2013-2014学年浙江省温州市十校联合体高二下学期期中联考化学试卷与答案(带解析).doc

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资源描述

1、2013-2014学年浙江省温州市十校联合体高二下学期期中联考化学试卷与答案(带解析) 选择题 下列关于科学史料叙述错误的是 ( ) A 1828年,德国化学家维勒第一次以无机化合物为原料合成有化合物尿素 B 1838年,德国化学家李比希提出 “基团理论 ” C 1866年,德国化学家凯库勒提出了苯环结构,称为凯库勒式: D 1965年,中国科学家在世界上第一次用人工方法合成了结晶牛胰岛素 答案: C 试题分析: A、 1828年,德国化学家维勒首次用无机物质氰酸氨与硫酸铵人工合成了尿素,正确; B、 1838 年,德国化学家李比希提出 “基团理论 ”,正确; C、1866 年,德国化学家凯库

2、勒提出了苯环结构,称为凯库勒式应为 ,错误;D、 1965年,中国科学家在世界上第一次用人工方法合成了结晶牛胰岛素,正确,答案:选 C。 考点:考查对化学史料的认识 从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚的实验中,操作步骤合理的是 ( ) 蒸馏 过滤 静置分液 加入足量钠 通入足量 CO2 加入足量 NaOH溶液 加入乙酸和浓硫酸的混合液加热 A B C D 答案: B 试题分析: A、加入钠与乙醇、苯酚都反应,错误; B、加入足量氢氧化钠溶液与苯酚反应生成苯酚钠,然后蒸馏,除去乙醇,再通入足量 CO2,苯酚钠生成苯酚不溶于水,静置分液,正确; C、苯酚为液态,不能过滤,错误; D、苯酚、乙醇均和乙酸和浓

3、硫酸的混合液反应生成酯类,错误,答案:选 B。 考点:考查物质的分离实验步骤的判断 下列实验能够成功的是 ( ) A只用溴水一种试剂可鉴别甲苯、己烯、乙醇、四氯化碳四种液体 B用苯和溴水在 Fe催化下可制的溴苯 C用乙醇、冰醋酸和 pH=1的 H2SO4溶液混合加热可制备乙酸乙酯 D用酚酞可鉴别苯酚钠和乙酸钠两种溶液 答案: A 试题分析: A、溴水与甲苯混合,上层为橙色;溴水使己烯褪色;与乙醇混合不分层;与四氯化碳混合,下层为橙色,现象都不相同,可以鉴别,正确; B、苯与液溴在 Fe催化下可制的溴苯,错误; C、用乙醇、冰醋酸和浓 H2SO4溶液混合加热可制备乙酸乙酯,错误; D、苯酚钠和乙

4、酸钠两种溶液均呈碱性,用酚酞无法鉴别,错误,答案:选 A。 考点:考查物质的鉴别、制备的判断 某烃的结构简式为 CH3CH2CH C(C2H5)CCH分子中含有四面体结构的碳原子(即饱和碳原子)数为 a,在同一直线上的碳原子数量最多为 b,一定在同一平面内的碳原子数为 c,则 a、 b、 c分别为 ( ) A 4、 3、 5 B 4、 3、 6 C 2、 5、 4 D 4、 6、 4 答案: B 试题分析:该分子中存在碳碳三键、碳碳双键,所以饱和碳原子数为 4;与碳碳三键直接相连的原子与碳碳三键的碳原子共线,所以在同一直线上的碳原子数量最多为 3个;与碳碳双键直接相连的原子与碳碳双键的碳原子共

5、面,与碳碳双键的碳原子共线的碳原子也在碳碳双键的平面内,所以共面的碳原子有 6个,答案:选 B。 考点:考查有机结构中的共线、共面的问题 我国支持 “人文奥运 ”,坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂的结构简式如图所示,有关该物质的说法正确的是 ( ) A遇 FeCl3溶液显紫色,因为该物质与苯酚属于同系物 B滴入 KMnO4(H+)溶液,观察紫色褪去,能证明结构中存在碳碳双键 C该分子中的所有原子有可能共平面 D 1 mol该物质与浓溴水和 H2反应最多消耗 Br2和 H2分别为 4 mol、 7 mol 答案: D 试题分析: A、遇 FeCl3溶液显紫色,因为该物质中存在酚羟基,与苯酚不

