2013-2014学年浙江省嘉兴一中高二下学期期中考试化学试卷与答案（带解析）.doc

1、2013-2014学年浙江省嘉兴一中高二下学期期中考试化学试卷与答案（带解析） 选择题 下列有关说法正确的是（ ） A石油催化裂化的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃 B根据红外光谱图的分析可以初步判断有机物中具有哪些基团 C若某高分子对应的单体只有一种，则此高聚物与其单体有相同的最简式 D乙醇和汽油都是可再生能源，应大力推广 “乙醇汽油 ” 答案： B 试题分析： A、石油催化裂化的主要目的是得到更多的分子较小的烷烃、烯烃等，错误； B、红外光谱可以判断分子结构中有哪些基团，正确； C、若某高分子对应的单体只有一种，则此高聚物与其单体不一定有相同的最简式，如一种氨基酸缩聚得多肽，氨基

2、酸与多肽的最简式不同，错误； D、乙醇可通过植物的光合作用再生，而汽油是石油的蒸馏产物，属于化石燃料，不可再生，错误，答案：选 B。 考点：考查对石油裂化、红外光谱的意义、高聚物与单体的关系、再生能源的判断 将 转变为 的方法为（ ） A与足量的 NaOH溶液共热后，再通入 CO2 B溶液加热，通入足量的 HCl C与稀 H2SO4共热后，加入足量的 Na2CO3溶液 D与稀 H2SO4共热后，加入足量的 NaOH溶液 答案： A 试题分析： A、与足量的 NaOH溶液共热发生酯的水解反应，生成酚钠，再通入 CO2后，二氧化碳只与 -ONa反应，生成酚羟基，所以可得 ，正确；B、溶液加热，通入

3、足量的 HCl，使羧酸钠变羧基，错误； C、与稀 H2SO4共热发生酯的水解反应，分子中存在酚羟基和羧基，再加入足量的 Na2CO3溶液，羧基和酚羟基都和碳酸钠反应生成钠盐，错误； D、与稀 H2SO4共热发生酯的水解反应，分子中存在酚羟基和羧基，再加入足量的 NaOH溶液，羧基和酚羟基都和 NaOH溶液反应生成钠盐，错误，答案：选 A。 考点：考查羧基、酚羟基与碳酸钠、氢氧化钠的反应，碳酸、苯酚、羧酸的酸性的比较 蔗糖酯是联合国国际粮农组织和世界卫生组织推荐使用的食品乳化剂。某蔗糖酯可由蔗糖与硬脂酸乙酯合成，反应如下： 蔗糖 蔗糖酯 有关说法不正确的是（ ） A蔗糖酯可看成是由高级脂肪酸和蔗

4、糖形成的酯 B合成该蔗糖酯的反应属于取代反应 C蔗糖不能发生银镜反应，而它的同分异构体纤维二糖则能发生银镜反应。 D该蔗糖酯在稀硫酸作用下水解，水解后只有硬脂酸和葡萄糖两种产物 答案： D 试题分析： A、蔗糖分子中存在羟基，高级脂肪酸分 子中存在羧基，二者可以合成蔗糖酯，正确； B、合成蔗糖酯的反应是酯化反应，属于取代反应，正确；C、蔗糖分子中不存在醛基，不能发生银镜反应，而纤维二糖是还原性糖可以发生阳极反应，正确； D、该蔗糖酯在稀硫酸作用下水解，水解后有硬脂酸和葡萄糖、果糖三种产物，错误，答案：选 D。 考点：考查对给定物质的性质的分析判断 除去下列物质中所含少量杂质 (括号内为杂质 )

5、，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是（ ） 混合物 试剂 分离方法 A 苯（苯酚） 溴水 过滤 B 甲烷（乙烯） 溴水 洗气 C 乙酸乙酯（乙酸） NaOH溶液 蒸馏 D 乙醇（乙酸） 无 分液 答案： B 试题分析： A、苯酚与溴水反应产生三溴苯酚沉淀溶于苯中，不能过滤，错误；B、乙烯与溴水反应，甲烷不反应，可以除去甲烷中的乙烯，正确； C、乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生水解反应，错误； D、乙醇与乙酸互溶，不能分液，错误，答案：选 B。 考点：考查烷、烯、苯、苯酚、醇、羧酸、酯的化学性质 下列对有机物结构或性质的描述，正确的是（ ） A碳原子数小于或等于 8的单烯烃中，与 HBr加成的产

