1、医学临床三基训练药师药剂学基本知识 4 及答案解析(总分：157.00，做题时间：600 分钟)一、选择题(总题数：40，分数：40.00)1.下列可作为固体分散体难溶性载体材料的是（ ）（分数：1.00）A.聚乙二醇类B.聚维酮C.微晶纤维素D.乙基纤维素E.泊洛沙姆2.药物在固态载体材料中以分子状态分散时，称为（ ） （分数：1.00）A.简单低共熔混合物B.共沉淀物C.分散物D.玻璃溶液E.固态溶液3.下列不是固体分散体的制备方法的是（ ） （分数：1.00）A.熔融法B.薄膜分散法C.溶剂熔融法D.研磨法E.溶剂法4.下列属于天然高分子材料的囊材是（ ） （分数：1.00）A.羧甲基纤
2、维素B.明胶C.乙基纤维素D.聚乳酸E.聚维酮5.下列属于合成高分子材料的囊材是（ ） （分数：1.00）A.甲基纤维素B.明胶C.聚维酮D.乙基纤维素E.聚乳酸6.可用作注射用包合材料的是（ ） （分数：1.00）A.-环糊精B.-环糊精C.-环糊精D.羟丙基-环糊精E.葡糖基-环糊精7.可用作缓释作用的包合材料的是（ ） （分数：1.00）A.-环糊精B.-环糊精C.-环糊精D.羟丙基-环糊精E.乙基化-环糊精8.微囊的制备方法中哪项属于相分离法的范畴（ ） （分数：1.00）A.喷雾干燥法B.液中干燥法C.界面缩聚法D.喷雾冻凝法E.空气悬浮法9.微囊的制各方法中哪项属于物理机械法的范畴
3、（ ） （分数：1.00）A.凝聚法B.液中干燥法C.界面缩聚法D.空气悬浮法E.溶剂非溶剂法10.微囊的制备方法中哪项属于化学法的范畴（ ） （分数：1.00）A.界面缩聚法B.液中干燥法C.溶剂非溶剂法D.凝聚法E.喷雾冻凝法11.微囊质量的评定不包括（ ） （分数：1.00）A.形态与粒径B.载药量C.包封率D.微囊药物的释放速率E.含量均匀度12.微囊的制备方法不包括（ ） （分数：1.00）A.凝聚法B.液中干燥法C.薄膜分散法D.溶剂非溶剂法E.界面缩聚法13.-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（ ） （分数：1.00）A.微囊B.化合物C.微球D.低共熔混合物E.包合物14.关于物
4、理化学法制备微囊下列哪种叙述是错误的（ ） （分数：1.00）A.物理化学法又称相分离法B.单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴C.适合于水溶性药物的微囊化D.微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E.现已成为药物微囊化的主要方法之一15.关于单凝聚法制备微囊下列哪种叙述是错误的（ ） （分数：1.00）A.可选择明胶阿拉伯胶为囊材B.适合于难溶性药物的微囊化C.凝聚剂的种类和 pH 值均是成囊的影响因素D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂E.单凝聚法属于相分离法的范畴16.关于复凝聚法制备微囊下列哪种叙述是错误的（ ） （分数：1.00）A.可选择明胶阿拉伯胶为囊材
5、B.适合于水溶性药物的微囊化C.pH 值和浓度均是成囊的主要因素D.如果囊材中有明胶，制备中加入甲醛为固化剂E.复凝聚法属于相分离法的范畴17.关于微囊特点叙述错误的是（ ） （分数：1.00）A.微囊能掩盖药物的不良嗅味B.制成微囊能提高药物的稳定性C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D.微囊能使液态药物固态化便于应用与储存E.微囊提高药物溶出速率18.将大蒜素制成微囊主要是为了（ ） （分数：1.00）A.提高药物的稳定性B.掩盖药物的气味C.使药物浓集于靶区D.控制药物释放速率E.防止药物在胃内失活及减少对胃的刺激性19.关于包合物的叙述错误的是（ ） （分数：1.00）A.包
6、合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的混合物B.包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C.包合物能增加难溶性药物溶解度D.包合物能使液态药物粉末化E.包合物能促进药物稳定化20.聚乙二醇在固体分散中的主要作用是（ ） （分数：1.00）A.黏合剂B.填充剂C.载体D.促使其溶化E.增塑剂21.用凝聚法制备微囊时，加入甲醛溶液是作为 （ ）（分数：1.00）A.起泡剂B.固化剂C.增塑剂D.增溶剂E.助溶剂22.下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法（ ） （分数：1.00）A.饱和水溶液法B.重结晶法C.沸腾干燥法D.冷冻干燥法E.喷雾干燥法23.固体分散技术中药物的存在状态不
