1、西药执业药师药学专业知识(二)-11-2-2 及答案解析(总分：52.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.下列关于软膏剂的概念正确叙述是( )A软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂B软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂C软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂D软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂E软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列关于剂型的表述错误的是( )。A剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B同
2、一种剂型可以有不同的药物C同一药物也可制成多种剂型D剂型系指某一药物的具体品种E阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.对维生素 C 注射液错误的表述是( )A可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B处方中加入碳酸氢钠调节 pH 值使成偏酸性，避免肌注时疼痛C可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素 C 稳定性D配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E采用 115热压灭菌 15min（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下述制剂不得添加抑菌剂的是( )。A用于创伤的眼膏剂 B用于局部治疗的软膏剂C用于全身治疗的栓剂 D用于全身治疗的软膏剂E用于
3、局部治疗的凝胶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.不影响片剂成型的原辅料的理化性质是A药物的熔点 B药物的可压性 C药物的密度D颗粒的含水量 E药物的结晶状态（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.有关滴眼剂的正确表述是( )。A滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B滴眼剂通常要求进行热原检查C滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类的抑菌剂D黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长E药物只能通过角膜吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.生产注射液使用的滤过器错误表述是( )。A垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的 pH 值，无微粒脱落，但较易吸附药物B微孔滤膜滤器使用时，
4、应先将药液粗滤再用此滤器滤过C微孔滤膜滤器，滤膜孔径在 0.650.8m 者，作一般注射液的精滤使用D沙滤棒目前多用于粗滤E钛滤器耐热耐腐蚀，滤速快，不易破碎（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.有关缓控释制剂的生物利用度试验叙述错误的是( )。A进行单剂量、双周期交叉试验B进行多剂量、双周期稳态研究C缓控释制剂的 Tmax应大于普通制剂D缓控释制剂的 Cmax应高于普通制剂E需计算 DF、平均稳态血药浓度 Cmaxss 和稳态下 AUCss等参数（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.有关滴眼剂的叙述中，错误的是A滴眼剂是供滴眼使用的澄明液体B滴眼剂常以水为溶剂C正常眼可耐受 pH 值
5、为 5.09.0D增加滴眼剂黏度可延长药物于眼内停留时间，也可使刺激减弱E滴眼剂用药也可能发生全身的吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列哪种原料是用作制备硬胶囊和软胶囊囊壳的主要原料A阿拉伯胶 B硅胶 C触变胶D明胶 E脂肪酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：4，分数：6.50)A蜂蜡 B羊毛脂 C甘油明胶D部分合成脂肪酸甘油酯 E凡士林（分数：1.00）(1).栓剂油脂性基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).栓剂水溶性基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.AV BAUC CCIDt 1/2 EKa（分数：2.00）(1).药物生物半衰
6、期（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).表观分布容积（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).曲线下面积（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).药物的清除率（分数：0.50）A.B.C.D.E.A微囊 B滴丸 C栓剂D微丸 E软胶囊 （分数：1.50）(1).药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物与辅料构成的直径小于 2.5mm 的球状实体称为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为(、 )。（分数：0.50）A.
7、B.C.D.E.AlogX(K/2.303)tlogX 0BlogC(K/2.303)tlogC 0ClogC(K/2.303)tlog(K 0/VK)DlogC(K/2.303)tlogK 0(1e KT )/VKECK 0(1e KT )/KV（分数：2.00）(1).单室模型静脉滴注给药过程中体内血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单室模型静脉滴注给药达稳态前停止滴注血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).单室模型
8、静脉注射给药后体内血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：19.00)11.睾酮在 17 位增加一个甲基，其设计的主要考虑是( )。A可以口服 B雄激素作用增强 C雄激素作用降低D蛋白同化作用增强 E增强脂溶性，有利吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.肾上腺素 受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为A异丙基 B芳环 C哌啶基D甲基 E羧基（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列药物中，哪一个不具有抗菌作用( )。A吡哌酸 B头孢哌酮钠 C阿莫西林D利巴韦林 E甲氧苄啶（分数：
9、1.00）A.B.C.D.E.14.下列哪种性质与布洛芬符合( )。A在酸性或碱性条件下均易水解B在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕C可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D易溶于水，味微苦E具有旋光性（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.奥司他韦不具备以下哪个性质( )。A通过抑制神经氨酸酶与唾液酸结合而起作用B第一个上市的流感病毒神经氨酸酶抑制剂C全碳六六环类流感病毒 NA 抑制剂D乙酯型前药E口服后经体内酯酶的代谢产生活性物质（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.青蒿素的化学结构是( )。（分数：10.00）A.B.C.D.E.17.盐酸哌替啶不具有的特点为( )。A结构中含有