6、物只有一种，符合该条件的单烯烃有 6种 B苯的间二溴代物无同分异构体能说明苯不是单双键交替结构 C使用酸性 KMnO4溶液除去乙烷中混有的乙烯 D一定条件下， Cl2在甲苯的苯环或侧链上均能发生取代反应 答案： D 试题分析： A、碳原子数小于或等于 8的单烯烃中，与 HBr加成的产物只有一种，说明该烯烃的结构是对称结构，符合条件的单烯烃有 7种，错误； B、苯的间二溴代物无同分异构体不能说明苯不是单双键交替结构，即便苯是单双键交替结构，苯的间二溴代物也没有同分异构体，错误； C、乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳气体，所以乙烷中又混有二氧化碳，错误 ； D、光照时氯气与甲苯发生 攘慈 从

7、 谔 鞔呋 潦狈 交返娜 从 罚 鸢福貉 。 考点：考查对物质结构的分析，气体除杂，甲苯的卤代反应 为探究溴乙烷与 NaOH 的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三名同学分别设计如下三个实验方案： 甲：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。 乙：向反应混合液中滴入稀硝酸中和 NaOH，然后再滴入 AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成 , 则可证明发生了消去反应。 丙：向反应混合液中滴入酸性 KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则证明 发生了消去反应。 则有关上述实验方案叙述（ ） A甲正确 B乙正确 C丙正确 D上述实验方案都不正确 答案： D 试题分析

8、： A、反应混合液中存在氢氧化钠，溴与氢氧化钠反应而褪色，不能说明发生了消去反应，甲错误； B、溴乙烷发生水解反应也会有此现象，不能说明说明发生了消去反应，乙错误； C、反应混合液中的醇也可以使酸性KMnO4溶液颜色变浅，不能说明说明发生了消去反应，丙错误，答案：选 D。 考点：考查对卤代烃发生消去反应实验的判断 下列说法不正确的是（ ） A醋酸和硬脂酸互为同系物， C2H6和 C9H20也互为同系物 B氨基酸是人体必需的营养物质，其晶体主要以内盐形式存在，调节溶液的pH可改变它的溶解度 C丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成 3种二肽 D向鸡蛋清溶液中加入饱和 (NH4)2SO4溶液，有沉淀析出

9、，再加水沉淀会溶解 答案： C 试题分析： A、醋酸和硬脂酸互为同系物，都是饱和一元羧酸， C2H6和 C9H20虽然为给出结构简式，但从 C 的饱和度判断，它们都是烷烃，互为同系物，正确；B、氨基酸分子内既有氨基又有羧基，可以形成内盐，水溶液中存在平衡，所以调节溶液的 pH可改变它的溶解度，正确； C、丙氨酸和苯丙氨酸脱水，丙氨酸自身、苯丙氨酸自身、丙氨酸的羧基与苯丙氨酸的氨基、丙氨酸的氨基和苯丙氨酸的羧基都可以脱水生成二肽，所以共有 4种产物，错误； D、向鸡蛋清溶液中加入饱和 (NH4)2SO4溶液，有沉淀析出，属于盐析现象，盐析是可逆的加水沉淀溶解，正确，答案：选 C。 考点：考查对同

10、系物的判断，氨基酸的性质，二肽产物的判断，盐析现象 下图表示 4-溴 -1-环己醇所发生的 4个不同反应。产物只含有一种官能团的反应是（ ） A B C D 答案： A 试题分析：反应 发生溴原子的消去反应， A 中含羟基、碳碳双键两种官能团；反应 发生溴原子的水解反应， B中存在羟基一种官能团；反应 发生羟基的溴代反应， C中存在溴原子一种官能团；反应 发生酯化反应， D中存在溴、酯基两种官能团，所以答案：选 A。 考点：考查官能团在不同条件下的不同反应 下列有关化学反应表达正确的是（ ） A甲醛溶液与足量的银氨溶液共热： HCHO+4Ag(NH3)2+4OH- CO32-+2NH4+4Ag