7、包括（ ） （分数：1.00）A.分子B.离子C.胶态D.微晶E.无定形24.制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过入（ ） （分数：1.00）A.1:5B.1:6C.1:7D.1:8E.1:1025.下列关于 -CD 包合物的叙述错误的是（ ） （分数：1.00）A.液体药物粉末化B.释药迅速C.无蓄积、无毒D.能增加药物的溶解度E.能增加药物的稳定性26.下列关于微囊特点的叙述错误的为（ ） （分数：1.00）A.改变药物的物理特性B.提高稳定性C.掩盖不良气味D.加快药物的释放E.降低在胃肠道中的副作用27.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（ ） （分数：1.00）A.阿拉
8、伯胶海藻酸钠B.阿拉伯胶桃胶C.桃胶海藻酸钠D.明胶阿拉伯胶E.果胶CMC28.单室脂质体的制备方法不包括（ ） （分数：1.00）A.熔融法B.注入法C.超声波分散法D.薄膜分散法E.冷冻干燥法29.按分散系统分类，脂质体属于（ ） （分数：1.00）A.乳浊液B.混悬液C.固体剂型D.胶体微粒体系E.真溶液剂30.采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（ ） （分数：1.00）A.石油醚B.乙醚C.甲醛D.丙酮E.甲酸31.用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时，应将 pH 值调到（ ） （分数：1.00）A.44.5B.55.5C.66.5D.77.5E.8932.用
9、单凝聚法制备微囊，加入硫酸铵的作用是 （ ）（分数：1.00）A.作固化剂B.调节 pH 值C.增加胶体的溶解度D.作凝聚剂E.降低溶液的黏性33.影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括（ ） （分数：1.00）A.膜的厚度B.释药小孔的直径C.pH 值D.片芯的处方E.膜的孔率34.关于控释制剂特点中，错误的论述是（ ） （分数：1.00）A.释药速度接近一级速度B.可使药物释药速度平稳C.可减少给药次数D.可减少药物的副作用E.称为控释给药体系35.影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是（ ） （分数：1.00）A.稳定性B.代谢C.油水分配系数D.剂量大小E.pKa、解离度和水溶性3
10、6.影响口服缓、控释制剂的设计的理化因素不包括 （ ）（分数：1.00）A.稳定性B.水溶性C.油水分配系数D.生物半衰期E.pKa、解离度37.制备渗透泵片剂常用的水不溶性聚合物是（ ） （分数：1.00）A.聚乙烯B.醋酸纤维素C.聚乙二醇D.卡波姆E.硅橡胶38.一般制备缓、控释制剂的药物半衰期为（ ） （分数：1.00）A.1hB.28hC.2432hD.3248hE.48h39.青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长，其原理是（ ） （分数：1.00）A.药物的扩散减慢B.减小了药物的粒径C.药物的半衰期增加D.制成了溶解度小的盐E.生成了难溶性的盐40.下列除哪种药物外均可做成缓
11、控释制剂（ ）（分数：1.00）A.抗生素B.抗心律失常C.降压药D.抗哮喘药E.解热镇二、选择题(总题数：11，分数：24.00)A.增溶剂 B.OW 型乳化剂 C.WO 型乳化剂 D.润湿剂 E.消泡剂（分数：2.00）(1).HLB 值在 79 的表面活性剂适合用作（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).HLB 值在 1318 的表面活性剂适合用作（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.低分子溶液剂 B.高分子溶液剂 C.溶胶剂 D.乳剂 E.混悬（分数：2.00）(1).复方碘溶液属于（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).复方硫黄洗剂属于（ ）（分数：
