【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-72及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(一)-72 及答案解析(总分:43.50,做题时间:90 分钟)一、B药理学部分/B(总题数:0,分数:0.00)二、BA 型题(最佳选择题)/B(总题数:15,分数:15.00)1.碘解磷定的临床应用特点是 A.对 M 样中毒症状较为有效 B.须口服给药 C.须与新斯的明合用 D.对敌百虫、敌敌畏中毒效果较好 E.中毒早期须快速静脉注射给药(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.对正在发作的哮喘无效的平喘药是U /U。 A.布地缩松 B.氨茶碱 C.色甘酸钠 D.沙丁胺醇 E.肾上腺素(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.下述哪一作用是吗啡对中枢神经系统的药理

2、作用U /U。 A.扩瞳 B.止吐 C.缩瞳 D.催眠 E.麻醉(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.下述何种药物用于高血压危象U /U。 A.依那普利 B.氢氯噻嗪 C.哌唑嗪 D.硝普钠 E.米诺地尔(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫、绦虫感染均有效的药物是 A.哌嗪 B.左旋咪唑 C.甲苯达唑 D.噻嘧啶 E.恩波吡维铵(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.主要作用于 S 期的抗肿瘤药是 A.氟尿嘧啶 B.噻替派 C.氮芥 D.长春新碱 E.博来霉素(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.氢氯噻嗪的利尿作用机制是U /U。 A.抑制 Na+-K+

3、-2C1-共同转运机制 B.对抗醛固酮的 K+-Na+交换过程 C.抑制 Na+-C1-转运系统 D.抑制肾小管碳酸酐酶 E.抑制磷酸二酯酶,使 cAMP 增多(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.普萘洛尔禁用于 A.心律失常 B.典型心绞痛 C.甲亢 D.支气管哮喘 E.高血压(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.仅对浅表真菌感染有效的药物是U /U。 A.制霉菌素 B.伊曲康唑 C.克霉唑 D.灰黄霉素 E.酮康唑(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.下列有关新斯的明的描述,哪一项是错误的 A.难透过角膜入眼前房 B.对胃肠道平滑肌的兴奋作用较强 C.对骨骼肌的兴奋作用最强

4、D.一般很难进入血-脑脊液屏障 E.与胆碱酯酶结合后难解离(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.药物与血浆蛋白结合 A.是不可逆的 B.加速药物在体内的分布 C.是疏松和可逆的 D.促进药物排泄 E.无饱和性和置换现象(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.强心苷增强心肌收缩性的作用机制与下列哪种离子变化有关 A.心肌细胞内 K+增加 B.心肌细胞内 Na+增加 C.心肌细胞内 Ca2+增加 D.心肌细胞内 Mg2+增加 E.心肌细胞内 Cl-增加(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.“肾上腺素作用的翻转”是指 A.给予 受体阻断药后再给肾上腺素,出现升压效应 B.给予 受体阻

5、断药后再给肾上腺素,出现降压效应 C.肾上腺素具有 和 受体激动效应 D.收缩压上升,舒张压不变或下降 E.由于升血压使脑血管被动扩张(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.有关卡托普利的描述错误的是 A.治疗轻或中度肾性高血压 B.预防和逆转血管平滑肌增殖 C.拮抗 AT1受体 D.使血管紧张素生成减少 E.对脂质代谢无明显影响(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.用于治疗躁狂症的药物是 A.碳酸锂 B.阿普替林 C.苯乙肼 D.氯普噻吨 E.多塞平(分数:1.00)A.B.C.D.E.三、BB 型题(配伍选择题)/B(总题数:3,分数:7.00) A.拉贝洛尔 B.普萘洛尔 C.

6、阿替洛尔 D.酚妥拉明 E.哌唑嗪(分数:2.50)(1).对 、 受体都有阻断作用的药物是U /U。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).选择性阻断 1受体的药物是U /U。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).阻断 1和 2受体的药物是U /U。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).选择性阻断 1受体的药物是U /U。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(5).阻断 1和 2受体的药物是U /U。(分数:0.50)A.B.C.D.E. A.糖皮质激素 B.碘苷 C.抗代谢药 D.抗组胺药 E.免疫增强剂(分数:2.00)(1).具有抗病毒作用的是(分数:0.50)

