1、药物化学-试卷 2-1 及答案解析(总分：94.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：30，分数：60.00)1.吗啡和各类全合成镇痛药都有相似的镇痛作用，这是因为它们（分数：2.00）A.化学结构具有很大相似性B.具有相似的疏水性C.具有相同的药效构象D.具有相同的基本结构E.具有相同的构型2.吗啡的化学结构中不含（分数：2.00）A.N-甲基哌啶环B.甲氧基C.酚羟基D.呋喃环E.醇羟基3.与阿托品性质不符的是（分数：2.00）A.具有旋光性，药用左旋体B.具有水解性C.具有 Vitali 鉴别反应D.为莨菪醇与消旋莨菪酸所形成的酯E.为 M 胆碱受体拮抗剂4.阿托品的结构是
2、由（分数：2.00）A.东莨菪醇与莨菪酸生成的酯B.莨菪醇与莨菪酸生成的酯C.莨菪醇与消旋莨菪酸生成的酯D.山莨菪醇与莨菪酸生成的酯E.东莨菪碱与樟柳酸生成的酯5.不属于托哌(茄科)生物碱类的药物是（分数：2.00）A.阿托品B.东莨菪碱C.哌仑西平D.山莨菪碱E.樟柳碱6.胆碱酯酶抑制剂临床用于治疗（分数：2.00）A.抗过敏B.治疗重症肌无力和青光眼C.治疗胃溃疡D.麻醉前给药E.散瞳7.具有 Vitali 反应的药物是（分数：2.00）A.氯化琥珀胆碱B.溴丙胺太林C.毒扁豆碱D.哌仑西平E.阿托品8.下列药物中具有雄甾烷母核的药物是（分数：2.00）A.泮库溴铵B.溴新斯的明C.溴丙胺
3、太林D.硫酸阿托品E.苯磺酸阿曲库铵9.下列药物中，属于季铵盐类的药物是（分数：2.00）A.硫酸阿托品B.溴新斯的明C.硝酸毛果芸香碱D.氢溴酸东莨菪碱E.氢溴酸山莨菪碱10.属于肾上腺素能 受体阻断剂的药物是（分数：2.00）A.甲氧明B.哌唑嗪C.普萘洛尔D.克仑特罗E.去甲肾上腺素11.普萘洛尔属于（分数：2.00）A. 受体阻断剂B. 受体激动剂C. 受体阻断剂D. 受体激动剂E. 受体和 受体激动剂12.异丙肾上腺素易氧化变色，原因是其结构中含有（分数：2.00）A.侧链上的羟基B.侧链上的氨基C.儿茶酚结构D.苯环E.苯乙胺结构13.化学结构属于苯异丙胺类的药物是（分数：2.00
4、）A.盐酸克仑特罗B.盐酸异丙肾上腺C.盐酸多巴胺D.盐酸麻黄碱E.盐酸普萘洛尔14.与肾上腺素的性质不符的是（分数：2.00）A.具有酸碱两性B.具有旋光性，药用左旋体C.具有儿茶酚结构，易被氧化变色D.与三氯化铁试液反应显紫红色E.具有水解性15.药用盐酸麻黄碱的立体结构为（分数：2.00）A.(1R，25)-()B.(1R，2S)-(+)C.(1S，2S)-(+)D.(1R，2R)-()E.(1S，2R)-(+)16.化学结构属于苯乙胺类的药物是（分数：2.00）A.盐酸哌唑嗪B.盐酸异丙肾上腺素C.盐酸甲氧明D.盐酸麻黄碱E.盐酸普萘洛尔17.对肾上腺素能 受体和 受体均有激动作用的药
5、物是（分数：2.00）A.盐酸去甲肾上腺素B.盐酸多巴胺C.盐酸肾上腺素D.盐酸克仑特罗E.盐酸异丙肾上腺素18.属于 HMG-CoA 还原酶抑制剂的药物是（分数：2.00）A.洛伐他汀B.尼群地平C.氨力农D.氯贝丁酯E.普萘洛尔19.钙通道拮抗剂的结构类型不包括（分数：2.00）A.二氢吡啶类B.芳烷基胺类C.苯氧乙酸类D.苯并硫氮杂革类E.二苯哌嗪类20.不具有抗心律失常作用的药物是（分数：2.00）A.盐酸美西律B.盐酸维拉帕米C.盐酸胺碘酮D.硝酸异山梨酯E.普萘洛尔21.与硝苯地平性质不符的是（分数：2.00）A.具有二氢吡啶结构B.具有旋光性C.黄色结晶性粉末，几乎不溶于水D.对
