1、中华人民共和国国家标准分析化学术语GB/T 14666-93 Terms for anaIytlcal chemlstry 1 主题内容与适用范围本标准规定了分析化学术语499词条.本标准适用于编写国家标准、行业标准、地方标准、企业标准。技术文件和书刊以及学术交流和业务往来中亦应参照使用。2 引用标准GB 4470 火焰发射、原子吸收和原子荧光光谱分析法术语GB 4946 气相色谱法术语GB 8322 分子吸收光谱法术语GB 9008液相色谱法术语柱液相色谱法和平面色谱法3 化学分析3., 一般术语general terms 3. ,. , 采样sampling 从总体中取出有代表性试样的操作
2、。3.2 试样sample 用于进行分析以便提供代表该总体特性量值的少量物质。3.3 四分法quartering 从总体中取得试样后，采用圆锥四等分任意取对角二份试样，弃去剩余部分，以缩减试样量的操作。3. .4 测定determina tion 取得物质的特性量值的操作。3.4. , 平行测定parallel determination 取几份同一试样，在相同的操作条件下对它们进行的测定。3.5 空白试验blank test 不加试样，但用与有试样时同样的操作进行的试验。3.6 检测detection 确认试样特定性质并判断某种物质存在与否的操作。3.7 鉴定identifica tion
3、未知物通过比较试验或用其他方法试验后，确认某种特定物质的操作。3.8 校准calibration 用标准器具或标准物质等确定测量仪器显示值与真值的关系的操作。国京技术监督局1993-08-06批准1994-09-01实施GB/T 14666-93 3.8.1 校推刷钱calibration curve 物质的特定性质、体积、雄度等和测定值或显示值、测定值和R示债之间关系的曲擒。3.1.9 分步沉淀fractional precipitation 利用两种以上的共存离子与间一沉淀剂所生成沉淀的溶度积之差而进付的分陶。3.10 共沉淀coprecptaton 某种PJ榕性组分伴随难糟组分机陇的现象
4、。3.1.11 脂沉榄postprecipitation 一种组分沉淀以后，另一可糟或微榕细分组放置而从溶液中析出沉淀的现象.3. 1.12 陈化aging 沉淀生成后，为减少吸附的和夹带的杂质离子，经放置或加热得到易于过滤的粗删粒沉淀的操作。3.3 倾析decantation 容糯中上层攒精液和抚揽共存时，使睿器倾斜流出撩情液以分离沉淀的操作。3.14 掩蔽masking 使干扰物质转变为稳定的络合物、沉淀或发生价态变化等，使之不干扰化学反应的作用。3.15 解蔽demasking 一种被掩蔽的物质，由其被掩蔽的形式恢复到初始状态的作用。3.1.6时闭blocking 在格合滴走过翻中，到达
5、终点时，滴荆不能从指示剂翩金属陶乎有色缩食物中夺取金鹏离子，造成指示荆无颜色变化的现象。3.7 间离子效应common ion effect 由于共同离子的存在而使反应向特定方向进行的效应。3.18熔融fusion为熔解难熔物质，一般加入适当熔荆均挠、混合并加热，使之与熔荆进行反应。3.1.19灼烧ignitibn 在震最分析中，沉淀在商泪下加热，使凯旋转化为组成朋定的称最形式的过程。3.1.20 标定standardization 确定标准溶液的准确浓度的操作。3.1.21 滴定titration 将满2运剂通过滴定管澜加到试样榕液中，与待测组分进行化学反应，达到化学计盘点时，根据所带滴难剂
6、的体积和浓度计算神测组分的俞盘的操作。3.1.22 假意constant weight 在同样条件下，对物质意复进行干燥、加热或灼烧，直刑两次质最差不越过规定值的范围的操作。3.1.23 变色域transition interval 与指示剂开始变色茧变色终了相对应的有关特定值(如pH值的变化拖圈。3.1.24 化学计撒点stoichionietric point 滴定过程中，待滴班组分的物质的最浓度和斓商剂的物质的最浓度达到相等时的点。3.25 终点end point 用指示剂或终点指示器判断滴定过程中化学反应终了时的点。3.1.26 滴定度titer lmL标准溶液相当于待测组分的质量。3