7、A.B.C.D.E.(2).自身免疫性疾病首选(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).肿瘤及细胞免疫缺陷的辅助治疗选用(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).皮肤黏膜变态反应性疾病选用(分数:0.50)A.B.C.D.E. A.左旋多巴 B.金刚烷胺 C.苯海索 D.溴隐亭 E.卡比多巴(分数:2.50)(1).促进黑质-纹状体内多巴胺能神经末梢释放 DA 的药物为U /U。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).补充纹状体内 DA 的浓度的药物为U /U。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).阻断纹状体的胆碱受体的药物为U /U。(分数:0.50)A.B.C.D.E

8、.(4).选择性激动黑质-纹状体通路的 DA2受体的药物为U /U。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(5).抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺的药物为U /U。(分数:0.50)A.B.C.D.E.四、B药物分析部分/B(总题数:0,分数:0.00)五、BA 型题(最佳选择题)/B(总题数:10,分数:10.00)16.用酸度计测定溶液的酸度,若溶液的 pH 为 4 左右,对酸度计进行校正时需选用的标准缓冲液是 A.邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00); B.磷酸盐标准缓冲液(pH6.86) C.邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86) D.磷酸盐标准缓

9、冲液(pH6.86)和硼砂标准缓冲液(pH9.18) E.草酸三氢钾标准缓冲液(pH1.68)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.可用于运动黏度或动力黏度测定的是U /U A.乌氏黏度计 B.旋转式黏度计 C.平氏黏度计 D.相对比重法 E.测量体积法(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.折光率是 A.折射角的角度 B.入射角与折射角角度的比值 C.折射角与入射角角度的比值 D.入射角正弦与折射角正弦的比值 E.入射角余弦与折射角余弦的比值(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.古蔡法是用于检查药物中的U /U。 A.重金属 B.氯化物 C.

10、铁盐 D.砷盐 E.硫酸盐(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.在测量药物荧光强度时,要在与入射光成直角的方向上进行测定,这是由于U /U。 A.荧光的波长比入射光的波长长 B.荧光强度比透射光强度小 C.荧光强度比透射光强度大 D.只有入射光成直角的方向上才有荧光 E.荧光是向多方向发射的,为了减少透射光的影响(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.异烟肼中游离肼的控制限量为U /U。 A.0.02% B.0.05% C.0.05g D.0.1g E.0.2g(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.复方磺胺甲噁唑片和磺胺嘧啶片的溶出度检查采用 A.二者均采用转篮法 B.二者均采

11、用桨法 C.二者均采用小杯法 D.前者采用转篮法,后者采用桨法 E.前者采用桨法,后者采用转篮法(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.在规定的测试条件下,同一个均匀样品经多次取样测定,所得结果之间的接近程度称为 A.准确度 B.精密度 C.专属性 D.检测限 E.线性(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.维生素 C 注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰,能排除其干扰的掩蔽剂是U /U。 A.硼酸 B.草酸 C.丙酮 D.酒石酸 E.丙醇(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.地西泮中有关物质的检查方法为:取本品加丙酮制成每 ml 含 100mg 溶液作为供试液;精密量取供试溶

12、液适量,加丙酮制成 1ml 中含 0.3mg 的溶液作为对照液。吸取上述两溶液各 5l,分别点于同一硅胶板上,供试液所显杂质斑点,与对照液主斑点相比,不得更深。杂质限量为 A.0.03% B.0.15% C.3% D.0.3% E.1.5%(分数:1.00)A.B.C.D.E.六、BB 型题(配伍选择题)/B(总题数:4,分数:6.50) A.2.23 B.2.22 C.2.54 D.2.53 E.2.51(分数:1.50)(1).2.2252 可修约为( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).2.535l 可修约为( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).2.5348 可

13、修约为U /U(分数:0.50)A.B.C.D.E. A.火焰反应,火焰显紫色 B.供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液 1 滴,即显紫色 C.供试品溶液加硝酸,即显红色,渐变为黄色 D.制备衍生物测其熔点,应为 174178 E.供试品溶液与三氯化铁试液作用,即显紫色 以下药物的鉴别反应为(分数:1.50)(1).盐酸去氧肾上腺素(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).盐酸氯丙嗪(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).青霉素 V 钾(分数:0.50)A.B.C.D.E. A.33002300cm -1 B.1760,1695cm-1 C.1610.1580cm-1 D.1310.1190