10、酯基 B结构中含有吡啶结构C口服给药有首过效应 D水解的倾向性较小E为阿片受体的激动剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.对盐酸雷尼替丁描述不正确的是A分子中含有呋喃环 B分子中含有二甲氨基C易溶于水，有异臭 D反式体和顺式体都有效E口服 50%发生首过效应（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.有关特比萘芬的叙述错误的是A含有萘环 B结构中含有酚羟基 C抗真菌药D含有烯丙胺结构 E适用于浅表真菌引起的皮肤，指甲感染（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.结构为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.六、B 型题(总题数：3，分数：6.50)A诺阿司咪唑 B色甘氨酸 C昂丹司琼
11、D格列吡嗪 E丙磺舒（分数：2.50）(1).胰岛素分泌促进剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).过敏介质阻释剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).抗痛风药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).组胺 H1受体拮抗药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).止吐药（分数：0.50）A.B.C.D.E.A盐酸苯海拉明 B马来酸氯苯那敏 C盐酸赛庚啶D奥美拉唑 E盐酸雷尼替丁（分数：2.00）(1).具有亚砜结构（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).具有氨基醚结构（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).具有呋喃结构（分数：0.50）A.B.C.D.E.(
12、4).具有二苯并环庚三烯结构（分数：0.50）A.B.C.D.E.A替硝唑 B环丙沙星 C氧氟沙星D甲氧苄啶 E氟康唑（分数：2.00）(1).结构中含有环丙基的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).以 5-硝基咪唑为母体的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).化学名为 -(2，4-二氟苯基)-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).作用于二氢叶酸还原酶的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.下列属于大环内酯类抗生素的有( )（分数：1.
13、00）A.克拉霉素B.阿齐霉素C.利福平D.罗红霉素E.克林霉素22.米非司酮结构中具有哪些基团（分数：1.00）A.11-(4-二甲胺基苯基)B.9(10)双键C.17-丙炔基D.1(2)双键E.17-羟基23.富马酸酮替芬符合下列哪些性质（分数：1.00）A.结构中含有吡啶环和噻吩环B.结构中含有哌啶环和噻吩环C.临床上可用于治疗哮喘D.为 2受体激动剂E.为 H1受体拮抗剂24.药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有（分数：1.00）A.离子键B.氢键C.离子偶极D.范德华力E.共价键25.下列叙述中哪些与盐酸多巴胺相符（分数：1.00）A.露置空气中及遇光颜色渐变深B.具有儿茶酚胺结
14、构C.是多巴胺受体激动剂D.口服无效，极性较大，不能通过血-脑脊液屏障E.对 受体和 p 受体均激动作用26.下列叙述与塞来昔布相符的是（分数：1.00）A.可溶于水、甲醇、乙醇等溶剂B.口服吸收快且完全，生物利用度高C.选择性抑制环氧合酶-2D.在肝脏中代谢，使苯环上的 4-甲基羟基化，并进一步氧化成羧酸E.用于治疗类风湿关节炎和骨关节炎引起的疼痛27.有关药物 （分数：1.00）A.属于中枢性肌松药B.属于外周性肌松药C.不溶于水而易溶于有机溶剂D.在中性水溶液中不易水解E.两个酯键分步水解28.药物化学结构修饰的目的（分数：1.00）A.提高药物对靶部位的选择性B.提高药物的稳定性C.延
15、长药物作用时间D.降低药物的毒副作用E.提高药物与受体的结合29.下列药物中哪些是钙通道阻滞剂（分数：1.00）A.维拉帕米B.尼卡地平C.桂利嗪D.美西律E.地尔硫30.代谢时可发生水解反应的药物是( )。（分数：1.00）A.丙酸睾酮B.卡马西平C.阿司匹林D.普鲁卡因E.奋乃静西药执业药师药学专业知识(二)-11-2-2 答案解析(总分：52.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.下列关于软膏剂的概念正确叙述是( )A软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂B软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体
16、外用制剂C软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂D软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂E软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.下列关于剂型的表述错误的是( )。A剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B同一种剂型可以有不同的药物C同一药物也可制成多种剂型D剂型系指某一药物的具体品种E阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 剂型3.对维生素 C 注射液错误的表述是( )A可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B处方中加入碳酸氢钠调节 pH 值使成偏酸性，
17、避免肌注时疼痛C可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素 C 稳定性D配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E采用 115热压灭菌 15min（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.下述制剂不得添加抑菌剂的是( )。A用于创伤的眼膏剂 B用于局部治疗的软膏剂C用于全身治疗的栓剂 D用于全身治疗的软膏剂E用于局部治疗的凝胶剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 眼膏剂5.不影响片剂成型的原辅料的理化性质是A药物的熔点 B药物的可压性 C药物的密度D颗粒的含水量 E药物的结晶状态（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.有关滴眼剂的正确表述是( )。A滴眼剂不得含有铜
