1、中华人民共和国化工行业标准HG 2230 -91 水处理剂十二展基二审莲苦墓氯化接1 主题内容与i器周范围卒标准竣定i一二嫂基二职基茶墓氯f七绞产品放技术要求、试验方法、检验辈辈型号以及标志、包装、运输、贮存、安全婆求。本标准适用于以十二:烧基之甲基胶与氯化节合成litJ得的十二烧基二甲基常蒸氯化镀.该产品在工、Ik循环冷却l:.处潮中作为杀菌灭藻剂使用。主吉?智:;, CH, 巳2H142-OYCl一CH3 分子式，C21HNCl相对分子f吉普去，340.000985年留际相对皇宫子质量2 号II有标准GB 191 包装储运图示标志(;已1;01化学试剂漓主主分析容量分析)jff标准滚滚挂号
2、哥哥备GB (;02 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(;B (;03 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(;43 液体化学产品颜色测定法iL且1;678己工产品采蒋总要d3 技术要求3. 1 外观无色或淡黄色粘稠透明液体，无沉拢。3.2 1-:烧基二二甲基辛基氟化镀应符合表l要要求t表1指标名称优等品一-一二活ft物主量警只44-46 接盐吉哇，%毛毛1.5 .-一一-一一色;手(Ilazn) 100号-于一一一一指一等品4446 2. 5 200号pll fI1 6.0-8.0 6. 08， 0 4 试验方法标合格品4446 4, 0 500号6. Q8。企盟主达史工Ft特殊规定外，只
3、应使用分析纯试剂和蒸馆水或同等纯度的垄1差盗盟应及应差盗茧中华人民共和凶化学工业部1991-11-15批准1992-07-01实施120 IIG 2230-91 剂。试验中所需标准溶液、制剂，在没有特殊注明时，均按心日601、GB602、GB603之规定制备。4. 1 活性物含量的测定4. 1. 1 方法键要t.工钱毒至二甲基苦基氟化续为季续数类!lfl离子表商活饺剂，能与二氯荧光黄生成整合物。当用西苯棚纳溶液满时，从整合物中置换出二氯荧光黄生成婚红色的复合物。达到终点时，过擎的朋苯跚销与指示剂反1毡，溶液中的复合物由婿红色变为货色。由四苯棚俐的消耗量计算出试样中活性物含量。反应式为:4. ,
4、. 2 试剂和1材料(CH,) (CH，)，(C，日sCHN今CI十CC奇H，)，BNa一一-(C，H25)CCH3) , CC,HsCH, )NB(C,HsJ, t +NaCl 4. 1. 2. 1 阴笨刷锅CHG3-1164) , 4. ,. 2. 2 草委串在(HG3二1001)，4.1.2.3 二:氮荧光黄，10g!L乙醇溶液:4.2.4. 阴苯棚何试液:称取苯二甲酸氮何(GB1291)O.lg.加水SOmL溶解。加冰乙酸(GB676) 1.0mL。在此溶液中加人来级标定的四苯哪纳溶液(4.1.2. 5)15mL.搅拌均匀后，放置lh.过滤。将生成的沉淀物，用水洗涤，取沉淀物的一半，加
5、水100mL，在SOC水浴上恒温5min，同时加以搅拌，然后急速冷却，冷至2主混后放重约，过滤。奔去最初草草液3古mL，余下滤液备用。有效期三个月。4.2.5 四苯棚销标准滴定溶液，c(C，H，)，BNa)二0.02mo1/L，配和q，称取四苯砌饷(4.1.2. 1)约毡，精确至0.01日。加水50mL.微热防溶，加硝酸铝CHG3-928) Il.栓，振撼5min.力07(250mL.再加入氯化锁(GB1266)16.饨，溶解后静壁30min，用双层定是中速滤纸过渡，1JUJ)(600mL.用氮氧化锁(GB629)满pH值为89，1111水至1000四L，过滤，溶液寰宇棕色辈革中备用。有效期六
6、个月。标定2称取1051l0C下恒重的苯二甲酸氢饵(GB1291 )0. 5g，精确至0.000泣，加水100mL溶解.加冰乙酸(GB676)2. OmL.在水浴中加曲直至50C.从漓定管中徐徐加入50.00时，配制j好尚未标定的民苯璐锵滚滚(4.1. 2. 5) ，然后急速冷却，向时加以搅拌，夜常温下放置lh.J喜恒重过的4号地垠式主主滤器机.1. 3.的过滤，滤渣周四苯确告甲试液(4.1.2. 4)洗涤3次，每次5阻L.滤渣在lOSCf嫌箱中干燥3i tf!草。计算:m c=一-一一一VXO. 3583 式中c一一网苯哪锦标准淌定溶液的实际浓度，mol/L，V 川同苯棚纳标准漓定溶液的体积