7、.27 滴应幽线ttration curve GB/T 14666-93 以横生技标代司提滴定荆的体积戒浓度，纵强标代表待测细分的特性最值的关系曲线。3.28纯度purity 化学物质中，主成分在该物质中所占的百分数。3.29 含最content某物质中所含某种组分的质量成体棋。3.1.30 盘值value of a quantity 由一个敬和个合适的计量单优表示的盘。3.3 物质的最(n)amount of substance 国际单位制的基本最之一。(它与基本单元粒子数成正比，描述一系统中给定幕本单元的一个景。)单位为摩尔.注g使用物质的量时，一般应指明基本单元。物质B的物质的量，常用m
8、或n(B)袋示。一般粒子的物质的癫，常用括弧纷出，如:n(l/2HzSO.) 3.32摩尔(mol)mol 国际单位制的基本单位。它是一系统的物质的量，诙系统中所包含的基本单元数与O.012kg碳-12的原子数目相等。性z使用摩尔时，必须指明基本单光。3.33 基本单咒elementary entity 可以是组成物质的任何白然存在的原子、分子、离子、电子、光子等一切物质的粒子，也可以是按需要人为的将它们进行分割或组合、而实际上并不存在的个体或单元。如，1/2H2SO.、1/5KMn04o 3.34 摩尔质量(M)molar mass 系统中某给定基本单元的靡尔质量M等于真总股锺m与其物质的量
9、之比。单位为千克每靡尔(kg/moD，常用克得靡尔地/moD。M=m n 3.35 摩尔体积(Vm) mQlar volume 系统的体积V与其中桂子的物质的量之比。单位为立方米部雕尔(m3/moD，常用升每摩尔(L/moD。V_ =旦n 3- 1.36 物质的量浓度amount of substance concentration 物质B的物质的量nB与相应混合物的体积V之比。单位为摩尔每立方米(mol/m3)，常用摩尔部升(mol/L)。Ca = -B - v 注s可简称为浓度(concentration) 物质B作为溶质时，物质日的浓度为榕质的物质的量彻与溶液的体积V之比.其浓度也可用符
10、号时褒.3. ,. 37 质量摩尔浓度(b)molality 溶质B的物质的最na句糟荆A的质最mA之比。单位为靡尔每千克(mol/kg)，常用毒摩尔每千克(mmol/kg).冉一叫一mnw LV GB/T 4666 93 3. .38 质量浓度(p)mass concentration 物质日的总质量m与相应晦合物的体积V(包括物质B的体积之比。单位为千克每立方米(kg/m勺，常用克每升(g/L)。3.39 重最因子gravimetric factor m p= v 具有组成称量形式的物质与其中某元素或某一元素的化合物相互之间换算的系数。3.40 灰分ash 试样在规定条件下，经灼烧蹄，剩命
11、物质的质量。3.4 酸值acid value 在规定条件下，中和19试样中的酸性物质所消梅的以毫克计的氮氧化僻的质最.3.42 酸度acidity 在规定条件下，与中和100g试样中的酸性物质所消耗的碱性物质相当的氢离子的最以毫雕尔计。3.43 碱度alkalinity 在规定条件下，与巾和100g试样中的碱性物质所捎娓的酸性物质相当的组辄离子的撒以璀靡尔计)。3.44 pH值pHvalue 榕液中辑离子活度的负对数值。3.45 皂化值saponification number 在规定条件下，中和并息化19试样所消艳的以毫克计的氮氧化仰的质量。3.46 酣催ester value 在规定条件下
12、.1g试样中的酣水解时所梢赖的以疆克计的氮辄化仰的质戴。它等于电化愤减去酸值。g. .47 澳值bromine value 在规定条件下.100g试样消耗以克计的澳的质量。用以表示物质不饱和度的一种量度。3.48腆值iodine value 在规定条件下，100g试样消辑的以克计的碗的质量。甩以费1民物质不饱和脏的一种量度。3.49 瘸撩residue 试样在一定掘度下蒸发、灼烧或铅规定的榕剂提取盾所得的残留物.3.2 方法methods 3.2. 化学分析chemical analysis 对物质的化学组成进行以化学反应为基础的定性或定量的分析方法.3.2.2 仪器分析instrumenta