6、是同系物关系,错误; B、酚羟基也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,错误; C、甲基上的氢原子与碳原子不可能共面,所以该分子中的所有原子不可能共平面,错误; D、酚羟基的邻、对位可与溴发生取代反应,需要 3mol溴,碳碳双键与溴发生加成反应需要 1mol,所以共需 4mol溴;分子中 2个苯环、 1个碳碳双键共需 7mol氢气,正确,答案:选 D。 考点:考查官能团的性质,原子的共面问题,溴取代、加氢的物质的量的计算 用 18O标记的 CH3CH218OH与乙酸反应制取乙酸乙酯当反应达到平衡时,下列说法正确的是 A 18O只存在于乙酸乙酯中 B 18O存在于水、乙酸、乙醇以及乙酸乙酯中 C 18O存

7、 在于乙酸乙酯、乙醇中 D若与丙酸反应生成的酯的相对分子质量为 102 答案: C 试题分析: A、发生酯化反应时,羧酸脱去羟基,醇脱去氢原子,所以 18O存在于乙酸乙酯和乙醇中,错误; B、水、乙酸不存在 18O,错误; C、酯化反应是可逆反应,所以 18O存在于乙酸乙酯、乙醇中,正确; D、与丙酸反应生成的丙酸乙酯中含 18O,所以丙酸乙酯的相对分子质量为 104,错误,答案:选 C。 考点:考查酯的生成原理,基团的去留 下列有关除杂质(括号中为杂质)的操作中,错误的是 A福尔马林(蚁酸):加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡 ,蒸馏,收集馏出物 B溴乙烷(乙醇):多次加水振荡,分液,弃水层 C

8、乙酸乙酯(乙酸):加饱和碳酸钠溶液,充分振荡,分液,弃水层 D苯(苯酚):加溴水,振荡,过滤除去沉淀 答案: D 试题分析: A、福尔马林是甲醛的水溶液,甲醛不与碳酸钠溶液反应,蚁酸即甲酸与碳酸钠溶液反应,同时甲醛溶于水,所以蒸馏分离,正确; B、溴乙烷不溶于水,乙醇与水互溶,所以加水即可除去溴乙烷中的乙醇,正确; C、乙酸与碳酸钠反应,乙酸乙酯在饱和碳酸钠中的溶解度较小,可以分液除去,正确; D、分与溴反应生成三溴苯酚沉淀溶于苯中,不能过滤除去,错误,答案:选 D。 考点:考查有机物的除杂 有机物 A、 B、 C、 D、 E都是常见的有机物,能发生如图所示的转化,已知A的分子式为 C10H2

9、0O2,则符合此转化关系的 A的可能结构有 ( ) A、 2种 B、 3种 C、 4种 D、 5种 答案: C 试题分析:由图可知, A为酯类化合物, C为羧酸, B为能氧化成 C的醇, BC碳原子数相同。所以 B的结构有几种, A的结构就有几种。 5个碳原子的饱和醇中能被氧化成羧酸的应具备 -CH2OH的结构,所以符合条件的 B的结构有 4种,答案:选 C。 考点:考查酯的水解产物的判断,醇的氧化,同分异构体的判断 “喷水溶液法 ”是日本科学家最近研制的一种使沙漠变绿洲的技术,先是在沙漠中喷洒一定量的聚丙烯酸酯水溶液,水溶液中的高分子与沙粒结合,在地表下 30-50cm处形成一个厚 0 5c

10、m的隔水层,既能阻止地下的盐分上升,又有蓄积雨水的作用,下列对聚丙烯酸酯的说法中错误的是: A它的单体的结构简式为: CH2=CH-COOR ( R为烃基) B它在一定条件下能与 H2发生加成反应 C它在一定条件下能发生水解反应 D该高分子化合物难溶于水,没有固定 的熔沸点 答案: B 试题分析: A、聚丙烯酸酯应是加聚产物,单体是丙烯酸酯,结构简式为:CH2=CH-COOR ( R 为烃基),正确; B、聚丙烯酸酯的单体中存在碳碳双键,但聚合物中没有,不能与 H2发生加成反应,产物; C、该物质含有酯基,可以发生水解反应,正确; D、酯基、烃基都是憎水基,难溶于水,且高分子化合物都是混合物,