11、+6NH3+2H2O B服用阿司匹林过量出现水杨酸（ ）中毒反应，可静脉注射 NaHCO3溶液： + 2 HCO3- + 2 CO2 + 2 H2O C向 CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热： CH2BrCOOH OH-CH2BrCOO- H2O D苯酚钠溶液中通入少量 CO2： CO2 H2O 2C6H5O- 2C6H5OH 2CO32- 答案： A 试题分析： A、 1分子甲醛中相当于有 2个 -CHO，所以与银氨溶液反应时，需要 4倍的氢氧化二氨合银，生成 4倍的银沉淀，正确； B、酚羟基不与碳酸氢钠溶液反应，错误； C、向 CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液，发生

12、羧基的中和反应和溴原子的取代反应，错误； D、苯酚钠溶液中通入 CO2，无论二氧化碳的多少，都只生成碳酸氢钠，错误，答案：选 A。 考点：考查官能团的化学性质，苯酚、碳酸、碳酸氢根离子酸性的比较，酚羟基、羧基与碳酸氢根离子的反应 食品香精菠萝酯的生产路线 (反应条件略去 )如下： 下列叙述错误的是（ ） A步骤 (1)产物中残留的苯酚可用 FeCl3溶液检验 B苯酚和菠萝酯均可与酸性 KMnO4溶液发生反应 C苯氧乙酸和菠萝酯均可与 NaOH溶液发生反应 D步骤 (2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验 答案： D 试题分析： A、苯酚遇氯化铁呈紫色，正确； B、苯酚中有酚羟基，菠萝酯中有碳碳双键

13、，均可以和酸性高锰酸钾溶液反应，正确； C、苯氧乙酸中存在羧基和氢氧化钠发生中和反应，菠萝酯中存在酯基可以和氢氧化钠发生水解反应，正确； D、步骤（ 2）的产物是菠萝酯，存在碳碳双键，而烯丙醇分子中也存在碳碳双键，所以不能用溴水检验烯丙醇的存在，错误，答案：选 D。 考点：考查官能团的化学性质 麦考酚酸是一种有效的免疫抑制剂，能有效地防止肾移植排斥，其结构简式如下图所示。下列有关麦考酚酸说法正确的是（ ） A在一定条件下可与氢气发生加成反应，最多消耗氢气 5 mol B不能与 FeCl3溶液发生显色反应 C在一定条件下可发生氧化、还原、取代、消去反应 D 1 mol麦考酚酸最多能与 3 mol

14、 NaOH反应 答案： D 试题分析： A、在一定条件下可与氢气发生加成反应，最多消耗氢气 4mol，苯环 3mol、碳碳双键 1mol，错误； B、分子中存在酚羟基，可以与 FeCl3溶液发生显色反应，错误； C、分子中存在碳碳双键、酚羟基可以发生氧化反应，含有苯环、碳碳双键，可以发生还原反应，存在酯基、羧基、羟基、可以发生取代反应，不能发生消去反应，错误； D、分子中存在羧基、酯基、酚羟基都可以和氢氧化钠反应，所以 1 mol麦考酚酸最多能与 3 mol NaOH反应，正确，答案：选 D。 考点：考查对所给物质官能团的判断，性质应用 如图是某只含有 C、 H、 O、 N的有机物简易球棍模型

15、，下列关于该有机物的说法正确的是（ ） A分子式为 C3H7NO B在一定条件下，可以通过聚合反应，生成高分子化合物 C不能和盐酸溶 液反应 D不能和 NaHCO3溶液反应生成 CO2 答案： B 试题分析：根据价键规律 C成 4键， H成 1键， O成 2键， N成 3键，所以该物质的分子式为 C3H7NO2，错误； B、该分子中存在羧基和氨基，可以发生分子间脱水，生成高分子化合物，正确； C、分子中存在氨基，可以和盐酸反应，错误； D、分子中存在羧基，可以和碳酸氢钠溶液反应，错误，答案：选 B。 考点：考查价键已知的应用，官能团的化学性质 可用来鉴别苯酚溶液、乙酸乙酯、乙苯、庚烯的一组试剂