13、l analysis 使用光、电、电磁、热、放射船等测量仪辑进行的分析如法。3.2.3 定性分析qualitative analysis 为检测物质中原子、原子团、分子等成分的种类而进行的分析.3.2.4 定量分析quantitative analysis 为测定物质中化学成分的含量而进行的分析。3.2.5 常量分析macro analysis 对O.lg以上的试样进行的分析。3.2.6 半徽最分析semimicro analysis 对10100mg的试样进行的分析。3.2.7 微量分析micro analysis 对1，:，10mg的试样进行的分析。3.2.8 超微量分析ultramicr
14、o analysis 对1mg以下的试样进行的分析。3.2.9 痕最分析trace analysis GB/T 14666-93 对待测组分的含量小子。.01%的分析。3.2.10 超痕量分析ultratrace analysis 对待测组分的含量小于0.0001%的分析。3.2.11 干法dry method 用固体试样直接测定其组分的分析。3.2.12 盟法wet method 将试样制成潜液脂测定其组分的分析。3.2.13系统分析日ystematicanalysis 在定性分析中，根据物质的性质对试样先进行分组，再对各组中离子、元素、宵能回等逐个检剧的分析。3.2.14 黛量分析法gra
15、rimetric analysis 通过称最操作，测定试样中待测组分的质撞，以确定其含量的一种分析方法。3.2.15 滴定分析法titrimetric analysis 通过滴定操作，根据所带滴定剂的体积和撒度，I;确定试样中待测细分含最的一种分析方法。注2此术语曾命名为容量分析法(volumetrc analyss)。3.2.16 元紫分析elementary analysis 对试样中所含元素进行检测或测定的分析。3.2.17 斑点试验spot test 在点滴板或滤班上用大的一滴试样通过颜色反应进行的分析。3.2.18 气体分析gasometric analysis 以气体物质为分析对象
16、的分析。3.2.19 酸碱滴定法aCid-base titration 利用酸、碱之间质子传递反&.进行的滴定。3.2.20 氧化还服滴定法redox titration 利用氧化还原反应进行的滴定。3.2.20. 商银酸御滴定法permanganate titration 利用高锚酸盐标准椿液进行的滴定。3.2.20.2 章锵酸御摘走法dichrom矶tetitration 利用重锵酸盐标准溶液的氧化作用进衍的滴炬。3.2.20.3 澳量法bromometry 利用模酸盐标准溶液进行的精定。3.2.20.4 腆最法iodimetry 利用确的辄化作用或腆离子的还原作用进行的滴定。一般使用硫代
17、硫醺销标准榕液滴定。321 沉淀滴定法precipitation titration 利用况淀的产生或消失进行的滴定。3:2.22 非水滴定法non叫aqueoustitration 除戒以外的榕剂进行的滴定。3.2.22. 卡尔费休滴起法Karl fischer titration GB/T 14666-93 用饱和的工氧化硫的甲醇榕液(含毗榄或乙酸饷)，以腆盘揣测烧试惮中水分的方法。3.2.23 返滴定法back tiration 在试样榕液中加过最的标樵溶液与组分反应，再用另一种标樵搏液滴定过最部分，从而求出组分俞嚣的滴定。3.2.纠结合滴定法compleximetry 利用络合物的形成
18、及解离反应进行的楠定。3.2.25 整合滴定法chelatometric titration 利用金腾离子与配位体形成内络命物的滴定。3.2.26 凯氏定规法Kjeldahl determination 试样辑浓硫酸、硫酸御和催化剂蒸煮转化成锻盐，从而测定有机物中佩的含量的方法。3.2.27 熔珠试验bead test 将金属元素的化合物与跚砂、磷酸氧镀销等一起加娘时，生成具有金脯特有颜色玻璃状跚酸盐、磷酸盐等融珠的操作。.3.2.28焰色试验flame test 将试样斑于火焰中，使火焰发出所含组分特有颜色的操作。3.2.29 吹管试验blowpipe test 取少量试样或晦上熔剂放在破质