18、绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B滴眼剂通常要求进行热原检查C滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类的抑菌剂D黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长E药物只能通过角膜吸收（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 滴眼剂7.生产注射液使用的滤过器错误表述是( )。A垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的 pH 值，无微粒脱落，但较易吸附药物B微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过C微孔滤膜滤器，滤膜孔径在 0.650.8m 者，作一般注射液的精滤使用D沙滤棒目前多用于粗滤E钛滤器耐热耐腐蚀，滤速快，不易破碎（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 滤过8.有关缓控释制剂的生
19、物利用度试验叙述错误的是( )。A进行单剂量、双周期交叉试验B进行多剂量、双周期稳态研究C缓控释制剂的 Tmax应大于普通制剂D缓控释制剂的 Cmax应高于普通制剂E需计算 DF、平均稳态血药浓度 Cmaxss 和稳态下 AUCss等参数（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：缓控释制剂体内、体外评价9.有关滴眼剂的叙述中，错误的是A滴眼剂是供滴眼使用的澄明液体B滴眼剂常以水为溶剂C正常眼可耐受 pH 值为 5.09.0D增加滴眼剂黏度可延长药物于眼内停留时间，也可使刺激减弱E滴眼剂用药也可能发生全身的吸收（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：滴眼剂的定义、种类、质量要求以及吸收
20、。10.下列哪种原料是用作制备硬胶囊和软胶囊囊壳的主要原料A阿拉伯胶 B硅胶 C触变胶D明胶 E脂肪酸（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：胶囊囊壳的组成和明胶的用途。三、B 型题(总题数：4，分数：6.50)A蜂蜡 B羊毛脂 C甘油明胶D部分合成脂肪酸甘油酯 E凡士林（分数：1.00）(1).栓剂油脂性基质（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).栓剂水溶性基质（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：蜂蜡、羊毛脂、凡士林为油溶性软膏基质。甘油明胶可以为栓剂水溶性基质，半合成脂肪酸甘油酯作栓剂油脂性基质。AV BAUC CCIDt 1/2 EKa（分数：2.00）(1
21、).药物生物半衰期（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).表观分布容积（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).曲线下面积（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).药物的清除率（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：药物生物半衰期、表观分布容积、曲线下面积和药物清除率的符号。 4518曲线下面积(单隔室静脉注射)、清除率、表观分布容积和多剂量因子(函数)的计算公式。A微囊 B滴丸 C栓剂D微丸 E软胶囊 （分数：1.50）(1).药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解
22、析 滴丸剂(2).药物与辅料构成的直径小于 2.5mm 的球状实体称为( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 微丸(3).药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为(、 )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 栓剂概述AlogX(K/2.303)tlogX 0BlogC(K/2.303)tlogC 0ClogC(K/2.303)tlog(K 0/VK)DlogC(K/2.303)tlogK 0(1e KT )/VKECK 0(1e KT )/KV（分数：2.00）(1).单室模型静脉滴注给药过程中体内血药浓度随时间变化的关系式（分数：0
23、.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).单室模型静脉滴注给药达稳态前停止滴注血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).单室模型静脉注射给药后体内血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：19.00)11.睾酮在 17 位增加一个甲基，其设计的主要考虑是( )。A可以口服 B雄激素作用增强 C雄激素作用降低D蛋白同化作用增强 E增强
24、脂溶性，有利吸收（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 雄性激素及蛋白同化激素12.肾上腺素 受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为A异丙基 B芳环 C哌啶基D甲基 E羧基（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：13.下列药物中，哪一个不具有抗菌作用( )。A吡哌酸 B头孢哌酮钠 C阿莫西林D利巴韦林 E甲氧苄啶（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 抗病毒药14.下列哪种性质与布洛芬符合( )。A在酸性或碱性条件下均易水解B在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕C可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D易溶于水，味微苦E具有旋光性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解
25、析：解析 芳基烷酸类非类固醇抗炎药15.奥司他韦不具备以下哪个性质( )。A通过抑制神经氨酸酶与唾液酸结合而起作用B第一个上市的流感病毒神经氨酸酶抑制剂C全碳六六环类流感病毒 NA 抑制剂D乙酯型前药E口服后经体内酯酶的代谢产生活性物质（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 抗病毒药16.青蒿素的化学结构是( )。（分数：10.00）A. B.C.D.E.解析：解析 抗疟药17.盐酸哌替啶不具有的特点为( )。A结构中含有酯基 B结构中含有吡啶结构C口服给药有首过效应 D水解的倾向性较小E为阿片受体的激动剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 合成镇痛药18.对盐酸雷
26、尼替丁描述不正确的是A分子中含有呋喃环 B分子中含有二甲氨基C易溶于水，有异臭 D反式体和顺式体都有效E口服 50%发生首过效应（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.有关特比萘芬的叙述错误的是A含有萘环 B结构中含有酚羟基 C抗真菌药D含有烯丙胺结构 E适用于浅表真菌引起的皮肤，指甲感染（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：特比萘芬为烯丙胺类抗真菌药，结构中无酚羟基。20.结构为 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 巴比妥类镇静催眠药六、B 型题(总题数：3，分数：6.50)A诺阿司咪唑 B色甘氨酸 C昂丹司琼D格列吡嗪 E丙磺舒（分数：2.50）(1).
