1、 HHP ICS 13.310 CCS A 92 中 华 人 民 共 和 国 公 共 安 全 行 业 标 准 GA GA/T 187 代替 GA/T 187-1998 法庭 科学 生物检材 中敌敌畏 和 敌百虫 检 验 气 相色谱-质谱 和 液相色谱- 质谱法 Forensic sciences Examination methods for dichlorvos and trichlorfon in biological samples GC-MS and LC-MS - 发布 - - 实施 中 华 人 民 共 和 国 公 安 部 发布 GA/T 187 I 前 言 本文件 按 照 GB/T
2、 1.1 2020 标 准化 工作 导则 第 1 部分： 标准 化文 件的 结构 和起草 规则 的 规定 起草。 本 文件 代替 GA/T 1871998 中 毒检 材中 敌敌 畏、 敌 百虫的 定性 及定 量分 析方 法 ， 与 GA/T 187 1998 相比 ，除 编辑 性修 改 外主要 技术 变化 如下 ： 修 改了 标准 名称 （见 封面，1998 年 版的 封面 ） ； 修 改了 范围 的有 关内 容（见 第 1 章，1998 年 版 的第 1 章） 增 加了 液相 色谱 定性 定量分 析方 法（ 见 第 1 章 第 8 章 ）； 修 改了 规范 性引 用文 件的有 关内 容（ 见
3、 第 2 章，1998 年 版的 第 2 章） 修 改了 气相 色谱 法的 原理（ 见 第 4 章，1998 年 版的 第 4 章 ）； 修 改了 气相 色谱 法的 试剂（ 见 第 5 章，1998 年 版的 第 5 章 ）； 修 改了 气相 色谱 法的 仪器 与 器材 （见 第 6 章，1998 年 版的 第 6 章） ； 修 改了 气相 色谱 法的 定性定 量分 析（ 见 第 7 章，1998 年 版的 第 7 章） ； 删 除了 薄层 色谱 法的 有关内 容（ 见 1998 年版 的 第 11 章 第 16 章 ）； 删 除了 化学 快速 检验 法的有 关内 容（ 见 1998 年 版的
4、 第 17 章） ； 修 改了 附 录 A 的有 关 内容（ 见附 录 A ，1998 年 版的附 录 A ） ； 增 加了 附 录 B 的有 关 内容（ 见附 录 B ） 。 请注意 本文 件的 某些 内容 可能涉 及专 利 。 本文 件的 发布机 构不 承担 识别 专利 的责任 。 本文件 由全 国刑 事技 术标 准化技 术委 员会 毒物 分析 分技术 委员 会 （SAC/TC 179/SC 1 ） 提 出并归 口 。 本文件 起草 单位 ：公安 部 物证鉴 定中 心 、 濮阳 市公安 局。 本文件 主要 起草 人 ： 董 林 沛、 任昕 昕 、 王瑞 花、 张梦 娟、 王爱 华、 常靖
5、、 于 忠山 、 张 云峰 、 魏 春明 。 本标准 的历 次版 本发 布情 况为： GA/T 1871998 。 GA/T 187 1 法庭科学 生 物检 材 中 敌敌 畏 和敌百 虫 检验 气相色谱-质谱 和 液相色谱-质谱 法 1 范围 本 文件 规定 了法 庭科 学领域 生物 检材 （ 血 、 尿 、 肝 、 肾、 胃及 胃内 容 等）中 敌 敌畏 的 气相 色谱- 质谱 （GC-MS ）定性 检 验方 法 和敌敌 畏、 敌百 虫的 液相 色谱- 质 谱（LC-MS ） 定性 定量 检 验方 法 。 本 文件 适用 于 法 庭科 学领域 生物 检材 （ 血 、 尿 、 肝 、 肾、 胃
