内容物部分适在温度计汞球中部；继续加热，调节升温速率为每分钟上升 1.01.5，加热时须不断搅拌使传温液温度保持均匀，记录供试品在初熔至全熔时的温度，重复
21、测定 3 次，取其平均值，即得。故答案为 D。2.药物熔点测定的结果可用于 A.检查药物的均一性 B.考察药物的溶解度 C.检查药物的结晶性 D.确定药物的类别 E.反映药物的纯度（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查药物熔点的意义。熔点是物质的物理常数，测定熔点可鉴别药物，也可反映药物的纯杂程度。药物的纯度变差，则熔点下降(共熔作用)，熔距增长。故答案为 E。3.中国药典规定“熔点”，系指 A.固体初熔时的温度 B.固体全熔时的温度 C.供试品在毛细管中收缩时的温度 D.固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度 E.供试品在毛细管中开始局部液化时的温度（分数：2.00）A.B
22、.C.D. E.解析：4.用作旋光度测定光源的钠光谱 D 线的波长是 A.1600cm-1 B.254nm C.3300cm-1 D.589.3nm E.200nm（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查旋光度测定法的相关内容。用作旋光度测定光源的钠光谱 D 线的波长是589.3nm。故答案为 D。5.测定左氧氟沙星比旋度应选用的仪器 A.糖量仪 B.旋光计 C.紫外-可见分光光度计 D.酸度计 E.红外-分光光度计（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查药物检测方法中所用仪器。旋光计是测定物质旋光度的仪器。故答案为 B。6.测定某药物的比旋度时，配制药
23、物浓度为 10.0mg/ml 的溶液，使用 1dm 长的测定管，依法测得旋光度为-1.75，则比旋度为 A.-175 B.-17.5 C.-1.75 D.-1750 E.-17.500（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查比旋度。偏振光透过长 1dm 且每 1ml 含旋光物质 1g 的溶液，在一定的波长和温度下测得的旋光度称为比旋度。药物比旋度的计算公式：*=(100)/(LC)，L 为测定管长，单位为dm，C 为供试品溶液浓度，单位是 g/100ml。故答案为 C。7.在药品质量标准性状项下，未收载比旋度要求的药物是 A.对氨基水杨酸钠 B.蔗糖 C.葡萄糖 D.肾上腺
24、素 E.乳糖（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查比旋度的应用。肾上腺素属于苯乙胺类化合物，具手性碳原子，故具有旋光性。而葡萄糖有 和 两种互变异构体，且比旋度相差较大。蔗糖和乳糖属于二糖，也有互变异构体。故答案为 A。8.测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试品 0.5050g，置 50ml 量瓶中。加盐酸液(91000)稀释至刻度，用 2dm 长的样品管测定，要求比旋度为-188-200。则测得的旋光度的范围应为 A.-380-404 B.-3.80-4.04 C.-1.90-2.02 D.-190-202 E.-1.88-2.00（分数：2.00）A.B. C.D.E
25、.解析：解析 本题考查药物的比旋度计算。根据 =*CL=-1880.5050/502=-3.80=-2000.5050/502=-4.04。故答案为 B。9.测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为 10.0mg/ml，样品管长度为 2dm，测得的旋光度值为+2.02，则比旋度为 A.+2.02 B.+10.1 C.+20.2 D.+1.01 E.+202（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：10.用旋光度检查硫酸阿托品中杂质“莨菪碱”时，计算公式中 是指 A.测定时的温度 B.比旋度 C.样品溶液浓度 D.常数 E.测得的旋光度（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：11.用酸
26、度计测定溶液的酸度，若溶液的 pH 值为 4 左右，对酸度计进行校正时需选用的标准缓冲液是 A.磷酸盐标准缓冲液(pH6.86) B.邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00) C.邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86) D.磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)和硼砂标准缓冲液(pH9.18) E.草酸三氢钾标准缓冲液(pH1.68)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查 pH 值测定法的相关内容。pH 值测定法测定前，按各品种项下的规定，选择两种pH 值约相差 3 个单位的标准缓冲液，使供试液的 pH 值处