11、没有固定的熔沸点,正确,答案:选 B。 考点:考查对聚丙烯酸酯的性质、单体的判断 2008年北京奥运会的国家游泳中心 (水立方 )的建筑采用了膜材料 ETFE,该材料为四氟乙烯与乙烯的共聚物,四氟乙烯也可与六氟丙烯共聚成聚全氟乙丙烯。下列说法错误的是 ( ) A合成 ETFE及合成聚全氟乙丙烯的反应均为加聚反应 B ETFE分子中可能存在 “CH 2CH 2CF 2CF 2” 的连接方式 C聚全氟乙丙烯分子的结构简式可能为 D四氟乙烯分子中含有共价键 答案: C 试题分析: A、合成 ETFE及合成聚全氟乙丙烯都是碳碳双键的加成聚合反应,正确; B、乙烯与四氟乙烯的加聚产物的链节即为 CH 2

12、CH 2CF 2CF 2 ,正确; C、聚全氟乙丙烯分子的链节的主链有 4个 C原子,不是 5个 C原子,错误; D、四氟乙烯分子中都是共价键,正确,答案:选 C。 考点:考查对加聚产物的判断 下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是 ( ) A若甲苯苯环上的一个氢原子被一个含 3个碳原子的烷基取代,所得产物有 6种 B与 互为同分异构体的芳香族化合物有 6种 C含有 5个碳原子的饱和链烃,其一氯取代物共有 8种 D菲的结构简式为 ,它与硝酸反应,可生成 5种一硝基取代物 答案: B 试题分析: A、甲苯苯环的一代物有 3种分别是邻、间、对,含 3个碳原子的烷基有 2种:正丙基、异丙基,所以所得

13、产物有 6种,正确; B、与 互为同分异构体的芳香族化合物有 5种,分别是邻、间、对甲苯酚,苯甲醇,苯甲醚,错误; C、戊烷有 3种同分异构体,正戊烷有 3种一氯取代物,异戊烷有 4种一氯取代物,新戊烷有 1种一氯取代物,共 8种,正确; D、菲的分子中有 5种氢原子,所以共有 5种一硝基取代物 ,正确,答案:选 B。 考点:考查同分异构体的判断 烃 A分子的立体结构如图 (其中 C、 H原子已略去 );因其分子中碳原子排列类似金刚石故名 “金刚烷 ”,关于金刚烷分子的说法中错误的是: ( ) A分子中有 4个 结构 B分子中有 4个由六个碳原子构成的碳环 C金刚烷分子式是 C10H16 D金

14、刚烷分子的一氯代物有 4种 答案: D 试题分析: A、由图可知,金刚烷分子中有 4个 结构,正确; B、分子中有4个由六个碳原子构成的碳环,正确; C、分子中有 10个 C 原子, 16个 H原子,正确; D、金刚烷分子中有 2种氢原子,所以有 2种一氯代物,错误,答案:选 D。 考点:考查对所给物质的结构、性质的分析,分子式的判定, 已知有机物 A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图,下列说法错误的是 ( ) A由红外光谱可知,该有机物中至少有三种 不同的化学键 B由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子 C仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数 D若 A的化学式为

15、C3H6O,则其结构简式为 CH3COCH3 答案: D 试题分析: A、由红外光谱可知,该有机物中至少有 C-H、 C-O、 O-H三种不同的化学键,正确; B、核磁共振氢谱有 3种不同的吸收峰,所以该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子,正确; C、根据核磁共振氢谱可以判断不同氢原子的个数比,但不能得知其分子中的氢原子总数,正确; D、若 A的化学式为 C3H6O,其结 构简式为 CH3COCH3,不符合红外光谱图中三种化学键的判断,错误,答案:选 D。 考点:考查对红外光谱、核磁共振氢谱的认识 有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假设给你一种这样的有机混合物 让你研究,一般要