7、，mL;m 滤渣的质量，g;。.3583 与1.OOmL路笨哥哥锦标准满定溶液(c(C，H，)，BNa=1. OOOmol/口粮当的，以克表示的1m笨哥哥铮质量。所得结果应表示至四1ft小数。4. ,. 3 仪器和设备4. ,. 3. , 悦混水浴，37ClOOC.Jj(溢波动士1C; 4. 3. 2 干燥箱，温控器灵敏度主1C , 4. 3. 3 真空泵;4.3.4 心-4号地锅式过滤籍。4. .4 分析J骤121 路G2230-91 4, .4, 1 试科溶液的配制称取约8g，1户:烧基二ff1辈苦基氯化镀试样，精确至O.01g，置于1OOOmL容量瓶中，加水至 OOOmL.路匀备用。有效
8、期为一星期e4,1-4, 2 被I: f在移液管移取25血L试科浓浓(4，L 4. 1)于150mL锺形辈革中，加入草草草曹(4.L 2, Zl 1.58，激热!liJ浴，冷至室温，加入23滴二氮荧光黄指示剂(4.1.2. 3) , m囚苯翻铺标准滴定溶滚(4.1.2，5)滴定溶液中的沉淀由婚红色变为货色.即为终点。近终点时滴J速度宜慢。4. 1, 5 分析销拜毛的表述以质量百分数表示活性物含量丸，按式(1)计算:C. VXO.34白白X，=一十7丁一XIO市m一-一一 1 000 ZLEm三三土主. . . . . .国.，. . ( 1 ) m 式，-1m笨磁锁标准满主运滚滚的实际浓度，m
9、ol/L;v- -v骂骂在那锦标准漓声在溶液的体积，mL;m 试样的质量，g;。.3仙。与L00时，四苯跚销标准滴定溶液(c(c占5BNa=1. OOOmollLJ相当的，以克农示的十二统篓二甲基辛基氯化辈辈质量。究开帮结果应表示至一位小数。4. 1. 6 也许幸在取T行测定的算术平均值作为测定结果;1行测定两结果的绝对差值不太子1%，不问试验室测定统果的绝对主是假不大于2.5%。4.2 镀盐含i量的苦苦定4, 2. 1 主法事是要1111试样中的钱盐是以十二叔胶乙酸盐Jlt十二叔胶盐酸她的形式存在.Ii酸性，故可用酸碱滴定的原理，用氢氧化纳标准滴定溶液滴定。4.2, 2 试剂和材料4, 2,
10、 2, 1 异沟辫(HG3-1167); 4, 2.2.2 氢氧化创(GB629)标准滴定溶液:c(NaOH)=0.05mol/L;4町2.2. 3 盼敢指示剂:10g/L乙醇溶液。4.2.3 分析步骤称浓约3g十二烧基二ff1毫王若基氯化绞试辛辛，精确0.000 2草，于15在自L锥形葬在中，部异l喜事(j , 2. 2. 1130mL使之溶解，加34滴酸敢指示剂(4.2.2.3)。用氢氧化铺标准漓定溶液(4.2.2.2)j滴定乞粉红色.放盟军30s不变色即为终点。4.2.4 分析绒果的表述以质量s分数表示的续给含量X按式(2)计算zx，=. VX白.2734，tL一一一-一一一-X 100
11、 t t旦旦兰主主二EHU-. . . . . . . . . . (2 ) 式中:C 氮氧化锁标准漓:r寄液的实际浓度，mol/L;于氮氧化锦标准漓定溶液的体积，如.L;M 试样的质量，g;(l句273I 一与1.OOmL氢氧化纳标准滴定溶液(CNaOH)= 1. OOOmol/LJ相当的，以克表茸的十二叔胶乙睡主盐的质量。122 HG 2230-91 所得结果应表示至一位小数。4. 2. 5 允许芫取vrr测定的算术平均值作为l!定结果;平行测定两结果的绝对差值不大于0.2%; 不同试验室测定结果的绝对差值不大于0.3%。4. 3 色泽的测定4. 3. 1 方法提耍试样的颜色与标准铅一钻比