19、木炭上，用眈管收进还原焰或氧化焰使发生反庶的操作。3.3 试荆和溶液reagent and solution 3.3. 化学试剂chemical reagents 为实现某一化学反应阳使用的化学物质。3.3.2 标准物质(RM)reference material 日确定其一种或几种特性，用于校准测最精具、评价测最方法或确定材料特性最值的物质3.3.2. 一级标准物质primary reference material 其特性最值采用绝对测量方法或其他准确、可靠的测量方法，测量准确度达到国内最高水平并附有证书的标准物质，此类标准物质由国家最高计量行政部门批准、颁布并授权生产。3.3.2.2 工
20、级栋准物质secondary reference material 其特性最值果用准确、可靠的测量方法就直接与一级标准物质相比较的测量方法，测撒准确度满足现场测麓的需要井附有诋书的标准物质。此类标准物质经有关业务烹管部门批准并授权生产。3. 3. 3 标准溶液standard solution 用标准物质标定或配制的已知浓度的溶液。3.3.4 试液test solution 用试桦配成的溶液成为分析而取得的榕辙。3.3.5 储备榕液stock solution 配制成的比使用时浓度大的、并为储存用的试剂榕液。3.3.6 缓冲溶液buffer solution 加入溶液中能控制pH值或氧化还应在
21、电位等仅发生可允许的变化的溶液。3.3.7 络合剂complexing agent 具有自由电子时并能和愈腐离子形成绵合物的试剂。3.3.8 滴定荆titrant 用于滴定而配制的具有一定浓度的潜液。3.3.9 祝淀剂precipitant 用来引起沉淀反应的试剂。GB/T 14666-93 3.3.10 指那荆indicator 在滴定分析中，为荆晰试样的化学反应程度时本身能改变颜色就其他性质的试剂。3.3.10; 1 酸碱指示弗acid帽baseindicator 酸醺滴定用的指示剂。3.3.10.2 氧化还跟指珠剂redox indicator 氧化还原涮定用的指那剂。3.3.10.3
22、愈腾指那剂metal indicator 整合涮定用的指放剂。3.3.10.4 吸附指示剂adsorption indicator 前淀滴定时，能被沉淀物吸附并改变颇色从而别断终点的指示剂。3.3.10.5 棍合指示剂mixed indicator 二种或二种以上指那荆成一种指示剂与一种染料槐合跚成的指示剂.3.3.11 外用指浓剂external indicator 滴定时，取出少最被捕寇的播液，在外部与之反应的指放剂。3.3.12 内指示剂internal indicator 滴时，加到被滴定的溶液中，与之反应的指示剂。3.4 仪器appatatus 3.4.1 分析天平analytica
23、l balance 利用杠杆服理，分格值在lmg以下，直接测量物质质量的仪器。3.42 黯码weights 具有精确质量值的、在称景时用于测量物质腊踵的物体。3.4.3 称量瓶weighing bottl 用以称取试样的具蔬的朋筒形小玻璃器具，3.4.4 容量瓶volumetric flask 用以配制溶液，跚细长有精确体枫划度绒的具瘟玻璃容棉.3.4.5椭定管burE!t 用于滴分析的、具有精确睿枫划皮、下端具描枪就般有玻璃珠的橡胧臂的管状玻璃栅具。3.4.6 移液管pipet 转移液体用的、具有一精确容和刻度的玻璃管状器具。3.4.7 锥形瓶erlenmeyerflask 平底的圆锥形玻璃
24、器具。3.4.8碗瓶iodineflask 具有磨口攘的，且可对寨口进行掖封的簿盛锥形掘。3.4.9瑜蝙crucible 用于高温灼烧的、一般是上大下小的截圃锥形的、容量较小的精具。3.4.10 玻璃砂滤增端sintered-glass filter erucible 用于过撼的、以烧锚玻璃植于制成的多孔性滤板为廊的增梢。3.4,.11 农田皿watch glass 凹形的阔形玻璃。3.4.12 干燥器desiccator 具有靡口顶盖，放干燥剂后可以保持干燥气氛的密封璇璃睿糟。3.4.13 滤纸filter paper 用于过滤的、不舍填料能使水楼避过的质地均匀的多孔性纸.GB/T 1466