16、采取的几个步骤是 ( ) A分离、提纯 确定化学式 确定实验式 确定结构式 B分离、提纯 确定实验式 确定化学式 确定结构式 C分离、提纯 确定结构式 确定实验式 确定化学式 D确定化学式 确定实验式 确定结构式 分离、提纯 答案: B 试题分析:研究物质的一般步骤是分离、提纯 确定实验式 确定化学式 确定结构式,答案:选 B。 考点:考查研究物质的一般实验步骤 要验证某有机物属于烃,应完成的实验内容正确的是 ( ) A测定它的 C、 H个数比 B证明它完全燃烧后产物只有 H2O和 CO2 C测定其燃烧产物中 H2O与 CO2的物质的量的比值 D测定该试样的质量及试样完全燃烧后生成 CO2和

17、H2O的质量 答案: D 试题分析: A、测定它的 C、 H个数比,不能证明该物质中不存在其他元素,不能判断是烃,错误; B、含 C、 H、 O 元素的化合物燃烧后的产物都是二氧 化碳、水,错误; C、测定其燃烧产物中 H2O与 CO2的物质的量的比值,只能测定它的 C、 H个数比,不能证明该物质中不存在其他元素,不能判断是烃,错误; D、测定该试样的质量及试样完全燃烧后生成 CO2和 H2O的质量,根据生成 CO2和H2O 的质量计算 C、 H 元素的质量与试样的质量对比,可判断该物质是否为烃,正确,答案:选 D。 考点:考查物质种类的判断 有关化学用语正确的是 ( ) A溴乙烷的分子式 C

18、2H5Br B乙醇的结构简式 C2H6O C四氯化碳的电子式 D乙烯的结构简式 CH2CH2 答案: A 试题分析: A、溴乙烷的分子式 C2H5Br,正确; B乙醇的结构简式是 C2H5OH,错误; C、 Cl原子的最外层电子未全部画出,错误; D、未画出乙烯中的碳碳双键,错误,答案:选 A。 考点:考查对分子式、结构简式、电子式的判断 下列物质的说法不正确的是( ) A某实验过程中得到一定量的碘水,可用裂化汽油从碘水中萃取出碘 B芳香烃主要来自于煤焦油和石油化工中的催化重整 C石油分馏可得到石油气、汽油、煤油、轻柴油等馏分 D乙烯是轻质油裂解的产物,其产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水

19、平 答案: A 试 题分析: A、裂化汽油中含不饱和烃与碘水中的碘发生加成反应,所以不能用裂化汽油萃取,错误; B、芳香烃主要来自于煤焦油和石油化工中的催化重整,正确; C石油是烃的混合物,分馏可得到石油气、汽油、煤油、轻柴油等馏分,正确; D、乙烯是石油裂解气的主要成分,其产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平,正确,答案:选 A。 考点:考查石油的裂解产物、蒸馏产品的判断 下列分子式表示的物质一定是纯净物的是 ( ) A C5H10 B C7H8O C CH4O D C3H7Cl 答案: C 试题分析: A、 C5H10可能是戊烯,也可能是环戊烷,戊烯又有同分异构体,所以不一定是纯净物,

20、错误; B、 C7H8O 可能是苯甲醇,可能是甲苯酚,不一定是纯净物,错误; C、 CH4O中 C原子已达饱和,所以该分子一定是甲醇,正确;D、 C3H7Cl是丙烷的一氯代物,有 2种同分异构体,错误,答案:选 C。 考点:考查对分子式的结构的判断 有机物分子结构中基团之间的相互影响会导致物质化学性质的改变,下列各项的事实不能说明上述观点的是 A甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B乙醇电离出 H+的能力不及 H2O C乙烯能发生加成反应,而乙烷不能发生加成反应 D苯酚能与 NaOH溶液反应,而乙醇不能与 NaOH溶液反应 答案: C 试题分析: A、甲苯能使酸性高