6、及 胃内 容 等 ） 中 敌 敌畏 的 气相 色谱- 质谱 定性分 析和 敌敌 畏 、 敌百 虫 的液 相色 谱-质谱 定 性定 量分析 。其他 检材 可 参照 使用。 2 规范 性引 用文 件 下列文 件中 的内 容通 过文 中的规 范性 引用 而构 成本 文件必 不可 少的 条款 。 其 中 ， 注日 期的 引用 文件， 仅该日 期对 应的 版本 适用 于本文 件； 不注 日期 的引 用文件 ， 其 最新 版本 （包 括所有 的修 改单 ） 适 用于 本 文件。 GB/T 6682 分析 实验 室用 水规格 和试 验方 法 GA/T 122 毒物 分析 名词 术语 3 术语 和定 义 GA
7、/T 122 界 定的 术语 和定 义适用 于本 文件 。 4 原理 以空白 样品 和添 加样 品做 对照， 按平 行操 作的 要求 ， 对生 物检 材样 品进 行提 取、 净 化及 浓缩 ， 采 用 气相色 谱- 质谱 法检 测， 以 保留时 间 、 质 谱特 征离 子 和离子 丰度 比作 为定 性判 断依据 ； 采用 液相 色谱- 质 谱法检 测 ， 以保 留时 间、 质谱特 征离 子对 和离 子对 丰度比 作为 定性 判断 依据 ， 以峰 面积 为依 据， 采用 外 标法进 行定 量分 析。 5 试剂 和材 料 5.1 试剂 气 相 色 谱- 质谱法 实 验 用 水 应 符 合GB/T
8、6682 中 规 定 的 三 级 水 ， 液 相 色 谱- 质谱 法 实 验 用 水 应 符 合 GB/T 6682 中规 定的 一级 水 。除非 另有 说明 ，在 分析 中使用 的试 剂均 为分 析纯 ，试剂 包括 ： a) 乙酸乙 酯 ； b) 二氯甲 烷 ； c) 乙腈（ 色谱 纯） ； d) 甲醇； e) 盐酸溶 液 ： 移取 盐酸 （含 量 36%38% ）1mL 溶 于水 中 ，并 定容 至 100mL ； f) 0.1% 甲 酸溶 液 ： 移取 甲酸 （色谱 纯）1mL 溶于 水中 ，并定 容 至 1000mL ； g) 标准溶 液 ； GA/T 187 2 1) 1.0mg/m
9、L 标 准物 质储备 液 ：根据 敌敌 畏和 敌百 虫标 准物质 的纯 度， 称取 适量 ，分 别 用甲醇 配制 1.0mg/mL 敌 敌畏和 敌百 虫标 准物 质溶 液， 密 封，04 保存 。 有效期 6 个月 。或 采用 市售 标准 溶液； 2) 10.0 g/mL 单 一标 准工 作 溶液 ： 移取 1.0mg/mL 的 敌敌畏 和敌 百虫 标准 物质 储备液 各 0.1mL ，分别 用 甲醇 配制 成 浓度 为 10.0 g/mL 的 单一 标准工 作溶 液 ， 密封 ，04 保存。 有效 期 1 个月 。 实 验中所 用其 他浓 度的 单一 标准工 作溶 液均 由 10.0 g/m
10、L 标 准工作 溶 液 用甲 醇配制 得 到。 5.2 材料 材料 包 括： a) 具盖离 心管 ； b) 具塞玻 璃试 管 ； c) 固相萃 取柱 ：Oasis HLB 柱或等 效固 相萃 取柱 ； 注：Oasis HLB 柱是 Waters 公司产品的商品名称， 给出这一信息是为了方便本标准的使用者， 并不是表示对该产 品的认可。如果其他等效产品具有相同的效果，则可使用这些等效产品。 d) 一次性 注射 器 ； e) 有机系 微孔 滤膜 ：0.22 m 。 6 仪器 和设 备 仪器和 设备 包括 ： a) 气相色 谱- 质 谱仪 ：配 有电 子轰击 源（EI）； b) 液相色 谱- 质 谱
11、仪 ： 配 有电 喷雾离 子源 （ESI ） 和三 重 四极杆 质量 分析 器 ； c) 电子天 平 ： 分度 值 d0.01mg ； d) 离心机 ； e) 振荡器； f) 移液器 ； g) 浓缩器 。 7 操作 方法 7.1 定 性分 析 7.1.1 样品 前处 理 7.1.1.1 液液 萃取 移取血液等液体检材样 品1.0mL ，或称取铰碎或 匀浆 的肝脏等 固体检材样品1.0g 于具盖离心管中， 加入乙酸乙酯4.0mL ，振荡5min ，以不低于8000r/min 离心10min ，分离有机相 ； 重复提取一次，合 并两 次提取 的有 机相 ， 置于 浓 缩器上45 浓缩 至干 ， 残