12、1.00）A.B.C.D.E.A.防止药物水解 B.防止药物氧化 C.降低介电常数使注射液稳定 D.防止药物聚合 E.防止药物脱羧（分数：2.00）(1).巴比妥钠注射剂中加有 60丙二醇的目的是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).青霉素 G 钾制成粉针剂的目的是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.高温试验 B.高湿度试验 C.加速试验 D.长期试验 E.强光照射试验（分数：2.00）(1).供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度 60的条件下放置 10 天属于 （ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).供试品开口置恒湿密闭容器中，在 25，相对湿度 905
13、的条件下放置 10 天属于 （ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.盐酸普鲁卡因 B.吗啡 C.维生素 C D.右旋糖酐 E.硝普钠（分数：2.00）(1).易发生光化降解反应的是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).易发生水解反应的是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.聚乙二醇类 B.丙烯酸树脂型 C.-环糊精 D.淀粉 E.HPMCP（分数：2.00）(1).可作水溶性固体分散体载体材料的是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).最常用的普通包合材料是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.-环糊精 B.-环糊精 C.-环糊精 D.葡糖
14、基-环糊精 E.乙基化-环糊精（分数：2.00）(1).可用作注射用包合材料的是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).可用作缓释作用的包合材料的是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.明胶 B.丙烯酸树脂型 C. 环糊精 D.聚维酮 E.明胶阿拉伯胶（分数：4.00）(1).制成缓释固体分散体可选择载体材料为（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).若要制成速释固体分散体可选择载体材料为（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).单凝聚法制备微囊可用囊材为（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).复凝聚法制备微囊可用囊材为（ ）（分数：1.0
15、0）A.B.C.D.E.A.单凝聚法 B.复凝聚法 C.溶剂非溶剂法 D.改变温度法 E.液中干燥法（分数：2.00）(1).利用两种具有相反电荷的高分子做囊材的方法是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).从乳状液中除去分散相中的挥发性溶剂以制备微囊的方法是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.薄膜分散法 B.研磨法 C.熔融法 D.溶剂非溶剂法 E.界面缩聚法（分数：2.00）(1).可用于包合物的方法为（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).可用于制备脂质体的方法是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.置换价 B.渗透压 C.固体分散技术 D.
16、热原 E.真密度（分数：2.00）(1).药物在载体中成为高度分散状态的一种固体分散物的方法是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).药物的重量与同体积基质的重量之比为（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、选择题(总题数：29，分数：29.00)41.以下不属于抗氧剂的是（ ） （分数：1.00）A.维生素 CB.生育酚C.焦亚硫酸钠D.乙基纤维素E.聚乙烯42.以下关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是（ ） （分数：1.00）A.影响药物制剂稳定性的因素很多，有环境因素、处方因素、工艺因素等B.药物的稳定性是保证药物制剂安全、有效的前提C.药物制剂的稳定性包括化学、物理、
