1、2013-2014学年辽宁省鞍山市高二下学期期末考试化学（ A卷）试卷与答案（带解析） 选择题 在预防 SARS时，医学专家告诉我们对公共场所要进行消毒，毛巾、口罩要经常用开水蒸煮，被褥要放在太阳光下直射，其目的是 A使多糖水解 B使油脂水解 C使氨基酸变性 D使蛋白质变性 答案： D 试题分析：病毒的成分是蛋白质，消毒、用开水蒸煮、阳光直射的目的是使蛋白质变性，答案：选 D。 考点：考查蛋白质的性质 下列分子中的所有碳原子不可能在同一平面上的是 A BC D 答案： B 试题分析： A、苯环的所有 C原子是共面的，与苯环直接相连的 C原子液与苯环是共面的，错误； B、该分子中的甲基呈四面体状
2、，不可能与苯环在同样平面上，正确； C、两个苯环通过两个碳碳单键相连，所以碳原子一定共面，错误； D、碳碳三键中的四个原子是共线关系，苯环是共面关系，碳碳单键可以旋转，所以该分子中的碳原子可能共面，错误，答案：选 B。 考点：考查有机物分子中原子共面的判断 分子式为 C8H18的烷烃中，含有 4个甲基的同分异构体的数目是 A 5种 B 6种 C 7种 D 8种 答案： D 试题分析：碳原子数是 8的烷烃分子中，若有 4个甲基，两端一定各有 1个甲基，所以剩余 2个甲基在取代基上，则有 2种可能，两个取代基是甲基，则主梁有 6个 C原子，此时采用 “定一移一 ”的方法判断有 6种结构；两个取代基
3、分别是甲基和乙基时，主连有 5个 C原子，则乙基只能在中间的 C原子上，甲基有 2个位置，所以有 2种结构，因此共有 8种，答案：选 D。 考点：考查给定条件的同分异构体的判断 某烯烃与氢气加成后得到 2， 2-二甲基丁烷，该烯烃的名称是 A 2， 2-二甲基 -3-丁烯 B 2， 2-二甲基 -2-丁烯 C 2， 2-二甲基 -1-丁烯 D 3， 3-二甲基 -1-丁烯 答案： D 试题分析：采用倒推法，将 2,2-二甲基丁烷消去 2个 H原子，得到的烯烃，就是原烯烃， 2， 2-二甲基丁烷消去 2个 H原子，只得到一种烯烃是 3， 3-二甲基 -1-丁烯，所以答案：选 D。 考点：考查有机
4、物中倒推法的应用 根据下列转化关系判断，下列说法正确的是 A反应 中， (C6H10O5)n可表示淀粉或纤维素 B反应 中， 1 mol葡萄糖可生成 3 mol乙醇 C将在空气中灼烧后的铜丝趁热插入乙醇中主要得到乙酸 D反应 得到的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸，可用饱和氢氧化钠溶液除去 答案： A 试题分析： A、高分子化合物水解得到葡萄糖的多糖是淀粉或纤维素，所以反应 中， (C6H10O5)n可表示淀粉或纤维素，正确； B、葡萄糖转化为乙醇的过程中还有二氧化碳生成，所以 1mol的葡萄糖可生成 2mol的乙醇，错误； C、乙醇在铜作催化剂、加热条件下与氧气的反应产物是乙醛，不是乙酸，错误； D
5、、乙酸乙酯也与氢氧化钠溶液反应，所以不能用氢氧化钠除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸，应用饱和碳酸氢钠溶液，错误，答案：选 A。 考点：考查糖类、乙醇、乙酸乙酯的化学性质， 对于有机物 ，下列说法正确的是 A该物质的分子式为 C10H12 B该物质能与 4 mol Br2完全加成 C该物质能发生加聚反应 D该物质苯环上的一氯代物有 3种 答案： C 试题分析： A、该分子中的碳原子数是 12 ，不是 10，错误； B、该分子中含有2个碳碳双键，所以与 2mol溴发生加成，错误； C、含有碳碳双键，所以可以发生加聚反应，正确； D、该分子的苯环上不存在对称结构，所以苯环上的一氯代物有 4种，错误，答案：
6、选 C。 考点：考查对官能团性质的判断，同分异构体的判断 维生素 C（ Vitamin C）又名 L-抗坏血酸，具有酸性和强还原性，也是一种常见的食品添加剂 ，其结构如下图所示。下列有关说法中正确的是 A维生素 C的分子式为 C6H10O6 B维生素 C由于含有酯基而难溶于水 C维生素 C由于含有 C O键而能发生银镜反应 D维生素 C的酸性可能是由五元环上的两个羟基引起的 答案： D 试题分析： A、由该物质的结构简式判断分子式为 C6H8O6，错误； B、该分子中含有酯基，但也含有多个羟基，作食品添加剂，易溶于水，错误； C、该分子中不存在醛基，不能发生银镜反应，错误； D、有机物显示酸性