16、是（ ） A银氨溶液、溴水 B酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液 C酸性高 锰酸钾溶液、溴水 D氯化铁溶液、溴水 答案： C 试题分析： A、溴水可把苯酚和庚烯检验出来，但银氨溶液不与另 2种物质反应，无法鉴别，错误； B、氯化铁溶液可鉴别苯酚，酸性高锰酸钾可以使乙苯、庚烯都褪色，无法鉴别，错误； C、用溴水可鉴别出苯酚和庚烯，产生白色沉淀的是苯酚，溴水褪色的是庚烯，余下的 2 种物质可用酸性高锰酸钾溶液鉴别，褪色的是乙苯，另一种是乙酸乙酯，正确； D、氯化铁溶液可鉴别苯酚，溴水可鉴别出庚烯，余下 2种物质无法鉴别，错误，答案：选 C。 考点：考查物质的化学性质及鉴别 下列实验可达到实验目的的是（

17、） A将苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在 60 水浴加热条件下反应可生成硝基苯 B用酸性高锰酸钾溶液即可检验 CH2=CH-CHO中的碳碳双键 C将 与 NaOH的醇溶液共热制备 CH3CH CH2 D淀粉在硫酸催化作用下水解，将银氨溶液加入到水解后的溶液中可检验淀粉水解的产物葡萄糖 答案： A 试题分析： A、苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在 60 水浴加热条件下反应可生成硝基苯，符合反应事实，正确； B、 CH2=CH-CHO中的醛基也可使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以酸性高锰酸钾溶液不能检验 CH2=CH-CHO中的碳碳双键，错误； C、醇在氢氧化钠的醇溶液中不发生反应，错误； D、淀粉在硫酸催化作

18、用下水解，中和硫酸后再将银氨溶液加入到水解后的溶液中可检验淀粉水解的产物葡萄糖，错误，答案：选 A。 考点：考查对苯的性质的判断，官能团的检验，反应条件的判断，产物 的检验 下列有关化学用语不能表示 2-丁烯的是（ ） A B CH3CHCHCH3 C D 答案： C 试题分析： A、是 2-丁烯的键线式，正确； B、是 2-丁烯的结构简式，正确； C、表示 1-丁烯的球棍模型，错误； D、是 2-丁烯的电子式，正确，答案：选 C。 考点：考查对键线式、结构简式、球棍模型、电子式的判断 月桂烯的结构如图所示： ，该物质与溴 1:1发生加成反应的产物（不考虑顺反异构）理论上最多有（ ） A 3种

19、 B 4种 C 5种 D 6种 答案： B 试题分析：该分子中存在 3个碳碳双键，所以与溴 1:1加成可以分别发生在 3个碳碳双键和 1， 4加成，所以共有 4种产物，答案：选 B。 考点：考查对加成产物的判断 下列有机物的命名正确的是（ ） A 3， 3 二甲基丁烷 B 3 甲基 2 乙基戊烷 C 1， 1 二氯乙烯 D 2， 3 二甲基戊烯 答案： C 试题分析： A、主链有 4个 C原子，所以取代基的编号不会大于 2，错误； B、取代基是乙基时编号不会是 2，所以该命名的有机物的主链有 6个 C原子，错误； C、乙烯只有 2个 C原子， 1,1-表示 2个 Cl原子取代同 C上的 H原子

20、，正确； D、该命名中未指明碳碳双键的位置，错误，答案：选 C。 考点：考查有机物的系统命名法 为测定某有机物的结构，用核磁共振仪处理后得到如图所示的核磁共振氢谱，则该有机物可能是 （ ） A C2H5OH B C CH3CH2CH2COOH D 答案： A 试题分析：由图可知，该分子中有 3 种氢 原子。 A、乙醇分子中有 3 种氢原子，正确； B、连在同碳上的甲基上的氢原子相同，所以有 2种氢原子，错误； C、有 4种氢原子，错误； D、该分子高度对称，有 2种氢原子，错误，答案：选 A。 考点：考查对等效氢的判断 以 2 氯丙烷为主要原料制 1， 2 丙二醇 CH3CH(OH)CH2OH

