1、中华人民共藕二噩国家标准化学试剂硝酸铺本试前为白色结晶，易潮解，需于水及醇.分子式;Cd (NOsh 4Hz 0 分子量:308.48 (按1975年国际原子量-、技术条件1. Cd(Na)z4Hz含量不少于zI严卢出吟出dTi问iL一一一-J分新纯. . . .99.0lJb 化学纯. .98.5%. 2.本禧攘员应z合格.3.杂质最高含量指标1J.%计): 各( 1 )澄清度试验(2)水不溶坊( 3)氯也拉(Cl)(4)疏酸盐(50(5 )铁(Fe)( 6 )铜(C心(7)铮(Zn)( 8)锯(Pb)称的在化钱不在捷物(1;.硫酸盐计0.0001 0.001 0.002 。.0050.1
2、二、撞撞囊黯1按GB619-71之规定进行取样及验收.三、读撞方法化= 才二0.0005 0.003 0.005 0.01 0.2 纯普普运中厨需标准窑藏、杂贡标准渡、iIPJ弗j及制品按GB601-71、GB602-17、GB603-77之规定制备.1. Cd(Ns)z 4H:含量割定z称取0.4克棒品，称准至0.0002亮。需于100毫升水中，如4克六lX甲基因膀，2毫升10%藏黯潜藏，2毫升5份抗坏血酸搭液及3漓。.2qb二甲醋橙指示壤，用。.05M国熏馨灌计量揭发布中华民共和自右边也挚工草莓提出1911革10月1吕实施f揭化学斌藕厂起草GB 12M-17 乙二黯囚乙酸二锅舔准需漉漓定至
3、黯擅自紫红色变为纯黄色.Cd(NOa)t .4H10含量q&(X)接下式计算zX V . CX0.3085 X 10 G一式中:V一一乙二按国乙酸二锦标准禧液之用量，毫升;c-一乙二黯因乙酸二锅标准搭被之克分子浓度，M: G一一样品重量，克20.3085一一每毫克分子Cd(NOs) 2 4H20之克数.2.水摇滚反应z称取5克样品，称准至0.01克.播于100毫升不啻二氧毡酸的水中，愚酸度计测定.pH值应不低于4.0.3.杂质黯定z样品须称准至0.01壳，(1)澄清度试验z称取20克样品，痞于100毫升水中，那0.5毫升0.1N硝酸，其浊度不得大于嚣清度标准z分析纯川.!t. -，:号;化学纯
4、. . . .机.，(号e(2)水不搭钩=将揭定澄清度试验的需蔽，在水浴上保温1小时，层恒重前4号事变璃撞揭过滤，以热水洗涤滤渣至洗攘无萌酸盐反应，于105.，110C烘至恒重，墟渣重量不得大于z分析纯. . . . . . . . . .i .0.6毫克z化学纯. . .二.2.0毫克。( 3 )氯化物z称取2克样品，莲子25毫升水中，加2毫升5N硝酸及1毫升。.1N硝酸银，摇匀，鼓置10分钟。厨呈浊度不得大于标准.挥准是取下列数量的Cl:升析纯.-O.但毫克=止学纯. . . . . . . 0.02毫克.与捍品同时再样处理e(4)硫酸盐=称取0.5克样品，播亏4毫升水中，如2毫升61、J
5、盐酸，在水浴上亲子，再加2毫升6N盐酸，蒸干，残渣嚣于10毫升7中，如5毫升95%乙醇，1毫升3到盐酸，在不断提摇下滴加3毫升25铃靠化锻窑攘，辑释至25毫升，摇匀，鼓置10分铸。历呈浊度不得大于标准.棕准是取0.015毫克的50，稀释至10毫升，与同体积样品洛戒同时同样处理.(5 )铁E称取5克样品，需于20毫升水中，如2毫升10%磺墓水杨酸攘攘，摇匀，加7毫升氨水，摇匀E厅呈黄色不得深于棕准.棕准是取下列数量的Fe:分新纯. . . 0.005毫克z化学纯.，.川.川.川.川.川.冉H川.，.叫.F川叫，叶川归川.戳川.壁.川与捍品罔时同样处理.(6)辑za.原子暖牧分党竞度法仪器条件=光
