1、ICS 71.040.30 G 62 量B中华人民=lI工/、不日国国家标准化学试剂硝酸银Chemical reagent-Ammonium nitrate GB/T 659-2011 代替GB/T659-1993 CISO 6353-3: 1987 ,Reagents for chemical analysis一Part 3: Specifications-Second series , NEQ) 2011-05-12发布2011-12-01实施数码防伪中华人民共和国国家质量监督检验检菇总局中国国家标准化管理委员会发布中华人民共和国国家标准化学试剂硝酸按GB/T 659-2011 晤中国标准
2、出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 开本880X 1230 1/16 印张0.5字数9千字2011年8月第一版2011年8月第一次印刷晤书号:155066. 1-43273定价14.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533GB/T 659-2011 目。吕本标准与ISO6353-3:1987(化学分析试剂第3部分:规格第2系列中R44硝酸债的一致性程度为非等效。本标准代替GB/T659一-1993(化学试剂硝酸接)，与GB/T
3、659-1993相比主要变化如下:一一澄清度试验的规格由合格调整为2号、3号、5号(1993年版的3.3，本版的第4章); 一一水不溶物改用化学试剂通用方法测定(1993年版的4.3.2，本版的5.6); 一一重金属测定方法由饱和硫化氢水溶液比色法改为硫化铀-丙三醇比色法(1993年版的4.3.10，本版的5.13); 一一修改了包装及标志(1994年版的第6章，本版的第7章)。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(SAC/TC63/SC 3)归口。本标准起草单位:广州化学试剂厂。本标准主要起草人:喻小琦、傅琼莲、刘嘉权、刘昭元。本标准所代替标准的
4、历次版本发布情况为:二二GB/T659-1965 , GB/T 659-1977 , GB/T 659-19930 I G/T 659-2011 化学试剂硝酸镀曹告:本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施。分子式:NH4N03相对分子质量:80.04C根据2007年国际相对原子质量)1 范围本标准规定了化学试剂中硝酸钱的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂中硝酸接的检验。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注目期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，
5、鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备CGB/T602- 2002 , ISO 6353-1: 1982 , NEQ) GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603-2002 , ISO 6353-1:1982 , NEQ) GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法CGB/T6682-2008 , ISO 3696: 1987 , MOD) GB/T 9724 化学试剂pH值测定通则(GB/T9
6、724-2007 , ISO 6353-1: 1982 , NEQ) GB/T 9727 化学试剂磷酸盐测定通用方法(GB/T9727-2007 , ISO 6353-1: 1982 , NEQ) GB/T 9728 化学试剂硫酸盐测定通用方法(GB/T9728 -2007 , ISO 6353-1:1982 , NEQ) GB/T 9729 化学试剂氯化物测定通用方法(GB/T9729-2007， ISO 6353-1: 1982 , NEQ) GB/T 97352008化学试剂重金属测定通用方法(ISO6353-1: 1982 , NEQ) GB/T 9738 化学试剂水不溶物测定通用方法
7、CGB/T9738一2008，ISO6353-1: 1982 , NEQ) GB/T 9739化学试剂铁测定通用方法CGB/T9739-2006, ISO 6353-1:1982 , NEQ) GB/T 9741-2008 化学试剂灼烧残渣测定通用方法CISO 6353-1: 1982 , NEQ) GB 15258 化学品安全标签编写规定GB 15346化学试剂包装及标志HG/T 3484 化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准HG/T 3921 化学试剂采样及验收规则3 性状本试剂为白色结晶粉末，溶于水，微溶于乙醇。4 规格硝酸钱的规格见表101 GB/T 659-2011 表1名称优级纯分析
8、纯化学纯含量(NH，N03)，四1%二三99.0二注99.0二98.0pH值(50g/L,25 C) 4. 56. 0 4. 56. 0 4. 56. 0 澄清度试验/号三二2主三3主二5水不溶物，wl%O. 002 0.005 0.01 灼烧残渣(以硫酸盐计)，即1%主主0.0050.01 0.03 氯化物(C!)，由1%主0.0003 o. 0005 O. 001 硫酸盐(SO，),wl% 主主0.0020.005 O. 01 亚硝酸盐(N02),wl% 主三0.0002 O. 0005 0.001 磷酸盐(PO，),wl% 运二0.0005 0.001 O. 002 钙(Ca)，四1%O