21、时，经过的反应为（ ） A加成 消去 取代 B消去 加成 取代 C取代 消去 加成 D取代 加成 消去 答案： B 试题分析：比较原料与产物的结构，原料中只有 1个取代基，产物中有 2个取代基，所以原料先发生消去反应产生碳碳双键，再与卤素单质加成，最后水解得到产物，所以答案：选 B。 考点：考查官能团之间的转化 某单烯烃与 H2加成后的产物是 ，则该烯烃的结构式可能有（ ） A 1种 B 2种 C 3种 D 4 种 答案： C 试题分析：将该产物还原为烯烃，则在烷烃的结构中添加碳碳双键，根据 C的价键规律， C 原子只能形成 4个共价键，所以除 不能添加碳碳双键外，其余 C原子均可以，连在同碳

22、上的甲基对应的烯烃是相同的，所以对应的烯烃有 3种，答案：选 C。 考点：考查对烯烃结构的判断 下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是（ ） 答案： D 试题分析： A、只能发生水解反应，错误； B、只能发生水解反应，错误； C、只能发生水解反应，错误； D、有氯原子存在可以发生水解反应，与氯原子相连的 C原子的邻碳上有 H原子存在，可以反应消去反应，正确，答案：选 D。 考点：考查卤代烃发生水解反应、消去反应的结构特点 在 105 时 1L 两种气态混合烃与 9L 氧气混合，充分燃烧后恢复到原状态，所得气体体积为 10.5L，再将气体通过碱石灰，体积缩小 6L。则下列各

23、组混合烃中符合此条件的是（ ） A CH4， C4H8 B CH4， C4H10 C C2H4， C3H8 D C2H2， C4H10 答案： D 试题分析：设该混合烃的分子式为 CxHy，则与氧气燃烧的化学方程式为CxHy+(x+y/4)O2=xCO2+y/2H2O，由题意可知，反应后气体体积增大，则有x+y/2-1-(x+y/4)=10.5-10=0.5，解得 y=6，又将气体通过碱石灰，体积缩小 6L，说明 10.5L气体中有 6L二氧化碳和水（ g），有 4.5L的氧气，则反应消耗氧气4.5L，所以 x+y/4=4.5，解得 x=3，则该混合烃的分子式为 C3H6，分子式中 C、H原子

24、个数比平均为 1:2。根据平均思想，两种烃分子中的 C、 H原子个数都为1:2，或有比 1:2小的，有比 1:2大的， A、 CH4， C4H8中 C、 H原子个数比分别是 1:4、 1:2，错误； B、 CH4， C4H10中 C、 H原子个数比分别是 1:4、 1:2.5，均小于 1:2，错误； C、 C2H4， C3H8中 C、 H原子个数比分别是 1:2、 3:8小于 1:2，错误； D、 C2H2中 C、 H原子个数比是 1:1，大于 1:2， C4H10中 C、 H原子个数比是 1:2.5，小于 1:2，符合均值思想，正确，答案：选 D。 考点：考查对混合烃分子式的判断，均值思想的

25、应用 分子式为 C10H20O2的有机物 A，能在酸性条件下水解生成有机物 C和 D，且 C在一定条件下可转化成 D，则 A的可能结构有（ ） A 2种 B 3种 C 4种 D 5种 答案： C 试题分析：由题意可知 A 为酯类化合物，且构成酯的羧酸与醇的碳原子数相同，C为醇类， D为羧酸。 C可转化为 D，则 C是可以被氧化为戊酸的戊醇， C有几种结构， A就有几种结构，能被氧化为戊酸的戊醇即分子结构中存在 -CH2OH的 5碳醇，有 4种：直链的 1种，主链有 4个 C原子的有 2种，主链为 3个 C原子的有 1种，所以答案：选 C。 考点：考查给定条件的醇的同分异构体的判断 下列各组中的

26、反应，属于同一反应类型的是（ ） A乙烯水化制乙醇；溴乙烷水解制乙醇 B甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色；丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色 C乙醇脱水制乙烯；溴乙烷与 NaOH乙醇溶液共热制乙烯 D苯的硝化；苯与氢气（镍作催化剂）制取环己烷 答案： C 试题分析： A、乙烯水化制乙醇，发生加成反应；溴乙烷水解制乙醇，发生取代反应，错误； B、甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应；丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色，发生加成反应，错误； C、 乙醇脱水制乙烯；溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热制乙烯，都发生消去反应，正确； D、苯的硝化发生取代反应；苯与氢气（镍作催化剂）制取环己烷，发生加成反应，错误，答案：选 C。