6、光不稳定，易发生歧化反应E.具有双酯结构22.属于血管紧张素受体拮抗剂的药物是（分数：2.00）A.卡托普利B.尼莫地平C.氯沙坦D.非诺贝特E.普萘洛尔23.与卡托普利性质不符的是（分数：2.00）A.具有酸碱两性B.水溶液不稳定，易氧化C.水溶液可使碘试液褪色D.具有旋光性，药用 S 构型左旋体E.为血管紧张素转化酶抑制剂24.属于二氢吡啶类钙离子的药物是（分数：2.00）A.卡托普利B.尼群地平C.氯贝丁酯D.硝酸异山梨酯E.地尔硫革25.在受到冲击和高热时可发生爆炸的药物是（分数：2.00）A.硝苯地平B.硝酸异山梨酯C.氯霉素D.氯贝丁酯E.硝酸毛果芸香碱26.咖啡因的基本母核为（分
7、数：2.00）A.黄嘌呤B.蝶呤C.嘌呤D.喹啉E.异喹啉27.含有吡啶环的药物是（分数：2.00）A.吡拉西坦B.咖啡因C.甲氯芬酯D.尼可刹米E.氨苯蝶啶28.与尼可刹米的性质不符的是（分数：2.00）A.为无色或淡黄色油状液体B.具有吡啶结构C.具水解性D.与碱性碘化汞钾试液反应产生沉淀E.具有酯键29.氢氯噻嗪的化学结构属于（分数：2.00）A.苯并噻嗪类B.磺酰胺类C.苯氧乙酸类D.含氮杂环类E.醛固酮类30.依他尼酸属于哪种结构类型的利尿药（分数：2.00）A.磺酰胺类B.多羟基化合物C.苯氧乙酸类D.醛固酮类E.苯并噻嗪类二、B1 型题(总题数：6，分数：34.00)（分数：6.
8、00）(1).卡马西平（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).苯巴比妥（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).地西泮（分数：2.00）A.B.C.D.E.A阿司匹林 B美沙酮 C丙磺舒 D萘普生 E别嘌醇（分数：4.00）(1).以右旋体供药用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).以外消旋体供药用（分数：2.00）A.B.C.D.E.A溴新斯的明 B硝酸毛果芸香碱 C硫酸阿托品 D氯化琥珀胆碱 E碘解磷定（分数：6.00）(1).含吡啶环的胆碱酯酶复活剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).含季铵盐的抗胆碱药是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).含双酯基
9、的抗胆碱药是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A盐酸普萘洛尔 B洛伐他汀 C卡托普利 D氯沙坦 E硝苯地平（分数：6.00）(1).ACE 抑制剂为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).HMG-CoA 还原酶抑制剂为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).血管紧张素受体拮抗剂为（分数：2.00）A.B.C.D.E.A盐酸维拉帕米 B桂利嗪 C布桂嗪 D尼群地平 E盐酸地尔硫革（分数：6.00）(1).芳烷基胺类钙拮抗剂为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).二苯哌嗪类钙拮抗剂为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).二氢吡啶类钙拮抗剂为（分数：2.00）A.B.