7、的可能原因是 两个羟基引起的，正确，答案：选 D。 考点：考查有机物的结构域性质 依曲替酯是一种皮肤病用药，它可以由原料 X经过多步反应合成： 下列说法错误的是 A原料 X与中间体 Y互为同分异构体 B原料 X可以使酸性 KMnO4溶液褪色 C中间体 Y能发生加成、取代、消去反应 D 1 mol依曲替酯最多只能与 2 mol NaOH发生反应 答案： C 试题分析： A、 X与 Y的分子式相同，结构不同，属于同分异构体，正确； B、X分子中的苯环上有甲基存在，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确； C、 Y分子中含有苯环，可以发生加成反应，含有酯基，可以发生取代反应，但不能发生消去反应，错误； D
8、、依曲 替酯分子中含有 1个酯基，与氢氧化钠发生水解后的产物中还有酚羟基，仍控制与氢氧化钠反应，所以 1 mol依曲替酯最多只能与 2 mol NaOH发生反应，正确，答案：选 C。 考点：考查有机物的结构与性质 对下图所示有机物分子的叙述错误的是 A能发生碱性水解， 1 mol该有机物完全反应消耗 8 mol NaOH B常温下，能与 Na2CO3溶液反应放出 CO2 C与稀硫酸共热，能生成两种有机物 D该有机物的分子式为 C14H10O9 答案： C 试题分析： A、该分子中含有酯基，可以在碱性条件下水解，该分子中还有 5个酚羟基和 1个羧基，且酯基水解后的产物中还有酚羟基，所以 1 mo
9、l该有机物完全反应消耗 8 mol NaOH，正确； B、分子中含有羧基，可以与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳气体，正确； C、在酸性条件下水解生成的有机产物是一种，产物； D、根据其结构简式判断其分子式，正确，答案：选 C。 考点：考查有机物的性质 玻璃器皿上沾有一些用水洗不掉的残留物，其洗涤方法正确的是 残留在试管内壁上的碘，用酒精洗涤 盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚，用酒精洗涤 做银镜反应后试管壁上的银镜，用稀氨水洗涤 沾附在试管内壁上的油脂，用热碱液洗涤 A B C D 答案： C 试题分析：根据相似相容原理 碘易溶于有机溶剂，正确； 苯酚易溶于酒精，正确； 银不与氨水反应，不能用浓氨水洗
10、涤银，错误； 油脂在碱性条件下发生水解反应，且温度越高水解程度越大，生成可溶性的钠盐和甘油，正确，所以答案：选 C。 考点：考查物质的溶解性的判断 下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是 A 2-甲基 -4-乙基戊烷 B 3， 4， 4-三甲基己烷 C 1， 2， 4-三甲基 -1-丁醇 D 2， 3-二乙基 -1-戊烯 答案： D 试题分析： A、主链是 5 个 C 的烷烃的支链中，乙基不能连在第二个 C 原子上，错误； B、当有多个相同取代基时，以编号最小为原则，所以应是 3， 3， 4-三甲基己烷，错误； C、含有官能团的有机物的命名原则是以含有官能团的最长碳链为主链，所以该有机物应叫
11、 3-甲基 -2-己醇，错误； D、符合有机物的命名，正确，答案：选 D。 考点：考查有机物的命名 下列物质属于天然高分子化合物的是 A聚乙烯 B尼龙 C油脂 D纤维素 答案： D 试题分析： A、聚乙烯是合成高分子化合物，错误； B、尼龙是合成高分子化合物，错误； C、油脂不是高分子化合物，错误； D、纤维素是天然高分子化合物，正确，答案：选 D。 考点：考查对天然高分子化合物的判断 现有 石油的分馏 煤的干馏 油脂的硬化 蛋白质的盐析 蛋白质的变性 橡胶的老化。其中属于物理变化的是 A B C D 答案： B 试题分析：石油的蒸馏是利用物质沸点的不同，分离物质的方法，是物理变化；煤的干馏是