27、 考点：考查对反应类型的判断 实验题 某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图），以环己醇为主要原料制备环己烯。 (1)制备粗品 将 12.5 mL环己醇加入试管 A中，再加入 l mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管 C内得到环己烯粗品。 A中碎瓷片的作用是 _，导管 B除了导气外还具有的作用是_。 试管 C置于冰水浴中的目的是 _。 (2)制备精品 环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在 _层 (填上或下 )，分液后用 _ (填入编号 )洗涤。 a KMnO4溶液 b稀 H2SO4 c Na2CO3溶液 再将环己烯按下图装置蒸

28、馏，冷却水从 _口进入 (填 “g”或 “f”)。收集产品时，控制的温度应在 _左右，实验制得的环己烯精 品质量低于理论产量，可能的原因是 _答案：（ 1） 防止剧烈沸腾 冷凝 使环己烯液化，减少挥发 （ 2） 上层 C g 83 制备粗品时环己醇随产品一起蒸出 试题分析：（ 1） A中碎瓷片的作用是防止爆沸；导管 B除了导气外还具有的作用是冷凝，使环己烯液化； 环己烯的熔沸点低，所以试管 C置于冰水浴中的目的是使环己烯液化，减少挥发； （ 2） 环己烯的密度比水小，所以加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在上层；不能用书写高锰酸钾洗涤，易被氧化；本身含有酸性 杂质，不能用稀 H2SO4，

29、所以选择碳酸钠溶液，与杂质中的酸性物质反应，答案：选 C； 冷凝时冷却水从下端进，上端出，所以冷却水从 g口进；环己烯的沸点是83 ，所以控制的温度应在 83 左右；实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是制备粗品时环己醇随产品一起蒸出，使产率降低。 考点：考查对实验装置作用的判断，对实验结果的分析 填空题 共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物 P 的合成路线如下： 已知： RCH 2OH RCOOH （ R表示饱和烃基） ROH ROH ROR H2O （ R、 R 表示烃基）nCH=CH nCH=CH （ R1R4表示氢或烃基） （ 1） A的结构简式为 。 （ 2）

30、 C的名称为 。 （ 3） I由 F经 合成， F可使溴水褪色 a. 的化学反应方程式是 。 b. 的反应试剂是 。 c. 的反应类型是 。 （ 4）下列说法正确的是 。 a. C可与水以任意比例混溶 b. A与 1,3-丁二烯互为同系物 c. I生成 M时， 1mol I最多消耗 3 mol NaOH d. N在一定条件下可发生加聚反应 （ 5） E与 N按照物质的量之比为 11发生共聚反应生成 P， P的结构简式为 。 （ 6） E有多种同分异构体，写出其中一种符合下列条件的异构体的结构简式 。 a. 分子中只含一种环状结构 b. 苯环上有两个取代基 c. 1mol该有机物与溴水反应时能消

31、耗 4 mol Br2 答案：（ 1） CH2 CH2 （ 1分） （ 2）乙二醇 （ 1分） （ 3） ab HCl （ 2分） c氧化反应 （ 4） a、 c、 d（ 2分） （ 5） （ 6） 试题分析：（ 1）由 D判断 A是乙烯，结构简式为 CH2 CH2 （ 2） B为 1,2-二溴乙烷，所以 C为乙二醇； （ 3）由 I的结构简式判断 F为 1,3-丁二烯发生 1,4加成的产物，所以反应 为 F的水解反应，化学方程式为；反应 是G与氯化氢的 加成反应，所以试剂是 HCl；反应 由羟基变羧基，所以发生氧化反应； （ 4） a. 乙二醇可与水以任意比例混溶，正确； b. 乙烯与 1,

32、3-丁二烯不互为同系物，错误； c. I中存在 2个羧基和 1个氯原子，所以生成 M时，1mol I最多消耗 3 mol NaOH，正确； d. N分子中存在碳碳双键，在一定条件下可发生加聚反应，正确，答案：选 acd； （ 5） E、 N分子中都存在碳碳双键，发生类似已知的第 三个反应，所以产物的结构简式为 （ 6）符合条件的 E的同分异构体中存在碳碳双键和酚羟基，根据条件 判断酚羟基的 2个邻位、 1个对位都不能有取代基，这样才能与 4mol溴反应，所以符合条件的 E的同分异构体的结构简式为 考点：考查结构简式的推断及书写，化学方程式的推断及书写，物质的性质应用，同分异构体的判断及书写 聚