10、C.D.E.（分数：6.00）(1).格列本脲的化学结构式为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).罗格列酮的化学结构式为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).二甲双胍的化学结构式为（分数：2.00）A.B.C.D.E.药物化学-试卷 2-1 答案解析(总分：94.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：30，分数：60.00)1.吗啡和各类全合成镇痛药都有相似的镇痛作用，这是因为它们（分数：2.00）A.化学结构具有很大相似性B.具有相似的疏水性C.具有相同的药效构象 D.具有相同的基本结构E.具有相同的构型解析：解析：考查镇痛药的构效关系。其他镇痛药具有吗啡样作用
11、，是因为具有相同的药效构象。2.吗啡的化学结构中不含（分数：2.00）A.N-甲基哌啶环B.甲氧基 C.酚羟基D.呋喃环E.醇羟基解析：解析：考查吗啡的化学结构特征。吗啡的化学结构中不含甲氧基。3.与阿托品性质不符的是（分数：2.00）A.具有旋光性，药用左旋体 B.具有水解性C.具有 Vitali 鉴别反应D.为莨菪醇与消旋莨菪酸所形成的酯E.为 M 胆碱受体拮抗剂解析：解析：考查阿托品的理化性质。阿托品虽含有手性中心，但药用其消旋体，故 A 为正确答案。4.阿托品的结构是由（分数：2.00）A.东莨菪醇与莨菪酸生成的酯B.莨菪醇与莨菪酸生成的酯C.莨菪醇与消旋莨菪酸生成的酯 D.山莨菪醇与
12、莨菪酸生成的酯E.东莨菪碱与樟柳酸生成的酯解析：解析：考查阿托品的结构特点。阿托品是由莨菪醇与消旋莨菪酸所成的酯。5.不属于托哌(茄科)生物碱类的药物是（分数：2.00）A.阿托品B.东莨菪碱C.哌仑西平 D.山莨菪碱E.樟柳碱解析：解析：考查本组药物的来源及结构特点。A、B、D、E 均为托哌生物碱类，而 C 为人工全合成的苯二氮革类化合物。6.胆碱酯酶抑制剂临床用于治疗（分数：2.00）A.抗过敏B.治疗重症肌无力和青光眼 C.治疗胃溃疡D.麻醉前给药E.散瞳解析：解析：考查胆碱酯酶抑制剂的临床用途。主要用于重症肌无力和青光眼的治疗。7.具有 Vitali 反应的药物是（分数：2.00）A.
13、氯化琥珀胆碱B.溴丙胺太林C.毒扁豆碱D.哌仑西平E.阿托品 解析：解析：考查托哌类生物碱的特征鉴别反应。A、B、C、D 均不属于该类生物碱，无此反应。8.下列药物中具有雄甾烷母核的药物是（分数：2.00）A.泮库溴铵 B.溴新斯的明C.溴丙胺太林D.硫酸阿托品E.苯磺酸阿曲库铵解析：解析：考查泮库溴铵的化学结构。泮库溴铵具有雄甾烷母核。9.下列药物中，属于季铵盐类的药物是（分数：2.00）A.硫酸阿托品B.溴新斯的明 C.硝酸毛果芸香碱D.氢溴酸东莨菪碱E.氢溴酸山莨菪碱解析：解析：考查本组药物的结构特点。B 为具有溴化季铵盐结构，其余的均为无机酸盐。10.属于肾上腺素能 受体阻断剂的药物是
14、（分数：2.00）A.甲氧明B.哌唑嗪 C.普萘洛尔D.克仑特罗E.去甲肾上腺素解析：解析：考查哌唑嗪的作用机制。A、D、E 为肾上腺素激动剂，C 为 受体阻断剂。11.普萘洛尔属于（分数：2.00）A. 受体阻断剂B. 受体激动剂C. 受体阻断剂 D. 受体激动剂E. 受体和 受体激动剂解析：解析：考查普萘洛尔的作用机制和特点。普萘洛尔属于 受体阻断剂。12.异丙肾上腺素易氧化变色，原因是其结构中含有（分数：2.00）A.侧链上的羟基B.侧链上的氨基C.儿茶酚结构 D.苯环E.苯乙胺结构解析：解析：考查异丙肾上腺素的结构特点与化学稳定性。由于结构中含有儿茶酚(邻苯二酚)结构，故易氧化变色。1
15、3.化学结构属于苯异丙胺类的药物是（分数：2.00）A.盐酸克仑特罗B.盐酸异丙肾上腺C.盐酸多巴胺D.盐酸麻黄碱 E.盐酸普萘洛尔解析：解析：考查本组药物的结构类型。A、B、C 为苯乙胺类，D 为苯异丙胺类，E 为氨基丙醇类。14.与肾上腺素的性质不符的是（分数：2.00）A.具有酸碱两性B.具有旋光性，药用左旋体C.具有儿茶酚结构，易被氧化变色D.与三氯化铁试液反应显紫红色E.具有水解性 解析：解析：考查肾上腺素的理化性质。结构中没有水解性的官能团。15.药用盐酸麻黄碱的立体结构为（分数：2.00）A.(1R，25)-() B.(1R，2S)-(+)C.(1S，2S)-(+)D.(1R，2