17、物理化学三方面D.通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性E.水解、氧化是药物制剂的化学降解途径43.以下关于化学动力学的叙述，正确的是（ ） （分数：1.00）A.零级反应速度与反应药物的浓度无关B.一级反应速度与反应药物的浓度无关C.多数药物的反应为一级或伪一级D.恒温时，零级反应的半衰期随反应物浓度的增加而减少E.恒温时，一级反应的半衰期与反应浓度无关44.下列属于天然高分子材料的囊材是 （ ）（分数：1.00）A.明胶B.羧甲基纤维素C.阿拉伯胶D.聚维酮E.聚乳酸45.下列属于半合成高分子材料的囊材是（ ） （分数：1.00）A.聚乳酸B.明胶C.乙基纤维素D.聚维酮E.羧甲基纤维素4
18、6.下列可作为微囊囊材的有（ ） （分数：1.00）A.微晶纤维素B.甲基纤维素C.乙基纤维D.聚乙二醇E.羧甲基纤维素47.-CD 包合物的制法包括（ ）（分数：1.00）A.冷冻干燥法B.研磨法C.超声波法D.饱和水溶液法E.混合溶剂法48.固体分散物的类型有（ ） （分数：1.00）A.混悬型B.固态溶液C.共沉淀物D.低共熔混合物E.溶胶型49.下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围（ ） （分数：1.00）A.单凝聚法B.喷雾干燥法C.溶剂非溶剂法D.多孔离心法E.界面缩聚法50.下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围（ ） （分数：1.00）A.改变温度法B.喷雾干燥法C.溶剂非溶剂法
19、D.界面缩聚法E.液中干燥法51.下列哪些微囊化方法属物理机械法的范围 （ ） （分数：1.00）A.改变温度法B.喷雾干燥法C.喷雾冻凝法D.界面缩聚法E.液中干燥法52.下列哪些微囊化方法属化学法的范围（ ） （分数：1.00）A.改变温度法B.辐射化学法C.溶剂非溶剂法D.界面缩聚法E.液中干燥法53.影响微囊中药物释放速率的因素（ ） （分数：1.00）A.微囊的粒径B.搅拌C.囊壁的厚度D.囊壁的物理化学性质E.药物的性质54.可用作包合材料的是（ ） （分数：1.00）A.聚维酮B.-环糊精C.-环糊精D.羟丙基-环糊精E.乙基化-环糊精55.包合方法常用下列哪些方法（ ） （分数
20、：1.00）A.饱和水溶液法B.冷冻干燥法C.研磨法D.界面缩聚法E.喷雾干燥法56.下列作为水溶性固体分散体载体材料的是（ ） （分数：1.00）A.PEG 类B.丙烯酸树脂 RL 型C.聚维酮D.甘露醇E.泊洛沙姆57.下列作为不溶性固体分散体载体材料的是（ ） （分数：1.00）A.乙基纤维素B.PEG 类C.聚维酮D.丙烯酸树脂 RL 型E.HPMCP58.对热不稳定的药物，如选择聚维酮(PVP)为载体制成固体分散体可选择下列哪些方法（ ） （分数：1.00）A.熔融法B.溶剂法C.溶剂冷冻干燥法D.剂喷雾干燥法E.共研磨法59.属于固体分散技术的方法有（ ） （分数：1.00）A.熔
21、融法B.研磨法C.溶剂非溶剂法D.溶剂熔融法E.凝聚法60.微囊剂与胶囊剂比较，特殊之处在于（ ） （分数：1.00）A.可使液体药物粉末化B.增加药物稳定性C.提高生物利用度D.药物释放延缓E.掩盖药物不良气味61.以单凝聚法制备微囊时，要（ ） （分数：1.00）A.加电解质B.加絮凝剂C.选择两种具有相反电荷的高分子材料D.调 pH 值为 3.53.8E.调 pH 值 44.562.以复凝聚法制备微囊时，应（ ） （分数：1.00）A.加电解质B.加亲水性电解质C.选择两种具有相反电荷的高分子材料D.调 pH 值为 78E.调 pH 值为 44.563.关于微型胶囊特点叙述正确的是（ ）
22、 （分数：1.00）A.微囊能掩盖药物的不良气味B.制成微囊能提高药物的稳定性C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D.微囊能使药物浓集于靶区E.微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率64.关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（ ） （分数：1.00）A.物理化学法均选择明胶阿拉伯胶为囊材B.适合于难溶性药物的微囊化C.凝聚法、溶剂非溶剂法均属于此方法的范畴D.微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E.复凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法65.关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是正确的（ ） （分数：1.00）A.可选择明胶