14、cm-1 E.750cm-1阿司匹林红外吸收光谱中产生特征吸收峰的波数为(分数:1.50)(1).羟基( OH)U /U(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).羰基( c=o)U /U(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).酯基( c-o)U /U(分数:0.50)A.B.C.D.E. A.紫外光照射下能产生荧光 B.药物组分衍生物的紫外吸收 C.麦芽酚反应 D.重氮-偶合反应 E.羟肟酸铁呈色反应(分数:2.00)(1).头孢菌素族药物的鉴别反应是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).四环素类抗生素药物的鉴别依据是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).链霉素的鉴别

15、反应是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).高效液相色谱法测定庆大霉素 C 组分依据(分数:0.50)A.B.C.D.E.七、BX 型题(多选题)/B(总题数:5,分数:5.00)26.最为常用的体内样品有 A.全血 B.血浆 C.脑脊液 D.精液 E.血清(分数:1.00)A.B.C.D.E.27.用非水滴定法测定盐酸吗啡含量时,应使用的试剂有 A.高氯酸 B.5%醋酸汞冰醋酸液 C.冰醋酸 D.二甲基甲酰胺 E.中性乙醇(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.采用紫外光谱法测定药物的吸收度时,应考虑U /U。 A.选择适当溶剂溶解样品,溶剂吸收尽可能小 B.做空白实验 C.选择

16、测定波长,通常选入 D.配制适当浓度的供试液,使吸收度约为 0.30.7 E.选择适当溶剂溶解样品,溶剂吸收尽可能大(分数:1.00)A.B.C.D.E.29.青霉素钾盐易溶于 A.水 B.伯醇 C.甲醇 D.甲酰胺 E.正丁醇(分数:1.00)A.B.C.D.E.30.中国药典中“重金属检查法”第一法所使用的试剂有 A.盐酸 B.醋酸盐缓冲液(pH 3.5) C.硝酸银 D.硫代乙酰胺 E.硫氰酸铵(分数:1.00)A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-72 答案解析(总分:43.50,做题时间:90 分钟)一、B药理学部分/B(总题数:0,分数:0.00)二、BA 型题(最佳

17、选择题)/B(总题数:15,分数:15.00)1.碘解磷定的临床应用特点是 A.对 M 样中毒症状较为有效 B.须口服给药 C.须与新斯的明合用 D.对敌百虫、敌敌畏中毒效果较好 E.中毒早期须快速静脉注射给药(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:2.对正在发作的哮喘无效的平喘药是U /U。 A.布地缩松 B.氨茶碱 C.色甘酸钠 D.沙丁胺醇 E.肾上腺素(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:解析 抗过敏平喘药一色甘酸钠的用途3.下述哪一作用是吗啡对中枢神经系统的药理作用U /U。 A.扩瞳 B.止吐 C.缩瞳 D.催眠 E.麻醉(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:

18、解析 镇痛药吗啡的药理作用4.下述何种药物用于高血压危象U /U。 A.依那普利 B.氢氯噻嗪 C.哌唑嗪 D.硝普钠 E.米诺地尔(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:解析 硝普钠的用途5.对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫、绦虫感染均有效的药物是 A.哌嗪 B.左旋咪唑 C.甲苯达唑 D.噻嘧啶 E.恩波吡维铵(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:6.主要作用于 S 期的抗肿瘤药是 A.氟尿嘧啶 B.噻替派 C.氮芥 D.长春新碱 E.博来霉素(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:7.氢氯噻嗪的利尿作用机制是U /U。 A.抑制 Na+-K+-2C1-共同转运机制 B.对抗醛

19、固酮的 K+-Na+交换过程 C.抑制 Na+-C1-转运系统 D.抑制肾小管碳酸酐酶 E.抑制磷酸二酯酶,使 cAMP 增多(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:解析 噻嗪类的利尿作用机制8.普萘洛尔禁用于 A.心律失常 B.典型心绞痛 C.甲亢 D.支气管哮喘 E.高血压(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:9.仅对浅表真菌感染有效的药物是U /U。 A.制霉菌素 B.伊曲康唑 C.克霉唑 D.灰黄霉素 E.酮康唑(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:解析 抗真菌药灰黄霉素的药理10.下列有关新斯的明的描述,哪一项是错误的 A.难透过角膜入眼前房 B.对胃肠道平滑肌

20、的兴奋作用较强 C.对骨骼肌的兴奋作用最强 D.一般很难进入血-脑脊液屏障 E.与胆碱酯酶结合后难解离(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:11.药物与血浆蛋白结合 A.是不可逆的 B.加速药物在体内的分布 C.是疏松和可逆的 D.促进药物排泄 E.无饱和性和置换现象(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:12.强心苷增强心肌收缩性的作用机制与下列哪种离子变化有关 A.心肌细胞内 K+增加 B.心肌细胞内 Na+增加 C.心肌细胞内 Ca2+增加 D.心肌细胞内 Mg2+增加 E.心肌细胞内 Cl-增加(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:13.“肾上腺素作用的翻转”是指