33、甲基丙烯酸酯纤维具有质轻、频率宽等特性，广泛应用于制作光导纤维。已知 A为某种聚甲基丙烯酸酯纤维的单体，其转化关系如下： （ 1） A的结构简式为 。 （ 2）下列有关 E的说法不正确的是 （填写字母编号 ） A能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B能使溴的 CCl4溶液褪色 C一定条件下，能够发生消去反应 D一定条件下，能够发生取代反应 （ 3） F的同分异构体中属于酯类的有 种 （ 4）反应 的化学方程式是 反应 的化学方程式是 答案：（ 1） （ 2） C （ 3） 4 （ 4） 2 + O2 2 C6H5CHO 2H2O; CH3CH2OH+CH3CH(CH3)COOH CH3CH(CH3)CO

34、OCH2CH3+ H2O 试题分析：（ 1）由 A发生加聚反应的产物判断 A的结构简式为； （ 2） E为 2-甲基丙烯酸，存在碳碳双键可以发生使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应，使溴的 CCl4溶液褪色的反应，存在羧基，可以与羟基发生取代反应，不能发生消去反应，答案：选 C。 （ 3） E加氢后生成 2-甲基丙酸，属于酯类的同分异构体有甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯 4种； （ 4）反应 为醇的氧化反应，化学方程式为 2 + O2 2 C6H5CHO 2H2O； 反应 是 2-甲基丙酸与乙醇的酯化反应，化学方程式是 CH3CH2OH+CH3CH(CH3)COOH CH3CH(CH3)CO

35、OCH2CH3+ H2O。 考点：考查结构简式、化学方程式的判断及书写，同分异构体的判断 按要求完成下列问题： （ 1） 系统命名为 ； （ 2） 4甲基 1戊烯的键线式为 。 （ 3）写出乙醛与新制氢氧化铜反应化学方程式 ； （ 4）丙三醇与硝酸反应能生成三硝酸甘油酯，写出三硝酸甘油酯的结构简式 （ 5）下列有关实验的说法不正确的是 _。 A制乙烯时，温度计应插入反应混合液中 B实验室用溴和苯在铁粉存在下反应，得到的溴苯显褐色，原因是溴苯在空气中被氧化 C检验 C2H5Cl中氯元素时，将 C2H5Cl和 NaOH水 溶液混合加热，然后用稀硫酸酸化，再加入 AgNO3溶液 D做过银镜反应的试管

36、用氨水洗涤，做过苯酚的试管用酒精洗涤 E将一定量 CuSO4和 NaOH溶液混合后加入甲醛溶液，加热未产生砖红色沉淀，原因可能是 NaOH量太少 答案：（ 1） 3， 3， 5， 5-四甲基庚烷； （ 2） （ 3） CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+2H2O+Cu2O （ 4） (5)BCD 试题分析：（ 1） 按照系统命名法主链为 7个 C原子，有 4个取代基甲基分别在 3、 5位，所以该物质叫 3， 3， 5， 5-四甲基庚烷； （ 2）根据键线式的书写原则， 4甲基 1戊烯的键线式是 ； （ 3）乙醛与新制氢氧化铜的化学方程式为 CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COO

37、H+2H2O+Cu2O; （ 4）丙三醇与硝酸反应能生成三硝酸甘油酯，结构简式为 ； （ 5） A、制取乙烯时温度计测定的是混合液的温度，应插入液面以下，正确； B、实验室用溴和苯在铁粉存在下反应，得到的溴苯显褐色，原因是溴苯中溶有液溴的缘故，错误； C、因为氯水与硝酸银溶液反应生成沉淀，所以应加硝酸中和氢氧化钠，错误； D、做过银镜反应的试管附着有银，银不与氨水反应，应用硝酸溶 液，错误； E、甲醛分子中有 2个醛基，需要氢氧化铜的量多，所以加热未产生砖红色沉淀，原因可能是 NaOH量太少，正确，答案：选 BCD。 考点：考查有机物的命名、键线式、结构简式的书写、化学方程式的记忆、有机实验的

