分析化学答案

1、共 30分1 滴定终点2 封闭系统3 同离子效应4 袍利不相容原理5 简单配合物6 状态爾数二简 答 题 每 题 3 分,共 40 分1 胶粒带电的原因是什么若 iUAgNO,与过量的 K1 制备洛胶,画出相应的胶扭结构, 并判断胶粒所带电。

2、 2 分 微溶化合物 A2B3 在溶液中的解离平衡是: A2B32A 3B.今已测得 B 的浓度为3.0 分数:2.00A.1.1B.2.4C.1.0D.2.63.2 分 分数:2.004.2 分 考虑呋喃甲酸甲酯糠醛甲酯的核磁共振谱, 。

3、 method,1 挥发与升华 Volatilization and sublimation,挥发:固体或液体全部或部分转化为气体的过程,氢气还原砷酸盐转为AsH3 飞硅SiF4 飞铬CrO2Cl2,升华: 固体物质不经过液态就变成气态的过。

4、00g的试样供分析用.这就是分析试样,是供分析用的总体.如果我们从中称取8份试样进行分析得到8个分析结果,则这一组分析结果,就是该矿石分析试样总体的一个随机样本样本容量为8,设样本容量为n,则其平均值为,若无系统误差,就是真值xT,当测定次。

5、00填空项 1:3.化合物 CH2CHOCH3除有 跃迁外,还存在和跃迁.分数:1.00填空项 1:4.在 NMR 实验中,测定质子的化学位移,常用的参比物质是,将其质子的化学位移定为零点,在图谱端.分数:1.00填空项 1:5.核磁共振。

6、轭碱是U U.分数:1.00填空项 1:3.间接碘量法加入淀粉指示剂的适宜时间是U U.分数:1.00填空项 1:4.应用等吸收波长法消除干扰组分的前提是干扰组分在选定的两个波长处U U.分数:1.00填空项 1:5.紫外吸收光谱是由U U。

7、U和U U;氧化还原指示剂的选择原则是U U.分数:1.00填空项 1:3.在分光光度法测定中,被测物质浓度相对误差cc 的大小与U U成反比,与U U成正比;一般透光率在U U范围内,才能使相对误差较小.分数:1.00填空项 1:4.导数。

8、3.用佛尔哈德法测定 Ag需要用直接滴定法;测定 Cl时需要用U U法,需要加入U U以防止沉淀转化.分数:1.00填空项 1:4.B 吸收带属于芳香族 CC 骨架振动及U U跃迁产生的吸收带,其位置为U U,特点是U U.分数:1.00填。

9、因素.分数:1.00填空项 1:3.氧化还原指示剂的选择原则是U U.分数:1.00填空项 1:4.符合朗伯比耳定律的有色溶液稀释时,其最大吸收峰的波长位置U UU U.分数:1.00填空项 1:5.化合物 CH2CHOCH3除有 跃迁外。

10、佛尔哈德法是在U U溶液中,以U U为指示剂,用U U标准溶液来测定 Ag的方法.分数:1.00填空项 1:3.当分子中的助色团与生色团直接相连,使 跃迁吸收带向U U移动,这是U U效应结果.分数:1.00填空项 1:4.形成分子内氢键。

11、aCoNO26,沉淀洗涤后溶于酸中,用 KMnO4 滴定,NO 2NO 3,CO 3CO 2此时 nK:nMnO 4是 .A5:1B 5:2C 10:11D5:113 现用 0100 0 molL 1NaOH 滴定分析浓度为 0100 0 。

12、准与前版标准的差异一一删除了前版3.2. 25条整合滴定法和8.3. 2条探头.增加了标准中第3章的脉冲极谱法常规脉冲极谱法微分脉冲极谱法阴极溶出伏安法光谱电化学扫描隧道电化学显微技术玻碳电极热解石墨电极超微电极和电化学石英晶体震荡微电平见。

13、322 分子吸收光谱法术语GB 9008液相色谱法术语柱液相色谱法和平面色谱法3 化学分析3, 一般术语general terms 3. , , 采样sampling 从总体中取出有代表性试样的操作.3.2 试样sample 用于进行分析以。

14、C 21D缺电位值,无法判断2 移取一定体积钙溶液,用 0020 00 molL 1EDTA 溶液滴定时,消耗 2500 mL 1;另取相同体积的钙溶液,将钙定量沉淀为 CaC2O4,过滤,洗净后溶于稀 H2SO4中,以 0020 00 m。

15、分析 元素化合物离子基团有机分析 官能团结构分析2上一页上一页 下一页下一页 本章目录本章目录定性分析的任务 :鉴定物质所含的组分元素离子基团化合物定量分析的任务 :测定各组分的相对含量.化学的发展逐步由定性 定量按照含量 :主成分微量成分。

16、C 1151D12513 用 NaOH 溶液滴定某弱酸 HA 时 两者浓度相同 ,当滴定至一半时,溶液的 pH值为 500;当滴定至化学计量点时,溶液的 pH 值为 800;当滴定至 200时溶液 pH 值为 1200.则该酸HA的 pKa。