25、6-93 3.4.14 试饿test paper 费有指示剂或特定试剂的干的小纸条。3. 4. 5 点滴板spot plate 带有凹睦的厚坡璃或厚资板。3.4.16 研钵mortar 和研忡一道用来压碎、研廓威?昆合物质的糯具。4 电化学分析4. 一艘术语general terms 4. ,., 离子强度ionic strength 榕掖中电解质的离子之间平均静电相互作用的盘膛。英值为各陶子的质量摩尔浓度与其价数平方的娥帜的总和的一半。式中:1-离子强度，mol/kg;b;-各离子的质量摩尔浓度，mol/kg;Zi一离子的电荷数。4.2 活度activty 溶液中物质的有嗷浓度。4.3 7雷
26、度系数activity coefficient 溶液中物质的活度与浓度之比。4. .4 电解electrolysis I口抖d在直流电的作用下，电解质在电板上所发生的氧化还原反应。4.5 电导率electric conductivity 两个相距lcm，而积lcm2的平行电极间电解股潜液的电辱。4.6 过电压over voltage 电解时实际分解电ffi和理论分解电压的差值。4. ,. 7 分解电压decomposition voltage 在电解过程中，能使电流继续稳定地通过电解质，并使之开始电解的最低外加电压。4. ,. 8 电流效率current efficiency 某物质在电解过程
27、中，耶论所需和实陈消糙电量之比。4.1.9 标准电位standard potential 参与电极反应的物质都处于标准状态活度口1)时的电极电位。4.10 氧化还原电位oxidation-reduction potential 将惰性金属捏于某些物质的氧化态和还原态溶液中达到平衡时相应的电极电位。4.1.11 液接电位liquid junction potential 溶质不间的两种溶鞭成榕质相间而浓度不同的两种潜概相接触时，在E界丽上产生的微小电位4.12膊电Lmembrane potential 用一种膜(如玻璃薄脯)将激度不间的同一电解质榕液或组成不同的电解质潜液隔开，由于榕液中某一离子
28、与膜中离子发生交换作用，改变了两相中服来的电荷分配，形成了双电层而产生的电位差。4.13 迁移率mobility 在外加电场下，离子在潜液中运动的速率。4. ,. 14 撒丢在极化concentration polarization 在电解过程中，由于电极反应是在电极表面上发生，因此电极附近溶液中电活性物质的浓度与榕液的本体撒度有了差别，导致电极的极化现象。4.2 方法methods 4.2. 电流淌)法amperometric titration 在一定的外加电底下，待测物质成标准梅液茧少有一个能在极化电极上产生辄化成坯原反应。在滴定过程中，根据标准溶液的体积和概限扩散电流的变化来确定终点的
29、方法。4.2.2 电位滴定法potentiometric titration 在滴定过程中，根据标准溶液的体积和指示电极的电位变化来确定终点的方法。4.2.3 水停终点法dead-stop end point 在终点时其中一个电极从极化转为不极化，或从不极化转为极化，流过精定池的电流相应地从有到无成从光班有，以此确定滴定终点的方法。4.2.4 电导滴定法conductometric titration 在滴定过程中，根据溶液电导的变化来确定终点的方法。4.2.4. 高频电导滴定法high frequency conductometric titration 将盛有待测槽液的电与李池，辈子高频振
30、葫的电场内，在澜定过程中，溶液组成的变化使振葫凹路的参嗷得到改变，并使电路中电流或电压发生变化，从而确定终点的电导滴定法。4.2.5 廊仓法coulometry 涌过测最消精于榕液中待测物质所锚的电髓来)量地恻)这物质含1慧的方法。4.2.5. 库仑滴定法coulometric titration 用恒定的电流，通过电解池，利用电极反应，电极附近产生种试剂，此试剂瞬间与待测物质起反应根据电流强度和精定的时间，计算待测物质的量的方法。4.2.5.1. , 控制电位库仑淌定法controlled potential coulometric ttration 控制工作电极的电忧使之蹲班并只能使所要求
31、的电极反应发生。当待测物质全部被电解盾，电流即下降烹背景电流，根据咆极反应所消耗的电量，计算待测物质的踵的方法。4.2.6 内电解法internal electrogravimetry 利用原电地原理，不加外电店的一种电解法。4.2.7 t亘电械电解法constant current electrolysis 在电解过程中，控制电流使之恒定的电解法。4.2.8 电量最出electrogra vimetry 在电解过程中，使待测物质定最地沉积在电极上，根据电极的增重测定待测物质的量的方挫。4.2.9 极谱法polarography 使用滴隶电极为指示电棍，根据电解过程中得到的电流拍电lli曲绪，