6、摞z铜空告词极灯z渡甏:213.9毫微米z火焰z乙诀-空气.醋定方法z都写在10克葬品，榕于水，稀释至100毫升，取1)毫升飞共鹰份o.按HG在1盹3一部第二章第2条第(2)款之规定测定.GB 12&4 77 b., )也学朵黯黯称敢0.5克样品，禧于20毫升水中，用氨水中和至pH10，如5毫升40铃拧棒酸接嚣渣，摄摇至潜解，却在毫升O.l%-锅试瓣，摇匀用5毫升困氯4起暖萃取。有机层所呈黄色不得源于标准.标准是意亨到数量的Cut 分轩纯. . . . O. 005毫克s化学纯. . 0.015毫克.与样品同时同样处理.(7)辞=a.原子吸攻分光光度法仪器条件=光源z辞空心目极好z波长:213
7、.9毫撤米z火焰z乙:块-空气.翻定方法=称敦3克样品，需于本，稀择至100毫升，取10毫升，共四份.按HG3-1013-76 第二章第2条第(2 )款之规定割定.b.化学分享?法稳取1克样品，棒子水，稀释至100毫升，取5毫升，加20毫升渥合溶掖J用5毫升。.001号二苯基碴踪自氯化嵌蓓滚萃取，有机层所呈紫红色不得深子标准.标准是取下列数量能ZnI 分析纯. . 0.0010毫克z化学结. . . 0.0025毫克.稀释至5毫升，与同体在样品摇滚同时同样处理.注s混合溶浓的能备一一取15毫升饱和碌醒溶液，加20毫升水，100毫升乙酸-乙酸锦缓冲溶泼(pH4-剖，1毫升5%抗坏血酸摇滚及50克
8、瞧化绑，提摇至溶解，用0.003%二苯基就黠四氯铭穰溶液萃翠，静置分崖，弃去有机层，再重复惹取至有机层绿色不变，用四氯化碳注涤至四氯化碳层无色，稀释至200毫升。(8)铅28.黑子破:在分无光度法仪器条件z光嚣=铅空心阴极灯:波长辈283.3毫微米;火结z乙抉二空气.黯定方法z称取25克样品，洛于水，稀释至100毫升，取20毫升，共四份。按丑G3-1013-76 第二章第2条第(2)款之规定割定.b.化学分新法称取0.5克样品，榕于水，稀释至100毫升，取8毫升，如1毫升40%拧攘酸按洛泣，渭10%氨*调节至pH10，如4漓10%盐酸楚黯搭攘及5毫升10%氧化挥洛壤，稀释至20毫升，用5毫升。
9、.0029&二苯基硫踪自氧化碳禧液萃取。有机层所呈砖红色不得深于标准.标准是取下列数量能Pb;分析纯. . . . 0.002毫克:化学纯. . . . .,. . 0.004毫克.稀释至8毫升，与同体积样品摇撞同时同样处理.(9)窥位接不沉淀辑z称取2克样品，潜于135毫升水中，如热至沸，如15毫升新制备的姐和藏住楼榕攘，摇匀，静置分层，过攘，取75毫升，在水浴上蒸子，加热路去镀盏，残渣用20毫升热水漫GB 12a 11 h帽胁刷川mb -HHW mm 血J阳啡浦础缸U蜻带m曲脚山巾呻佩嚣且怕刷刷如川州甲T甜璐m瞄酣山巾睛佩盯川aa且哺硝哺川咖酣咱whuuw h刷品刷fm呐制机骨翩翩斟AM阳阳倪峭川ZJTmv 剧团品且腿脚附山川amm叩捕耐附灿响阻y曲刷刷抽舰脚UU普恩KW川酌帆布点分析纯川川It川11川,. 化学纯 111 1 11111 11111 111 111 111111111 111111141 I川舰，四、包装及部BL包装i按HG3-119-64之规定，内包装形式lG四3、Gz-3;外包装形式:imi; 包装单位:第1、4类，2.标志:按HG3-119叫64;L规定y并注明密封.注1自本标准实施之日起，脚标准HGB3260-60慨，