12、色液的颜色目测比较，并以Hazen(铅-钻)颜色单位表示结果。Hazen(铅i )颜色单位即每升溶液含lmg铅(以氯铅酸计及2mg六水合氯化钻溶液的颜色。4.3.2 试剂和材料4.3.2.1 六水合氯化钻(CoCI， 6H,O); 4. 3. 2. 2 氯铅酸梆(KP，Cle); 4. 3. 2.3 标准比色母液(500Hazen单位); 市l备在1OOOmL棕色容量瓶中加入1.OOg六水合氯化钻(4.3.2.1)，l.245g氯铅酸铮(4.3.2.幻，IJU ;j(溶解加入lOOmL盐酸(GB622)溶液，加水至刻度，混匀。密封保存，有效期六个月。价验:用lcm吸收池按下列波长检验。波长.n
13、m吸光度430 o. JlOO. 120 455 O. 1300. 145 480 O. 1050. 120 510 o. 0550. 065 4.3.2.4 标准铀钻比色液的配制在10个2S0mL容量瓶中，分别加入下列体积的标准比色母液(4.3.2.3)，加水至刻度，混匀。标准比色母液，mL30 50 75 100 125 150 175 200 225 250 4. 3. 3 仪器、设备4.3.3.1 分吃光度计带有Icm吸收池$4. 3. 3. 2 lt色管50mL。4. 3. 4 分析步骤Hazen单位60 100 150 200 250 300 350 400 450 500 在支5
14、0时，比色管中注入试样至刻度，另一支50mL比色管中注入具有近似试样颜色的标准铅钊比包液(3.2. 5)至刻度。在日光或日光灯照射下，正对白色背景，从上往下观察，比较试样与标准铅钻lt色液的颜色.避免侧面观察。123 HG 2230-91 4.3.5 分析络果的表述试样的颜色以最接近于试样的标准销一钻比色液的Hazen(销钻)颜色单位表示。4.4 pH值的测定4.4.1 仪器、设备4. 4. 1. 1 酸Jlh分度值为。掏02pH单位配有玻璃电极和饱和!t乘电极。4.4.2 分析步骤将试佯置于烧杯中，搅拌均匀，把甘乘电极和玻璃电板没人被测试样中，在已定位的酸Jl计上测定试样的pH值。两次兰;二
15、千5泌定结果之差不大于白.2pH 1在役，建立其算术子均值为普普定结泉。5 检验规则5. 1 十二烧基甲基辛基氢化镀应由生产厂的质量监督检验部门按照本标准的规定进行检验。生产厂成保证所有出厂始产品都符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有质1量还碗书，内容包怒=生产厂名称、产品名称、等级、批号、净索、生产日期、产品质量符合本标准的证明及标准编号。5. 2 使用单位有权按照本标准的规定，对所收到的十二烧基二甲基韦基氯化镀产品进行检收。5. 3 每批产品盟主量不得超过衍。5.4 按(;jl6678第6.6条规定确定采样单元数。采样时.J程玻璃管或塑料管撼人桶中深度5/6处取出样品-每稽建立泌的样品
16、不得少气f200g。分别辈辈人两个清洁、干燥前瓶中，密封瓶口，并在瓶上贴标签，注明生产厂名称、产品名称、批号、采样日期、采中学者D一瓶用子检验，另一瓶作为保留样品，以备:J!t验，保留期为六个月。5. 5 如果检验结果中有一项不符合本标准要求时，应从加倍数的桶中重新抽取试样，再次枪验。核验结果有一项不符合本标准的要求时，则整批产品不能验收。5.6 当供需双方对产品质量发生异议对，按煎全国产品质意仲裁检验暂行办法的魏定办骤。6 标志、包装、运输和贮存6, 1 每个梯上成附有产品合格证，横外应有*腿、清晰的标志，内容包括3产品名称、生产厂名称、等级、沟毒、我亏、生产日期毛商标、本标准编号，以及涂I
17、iiIJ符合GB191规定的向上、?在热标志。6. 2 产品装入缀料桶，净重50kg，或内喷塑铁桶，净重200kgo远途运输时，如需外包装，由供需双方另f J协商。6.3 搬且反运输过程中应按放置方向小心轻放，严禁撞击，以免泄漏。6.4 贮存的成保持透风，不要毒草嘱贮存期为二年。7 安全要求I .烧基二甲基辛基氯化镀产品有一定的腐蚀性和刺激性，操作人员在进行作业时应戴防护用具，避免直接接触。附加说目!Jj，牛二标准翻中华人民共和理化学工业部科技司提出。本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准由化学工业部天津化工研究院、上海合成洗涤剂兰厂负责起草。卒标准T要起草人郁维仁、张树春、尹R;刚、张彦丽、胡振发。12.