12、 留物用 甲醇0.2mL溶解 ， 作 为检材 样品 提取 液 ， 供GC- MS分析 或经0.22m 的有机 系微孔 滤膜 过滤 后， 作为 检材样 品提 取液 ，供LC-MS 分析 。 注： 检材样品取样量、提取溶剂体积及定容体积可根据实际情况调整。 7.1.1.2 蛋 白沉 淀 移取血 液等 液体 检材 样品 0.5mL ， 或称 取铰 碎或 匀浆 的肝脏 等 固 体检 材样 品 0.5g 于具盖 离心 管中 ，GA/T 187 3 加入 1.5mL 乙腈， 振 荡 10min ， 用离心 机 以 不低 于 8000r/min 离心 10min ， 取 上 清液 经 0.22m 的 有机
13、系 微孔滤 膜过 滤， 作为 检材 样品提 取液 ， 供 LC-MS 分析 。 注： 检材样品取样量和乙腈体积可根据实际情况调整。 7.1.1.3 固 相萃 取 移取血液等液体检材样 品1.0mL ，或称取铰碎或 匀浆 的肝脏等 固体检材样品1.0g 于具盖离心管中， 加入4mL1% 盐酸 溶液 稀释 ，振荡10min ，以不 低于8000r/min 离心10min 。 取上 清液转移 至已 活化好 的固 相萃取 柱中 （使 用前 依次 用甲醇 、 水 进行 活化 ） ， 上 清液过 柱流 速 不 超过0.5mL/min ， 依次用 水1mL、甲 醇/ 水溶液( 体 积比5:95) 1mL 淋
14、 洗， 抽 干弃 去淋 洗液 ， 挤干水 分或 离心 或真 空抽 固相萃 取柱2min ， 用 乙酸 乙酯或二氯甲烷3mL 洗脱 ， 洗脱液 流速不超过0.5mL/min 。收集洗脱液并置于浓缩器上45 浓缩至干 ， 残留物用甲醇0.2mL 溶解， 作为检材样品提取液 ， 供GC-MS 分 析或用0.22m 的有机系微孔滤膜过滤 后， 作为检 材样 品提 取液 ， 供LC-MS 分析。 注： 检材样品取样量、定容体积可根据实际情况调整。 7.1.1.4 质控 样 品制 备 取等量 相似 基质 的空 白样 品 （ 若无 相似 基质 空白 样 品可用 血液 替代 ） 两份 于 具盖离 心管 中 ，
15、 一 份作 为空白 样品 ， 一 份添 加单一 标准 工作 溶液 ， 使 敌敌 畏 浓度 为1.0 g/mL （g） （ 用于GC-MS 分 析） 或 使敌 百虫 、 敌 敌畏 浓度 为20ng/mL （g） （ 用于LC-MS 分 析 ） ， 作 为添 加样 品 ， 与 检 材样品 平行 操作 ， 得到 空 白样品 提取 液和 添加 样品 提取液 ，供 仪器 检测 。 7.1.2 仪器 检测 7.1.2.1 仪 器条 件 7.1.2.1.1 气相 色谱-质谱 仪条件 以下为 参考 条件 ，可 根据 不同品 牌仪 器和 不同 样品 等实际 情况 进行 调整 ： a) 色谱柱 ：DB-5MS 毛
16、细 色 谱柱 （30m 0.25mm ，0.25 m ） 或等效 色谱 柱 ； 注：DB-5MS 毛细色谱柱是 Agilent 公司产品的商品名称，给 出这一信息是为了方便本标准的使用者，并不是表示 对该产品的认可。如果其他等效产品具有相同的效果，则可使用这些等效产品。 b) 色谱柱 升温 程序 ：80保持 2min，以 30/min 速率 升温 至 280 ， 保持 15min ； c) 进样口 温度 ：280 ； d) 传输线 温度 ：230 ； e) 载气： 氦气 ； f) 电子轰 击能 量：70eV ； g) 离子源 温度 ：230 ； h) 载气： 高纯 氦 ； i) 扫描方 式：