12、指将煤隔绝空气加强热使之分解，是化学变化；油脂的硬化是将油加氢成为脂肪，是化 学变化；蛋白质的盐析是利用物质溶解度的不同，使固体析出的方法，是物理变化；蛋白质的变性是化学变化；橡胶的老化是因为与空气中的水和空气等作用，使原本的分子中有旧键的断裂和新键的产生，是化学变化，所以答案：选 B。 考点：考查物理变化和化学变化的判断 下列有机物分子在核磁共振氢谱中只给出一种信号的是 A HCHO B CH3OH C HCOOH D CH3COOCH3 答案： A 试题分析：在核磁共振氢谱中只给出一种信号即为只有一种 H原子。 A、甲醛分子中 2个 H原子连在 1个 C原子上，只有一种 H原子，正确； B
13、、甲醇分子中有 2种 H原子，错误； C、甲酸分子中含有 2种 H原子，错误； D、乙酸甲酯分子中有 2种 H原子，错误，答案：选 A。 考点：考查等效氢的判断 下列各组物质互为同系物的是 A苯酚和苯甲醇 B甲醇和乙二醇 C甲酸和硬脂酸 D一氯甲烷和二氯甲烷 答案： C 试题分析： A、苯酚与苯甲醇不是同类物质，不是同系物，错误； B、甲醇与乙二醇分子中含有的羟基的个数不同，不是同系物，错误； C、甲酸与硬脂酸都是饱和一元羧酸，且分子组成相差 CH2的整数倍，是同系物，正确； D、一氯甲烷和二氯甲烷中 Cl原子的个数不同，不是同系物，错误，答案：选 C。 考点：考查同系物的判断 将浓溴水加入苯
14、中，溴水的颜色变浅，这是由于发生了 A化学反应 B取代反应 C加成反应 D萃取过程 答案： D 试题分析：苯使溴水颜色变浅，是因为苯萃取了溴水中的溴，不是发生了化学反应，答案：选 D。 考点：考查溴水褪色原因的判断 苯酚和苯甲醇共同的化学性质是 A具有酸性 B与钠反应放出氢气 C遇 FeCl3溶液显紫色 D与 NaOH溶液反应 答案： B 试题分析：苯酚与苯甲醇分子中都含有羟基。 A、苯酚具有酸性，苯甲醇不具有，错误； B二者都含有羟基，都可以与钠反应生成氢气，正确； C、苯酚遇FeCl3溶液显紫色，苯甲醇不会，错误； D、苯酚与氢氧化钠溶液反应，苯甲醇不反应，错误，答案：选 B。 考点：考查
15、酚羟基与醇羟基的异同点 糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质，以下叙述正确的是 A植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色 B淀粉水解的最终产物是葡萄糖 C葡萄糖能发生氧化反应和水解反应 D蛋白质溶液遇硫酸铜后产生的沉淀能重新溶于水 答案： B 试题分析： A、植物油中含有不饱和键，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，错误；B、淀粉水解的最终产物是葡萄糖，正确； C、葡萄糖可以发生氧化反应，但不能发生水解反应，错误； D、蛋白质溶液遇硫酸铜溶液产生的沉淀是因为蛋白质的变性，不会重新溶于水，错误，答案：选 B。 考点：考查糖类、脂肪、蛋白质的性质 能够鉴定溴乙烷中存在溴元素的实验操作是 A在
16、溴乙烷中直接加入 AgNO3溶液 B加蒸馏水，充分搅拌后，加入 AgNO3溶液 C加入 NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入 AgNO3溶液 D加入 NaOH的乙醇溶液，加热后加入 AgNO3溶液 答案： C 试题分析： A、溴乙烷分子中的 Br是以原子形式存在，不是离子，所以直接加入硝酸银溶液，不会产生沉淀，错误； B、溴乙烷不溶于水，所以加水后搅拌再加入硝酸银溶液，不会产生沉淀，不能鉴定溴元素的存在，错误； C、加入氢氧化钠溶液后溴乙烷反应水解反应，生成溴化钠，加入稀硝酸中和多余的氢氧化钠，防止生成氢氧化银沉淀，给溴元素的检验带来干扰，最后加入硝酸银溶液，有淡黄色沉淀生成，说明含有