38、判断 有机物 A由碳、氢、氧三种元素组成。为研究 A的组成与结构，进行了如下实验： 称取 A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下 H2的 45倍。将此9.0gA在足量纯 O2中充分燃烧，并使其产物依次通过碱石灰、无水硫酸铜粉末、足量石灰水，发现碱石灰增重 14.2g，硫酸铜粉末没有变蓝，石灰水中有 10.0g白色沉淀生成；向增重的碱石灰中加入足量盐酸后，产生 4.48L无色无味气体（标准状况）。另取 A 9.0g，若跟足量的 NaHCO3粉末反应，生成 2.24LCO2（标准状况）；若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）。有机物 A可自身发生酯化反应生成六元环的酯 B 试

39、通过计算填空：（ 1）有机物 A的相对分子质量为 _ 。 （ 2）有机物 A的分子式 _。 （ 3） A的结构简式 _ ， B的结构简式 _ 答案： （ 2） C3H6O3 （ 3） CH3CHCOOH； 试题分析：（ 1） A的密度是相同条件下 H2的 45倍，说明 A的相对分子质量是氢气的 45倍，所以 A的相对分子质量是 90； （ 2）题目中有用的信息是：另取 A 9.0g，若跟足量的 NaHCO3粉末反应，生成 2.24LCO2（标准状况）；由（ 1）可知 9.0gA的物质的量是0.1mol，所以 A分子中存在 1个 -COOH；若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况），说

40、明分子中除羧基外还有 1个 -OH存在，根据 A的相对分子质量是 90，利用 “商余法 ”判断分子中还有 -C2H4，所以 A的分子式为 C3H6O3 （ 3）有机物 A可自身发生酯化反应生成六元环的酯 B，说明每分子A给六元环提供 3个原子，所以 A中羧基与羟基连在同一 C原子上，结构简式为 CH3CHCOOH； B的结构简式 考点：考查有机物的相对分子质量的计算，分子式、结构简式的判断及书写 推断题 黄酮醋酸 (F)具有独特抗癌活性，它的合成路线如下： 已知： RCN在酸性条件下发生水解反应： RCN RCOOH （ 1）上述路线中 A转化为 B的反应为取代反应，写出该反应的化学方程式 _

41、。 （ 2） F分子中有 3种含氧官能团，名称分别为醚键、 _和_。 （ 3） E在酸性条件下水解的产物可通过缩聚反应生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为 _。 （ 4）写出 2种符合下列条件的 D的同分异构体的结构简式_、 _。 分子中有 4种化学环境不同的氢原子 可发生水解反应，且一种水解 产物含有酚羟基，另一种水解产物含有醛基。 （ 5）对羟基苯乙酸乙酯 ( )是一种重要的医药中间体。写出以 A和乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯的合成路线流程图（无机试剂任选）。 合成路线流程图请参考如下形式： 答案：（ 1） （ 2）羰基；羧基 （ 3） （ 4） （ 5） 试题分析：（ 1）

42、由所给 B的结构简式判断 A为对甲基苯酚，所以 A转化为 B的反应方程式为 ； （ 2） F中的含氧官能团除醚键外还有羧基、羰基； （ 3） E分子中的 -CN在酸性条件下水解生成 -COOH，与邻位的羟基发生脱水缩合反应，生成高分子化合物，结构简式为 ； （ 4）可发生水解反应，且一种水解产物含有酚羟基，另一种水解产物含有醛基，说明该分子中有 ；且分子中有 4种氢原子，说明分子中存在对称结构，所以符合条件的 D的同分异构体的结构简式为（ 5）以 A和乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯，主要是使 A分子通过反应增加 1个羧基，根据所给流程图可知卤素原子可以与 NaCN、乙醇反应使分子中增加 -CN，然后酸性条件下水解得羧基，再与乙醇反应得目标产物，所以第一步应在 A分子的甲基上增加卤素原子。流程图如下： 。 考点：考查有机推断，结构简式、化学方程式的判断及书写，同分异构体的判断及书写，物质制备的流程的设计