23、阿拉伯胶为囊材B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法C.适合于多数药物的微囊化D.囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂E.单凝聚法属于相分离法的范畴66.关于包合物的叙述正确的是（ ） （分数：1.00）A.包合物能防止药物挥发B.包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C.包合物能掩盖药物的不良气味D.包合物能使液态药物粉末化E.包合物能使药物浓集于靶区67.关于固体分散体叙述正确的是 （ ）（分数：1.00）A.固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C.采用难溶性载体
24、，延缓或控制药物释放D.掩盖药物的不良气味和刺激性E.能使液态药物粉末化68.下列关于 -环糊精包合物的叙述正确的有（ ） （分数：1.00）A.液体药物粉末化B.可增加药物溶解度C.减少刺激性D.是一种分子胶囊E.调节释药速度69.下列关于微囊的叙述正确的为（ ） （分数：1.00）A.药物微囊化后可改进某些药物的流动性、可压性B.可使液体药物制成固体制剂C.提高药物稳定性D.减少复方配伍禁忌E.掩盖不良气味四、是非判断题(总题数：19，分数：19.00)70.涂膜剂一般用于无渗出液的损害性皮肤病等。（分数：1.00）A.正确B.错误71.通常吸入气雾剂的微粒大小以在 0.55m 范围内最适
25、宜。（分数：1.00）A.正确B.错误72.气雾剂的制备过程分为容器阀门系统的处理与装配，药物配制与分装，充填抛射剂。（分数：1.00）A.正确B.错误73.液体和固体药物均可制备气雾剂。（分数：1.00）A.正确B.错误74.气雾剂具有速效、定位、使用方便、生产成本低等优点。（分数：1.00）A.正确B.错误75.阴道黏膜用的气雾剂常为 OW 型泡沫气雾剂。（分数：1.00）A.正确B.错误76.喷雾剂系借助抛射剂的压力将内容物以雾状形态喷出。（分数：1.00）A.正确B.错误77.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，其适用于偏酸性溶液。（分数：1.00）A.正确B.错误78.卵磷脂和 P1uro
26、nic F68 均可用作静脉注射用乳剂的乳化剂。（分数：1.00）A.正确B.错误79.与红细胞膜渗透压相等的溶液称为等渗溶液。（分数：1.00）A.正确B.错误80.静脉注射或脊椎腔注射的注射剂一律不得添加抑菌剂。（分数：1.00）A.正确B.错误81.垂熔玻璃滤器 3 号多用于常压滤过，4 号可用于减压或加压滤过。（分数：1.00）A.正确B.错误82.0.22m 的微孔滤膜一般做注射剂的精滤使用。（分数：1.00）A.正确B.错误83.注射剂生产中常加入适量活性炭，其目的是吸附热原、脱色等。（分数：1.00）A.正确B.错误84.注射剂生产中一般是采用灭菌和检漏两用的灭菌锅进行生产。（分
27、数：1.00）A.正确B.错误85.抗氧剂、金属离子整合剂和惰性气体均可防止注射剂中药物的氧化，但三者不能联合使用。（分数：1.00）A.正确B.错误86.氯霉素滴眼液中硼酸的主要作用是作为缓冲剂。（分数：1.00）A.正确B.错误87.0.9的氯化钠既等渗又等张。（分数：1.00）A.正确B.错误88.滴眼剂的质量要求包括 pH 值、渗透压、无菌、无热原、无可见异物、黏度等。（分数：1.00）A.正确B.错误五、填空题(总题数：22，分数：22.00)89.中国药典中热原的检查方法有 1 、 2 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_90.注射剂的 pH 值一般应控制在 1 范围内
28、。（分数：1.00）填空项 1:_91.依靠外加电场的作用，使原水中含有的离子发生定向迁移，并通过具有选择透过性阴、阳离子交换膜，使原水得到净化的方法称为 1 。（分数：1.00）填空项 1:_92.渗透压的调整方法有冰点降低数据法和 1 。（分数：1.00）填空项 1:_93.注射液的精滤通常用 G4 垂熔玻璃滤器和 1 。（分数：1.00）填空项 1:_94.一般 15mL 的安瓿注射剂，可采用通 100蒸汽灭菌 1 分钟。（分数：1.00）填空项 1:_95.血浆代用液又称血浆扩张剂，一般是指与血浆等渗而无毒的 1 。（分数：1.00）填空项 1:_96.粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分