17、溴元素，正确； D、键入氢氧化钠的醇溶液发生消去反应，生成溴化钠，但直接加入硝酸银溶液，未 中和多余的氢氧化钠，产生的沉淀不能证明是溴化银沉淀，错误，答案：选 C。 考点：考查对溴乙烷分子中溴元素的检验实验方案的评价 实验题 （ 12分）要除去下表所列有机物中的杂质（括号内为杂质），从（ ）中选择适宜的试剂，从（ ）中选择分离提纯的方法，用序号填入表中。 （ 1）试剂： a浓硫酸 b氢氧化钠 c生石灰 d碳酸钠 e水 f浓溴水 （ 2）方法： A过滤 B分液 C蒸馏 要提纯的物质 （杂质） 溴乙烷 （乙醇） 乙醇 （水） 乙醇 （乙酸） 溴苯 （溴） 苯 （苯酚） （ 1）选用试剂 （ 2）分
18、离方法 （ 3）以上采用的操作中， B使用的主要玻璃仪器是_。 答案：本题共 12分。（ 1）、（ 2）每空 1分 要提纯的物质（杂质） CH3CH2Br （ C2H5OH） C2H5OH （ H2O） CH3CH2OH （ CH3COOH） C6H5Br （ Br2） C6H6 （ C6H5OH） （ 1）选用试剂 e c b、 c或 d b b或 d （ 2）分离方法 B C C B B （ 3）分液漏斗（ 1分）、烧杯（ 1分） 试题分析：溴乙烷中的乙醇用水除去，因为乙醇与水互溶，但溴乙烷不溶于水，然后用分液的方法分离；乙醇中的水用生石灰除去，因为生石灰与水反应生成氢氧化钙，然后蒸馏分离
19、；乙醇中的乙酸用氢氧化钠、生石灰、碳酸钠均可除去，因为乙酸与这三种物质都反应，乙醇不反应，然后蒸馏分离；溴苯中的溴用氢氧化钠除去，因为溴与氢氧化钠反应，溴苯不与氢氧化钠反应，且溴苯不溶于水，然后分液分离；苯酚与氢氧化钠或碳酸钠都反应，所以苯中的苯酚用氢氧化钠或碳酸钠除去，然后分液分离； （ 3）分液的操作中用到的主要玻璃仪器是分液漏斗和烧杯。 考点：考 查有机物的除杂，分液操作的仪器的判断 （ 12分）邻苯二甲酸丁基月桂酯是一种淡黄色透明油状液体，密度约 0.97 g/cm3，不溶于水，能溶于有机溶剂，常用作聚氯乙烯等树脂的增塑剂。工业上生产原理和工艺流程如下： 某实验小组的同学模拟工业生产的
20、工艺流程，用下图所示装置制取少量邻苯二甲酸丁基月桂酯，图中夹持和加热装置已略去。主要操作步骤如下： 向三颈烧瓶内加入 30 g邻苯二甲酸酐、 16 g正丁醇以及少量浓硫酸； 搅拌，升温至 105 ，持续搅拌反应 1小时； 冷却至室温，加入 40 g月桂醇，升温至 160 ，搅拌、保温至反应结束； 冷却至室温，将反应混合物倒出； 通过工艺流程中的操作 X，得到粗产品。 请回答下列问题： （ 1）反应物中加入浓硫酸的作用是_。 （ 2）步骤 中搅拌下保温的目的是_，判断反应已结束的方法是_。 （ 3）步骤 中 操作 X包括_。 （ 4）工艺流程中减压蒸馏的目的是_。 （ 5）用测得相对分子质量的方
21、法，可以检验所得产物是否纯净，测得相对分子质量通常采用的仪器是 _。 答案：本题共 12分。每空 2分 （ 1）催化剂、吸水剂 （ 2）使反应充分进行； 分水器中的水不再增加 （ 3）先用饱和碳酸钠溶液 洗涤、分液，再用蒸馏水洗涤、分液（洗涤、分液） （ 4）降低沸点，防止高温下发生副反应，致使产品不纯 （ 5）质谱仪 试题分析：（ 1）邻苯二甲酸酐与正丁醇在浓硫酸、加热的条件下发生反应生成酯，所以浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂； （ 2）保温的目的是使反应充分进行，当分水器中的水不再增加时，说明反应结束； （ 3）反应混合物中含有醇、酯、硫酸等，所以先用饱和碳酸钠溶液洗涤除去醇、酸，分液后得到
22、的物质再用蒸馏水洗涤除去酯中的碳酸钠等，最后再分液即可； （ 4）减压蒸馏的目的是降低沸点，防止在高温下发生副反应，导致产品不纯 ； （ 5）测得相对分子质量通常采用的仪器是质谱仪。 考点：考查对有机物的制备实验的分析，物质的除杂的判断 填空题 （ 6 分） A、 B 是相对分子质量不相等的两种烃，无论二者以何种比例混合，只要混合物的总质量不变，完全燃烧后所产生的 CO2的质量就不变。 （ 1）试写出两组符合上述情况的烃的结构简式： _和 _； _和_。 （ 2） A、 B应满足的条件是_。 答案：本题共 6分 （ 1） HCCH和 ； CH2 CH2和 CH CH-CH3（每空 1分） （