27、于两者之间。取与供试液 pH 值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行校正(定位)，使仪器示值与表列数值一致。故答案为 C。12.测定溶液的 pH 值时，酸度计使用的指示电极与参比电极是 A.银电极-氯化银电极 B.铂-饱和甘汞 C.玻璃-饱和甘汞 D.银-饱和甘汞 E.铂-铂电极（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查酸度计的电极。测定溶液的 pH 值时，酸度计使用的指示电极与参比电极为银电极氯化银电极。故答案为 A。13.用酸度计测定溶液的 pH 值时，应先对仪器进行校正，校正时应使用 A.任何两种标准缓冲液 B.任何一种标准缓冲液 C.与供试液的 pH 值相同的标准缓冲液
28、 D.两种 pH 值相差约 3 个单位的标准缓冲液，并使供试液的 pH 值处于两者之间 E.两种 pH 值相差约 5 个单位的标准缓冲液，并使供试液的 pH 值处于两者之间（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查酸度计的相关内容。酸度计在测定溶液前须预先用标准缓冲液对仪器进行校正(定位)，用定位调节钮调节，使 pH 示值与标准缓冲液的 pH 值一致，用两点法进行校正，使所测的溶液 pH 值在两种标准缓冲液之间。具体是两种 pH 值相差约 3 个单位的标准缓冲液，并使供试液的 pH 值处于两者之间。故答案为 D。14.用酸度计测定溶液的 pH 值，测定前应用 pH 值与供试液
29、较接近的一种标准缓冲液，调节仪器旋钮，使仪器 pH 示值与标准缓冲液的 pH 值一致，此操作步骤称为 A.调节零点 B.校正温度 C.调节斜率 D.平衡 E.定位（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：15.用基准无水碳酸钠标定硫酸滴定液时，已知碳酸钠(Na 2CO3)的分子量为 106.0，1ml 硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于无水碳酸钠的毫克数为 A.10.60 B.106.0 C.53.0 D.5.30 E.0.530（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查滴定度计算公式。本题中无水碳酸钠与硫酸滴定液的关系比为 2:1。无水碳酸钠的毫克数=1ml0.05
30、mol/L10 -3106.0103=5.30。故答案为 D。16.标定盐酸溶液(0.1mol/L)基准物质是 A.KI B.无水碳酸钠 C.NaCl D.溴酸钾 E.重铬酸钾（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查分析方法中标准溶液的配制。因浓盐酸有挥发性，因此标准溶液用间接方法配制，配好的溶液只是近似浓度，准确的 HCl 浓度需用基准物质进行标定。通常用来标定 HCl 溶液的基准物质有无水碳酸钠(Na 2CO3)和硼砂(Na 2B4O710H2O)。故答案为 B。17.用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定 20ml 醋酸溶液(0.1000mol/L)，化学计量
31、点的 pH 值为 A.8.72 B.4.30 C.5.27 D.7.00 E.3.50（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查酸碱滴定法中化学计量点的计算。化学计量点时是醋酸钠溶液，溶液 pH 由 Ac-的Kb和 Cb决定，由于溶液体积增加一倍，C b=0.5，OH -=(KbCb)1/2=(KWCb/Ka)1/2，经计算，pOH=5.28，pH=8.72。故答案为 A。18.用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定 20.00ml 盐酸溶液(0.1000mol/L)，滴定突跃范围的 pH 值是 A.1.003.00 B.3.004.30 C.4.309.70 D.8
32、.009.70 E.9.7010.00（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：19.滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为 A.化学计量点 B.滴定分析 C.滴定等当点 D.滴定终点 E.滴定误差（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：20.用基准邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠滴定液时，已知邻苯二甲酸氢钾的分子量为 204.22，则 1ml 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于邻苯二甲酸氢钾的量是 A.1.021mg B.2.042mg C.10.21mg D.20.42mg E.204.2mg（分数：2.00）A.B.C.D. E