17、全扫 描（SCAN ）， 敌 敌畏 的定性 离子 m/z79，m/z109 ，m/z185 ； j) 溶剂延 迟：3min ； k) 柱流量 ：1.0mL/min ； l) 进样方 式： 分流 进样 ；分 流比：10:1 ； m) 质量范 围：40amu 460amu 。 7.1.2.1.2 液相 色谱-串联 质谱仪 条件 以下为 参考 条件 ，可 根据 不同品 牌仪 器和 不同 样品 等实际 情况 进行 调整 ： a) 色谱柱 ：ACQUITY UPLC HSS T 3 (2.1mm 150mm, 1.7 m) 或 其他 等效 柱； GA/T 187 4 注：ACQUITY UPLC HSS
18、 C18 色谱柱是 Waters 公司产品的商品名称，给出这一信息是为了方便本标准的使用者， 并不是表示对该产品的认可。如果其他等效产品具有相同的效果，则可使用这些等效产品。 b) 柱温：45 ； c) 流动相A ：乙 腈 ； d) 流动相B ：0.1% 甲酸 溶液 ； e) 洗脱方 式 ： 梯度 洗脱 ， 梯 度洗脱 条件 见表 1； 表 1 梯度 洗脱 条件 时间 min 流速 mL/min 流动相 A 流动相 B 0 0.45 10% 90% 1.5 0.45 60% 40% 5.0 0.45 60% 40% 5.1 0.45 90% 10% 6.1 0.45 90% 10% 6.2 0
19、.45 10% 90% 7.0 0.45 10% 90% f) 离子源 ：电 喷雾 电离 源（ESI ）； g) 检测方 式 ： 多反 应离 子监 测（MRM）； h) 扫描方 式： 正离 子 ； i) 毛细管 电压 ：3.0kV ； j) 雾化气 、脱 溶剂 气 ： 氮气 ； k) 锥孔反 吹气 流速 ：氮气 ，50L/h ； l) 离子源 温度 ：150 ； 表2 定性 、定 量离 子对 和 锥孔电 压、 碰撞 能量 条件 目标物 定量离 子 m/z 定性离 子 m/z 锥孔电 压 V 碰撞能 量 eV 敌敌畏 220.878.9 220.878.9 30 16 220.8108.9 16
20、 敌百虫 256.9109.0 256.9109.0 26 20 256.9221.0 10 7.1.2.3 进样 分别吸 取 空 白溶 剂、 添加 样品 提 取液 、 空 白样 品 提 取液 、 检 材样品 提取 液 、 标 准工作 溶液 ， 按7.1.2.1 仪器条 件 进 行检 测 。 进样 顺序和 进样 次数 应 确 保结 果有效 。 7.2 定 量分 析 7.2.1 样品 提取 GA/T 187 5 移取血液等液体 检材 样品1.0mL 两份，或称取铰 碎或 匀浆的肝脏等 固体检材样 品1.0g两份，按7.1.1 进行操 作 ， 得到 检材 样品 提取液 ，供LC-MS 检测 。 取
21、与检 材样 品等 量的 相似 基质空 白样 品， 与检 材样 品平行 操作 ，得 到空 白样 品提取 液， 供 LC-MS 检测。 另取等 量相 似基 质的 空白 样 品两 份 ， 添 加敌 敌畏 或 敌百虫 的单 一标准 工 作溶 液， 作为 添加 样品 ， 与 检材样 品平 行操 作， 得到 添加样 品提 取液 ， 供LC-MS 检测 。 检材 样 品中 目标 物 含量应 在添加 样 品中 目标 物含量 的（100 50）% 范 围内 。 注： 检材样品取样量、提取溶剂体积及定容体积可根据实际情况调整。 7.2.2 仪器 检测 7.2.2.1 仪 器条 件 同 7.1.2.1 。 7.2.