21、 A.给予 受体阻断药后再给肾上腺素,出现升压效应 B.给予 受体阻断药后再给肾上腺素,出现降压效应 C.肾上腺素具有 和 受体激动效应 D.收缩压上升,舒张压不变或下降 E.由于升血压使脑血管被动扩张(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:14.有关卡托普利的描述错误的是 A.治疗轻或中度肾性高血压 B.预防和逆转血管平滑肌增殖 C.拮抗 AT1受体 D.使血管紧张素生成减少 E.对脂质代谢无明显影响(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:15.用于治疗躁狂症的药物是 A.碳酸锂 B.阿普替林 C.苯乙肼 D.氯普噻吨 E.多塞平(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:三、

22、BB 型题(配伍选择题)/B(总题数:3,分数:7.00) A.拉贝洛尔 B.普萘洛尔 C.阿替洛尔 D.酚妥拉明 E.哌唑嗪(分数:2.50)(1).对 、 受体都有阻断作用的药物是U /U。(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:解析 拉贝洛尔的作用机制(2).选择性阻断 1受体的药物是U /U。(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:解析 哌唑嗪的作用机制(3).阻断 1和 2受体的药物是U /U。(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:解析 酚妥拉明的作用机制(4).选择性阻断 1受体的药物是U /U。(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:解析 阿替洛尔的作用

23、机制(5).阻断 1和 2受体的药物是U /U。(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:解析 普萘洛尔的作用机制 A.糖皮质激素 B.碘苷 C.抗代谢药 D.抗组胺药 E.免疫增强剂(分数:2.00)(1).具有抗病毒作用的是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).自身免疫性疾病首选(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(3).肿瘤及细胞免疫缺陷的辅助治疗选用(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(4).皮肤黏膜变态反应性疾病选用(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析: A.左旋多巴 B.金刚烷胺 C.苯海索 D.溴隐亭 E.卡比多巴(分数:2.50)

24、(1).促进黑质-纹状体内多巴胺能神经末梢释放 DA 的药物为U /U。(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:解析 金刚烷胺的作用机制(2).补充纹状体内 DA 的浓度的药物为U /U。(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:解析 左旋多巴(L-多巴)的作用机制(3).阻断纹状体的胆碱受体的药物为U /U。(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:解析 苯海索的作用机制(4).选择性激动黑质-纹状体通路的 DA2受体的药物为U /U。(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:解析 溴隐亭的作用机制(5).抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺的药物为U /U。(分数:0.50)A

25、.B.C.D.E. 解析:解析 卡比多巴的作用机制四、B药物分析部分/B(总题数:0,分数:0.00)五、BA 型题(最佳选择题)/B(总题数:10,分数:10.00)16.用酸度计测定溶液的酸度,若溶液的 pH 为 4 左右,对酸度计进行校正时需选用的标准缓冲液是 A.邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00); B.磷酸盐标准缓冲液(pH6.86) C.邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86) D.磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)和硼砂标准缓冲液(pH9.18) E.草酸三氢钾标准缓冲液(pH1.68)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)(分数:1.00)A.

26、B.C. D.E.解析:17.可用于运动黏度或动力黏度测定的是U /U A.乌氏黏度计 B.旋转式黏度计 C.平氏黏度计 D.相对比重法 E.测量体积法(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:18.折光率是 A.折射角的角度 B.入射角与折射角角度的比值 C.折射角与入射角角度的比值 D.入射角正弦与折射角正弦的比值 E.入射角余弦与折射角余弦的比值(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:折光率的定义。19.古蔡法是用于检查药物中的U /U。 A.重金属 B.氯化物 C.铁盐 D.砷盐 E.硫酸盐(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:解析 砷盐检查法20.在测量药物荧光强度

27、时,要在与入射光成直角的方向上进行测定,这是由于U /U。 A.荧光的波长比入射光的波长长 B.荧光强度比透射光强度小 C.荧光强度比透射光强度大 D.只有入射光成直角的方向上才有荧光 E.荧光是向多方向发射的,为了减少透射光的影响(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:解析 荧光分析法21.异烟肼中游离肼的控制限量为U /U。 A.0.02% B.0.05% C.0.05g D.0.1g E.0.2g(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:解析 异烟肼的分析22.复方磺胺甲噁唑片和磺胺嘧啶片的溶出度检查采用 A.二者均采用转篮法 B.二者均采用桨法 C.二者均采用小杯法 D.前者