21、锰酸钾溶液褪色,而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯环的存在影响甲基氢原子的活性,正确; B、乙醇电离出 H+的能力不及 H2O,说明乙基对存在对羟基的氢原子的活性有影响,正确; C、乙烯能发生加成反应,而乙烷不能发生加成反应,是因为含有的官能团不同,乙烯分子中有碳碳双键,乙烷中没有,错误; D、苯酚能与 NaOH溶液反应,而乙醇不能与 NaOH溶液反应,是因为苯环的存在 影响羟基的活性,正确,答案:选 C。 考点:考查有机物的基团之间的相互影响 下列每组中各有三对物质,它们都能用分液漏斗分离的是 ( ) A乙酸乙酯和水,酒精和水,植物油和水 B四氯化碳和水,溴苯和水,硝基苯和水 C甘油和

22、水,乙酸和水,乙酸和乙醇 D汽油和水,苯和甲苯,己烷和水 答案: B 试题分析: A、酒精与水互溶,不能用分液漏斗分离,错误; B、均为互不相溶的物质,可以用分液漏斗分离,正确; C、均是互溶的关系,都不能用分液漏斗分离,错误; D、苯和甲苯互溶,不能用分液漏斗分离,错误,答案:选 B。 考点:考查物质之间的相溶性 实验题 溴乙烷在不同溶剂中与 NaOH可发生不同类型的反应,生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质,用图实验装置 (铁架台、酒精灯略 )验证取代反应和消去反应的产物,请你一起参与探究。 实验操作 :在试管中加入 5 mL 1 mol/L NaOH水溶液和 5 mL 溴乙烷,将试

23、管如图固定后,加热。 ( 1)请写出该反应的化学方程式 。 ( 2)观察到 现象时,表明溴乙烷与 NaOH溶液已完全反应。 ( 3)欲将生成的乙醇从反应混合物中进行分离出来,最简单的操作是 。 ( 4)请简述如何检验溴乙烷中含有溴元素 。 实验操作 II:在试管中加入 5 mL NaOH乙醇溶液和 5 mL 溴乙烷,将试管如图固定后,加热。 ( 5)请写出该反应的化学方程式 。 ( 6)为证明溴乙烷在 NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应,在你设计的实验方案中,需要检验的是 ,检验的方法是 (需说明:所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象)。 答案:( 1) CH3CH2Br + NaO

24、H CH3CH2OH + NaBr ( 2分) ( 2)混合物不分层 ( 1分) ( 3)蒸馏 ( 1分) ( 4)加入 NaOH溶液,加热后 加入稀硝酸酸化,然后加入 AgNO3溶液有浅黄色沉淀生成( 2分) ( 5) CH3CH2Br + NaOH CH2=CH2 + NaBr + H2O ( 2分) ( 6) CH2=CH2 ; ( 1分) 将生成的气体通入稀溴水,溴水褪色。(其他合理答案:也可)( 2分) 试题分析:( 1)溴乙烷在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成乙醇和溴化钠,化学方程式为 CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr ; ( 2)生成的产物乙醇与水

25、互溶,所以混合物不分层现象时,表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。 ( 3)乙醇的沸点低,所以将乙醇从溶液中分离出来只能采用蒸馏的方法; ( 4)检验溴乙烷中含有溴元素,需要硝酸银溶液,再加入硝酸银溶液前先加酸使溶液呈酸性,在加入硝酸银溶液,具体操作是加入 NaOH溶液,加热后加入稀硝酸酸化,然后加入 AgNO3溶液有浅黄色沉淀生成; ( 5)溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成乙烯和溴化钠、水,化学方程式为 CH3CH2Br + NaOH CH2=CH2 + NaBr + H2O; ( 6)无论溴乙烷发生取代还是消去反应共同产物是溴化钠,所以证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是 消去

26、反应,只能检验产物乙烯;检验的方法是将生成的气体通入稀溴水,溴水褪色;或通入酸性高锰酸钾溶液,紫色褪去。 考点:考查不同条件的卤代烃的反应不同,化学方程式的书写,产物的检验 填空题 ( 1)有下列五组物质: A、 O2和 O3 B 、 Cl和 Cl C 、 H3CCOOC2H5与 CH3COOCH3 D、 CH3CH2CH2CH3 与 E、 与 组两种物质互为同位素; 组两种物质互为同素异形体; 组两种物质互为同系物; 组两种物质互为同分异构体; 组两种物质实为同一物质。 ( 2)现有六种有机物: A、 CH3OH B、 (CH3)3CCH2OH C、 (CH3)3COH D、 (CH3)2C