16、R)-()E.(1S，2R)-(+)解析：解析：考查麻黄碱的立体结构。麻黄碱含有两个手性中心，具有四个光学异构体，药用其(1R，2S)-()，(1s，2S)-(+)为伪麻黄碱，其余活性较低或无活性。16.化学结构属于苯乙胺类的药物是（分数：2.00）A.盐酸哌唑嗪B.盐酸异丙肾上腺素 C.盐酸甲氧明D.盐酸麻黄碱E.盐酸普萘洛尔解析：解析：考查以上药物的结构类型。C、D 为苯异丙胺类，A、E 均不含苯乙胺结构。17.对肾上腺素能 受体和 受体均有激动作用的药物是（分数：2.00）A.盐酸去甲肾上腺素B.盐酸多巴胺C.盐酸肾上腺素 D.盐酸克仑特罗E.盐酸异丙肾上腺素解析：解析：考查盐酸肾上腺素
17、的作用机制。A、B 主要作用于 受体，D、E 主要作用于 受体。18.属于 HMG-CoA 还原酶抑制剂的药物是（分数：2.00）A.洛伐他汀 B.尼群地平C.氨力农D.氯贝丁酯E.普萘洛尔解析：解析：考查洛伐他汀的作用机制。B 为钙离子通道阻滞剂，C 为磷酸二酯酶抑制剂，D 为降血脂药，E 为 受体拮抗剂。19.钙通道拮抗剂的结构类型不包括（分数：2.00）A.二氢吡啶类B.芳烷基胺类C.苯氧乙酸类 D.苯并硫氮杂革类E.二苯哌嗪类解析：解析：考查钙通道拮抗剂的结构类型。C 为降血脂药物的一种结构类型，其余答案均为钙离子通道拮抗剂。20.不具有抗心律失常作用的药物是（分数：2.00）A.盐酸
18、美西律B.盐酸维拉帕米C.盐酸胺碘酮D.硝酸异山梨酯 E.普萘洛尔解析：解析：考查硝酸异山梨酯的临床用途。D 在临床上主要用于抗心绞痛，其余答案均为抗心律失常药。21.与硝苯地平性质不符的是（分数：2.00）A.具有二氢吡啶结构B.具有旋光性 C.黄色结晶性粉末，几乎不溶于水D.对光不稳定，易发生歧化反应E.具有双酯结构解析：解析：考查硝苯地平的结构特点与理化性质。硝苯地平为对称结构，不含有手性中心，不具有旋光性。22.属于血管紧张素受体拮抗剂的药物是（分数：2.00）A.卡托普利B.尼莫地平C.氯沙坦 D.非诺贝特E.普萘洛尔解析：解析：考查氯沙坦的作用机制。A 属于 ACEI，B 属于钙离
19、子通道拮抗剂，D 属于降血脂药，E 属于 受体阻断剂。23.与卡托普利性质不符的是（分数：2.00）A.具有酸碱两性 B.水溶液不稳定，易氧化C.水溶液可使碘试液褪色D.具有旋光性，药用 S 构型左旋体E.为血管紧张素转化酶抑制剂解析：解析：考查卡托普利的理化性质和作用机制。卡托普利结构中含有一个羧基，却无任何碱性官能团，因而只显酸性。24.属于二氢吡啶类钙离子的药物是（分数：2.00）A.卡托普利B.尼群地平 C.氯贝丁酯D.硝酸异山梨酯E.地尔硫革解析：解析：考查尼群地平的化学结构类型。A 属于脯氨酸衍生物类，C 属于苯氧乙酸类，D 属于硝酸酯类，E 属于苯并硫氮革类。25.在受到冲击和高
20、热时可发生爆炸的药物是（分数：2.00）A.硝苯地平B.硝酸异山梨酯 C.氯霉素D.氯贝丁酯E.硝酸毛果芸香碱解析：解析：考查硝酸异山梨酯的理化性质。受冲击或高热时易发生爆炸是硝酸酯类抗心绞痛药物的主要共性之一，而 A、C、D、E 均无此性质。26.咖啡因的基本母核为（分数：2.00）A.黄嘌呤 B.蝶呤C.嘌呤D.喹啉E.异喹啉解析：解析：考查咖啡因的结构母核。27.含有吡啶环的药物是（分数：2.00）A.吡拉西坦B.咖啡因C.甲氯芬酯D.尼可刹米 E.氨苯蝶啶解析：解析：考查尼可刹米的结构特点。尼可刹米属于烟酸衍生物，故而含有吡啶结构，而其他药物结构中均无吡啶结构。28.与尼可刹米的性质不
21、符的是（分数：2.00）A.为无色或淡黄色油状液体B.具有吡啶结构C.具水解性D.与碱性碘化汞钾试液反应产生沉淀E.具有酯键 解析：解析：考查尼可刹米的化学性质与结构特点。尼可刹米结构中含有酰胺而无酯键。29.氢氯噻嗪的化学结构属于（分数：2.00）A.苯并噻嗪类 B.磺酰胺类C.苯氧乙酸类D.含氮杂环类E.醛固酮类解析：解析：考查氢氯噻嗪的结构类型。呋塞米属于磺酰胺类，依他尼酸属于苯氧乙酸类，氨苯蝶啶属于含氮杂环类，螺内酯属于醛固酮类。30.依他尼酸属于哪种结构类型的利尿药（分数：2.00）A.磺酰胺类B.多羟基化合物C.苯氧乙酸类 D.醛固酮类E.苯并噻嗪类解析：解析：考查依他尼酸的结构类