33、.解析：21.氢氧化铝的含量测定 A.使用 EDTA 滴定液直接滴定，铬黑 T 作指示剂 B.用锌滴定液直接滴定，用铬黑 T 作指示剂 C.先加入一定量、过量的 EDTA 滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂 D.先加入一定量、过量的 EDTA 滴定液，再用锌滴定液回滴，铬黑 T 作指示剂 E.使用 EDTA 滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查氢氧化铝的含量测定方法。氢氧化铝的含量测定是采用锌盐剩余滴定法，先加入一定量、过量的 EDTA 滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂。故答案为 C。22.非水碱量法用的溶剂是 A.硝酸
34、 B.氨水 C.盐酸 D.冰醋酸 E.高氯酸（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查非水碱量法。非水碱量法通常是以冰醋酸为溶剂，高氯酸为滴定液，冰醋酸是滴定弱碱性物质最常用的酸性溶剂。故答案为 D。23.测定高氯酸的溶液 A.氯化钠 B.醋酸钠 C.亚硝酸钠 D.硫代硫酸钠 E.邻苯二甲酸氢钾（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查高氯酸的标定。由于邻苯二甲酸氢钾容易用重结晶法得到纯品，不含结晶水，不吸潮，容易保存，常用于氢氧化钠标准溶液的标定，邻苯二甲酸氢钾也可用于高氯酸的乙酸溶液的标定。故答案为 E。24.高氯酸滴定法配制时为什么要加入醋酐 A.除去
35、溶剂冰醋酸中的水分 B.除去市售高氯酸中的水分 C.增加高氯酸的稳定性 D.调节溶液酸度 E.防止生成乙酰化反应（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：25.标定高氯酸滴定液时采用的指示剂及基准物质是 A.酚酞、邻苯二甲酸氢钾 B.酚酞、重铬酸钾 C.淀粉、邻苯二甲酸氢钾 D.结晶紫、邻苯二甲酸氢钾 E.结晶紫、重铬酸钾（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：26.在亚硝酸钠滴定法中，KBr 的作用是 A.加速反应 B.防止副反应发生 C.增加重氮盐的稳定性 D.调整溶液离子强度 E.调整溶液酸度（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查药物检查方法中所加试剂的作
36、用。亚硝酸钠滴定法是利用亚硝酸钠滴定液在盐酸溶液中与芳伯氨基化合物发生重氮化反应，由于重氮化反应为分子反应，速度较慢。若在滴定时向供试溶液中加入适量溴化钾(中国药典规定加入 2g)，可加快重氮化反应的速度。故答案为 A。27.乙酰半胱氨酸分子结构中具有巯基，因此可采用的含量测定方法是 A.铈量法 B.中和法 C.碘量法 D.银量法 E.非水滴定法（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查乙酰半胱氨酸的含量测定方法。乙酰半胱氨酸在水中能溶解，而结构中含有一个巯基。凡含有巯基结构的药物，具有强还原性，可用弱氧化性的标准碘溶液直接滴定。而铈量法、银量法、中和法、非水滴定法都不适合于
37、含巯基(强还原性)药物。故答案为 C。28.三氧化二砷 A.用来标定硫酸铈滴定液 B.用来标定硫氰酸铵滴定液 C.用来标定硫酸滴定液 D.用来标定甲醇钠滴定液 E.用来标定亚硝酸钠滴定液（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：29.碘量法测定药物时，淀粉指示剂加入的时间 A.近终点时加入 B.直接碘量法于滴定前加入；间接碘量法须在近终点时加入 C.剩余滴定法中，溶液显碱性时应在近终点时加入 D.间接碘量法中，溶液呈中性时可在滴定前加入 E.无论直接法还是间接法均应滴定至黄色时加入（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：二、B配伍选择题/B(总题数：4，分数：20.00) A.旋光度
38、 B.密度 C.温度 D.折光率 E.光源 在符号中，各字母的含义是（分数：4.00）nA.B.C.D. E.解析：DA.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查物质的折光率的相关知识。物质的折光率不但与它的结构和光线波长有关，而且也受温度、压力等因素的影响。所以折光率的表示须注明所用的光线和测定时的温度，常用 n 表示。D是以钠灯的 D 线(589.3nm)作光源，t 是与折光率相对应的温度。故答案为 D、E。 A.结晶紫 B.甲基红 C.淀粉 D.邻二氮菲 E.酚酞 下列滴定方法中使用的指示剂是（分数：6.00）(1).碘量法（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).铈量法（分
39、数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).非水碱量法（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查滴定方法的相关内容。碘量法是利用的 I2氧化性和 I-的还原性为基础的一种氧化还原方法，以淀粉为指示剂。铈量法采用四价铈盐溶液作滴定剂的容量分析方法，在酸性溶液中，Ce 4+与还原剂作用，被还原为 Ce3+。在铈量法中，虽然 Ce4+呈黄色，Ce 3+为无色，但由于 Ce4+的黄色不够深，不能作为指示滴定终点的自身指示剂，要选用适当的氧化还原指示剂，如邻二氮菲-亚铁指示剂。碱量法：以冰醋酸(或其他溶剂)为溶剂，高氯酸作滴定液、结晶紫为指示剂测定弱碱性物质及盐类。故答案为C、D