32、测定榕瓶中待测物质的组成和浓度的方法。注s一般指经典极谱法。4.2.9. 方搅极谱法square wave polarography 在直流极谐的外加电压上盛加一个小报榈方波电压，测捷方榄电压后期通过电解池的交流电流的极谱法。4.2.9.2 交流极谱法alternating-current polarography 将低频正弦电压叠加到1主流极谱的直流电压上，通过测定电解袖的交流电流外加直流电压的极谱法。4.2.9.3 承揽极谱法oscillopolarography GB/T 1 4 666 93 一般指单扫描示波极谱法，在滴棠电极成长的后期，于电解池的两极加上一快速线性变化电压，根据斌被器
33、记堤的电流电曲线阳进行分析的极谱法4.2.9.4 7.武波极谐滴定讼oscillopolarographic titration (dE U ， 利用交流斌被极谱曲钱d7-E曲创上切口的出现、消失或圆形的突然变化来指那精定终点的极谐尬。4.2.10 伏安法voltammetry 使用表面静止的液体成团体为极化电极，根据电解过程中得到的电流电压耐钱，进行定性和定最的方法。4.2.10.1 阳极需出伏安法anodic stripping voltammetry 在一走的电位下，使待测金属离子部分地还原成金属井溶入徽电极或析出于电极的囊团，然后向电极施加反向电压，使微电极上的金属氧化而产生氧化电流，
34、根据氧化过程的电流喃电压曲钱进行分析的伏安法。4. 3 仪糯apparatus 4.3.1 电位滴定仪potentiometric titrator 电位滴定法用的仪器。一般由滴定管、工作电极、参比电极、撒拌装置和电位计组成。4.3.2 电导仪conductometer 测量液体电辱的仪糟。4. 3. 3 pH t十pHmeter 一般以就璃电极为指示咆极，甘娥电极为参比电极，利用电位法原理涮定溶液中pH值的仪髓。4.3.4 极谱仪polarograph 一般指给点极谱法用的仪器。有两个主事部分za. 能施加可变的0-2V电压于电解袖的分压轮。b. 测量并记录电流灵敏度达到lX10-9A的部件
35、.4.3.5 电解池electrolytic cell 到1盛装电解股溶鞭，具有两个或两个以上电极用以电解的容糟。4.3.6 电导池conductance cell 可盛装溶液和具有两个成两个以上电极用以测最咆导的睿器。4. 3. 7 电极electrode 在电化学池中用以进行电极反应和传导电流从而构成回路的电化学器件。4.3.7.1 极化电极polarized electrode 在电解过程中，电极电位宪全随外加电压的变化而变化，或电位改变很大而电流改变很小的电极。4.3.7.2 去极化电极depolarized electrode 在电解过程中，电极电位保持假定，不随外加电压的改变而改变
36、，成电极咆位改变很小而电流改变很大的电极。4.3.8 参比电极reference electrode 种不极化电极，其电位光显著变化，作为测定其他电极电位的林准。4.3.8. 甘乘电极calomel electrode 由金腾空院、甘娥和一定撤皮氯化柳溶液所组成的参比电极。4. 3. 9 指示电极indicating electrode 发生电化学现象的咆概，流过指放电极的咆流很小，一般不引鹉溶液本体成分的明踉变化。4.3.9.1 氧电极hydrogen electrode GB/T 14666一93用镀铀黑的钳片置于氢所饱和的溶液中，当载压力保持一定，其电极电位随榕掖中氧离子的活度而改变的电
37、极。4.3.9. 标准篮电极standard hydrogen electrode 氧气压力为101.325kPa和氧离子活度为1的氮电极。它在任何温度时的电忧郁指定为零。4.3.9.2 离子选择电极ion selective electrode 对特定离子有选择性响应的电极。利用电极的膜与榕液间的离子交换建立了膜电位，膜电位与溶液中特定离子的活庭负对数值盟线性关系。4.3.9.2. 玻璃电极glass electrode 用特殊玻璃制作的敏感璇璃球，球内装有一定组成的榕液和内参比电极，玻璃表面形成的腆句榕液间发生离子交换过程，其膜电忧与待测帘液的氮离子活度符合能斯特公式的离子选择电极。4.3