27、HOH E、 C6H5CH2OH F、 (CH3)2CHCl 能被氧化铜氧化生成醛的有 能被氧化铜氧化成酮的有 能发生消去反应生成烯烃的有 ( 3)现有四种有机物: A、 (CH3)2CHCl B、 CH3CH2OOCH C、 OHCCH2COOH D、 CH3COOCH2 能与新制 Cu(OH)2反应的有 能与 NaOH水溶液反应的有 答案:( 1) B A C D E ( 2) ABE D CDF ( 3) BC ABCD 试题分析:( 1) 同位素是指质子数相同,中子数不同的元素原子的互称,所以 B组两种物质互为同位素; 同素异形体是指同种元素组成的不同单质互称为同素异形体, A氧气、臭

28、氧互为同素异形体; 结构相似,分子组成相差 1个或若干个 -CH2基团的有机物的互称为同系物, C乙酸乙酯与乙酸甲酯互为同系物; 分子式相同,结构不同的有机物互称同分异构体, D都是丁烷的同分异构体; E都是二溴甲烷的结构式,是同种物质; ( 2) 能被氧化铜氧化生成醛的分子中具备 -CH2OH的结构, ABE均可以; 能被氧化铜氧化成酮分子 中具备 -CHROH( R为烃基), D可以; 能发生消去反应生成烯烃的分子的个特点是与羟基(或卤素原子)相连的 C原子的邻位C上有 H原子存在, CDF可以, C6H5CH2OH不能发生消去; ( 3) 能与新制 Cu(OH)2反应的物质中存在羧基或醛

29、基, BC可以; 能与NaOH水溶液反应的物质中存在酯基或羧基或卤素原子, ABCD都可以。 考点:考查对同位素、同系物、同分异构体、同素异形体、同种物质的判断,发生氧化反应的醇、醛,发生消去反应,与氢氧化钠溶液反应的物质的结构的判断 ( 1)为实现以下各步的转化,请在括号中填入适当的试剂 ( 2)分子式为 C4H10O的有机化合物,能在催化剂作用下连续氧化生成羧酸,请写出它可能的结构简式为 _ 、 _ 。当 C与 4个不同的原子或基团相连时该碳原子称作 “手性 ”碳原子。则分子式为 C4H10O的有机化合物中,含有 “手性 ”碳原子的结构简式为 _。该有机物的系统命名为: 答案:( 1) N

30、aHCO3 NaOH (Na2CO3 ) Na HCl CO2 ( 2) CH3CH2CH2CH2OH CH2CH(CH3)CH2OH CH3CH2CH(CH3)OH 2 丁醇 试题分析:( 1) 只和羧基反应不和羟基反应的物质是 NaHCO3; 和酚羟基反应不和醇羟基反应的是 NaOH (Na2CO3 ); 和醇羟基反应的是 Na; 将羧酸钠还原为羧基的是比羧酸的酸性强的酸即可,如 HCl; 只将酚钠还原为酚羟基,而羧酸钠不改变,只能是酸性比苯酚强且比羧酸弱的酸,只能是通入二氧化碳气体; ( 2)分子式为 C4H10O的有机化合物,能在催化剂作用下连续氧化生成羧酸,分子中存在 -CH2OH的

31、结构,所以剩余丙基,而丙基有 2种,所以符合条件的分子式为 C4H10O的有机化合物的结构简式为 CH3CH2CH2CH2OH CH2CH(CH3)CH2OH;根据 “手性碳 ”的定义,丁醇的同分异构体中,只有 2 丁醇中存在 “手性碳 ”,结构简式为 CH3CH2CH(CH3)OH。 考点:考查醇羟基、酚羟基、羧基的活性,被氧化为羧酸的醇的同分异构体的判断, “手性碳 ”的判断 某有机物 A含有 C、 H、 O三种元素,其蒸气密度是相同条件下 H2密度的29倍,把 1 16g该有机物在 O2中充分燃烧,将生成物通过足量碱石灰,碱石灰增重 3 72g,又知生成的 CO2和 H2O的物质的量之比