28、采用转篮法,后者采用桨法 E.前者采用桨法,后者采用转篮法(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:23.在规定的测试条件下,同一个均匀样品经多次取样测定,所得结果之间的接近程度称为 A.准确度 B.精密度 C.专属性 D.检测限 E.线性(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:24.维生素 C 注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰,能排除其干扰的掩蔽剂是U /U。 A.硼酸 B.草酸 C.丙酮 D.酒石酸 E.丙醇(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:解析 维生素 C 及其制剂的分析25.地西泮中有关物质的检查方法为:取本品加丙酮制成每 ml 含 100mg 溶液作为供试

29、液;精密量取供试溶液适量,加丙酮制成 1ml 中含 0.3mg 的溶液作为对照液。吸取上述两溶液各 5l,分别点于同一硅胶板上,供试液所显杂质斑点,与对照液主斑点相比,不得更深。杂质限量为 A.0.03% B.0.15% C.3% D.0.3% E.1.5%(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:六、BB 型题(配伍选择题)/B(总题数:4,分数:6.50) A.2.23 B.2.22 C.2.54 D.2.53 E.2.51(分数:1.50)(1).2.2252 可修约为( )(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(2).2.535l 可修约为( )(分数:0.50)A.B.C

30、. D.E.解析:(3).2.5348 可修约为U /U(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析: A.火焰反应,火焰显紫色 B.供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液 1 滴,即显紫色 C.供试品溶液加硝酸,即显红色,渐变为黄色 D.制备衍生物测其熔点,应为 174178 E.供试品溶液与三氯化铁试液作用,即显紫色 以下药物的鉴别反应为(分数:1.50)(1).盐酸去氧肾上腺素(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(2).盐酸氯丙嗪(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(3).青霉素 V 钾(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:中国药典中收载的对应药物的鉴别方法。 A.33

31、002300cm -1 B.1760,1695cm-1 C.1610.1580cm-1 D.1310.1190cm-1 E.750cm-1阿司匹林红外吸收光谱中产生特征吸收峰的波数为(分数:1.50)(1).羟基( OH)U /U(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(2).羰基( c=o)U /U(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(3).酯基( c-o)U /U(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析: A.紫外光照射下能产生荧光 B.药物组分衍生物的紫外吸收 C.麦芽酚反应 D.重氮-偶合反应 E.羟肟酸铁呈色反应(分数:2.00)(1).头孢菌素族药物的鉴别反应是

32、(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(2).四环素类抗生素药物的鉴别依据是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(3).链霉素的鉴别反应是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(4).高效液相色谱法测定庆大霉素 C 组分依据(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:七、BX 型题(多选题)/B(总题数:5,分数:5.00)26.最为常用的体内样品有 A.全血 B.血浆 C.脑脊液 D.精液 E.血清(分数:1.00)A. B. C.D.E. 解析:27.用非水滴定法测定盐酸吗啡含量时,应使用的试剂有 A.高氯酸 B.5%醋酸汞冰醋酸液 C.冰醋酸 D.二甲基甲酰胺

33、 E.中性乙醇(分数:1.00)A. B. C. D.E.解析:28.采用紫外光谱法测定药物的吸收度时,应考虑U /U。 A.选择适当溶剂溶解样品,溶剂吸收尽可能小 B.做空白实验 C.选择测定波长,通常选入 D.配制适当浓度的供试液,使吸收度约为 0.30.7 E.选择适当溶剂溶解样品,溶剂吸收尽可能大(分数:1.00)A. B. C. D. E.解析:解析 紫外-可见分光光度法29.青霉素钾盐易溶于 A.水 B.伯醇 C.甲醇 D.甲酰胺 E.正丁醇(分数:1.00)A. B. C.D. E.解析:30.中国药典中“重金属检查法”第一法所使用的试剂有 A.盐酸 B.醋酸盐缓冲液(pH 3.5) C.硝酸银 D.硫代乙酰胺 E.硫氰酸铵(分数:1.00)A.B. C.D. E.解析:重金属检查法第一法是在醋酸盐缓冲液(pH3.5)条件下,以硫代乙酰为显色剂。

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