22、2.2 进样 分别吸 取检 材 样 品提 取液 、空白 样品 提取 液 和 添加 样品提 取液 ， 按 7.2.2.1 仪器 条件 进样 分析 。 每 份检材 样品 提取 液和 添加 样品提 取液 各 进 样分 析 2 3 次 。 7.2.3 计算 7.2.3.1 计 算含 量 记录 各 样品 提取 液 平 行进 样 23 次 的目 标物 保留 时 间和峰 面积 值， 按公 式 （1 ）计算 含量 ： = A A . （1） 式中： 检 材样 品中 目标 物的 含量； A检 材样品 提取 液 中目标 物的 峰面 积 的 平均 值 ； A 添加 样品 提取 液 中目 标物 的峰 面积 的平 均值
23、 ； 添加 样品 中目 标物的 含量 。 7.2.3.2 相 对相 差 记录 7.2.3.1 中 计算 得到 的 检材样 品中 目标 物的 含量 ， 按公 式 （2） 计算 相对 相 差： .（2） 式中： RD相 对相 差， 用百 分比 （% ） 表示 ； 1 、 2 两 份检 材样 品中 目标物 的含 量； 两份 检材 样品 中目 标物 含量的 平均 值。 8 结果 评价 8.1 定 性结 果评 价 X GA/T 187 6 8.1.1 气相 色谱-质谱 法 阳性结 果评 价： 在相 同条 件下进 行样 品测 定时 ， 检 材样品 中目 标物 的色 谱峰 保留时 间与 标准 工作 溶 液一
24、致 （ 相对 误差 在 1% 之内 ） ， 且 在扣 除背 景后 的检材 样品 质谱 图中 ， 目 标物的 质谱 特征 离子 与标 准 溶液一 致 ， 特 征离 子丰 度 比与浓 度接 近的 标准 工作 溶液相 比 ， 相 对偏 差不 超 过表 3 规定 的范 围 ， 空 白 样 品无干 扰， 则可 判断 检材 样 品中检 出目 标物 。 敌 敌畏 的 GC-MS 相关 谱图 参见 附 录 A 中图 A.1 和图 A.2。 表 3 离子 丰度 比的 最大 允许相 对偏 差范 围 离子丰度比 50% 20 50 1020 10% 最大允许相对偏差 10 15 20% 50% 阴性结 果评 价：
25、检材 样品 未出现 与目 标物 标准 溶液 一致的 色谱 峰， 且添 加样 品中出 现与 目标 物标 准 工作溶 液一 致的 色谱 峰， 空白样 品无 干扰 ，则 可判 断检材 样品 中未 检出 目标 物。 8.1.2 液相 色谱-质谱 法 阳性结 果评 价： 在相 同条 件下进 行样 品测 定时 ， 检 材样品 中目 标物 的色 谱峰 保留时 间与 标准 工作 溶 液一致 （相 对 偏 差在 2.5% 之内） 、 目 标物 的定 性离 子与标 准工作 溶 液一 致， 且离子 对丰 度比 与浓 度接 近的标 准工作 溶 液相 比 ， 相对偏 差不 超过 表 4 规定 的范围 ， 空白 样品 无
26、干 扰 ， 则 可判 断检 材样 品中 检 出 目标物 。 敌 敌畏 和敌 百虫 的 LC-MS 相关 谱图 参见 附 录 A 中图 A.3 和图 A.4 。 表 4 离子 对丰 度比 的最 大 允许相 对偏 差范 围 离子 对丰度比 50% 2050 10 20 10% 最大允许相对偏差 20 25 30% 50% 阴性结 果评 价： 检材 样品 未出现 与目 标物 标准 溶液 一致的 色谱 峰， 且添 加样 品中出 现与 目标 物标 准 溶液一 致的 色谱 峰， 空白 样品无 干扰 ，则 可判 断检 材样品 中未 检出 目标 物。 8.2 定 量结 果评 价 检材样 品中 目标 物含 量的
27、RD 20% ， 定量 数据 可靠 ， 其含量 按两 份检 材的 平均 值计算 。 检材样 品中 目标物 含量 的RD 20% ， 定量数 据不 可靠 ，应按7.2 重新提 取检 验。 敌敌畏 、 敌 百虫 的理 化性 质 、中 毒机 理及 中毒 症状 参 见附 录B 。 GA/T 187 7 附 录 A （资料 性） 敌敌畏 和敌 百虫 的相 关图 谱 A.1 敌敌畏 GC-MS 总 离子 流色谱 图见图 A.1 。 图A.1 敌敌 畏GC-MS 总离 子流色 谱图 A.2 敌敌畏 GC-MS 质 谱图 见 图A.2 。 图A.2 敌敌 畏GC-MS 质谱 图 A.3 敌敌畏 LC-MS/M
28、S 谱图 见图A.3 。 图A.3 敌敌 畏LC-MS/MS 谱 图 50.0 75.0 100.0 125.0 150.0 175.0 200.0 225.0 250.0 275.0 300.0 325.0 350.0 375.0 400.0 425.0 450.0 0 25 50 75 100 125 % 109 79 185 47 145 60 220 128 192 370 277 443 310 379 330 400 249 289 ddvp std 100ng 20:02:2014-Nov-2018 Time 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50