38、.9.3 乖膜电极mercury film electrode 在铀碳或银等固体电极上镀一层乘膜的电极。其作用相当于静止提电极，用于阳极溶出伏安法。4.3.9. 4 商乘电极dropping mercury electrode 组典极谱怯最常用的极化电极。乘从毛细管尖端流出井成长为来滴而滴下的电极。4.3.9.5 钳电极platinum electrode 以钳为著体用以指示氧化还原体系电位的一种惰性金属电极。4.3.9.6 银电极silver electrode 以银为基体对银离子、辄离子和疏离子产生响应的电极。4.4 参数及其他parameter and others 4.4.1 盐桥sa
39、lt bridge 用以连接两种电化学性质不同的溶液，可M消除液接电位的廉有电解质榕液或被礁脂所固定的电解质榕液的器件。4.4.2 底液base solution 极谱分析中，不含有待测物质而含有其他全部成分的榕液。4.4.3 支持电解质supporting electrolyte 在极谱分析中，用以消除迁移电流的电解质。4.4.4 去械化剂depolarizer 布电解过程中，电极处于极化状态时，加更电解池能在阴极或阳极上产生还原或氧化反应，对极化电视起到去极化作用，稳定电极电位的物质。4.4.5 极谱极大polarographic maxima 当极谱波的半波电位，处于电毛细管撑点两侧时，
40、由于滴乘电极附近的榕掖发生切向对流远功而出现异常大的极谐电械。4.4.6 极大抑制剂maxima suppressor 在极谱过穗中，用以消除由于滴乘电极附近溶液的切向对流运动而出现极谱极大的少量有机表面活性物质。4.4.7 能斯脱方程式Nernst equation 表示电极的平衡电位与电极反应各组分活度关系的方程式。对一个电极反应aA十bB+十附阴阳悼gG十hH+.辈子各组分相应的活度为b则平衡状时的电极电位为zGB/T 14666 93 B-hN ata -h-a扣UJta a-n u-PM + V 一一V 式中:V一一电极电位，V，Vo-_.标准平衡电位，V，F一一法拉第常数，C/mo
41、l;R一一摩尔气体常数，J/(mol K); T一一热力学温度，K号A、B、G、HA、B、G、H组分pa，b，g，h化学计最系数;aA，aB，aG，aH-A、B、G、日细分的离子活度;n离子的价数pe一一电子。4.4.8 法拉第电流Faradaic current 在电解过程中，来翻于电极上的氧化-还服反应而产生的电流。它服从法拉姆庭律。4.4.9 阴极电流cathodic current 用滴乘电极或其他微电极作为阴极时，待测物质在阴极上还服的电解电流。4.4.10 阳极电流anodic current 用滴乘电极或其他微电极作为阳极时，待测物质在阳极上氧化的电解电流。4.4.11 迁移电流
42、migraton current 在电解池的电场作用下，使待测离子产生迁移井传送电荷的电流。4.4.12 动力电流kinetic current 其大小受化学反应遗皮控制的极谱电流。4.4.13 吸附咆流adsorption current 某些物质或电极反应产物在电极表丽上眼附所产生的电流。4.4.14 峰电流peak current 一些极谱曲线或伏安曲线虽峰形，峰的最高点对应的电流。4.4.15 极限电流limiting current 经典极谱法的极谐披盟台阶型，当外加电压增加到一定值时，电流不再增大阳达到的个极限值的电流。极限电流包括极限扩散电流和碗余电流两个部分。4.4.16 扩散
43、电流diffuson current 在极i普分析中，电极反应是在滴拨电极表面发生的，回此，待测物质的浓度在电极附近和溶液本体间有丁美异并产生扩散现象，扩散速度与饿度梯度成正比，如果电极反应速度很快，电解电流将完全受扩散速率所控制的电流。4.4.17 残余电流residual current 确余电流为极谱分析特有的一种电流。由乘梢的充电电流和电解概中存在的愤最强质的电解也流所组成。4.4.18 极谱波polarographic wave 在极谱分析过程中，得到的电流-电压曲线。极谱液的半波电位是定性分析的依据，极谱坡的极限扩散电流是定量分析的依据。4.4.18.1 不可逆波irreversb