27、胰岛素分泌促进剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).过敏介质阻释剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).抗痛风药（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).组胺 H1受体拮抗药（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(5).止吐药（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A盐酸苯海拉明 B马来酸氯苯那敏 C盐酸赛庚啶D奥美拉唑 E盐酸雷尼替丁（分数：2.00）(1).具有亚砜结构（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).具有氨基醚结构（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).具有呋喃结构（分数：0.50）A.B.C.
28、D.E. 解析：(4).具有二苯并环庚三烯结构（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A替硝唑 B环丙沙星 C氧氟沙星D甲氧苄啶 E氟康唑（分数：2.00）(1).结构中含有环丙基的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).以 5-硝基咪唑为母体的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).化学名为 -(2，4-二氟苯基)-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).作用于二氢叶酸还原酶的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：甲氧苄啶是抗菌增效剂，对二氢叶酸还原酶有
29、抑制作用；氟康唑化学结构中有三氮唑结构。七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.下列属于大环内酯类抗生素的有( )（分数：1.00）A.克拉霉素 B.阿齐霉素 C.利福平D.罗红霉素 E.克林霉素解析：22.米非司酮结构中具有哪些基团（分数：1.00）A.11-(4-二甲胺基苯基) B.9(10)双键 C.17-丙炔基 D.1(2)双键E.17-羟基 解析：23.富马酸酮替芬符合下列哪些性质（分数：1.00）A.结构中含有吡啶环和噻吩环B.结构中含有哌啶环和噻吩环 C.临床上可用于治疗哮喘 D.为 2受体激动剂E.为 H1受体拮抗剂 解析：24.药物与受体形成可逆复合物的键合方式可
30、以有（分数：1.00）A.离子键 B.氢键 C.离子偶极 D.范德华力 E.共价键解析：25.下列叙述中哪些与盐酸多巴胺相符（分数：1.00）A.露置空气中及遇光颜色渐变深 B.具有儿茶酚胺结构 C.是多巴胺受体激动剂 D.口服无效，极性较大，不能通过血-脑脊液屏障 E.对 受体和 p 受体均激动作用 解析：26.下列叙述与塞来昔布相符的是（分数：1.00）A.可溶于水、甲醇、乙醇等溶剂B.口服吸收快且完全，生物利用度高 C.选择性抑制环氧合酶-2 D.在肝脏中代谢，使苯环上的 4-甲基羟基化，并进一步氧化成羧酸 E.用于治疗类风湿关节炎和骨关节炎引起的疼痛 解析：27.有关药物 （分数：1.
31、00）A.属于中枢性肌松药B.属于外周性肌松药 C.不溶于水而易溶于有机溶剂D.在中性水溶液中不易水解E.两个酯键分步水解 解析：解析 N 2胆碱受体阻滞药28.药物化学结构修饰的目的（分数：1.00）A.提高药物对靶部位的选择性 B.提高药物的稳定性 C.延长药物作用时间 D.降低药物的毒副作用 E.提高药物与受体的结合解析：29.下列药物中哪些是钙通道阻滞剂（分数：1.00）A.维拉帕米 B.尼卡地平 C.桂利嗪 D.美西律E.地尔硫 解析：美西律是钠通道阻滞药。30.代谢时可发生水解反应的药物是( )。（分数：1.00）A.丙酸睾酮 B.卡马西平C.阿司匹林 D.普鲁卡因 E.奋乃静解析：解析 药物的官能团化反应(第相生物转化)