23、2）实验式相同（ 2分） 试题分析：（ 1）根据题意，混合物的总质量不变，完全燃烧后生成的二氧化碳的质量不变，说明 A、 B分子中的含碳量相同，如乙炔和苯，乙烯和丙烯； （ 2）烃分子中只含 C、 H两种元素，含碳量相同，则含氢量也相同，所以 A、B的实验式（或最简式）一定相同。 考点：考查烃的燃烧规律的应用 （ 8分）已知 -NH2连在苯环上显碱性， -CONH2连在苯环上显中性。现有分子式为 C7H7O2N的有机物，分子结构中有一个苯环和互为对位的两个侧链，试写出该分子式对应的符合下列条件的四种同分异构体的结构简式： 甲：既有酸性，又有碱性 _； 乙：只有酸性 _； 丙：既无酸性，又无碱性
24、 _； 丁：只有碱性 _。 答案：本题共 8分。每空 2分 、 、 、 试题分析：根据物质的分子式和性质判断，甲既有酸性，又有碱性，说明甲中既有羧基又有氨基，且处于对位，所以甲的结构简式为 ；乙只有酸性，说明乙分子中不含氨基，结合题意，应含有 -CONH2和酚羟基，所以乙的结构简式为 ；丙既无酸性，又无碱性，说明丙分子中不含氨基和羧基，则只能是硝基和甲基，所以丙的结构简式为 ；丁只有碱性，说明丁分子中含有氨基，不含羧基，所以 O 原子以酯基形式存在，则丁的结构简式为 。 考点：考查有机物的性质和结构对应关系的判断 （ 15分） 某芳香烃 A，分子式为 C8H10；某烃类衍生物 X，分子式为C1
25、5H14O3，能使 FeCl3溶液显紫色。在一定条件下，它们有如下的转化关系（无机物已略去）。其中， G 能与 NaHCO3溶液反应， H 不能与新制 Cu(OH)2反应，J分子内有两个互为对位的取代基。 （ 1） A物质的名称为 _。写出所有属于芳香烃的 A的同分异构体的结构简式_。 （ 2） J中所含的含氧官能团的名称为 _。 （ 3） E与 G反应的化学方程式是 _，反应类型是_。 （ 4） B、 C的混合物在 NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物 I，以 I为单体合成的高分子化合物的名称是 _。 （ 5）已知 J有多种同分异构体，写出符合下列性质的 J的同分异构体的结构简式： 与
26、 FeCl3溶液作用显紫色； 与新制 Cu(OH)2悬浊液作用产生砖红色沉淀； 苯环上的一卤代物有 2种。 _。 答案：本题共 15分 （ 1）乙（基）苯（ 2 分）； 、 、 （各 1 分） （ 2）（酚）羟基（ 1分）、羧基（ 1分） （ 3）（ 2分） 酯化（取代）反应（ 1分） （ 4）聚苯乙烯（ 2分） （ 5） （ 1分）、 （ 1分）、 （ 1分） 试题分析：光照条件下烃会发生取代反应，对于含有苯环的烃而言，会发生苯环侧链的取代反应，根据 A的分子式判断，若 A是二甲苯，则苯环侧链的一氯代物 有 3种，与图不符，所以 A是乙苯，根据 G的性质判断 G分子中含有羧基，所以 B中的
27、Cl取代的是乙苯分子中甲基上的 H原子，而 C是 Cl取代亚甲基上的 H原子， D是苯乙醇， F是苯乙醛， G是苯乙酸， E的分子中的羟基与苯环连在同一 C原子上， H中不存在醛基，只有羰基， X分子中含有酚羟基、两个苯环、酯基，水解后的产物之一是 E，则 J是对羟基苯甲酸。 （ 1）根据以上分析， A是乙苯，属于芳香烃的 A的同分异构体还有邻、间、对二甲苯，结构简式为 、 、 （ 2） J中所含的含氧官能团的名称为酚羟基、羧基； （ 3） E和 G发生酯化反应，反应的化 学方程式为； （ 4） B、 C的混合物在 NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应，都生成苯乙烯，苯乙烯发生加聚反应，生成高分子化合物聚苯乙烯； （ 5） J是对羟基苯甲酸，则符合的 J的同分异构体中含有酚羟基和醛基。若醛基与苯环直接相连，则分子中含有 2个酚羟基，且苯环的一卤代物有 2种，则羟基是对称的位置，醛基处于间位，结构简式为 、 ；若醛基不与苯环直接相连，则该分子中含有 HCOO-的结构，苯环上有 2种一卤代物，则 HCOO-与酚羟基处于对位的位置，结构简式为 ，所以符合题意的 J的同分异构体有 3种。 考点：考查有机物的推断，结构简式的判断与书写，化学方程式的书写，同分异构体的判断，官能团的判断