32、为 1:1 。 ( 1)有机物 A的分子式 ( 2)该有机物的红外光谱显示该分子是有一个羟基,无甲基的链状结构,请写出 A的结构简式 。 ( 3)已知聚乳酸 是一种很有前途的可降解高分子材料,可制成袋子替代日常生活中的大部分塑料袋。请完成以有机物 A为原料合成聚乳酸的路线(无机试剂任选) 答案:( 1)有机物分子式为 C3H6O( 3分) ( 2) CH2=CHCH2OH ( 2分) ( 3) ( 3分) 试题分析:( 1)有机物 A蒸气密度是相同条件下 H2密度的 29倍,说明 A的相对分子质量是 58,则 1 16gA的物质的量是 0 02mol, 0 02molA完全燃烧生成二氧化碳、水

33、的质量是 3 72g,根据生成的 CO2和 H2O的物质的量之比为 1:1,可知二氧化碳、水的物质的量均为 0 06mol,则1molA生成二氧化碳、水均为 3mol,说明 A分子中有 3个 C原子、 6个 H原子,又 A的相对分子质量是 58, A分子中还有 1个 O原子,所以 A的分子式为 C3H6O; ( 2)该有机物的红外光谱显示该分子是有一个羟基,无甲基的链状结构,则 A为烯醇式结构,结构简 式为 CH2=CHCH2OH; ( 3)由聚乳酸的结构简式判断其单体中存在连在同 C的羧基和羟基,根据A分子中的官能团,判断 A与溴化氢发生加成反应,再氧化、水解、酸化、缩聚得最终产物,流程图如

34、下: 考点:考查有机物分子式、结构简式的判断书写,物质制备流程图的设计 已知物质 A分子式为 C3H4O2,显酸性。 F为由七个原子组成的环状结构,分子式为 C6H8O4 。请根据以下框图回答问题 ( 1) A的结构简式为 ( 2)反应 的反应类型为 ( 3)化合物 B中含氧官能团的名称是 ( 4) D和 E生成 F的化学方程式 D和 E按照 1:1反应也可生成高聚物,请写出生成该高聚物的化学反应方程式: ( 5) G生成 H的化学方程式 ( 6)写出 C的同分异构体中属于酯类物质的结构简式 、 、 (至少写 3个) 答案:( 1) CH2 CHCOOH ( 2)加成反应 ( 3)羧基; (

35、4) 或 ( 5) OHCCH2COOH+2Ag(NH3)2OH NH4OOCCH2COONH4+2NH3+2Ag+ H2O ( 6) CH3CHBrOOCH BrCH2CH2OOCH CH3COOCH2Br CH2BrCOOCH3 试题分析:( 1)物质 A分子式为 C3H4O2,显酸性,说明 A分子中存在羧基,所以 A的结构简式为 CH2 CHCOOH; ( 2)由 D发生的反应判断 D中存在羟基,所以 B中存在溴原子,则反应 的反应类型为加成反应; ( 3) B中的含氧官能团是羧基; ( 4) D能被氧化成醛,说明 D中羟基在端位,是 -羟基丙酸,则 E是 -羟基丙酸,所以 D与 E反应的化学方程式为D和 E按照 1:1发生脱水缩合反应生成高聚物,化学方程式为 或 ( 5) G中含醛基,发生银镜反应的化学方程式为OHCCH2COOH+2Ag(NH3)2OH NH4OOCCH2COONH4+2NH3+2Ag+ H2O ( 6) C中有 1个溴原子和 1个羧基,其同分异构体中属于酯类的有 4种,分别是 CH3CHBrOOCH BrCH2CH2OOCH CH3COOCH2Br CH2BrCOOCH3 考点:考查有机物的结构简式的判断及书写,官能团、反应类型的判断,化学方程式的书写,同分异构体的判断及书写

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