22、型。A 呋塞米属于磺酰胺类，B 甘露醇属于多羟基化合物，C 依他尼酸属于苯氧乙酸类，D 螺内酯属于醛固酮类，E 氢氯噻嗪属于苯并噻嗪类。二、B1 型题(总题数：6，分数：34.00)（分数：6.00）(1).卡马西平（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).苯巴比妥（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).地西泮（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：考查以上药物的化学结构。卡马西平为 A，苯巴比妥为 D，地西泮为 E，B 为氯丙嗪，C 为阿米替林。A阿司匹林 B美沙酮 C丙磺舒 D萘普生 E别嘌醇（分数：4.00）(1).以右旋体供药用（分数：2.00）A
23、.B.C.D. E.解析：(2).以外消旋体供药用（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：考查本组药物的立体结构。A、C、E 因均不含有手性碳原子，无旋光性，以右旋体供药用的为 D，以消旋体供药用的为 B。A溴新斯的明 B硝酸毛果芸香碱 C硫酸阿托品 D氯化琥珀胆碱 E碘解磷定（分数：6.00）(1).含吡啶环的胆碱酯酶复活剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).含季铵盐的抗胆碱药是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).含双酯基的抗胆碱药是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：考查以上药物的结构特点。A 为含季铵盐的胆碱酯酶抑制剂，B
24、 为含有咪唑环的拟胆碱药，C 为托哌类抗胆碱药，D 为含季铵盐的抗胆碱药并含双酯基，E 为含吡啶环的拟胆碱药。A盐酸普萘洛尔 B洛伐他汀 C卡托普利 D氯沙坦 E硝苯地平（分数：6.00）(1).ACE 抑制剂为（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).HMG-CoA 还原酶抑制剂为（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).血管紧张素受体拮抗剂为（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：考查以上药物的作用机制。A 属于 受体拮抗剂，B 属于 HMG-CoA 还原酶抑制剂，C 属于ACE 抑制剂，D 属于血管紧张素受体拮抗剂，E 属于钙离子通道拮抗剂。A盐酸维拉
25、帕米 B桂利嗪 C布桂嗪 D尼群地平 E盐酸地尔硫革（分数：6.00）(1).芳烷基胺类钙拮抗剂为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).二苯哌嗪类钙拮抗剂为（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).二氢吡啶类钙拮抗剂为（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：考查以上药物的结构类型和作用机制。C 属于镇痛药，E 属于苯并硫氮革类钙拮抗剂，盐酸维拉帕米为芳烷基胺类钙拮抗剂，桂利嗪为二苯哌嗪类钙拮抗剂，尼群地平为二氢吡啶类钙拮抗剂。（分数：6.00）(1).格列本脲的化学结构式为（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).罗格列酮的化学结构式为（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).二甲双胍的化学结构式为（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：考查本组药物的化学结构。A 为甲苯磺丁脲，B 为格列本脲，C 为二甲双胍，D 为格列齐特，E 为罗格列酮。