29、装法和 1 。（分数：1.00）填空项 1:_97.注射剂的质量要求包括 1 、 2 、 3 、 4 渗透压、pH 值、稳定性、降压物质。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_98.热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是 1 ，去除的方法有 2 、 3 、 4 等。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_99.输液剂主要分为电解质输液、 1 、 2 和 3 四类。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_100.由冷冻干燥原理可知，冻干粉末的制备工艺可以分为 1 、 2 、 3 、 4 等几个过程。（分
30、数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_101.在评价注射用油的质量的指标值中， 1 反映油脂中不饱和键的多寡； 2 表示游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_102. 1 系将药物配成一定浓度的灭菌水溶液，供眼部冲洗、清洁用，加生理盐水等、2酸溶液等。（分数：1.00）填空项 1:_103.常用的助滤剂有 1 、 2 、滑石粉、纸浆等。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_104.最经典也是我国药典规定制备注射用水的方法是 1 。（分数：1.00）填空项 1:_105.用于眼部外伤或术后的眼用制剂要求 1 ，多采
31、用 2 包装并不得加入 3 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_106.注射液的灌封分为 1 和 2 两种。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_107.在注射容器中，分装注射用无菌粉末药物可采用 1 ；对需要遮光的药物，可采用 2 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_108.表面活性剂通常按其解离情况分为 1 和 2 两大类。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_109.离子型表面活性剂可分为 1 、 2 和 3 等。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_110.聚山梨酯类，商品名为 1 。常用于 2 型乳剂的乳化剂
32、，还可用作 3 、 4 等。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_六、名词解释(总题数：11，分数：11.00)111.等张溶液（分数：1.00）_112.注射用水 （分数：1.00）_113.粉针剂 （分数：1.00）_114.滴眼剂 （分数：1.00）_115.输液剂 （分数：1.00）_116.表面活性剂（分数：1.00）_117.增溶 （分数：1.00）_118.液体制剂 （分数：1.00）_119.HLB 值 （分数：1.00）_120.乳剂 （分数：1.00）_121.混悬剂 （分数：1.00）_七、简答题(总题数：11，分数：11.00)122
33、.液体制剂的质量要求有哪些?（分数：1.00）_123.什么是表面活性剂?简述表面活性剂的分类，并举例说明。（分数：1.00）_124.影响混悬剂稳定性的因素有哪些?简述混悬剂稳定剂的分类，并举例说明（分数：1.00）_125.乳剂常发生的稳定性问题有哪些?（分数：1.00）_126.什么是反应速度常数、半衰期、有效期?与稳定性有何关系?（分数：1.00）_127.简述经典恒温法预测药物有效期的步骤。（分数：1.00）_128.简述影响药物制剂稳定性的因素。（分数：1.00）_129.对易氧化和易水解的药物分别可采取哪些稳定化措施?（分数：1.00）_130.什么是固体分散体?有何应用特点?固
34、体分散体中药物以什么状态存在?（分数：1.00）_131.固体分散体常用的载体材料有哪些?（分数：1.00）_132.固体分散体常用的制备方法有哪些?并简述其适用范围。（分数：1.00）_八、计算题(总题数：1，分数：1.00)133.配制浓度为 100gmL 某药物溶液，已知该药物分解为一级反应，室温(25)时，K0.0095 天 -1。请问：60 天后，该药物溶液的含量为多少?该药物降解 10所需时间是多少?（分数：1.00）_医学临床三基训练药师药剂学基本知识 4 答案解析(总分：157.00，做题时间：600 分钟)一、选择题(总题数：40，分数：40.00)1.下列可作为固体分散体难