9、. 0005 O. 001 O. 003 铁(Fe)，即1%骂王0.0001 O. 0002 O. 001 重金属以Pb计)，wl%主0.0002 O. 0005 O. 001 5 试验5. 1 一般规定本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、GB/T 603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用溶液以%表示的均为质量分数。5.2 含量5.2. 1 中性甲醒溶液的制备量取50mL甲醒溶液，加50mL 水，加2滴酣肤指示液(10g/L)，用氢氧化铀标准滴定溶液c(NaOH) =0.1 mo
10、l/LJ滴定至溶液呈粉红色。使用前制备。5.2.2 测定方法称取3g样品，精确至0.0001 g，溶于50mL水中，加40mL中性甲醒溶液，摇匀，放置30mino 用氢氧化铀标准滴定溶液c(NaOH)= 1 mol/LJ滴定至溶液呈粉红色，微微加热至50.C，继续滴定至溶液呈粉红色，保持5min. 硝酸镜的质量分数，数值以%表示。按式(1)计算:nu nu M一-o 一v-m 一一切. ( 1 ) 式中zV一一氢氧化铀标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL); c-一一氢氧化铀标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L); M一硝酸锻摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)M
11、(NH4N03)=80. 04J; m一一样品质量的数值，单位为克(g)。5.3 pH值按GB/T9724的规定测定。5.4 澄清度试验称取25g样品，溶于100mL水中，其浊度不得大于HG/T3484规定的下列澄清度标准:优级纯.2号;2 5.5 水不溶物分析纯.3号;化学纯.5号。GB/T 659-2011 称取50g样品，溶于100mL沸水中，冷却至室温后，按GB/T9738的规定测定。5.6 灼烧残渣称取20g样品，按GB/T97412008中4.2的规定测定，结果按GB/T9741-2008中第5章的规定计算。5. 7 氧化物称取2g样品，溶于20mL水中，按GB/T9729的规定测
12、定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取含下列数量的氧化物标准溶液:优级纯.0.006mg Cl; 分析纯.0.010mg Cl; 化学纯.0.020mg Cl。与样品同时同样处理。5.8 磕睡盐称取0.5g样品，加少量水溶解，加0.2mL元水碳酸铀溶液(50g/L) ，在水浴上蒸干，加热除去镜盐，冷却。残渣溶于10mL水中(必要时过滤)，加0.5mL盐酸溶液(20%)酸化后，按GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液:优级纯.0.010mg S04; 分析纯.O.025 mg S04 ; 化学纯. .
13、0.050 mg S04 0 稀释至10mL，与同体积试液同时同样处理。5.9 亚硝酸盐称取2g样品，溶于40mL水中，加1mL葛利斯试剂，摇匀，放置10mino溶液所呈粉红色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的亚硝酸盐标准溶液:优级纯.0.004mg N02 ; 分析纯.0.010mg N02 ; 化学纯.，0.020 mg N02 0 与样品同时同样处理。5.10 磷酸盐称取1g样品，溶于适量水中，加2滴饱和2，4-二硝基酣指示液，滴加硝酸溶液(13%)至黄色刚刚消失，稀释至10mL后，按GB/T9727的规定测定。有机相所呈蓝色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备
14、是取含下列数量的磷酸盐标准溶液:优级纯.0.005 mg P04 ; 分析纯.0.010mg P04 ; 化学纯.0.020mg P04 0 与样品同时同样处理。5. 11钙称取0.5g(化学纯取0.3g)样品，加热除去镀盐，冷却。残渣溶于1mL盐酸溶液(5%)及少量水中，用氢氧化纳溶液(40g/L)中和，稀释至10mL，加10mL乙醇(95%)、0.5mL混合碱及1mLFFON|白的H阁。GB/T 659-2011 乙二醒缩双邻氨基酣乙障溶液(2g/L)，摇匀，放置5mino用5mL三级甲皖萃取(温度不超过30OC) , 立即比色。有机相所呈红色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含
15、下列数量的钙标准溶液:优级纯.0.0025 mg Ca; 分析纯.0.0050 mg Ca; 化学纯.0.0090 mg Cao 稀释至10mL，与同体积试液同时同样处理。5.12铁称取3g样品，溶于15mL水中，用盐酸溶液(15%)调节溶液的pH值至2后，按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液:优级纯.0.003 mg Fe; 分析纯.0.006mg Fe; 化学纯.0.030mg Fe。与样品同时同样处理。5.13 重金属称取10g样品，溶于水，稀释至20mL。取15mL，按GB/T9735-2008中5.2的规定测定。
16、溶液所呈暗色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取剩余的5mL样品溶液及含下列数量的铅标准溶液:优级纯.0.010mg Pb; 分析纯.0.025mg Pb; 化学纯.0.050mg Pbo 稀释至15mL，与同体积样品溶液同时同样处理。检验规则6 按HG/T3921的规定进行采样及验收。包装及标志按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中:包装单位:第4类z内包装形式:NB-4、NBY-4、NB-5、NBY-5、NB-7、NB-8、NB-10、NB-11、NB-13、NB-15; 隔离材料:GC-2、GC-3、GC-4;外包装形式:WB-1、WB-2、WB-3;标签:符合GB15258的规定，注明氧化剂。7 侵权必究峰书号:155066 1-43273 定价:14.00 元版权专有GB/T 659-2011 打印日期:2011年8月24RF002A