40、、A。 A.三氧化二砷 B.重铬酸钾 C.无水碳酸钠 D.对氨基苯磺酸 E.邻苯二甲酸氢钾 标定下面滴定液所用的基准物质是（分数：6.00）(1).亚硝酸钠滴定液（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).硫代硫酸钠滴定液（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).盐酸滴定液（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查滴定液所用的基准物质。中国药典用基准对氨基苯磺酸标定亚硝酸钠滴定液。亚硝酸钠滴定液的标定用对氨基苯磺酸。硫代硫酸钠滴定液的标准用重铬酸钾。盐酸滴定液的标定选用无水碳酸钠。故答案为 D、B、C。 A.氧化还原滴定法 B.非水溶液滴定法 C.沉淀
41、滴定法 D.酸碱滴定法 E.配位滴定法 以下滴定液所适用的方法是（分数：4.00）(1).硫酸铈滴定液（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).乙二氨四醋酸二钠滴定液（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查滴定方法原理。硫酸铈中的铈显+4 价，是强氧化剂，在酸性条件下容易把+3 价的砷氧化成+5 价，铈自身变为+3 价，使硫酸铈溶液由黄色(Ce 4+的颜色)变为无色(Ce 3+为无色)，加指示剂可使变色更为明显。配位滴定法以配位反应为基础的一种滴定分析法。可用于对金属离子进行测定。若采用乙二氨四醋酸二钠滴定液(EDTA)作配位剂，其反应为式中。Mn 2+表示金
42、属离子，Y 4-表示 EDTA 的阴离子。故答案为 A、E。三、B多项选择题/B(总题数：10，分数：22.00)30.中国药典中应进行折光率测定的药物有 A.葡萄糖 B.维生素 C C.维生素 E D.维生素 K1 E.维生素 B1（分数：2.00）A.B.C. D. E.解析：解析 本题考查药物的检查方法。维生素 K1和维生素 E 需测定折光率。故答案为 CD。31.pH 值测定法 A.用标准缓冲液对仪器进行校正 B.以玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极 C.属电位滴定法 D.以甘汞电极为指示电极，玻璃电极为参比电极 E.配制缓冲液与供试品的水应是新沸放冷的水（分数：2.00）A. B
43、. C.D.E. 解析：解析 本题考查 pH 值测定法。pH 值测定法是以玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，在使用前用标准缓冲液对仪器进行校正，配制缓冲液与供试品的水应是新沸放冷的蒸馏水。故答案为 ABE。32.在中国药典中，采用酸碱滴定法测定含量的药物有 A.阿司匹林 B.布洛芬 C.庆大霉素 D.维生素 C E.黄体酮（分数：2.00）A. B. C.D.E.解析：解析 本题考查酸碱滴定法。酸碱滴定法是以质子转移反应为基础的滴定反应方法，一般的酸、碱以及与酸、碱直接或间接发生质子转移的物质都可用酸碱滴定法测定。阿司匹林、布洛芬均为弱酸，可采用酸碱滴定法进行含量测定。故答案为 AB。3
44、3.下列酸碱指示剂中在酸性区域变色的有 A.甲基红 B.甲基橙 C.溴甲酚绿 D.酚酞 E.百里酚酞（分数：2.00）A. B. C. D.E.解析：解析 本题考查酸碱指示剂的变色特点。酸碱指示剂中在酸性区域变色的有甲基红、甲基橙、溴甲酚绿。而酚酞类指示剂一般为碱性区变色指示剂。故答案为 ABC。34.可使用非水溶液滴定法测定含量的药物有 A.黄体酮 B.盐酸氯丙嗪 C.维生素 B1 D.盐酸利多卡因 E.维生素 A（分数：2.00）A.B. C. D. E.解析：解析 本题考查药物的检查方法。本题利用非水溶液滴定法测定含量的药物有盐酸氯丙嗪、维生素 B1、盐酸利多卡因。故答案为 BCD。35
45、.采用高氯酸滴定液滴定下述药物时，需在滴定前预先加入醋酸汞试液的是 A.氯氮 B.硫酸阿托品 C.盐酸吗啡 D.硝酸士的宁 E.盐酸麻黄碱（分数：2.00）A.B.C. D.E. 解析：解析 本题考查非水滴定法的相关内容。在非水滴定法中，如在滴定过程中被置换出的 HA，其酸性较强，则反应将不能进行到底，如测定杂环类药物氢卤酸盐时，由于被置换出的氢卤酸的酸性相当强，影响滴定终点，不能直接滴定，一般加入定量的醋酸汞溶液，使其生成的醋酸中难离解的卤化汞，以消除氢卤酸对滴定的干扰与不良影响。本题中需在滴定前预先加入醋酸汞试液的有盐酸吗啡、盐酸麻黄碱。故答案为 CE。36.用非水滴定法测定片剂中主药含量
46、时，排除硬脂酸镁的干扰可采用 A.有机溶剂提取法 B.加入还原剂法 C.加入掩蔽剂法 D.加有机碱中和 E.加入氧化剂法（分数：2.00）A. B.C. D.E.解析：解析 本题考查制剂分析测定的相关内容。用非水滴定法测定片剂中主药含量时，硬脂酸镁如被高氯酸滴定，将会对滴定造成影响。可加掩蔽剂掩蔽，如药物是脂溶性的，还可加入适当的有机溶剂提取出药物后再测定。故答案为 AC。37.用亚硝酸钠滴定法测定药物的含量，以下叙述正确的有 A.基于药物结构中的芳伯氨基 B.用永停法指示终点 C.加入溴化钾作为催化剂 D.以冰醋酸为溶剂 E.用 0.1moL/L 亚硝酸钠滴定液滴定（分数：2.00）A. B. C. D.E. 解析：解析 本题考查亚硝酸钠滴定法。亚硝酸钠滴定法是用亚硝酸钠滴定液在盐酸溶液中与