44、le wave 电流受电极反应遮度所控制的某些极谱搅e不可逆披的极限电流仍然是受扩散所控制的，仍可用Ilkovi毛方耀武来表示。4.4.18.2 可逆被reversible wave GB/T 14666-93 电极反应是可逆的，电流大小完全受扩散速率所控制的某些极谐波。4.4.18.3 催化波catalytic wave 催化波虫赘包括平行催化液、播台催化被刺氧催化被三擒。当电极反应产物被共存的物质辄化或还原再生使电流显藉增加的一费极谱破，或使还原电位E移(戒氧化咆位负移的一类极谱被.4.4.18.4 吸附被adsorption wave 在极谱分析过程中，由于有些物质或电极反应产物在滴乘电
45、极表团吸附而产生的极谱波。4.4.19 半波电位half-wave potential 极谱被上的咆流为极限扩散电流的一半时，所对应的斓乘电极电位。4.4.20 峰电位peak potental 一些极谱刷钱就伏安翩钱虽畸形，其峰上的最高点相对庶的电忱。4.4.21 电毛细管曲钱electrocapllary curve 在电解质榕液中，乘的表团张力与极化电极电位问呈抛物线型关系的曲线。4.4.22 等电点isoelectric point 在电毡细管曲绒最高点的左边.jR瑞丽带正电荷，在布边叹主庭费田带负电荷，而在曲线的最高点，摆满表面张力达到最大，满面不带电荷的点。4.4.23 尤带维奇方
46、程式Ilkovi毛equation表示平均极限扩散电流L和溶液中待测物质的浓度c虽正比关系的方程式，是极谱法定最分析的理论基础。ld = 605nDl/2cm2/3t1/6 式中:ld一平均极限扩散电流.mA，n一重量与电极反应的电子数目pD一一扩散系数.cm2/s;c一物质的最浓度.mmol/L;m一一滴乘电极毛细管中隶的流速.mg/s;t一一乘楠开始形成更落下的时间.8。4.4.24 扩散电流常数diffusion current constant 我王氏平均极限扩散电流，待测物质浓度和毛细管特性之间关系的数值。i = 605nDl/2 = -=-cmVtv 式中:i-扩散电流常数。5 光
47、谱分析5.1 一般术语general term8 5.1.1 电磁辐射electromagnetic radiation 光是一种电礁辅射，属于电磁被领城内的能最传播。按搅长分类有1电磁被被长，nm(纳米1-射线硬X射线软X射铺远紫外钱紫外找可见光5XIO 0.014 0.014-0.14 0.14-10 10.200 200-380 380.780 GB/T 14666 93 780-3000 近红外线中红外战端组外战微波3 X 103 - 3 X 10. 3X10-3X105 3X 105-109 5. ,. 2 波长wavelength 在周期披传播方向上，相邻两披间相位点间的距离。注g
48、红外线波长单位可用m(微米).介质中的波低碍事子真空中的彼伏除以介质的折射率.帮没有说明，般指的真空中彼伏-5.3 搅数1)wave number 每厘米中所含液的数目，即等于被快的倒数。单位用cm-1(厘米-1)。注:1)引自GB8322(下同5.1.4 基态2)ground state 自由服子、商子就分子内能最低的能级状惑。通常将此能级的能量地为哮。注:2)引自GB4470(下同).5.1.5 能级2)energy level 具有特定内能的自由原子、离子或分子的最子状态。诙能量常用电子伏特表示。5.1.6 共振能Z)resonance energy 服子通过吸收一个光子，从基态转变到共振能级时所僻的能量。5.1.7 激发能2)excitation energy 服于由盛态转变到南于蓝布的能锻所带耍的能盘。5. ,. 8 咆离能2)ioniza tion energy 从一个藕态原子中移去一个电子所需的最小能量。5. ,. 9 光谱范嗣spectral range 何器能测量光谱的被长范围，主要取决于辐射源、波长选择器和检测器。5.1.9.个有效光谱拖罔1)effective spectral range 在规定的不确定度施围内，仪糯能进行测踵的光谱施