29、4.00 4.50 5.00 5.50 6.00 % 0 100 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00 5.50 6.00 % 0 100 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00 5.50 6.00 % 0 100 20181114_14 MRM of 2 Channels ES+ 220.854 108.974 (DDV) 9.73e5 Area 2.33 27524 20181114_14 MRM of 2 Channels ES+ 220.854 78.903 (DD
30、V) 1.30e5 Area 2.33 3715 20181114_14 MRM of 2 Channels ES+ TIC (DDV) 1.09e6 Area 2.33 31451GA/T 187 8 A.4 敌 百虫 的LC-MS/MS 谱图 见 图A.4 。 图A.4 敌百 虫LC-MS/MS 谱 图 A.5 方 法检 出限 ：气 相色 谱- 质谱 分析 ， 生 物检 材中 敌敌畏 的检 出限 为 0.5g/mL ； 液相 色谱- 质 谱分 析 ， 生物检 材中 敌敌 畏和 敌百 虫的检 出限 均 为 10ng/mL 。 dbc std 100ng 21:09:3214-Nov-2018
31、 Time 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00 5.50 6.00 % 0 100 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00 5.50 6.00 % 0 100 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00 5.50 6.00 % 0 100 20181114_23 MRM of 2 Channels ES+ 256.904 221.061 (XIN DIBAICHONG) 1.77e5 Area 1.76 4152 2
32、0181114_23 MRM of 2 Channels ES+ 256.904 109.02 (XIN DIBAICHONG) 5.33e5 Area 1.76 12560 20181114_23 MRM of 2 Channels ES+ TIC (XIN DIBAICHONG) 7.10e5 Area 1.76 16739GA/T 187 9 附 录 B （资料 性） 敌敌畏 、敌 百虫 的中毒 诊断 参考 资料 B.1 敌 敌畏 、敌 百虫 的理 化性质 敌敌畏(Dichlorvos) 和敌 百 虫 （Trichlorfon）为 有机 磷 类农药 。 敌敌 畏 化 学式 为 C 4H
33、7Cl 2O 4P ， 分 子量 220.98 ， 无色 ， 有 芳香 味的 液体， 相对 密度 1.415 （25 ） ， 沸 点 74 （133.3Pa,1mmHg ） ， 工业 品均 为无 色至浅 棕色 液体 ， 挥 发性 大， 易 水解， 遇碱 分解 更快 ， 能溶 于有 机溶 剂 ； 敌 百虫 化学式 为 C 4H 8Cl 3O 4P 分 子量 257.44 ， 工业 产品为 白色固 体， 产品 熔 点 83 84 ，易 在环 境中 水解 和降解 ，敌 百虫 容易 缓慢 分解为 敌敌 畏， 如 图 C.1 所示。 图 C.1 敌百 虫分 解为 敌敌 畏的反 应式 B.2 敌 敌畏 、
34、敌 百虫 的中 毒机 理 敌 敌 畏 和敌 百 虫 是 高 毒类有 机 磷 杀虫 剂 ，属 胆 碱类神 经 性 毒剂 ， 其毒 理 作用是 抑 制 乙酸 胆 碱酯 酶 （AChE ）的 活性， 致使 胆 碱酯酶 不能水 解乙 酸胆碱 ，造成 体内乙 酰胆 碱大量 蓄积， 引起神 经系 统功能 紊乱的 中毒 表现 。呼 吸衰 竭是这 两农 药急 性中 毒的 主要死 因 。 B.3 敌 敌畏 、敌 百虫 的中 毒症状 敌敌畏 、 敌百 虫的 中毒 潜 伏期与 中毒 方式 及中 毒量 有密切 关系 ， 口服 为 5min 20min ， 呼吸 道摄入 30min ， 皮肤 吸收 者为 2h 6h， 中 毒症 状按 毒理 作 用可分 为以 下几 种 ： 1 毒覃 碱样症 状 ： 恶 心呕 吐 、 腹 痛腹泻 。 瞳 孔缩 小 、 多汗 流 涎 、 呼 吸困 难等 ； 2 烟碱性 症 状 ： 肌 肉震 颤 、 抽搐 、 呼 吸 肌麻痹 、 呼 吸停 止 ； 3 中枢神 经系 统症 状 ： 头痛 头晕 、 烦躁 不安 、昏 睡或 昏迷 。 _