35、溶性载体材料的是（ ）（分数：1.00）A.聚乙二醇类B.聚维酮C.微晶纤维素D.乙基纤维素 E.泊洛沙姆解析：2.药物在固态载体材料中以分子状态分散时，称为（ ） （分数：1.00）A.简单低共熔混合物B.共沉淀物C.分散物D.玻璃溶液E.固态溶液 解析：3.下列不是固体分散体的制备方法的是（ ） （分数：1.00）A.熔融法B.薄膜分散法 C.溶剂熔融法D.研磨法E.溶剂法解析：4.下列属于天然高分子材料的囊材是（ ） （分数：1.00）A.羧甲基纤维素B.明胶C.乙基纤维素D.聚乳酸 E.聚维酮解析：5.下列属于合成高分子材料的囊材是（ ） （分数：1.00）A.甲基纤维素B.明胶C.聚
36、维酮D.乙基纤维素E.聚乳酸 解析：6.可用作注射用包合材料的是（ ） （分数：1.00）A.-环糊精B.-环糊精C.-环糊精D.羟丙基-环糊精E.葡糖基-环糊精 解析：7.可用作缓释作用的包合材料的是（ ） （分数：1.00）A.-环糊精B.-环糊精C.-环糊精D.羟丙基-环糊精E.乙基化-环糊精 解析：8.微囊的制备方法中哪项属于相分离法的范畴（ ） （分数：1.00）A.喷雾干燥法B.液中干燥法 C.界面缩聚法D.喷雾冻凝法E.空气悬浮法解析：9.微囊的制各方法中哪项属于物理机械法的范畴（ ） （分数：1.00）A.凝聚法B.液中干燥法C.界面缩聚法D.空气悬浮法 E.溶剂非溶剂法解析：
37、10.微囊的制备方法中哪项属于化学法的范畴（ ） （分数：1.00）A.界面缩聚法 B.液中干燥法C.溶剂非溶剂法D.凝聚法E.喷雾冻凝法解析：11.微囊质量的评定不包括（ ） （分数：1.00）A.形态与粒径B.载药量C.包封率D.微囊药物的释放速率E.含量均匀度 解析：12.微囊的制备方法不包括（ ） （分数：1.00）A.凝聚法B.液中干燥法C.薄膜分散法 D.溶剂非溶剂法E.界面缩聚法解析：13.-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（ ） （分数：1.00）A.微囊B.化合物C.微球D.低共熔混合物E.包合物 解析：14.关于物理化学法制备微囊下列哪种叙述是错误的（ ） （分数：1.00）
38、A.物理化学法又称相分离法B.单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴C.适合于水溶性药物的微囊化 D.微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E.现已成为药物微囊化的主要方法之一解析：15.关于单凝聚法制备微囊下列哪种叙述是错误的（ ） （分数：1.00）A.可选择明胶阿拉伯胶为囊材 B.适合于难溶性药物的微囊化C.凝聚剂的种类和 pH 值均是成囊的影响因素D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂E.单凝聚法属于相分离法的范畴解析：16.关于复凝聚法制备微囊下列哪种叙述是错误的（ ） （分数：1.00）A.可选择明胶阿拉伯胶为囊材B.适合于水溶性药物的微囊化 C.pH 值和浓
39、度均是成囊的主要因素D.如果囊材中有明胶，制备中加入甲醛为固化剂E.复凝聚法属于相分离法的范畴解析：17.关于微囊特点叙述错误的是（ ） （分数：1.00）A.微囊能掩盖药物的不良嗅味B.制成微囊能提高药物的稳定性C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D.微囊能使液态药物固态化便于应用与储存E.微囊提高药物溶出速率 解析：18.将大蒜素制成微囊主要是为了（ ） （分数：1.00）A.提高药物的稳定性B.掩盖药物的气味 C.使药物浓集于靶区D.控制药物释放速率E.防止药物在胃内失活及减少对胃的刺激性解析：19.关于包合物的叙述错误的是（ ） （分数：1.00）A.包合物是一种分子被包藏在
40、另一种分子的空穴结构内的混合物 B.包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C.包合物能增加难溶性药物溶解度D.包合物能使液态药物粉末化E.包合物能促进药物稳定化解析：20.聚乙二醇在固体分散中的主要作用是（ ） （分数：1.00）A.黏合剂B.填充剂C.载体 D.促使其溶化E.增塑剂解析：21.用凝聚法制备微囊时，加入甲醛溶液是作为 （ ）（分数：1.00）A.起泡剂B.固化剂 C.增塑剂D.增溶剂E.助溶剂解析：22.下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法（ ） （分数：1.00）A.饱和水溶液法B.重结晶法 C.沸腾干燥法D.冷冻干燥法E.喷雾干燥法解析：23.固体分散技术中药物的存在状态不包括（ ） （分数：1.00）A.分子B.离子 C.胶态D.微
