2013-2014陕西省富平县高二下学期期末考试化学试卷与答案（带解析）.doc

1、2013-2014陕西省富平县高二下学期期末考试化学试卷与答案（带解析） 选择题 300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸 (结构式如下图所示 )的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。与制造蓝黑墨水相关的基团可能是 （ ） A苯环 B羧基 C羧基中的羟基 D酚羟基 答案： D 试题分析：根据没食子酸的结构简式知，没食子酸中含有酚羟基，能与铁盐发生显色反应，选 D。 考点：考查有机物的结构和性质，酚羟基的性质。 下列关于醇与酚的比较中正确的是 （ ） A醇和酚不能是同分异构体 B醇、酚的水溶液都能使石蕊试纸变红 C醇和酚都能与钠发生反应，放出氢气 D醇和酚都能与氢氧化钠溶液反应 答案： C

2、 试题分析： A、醇和酚可能是同分异构体，如苯甲醇和甲基苯酚，错误； B、醇的水溶液呈中性，酚的水溶液酸性较弱，都不能使石蕊试纸变红，错误； C、醇和酚的官能团均为羟基，都能与钠发生反应，放出氢气，正确； D、醇不能与氢氧化钠溶液反应，错误。 考点：考查醇和酚的结构与性质。 分子式为 C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有 （ ） A 1种 B 5种 C 9种 D 12种 答案： D 试题分析：分子式为 C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，可以推断该有机物为酯类，可以为甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，其水解的产物

3、为甲酸、乙酸、丙酸、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇，所以不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有 34=12，选 B。 考点：考查酯的结构与性质。 由乙醛和乙酸乙酯组成的混合物中，若含碳的质量分数为 A%，则此混合物中含氢的质量分数为 A 6A% B A/6% C 10A% D (100-7A/6)% 答案： B 试题分析：乙醛的分子式为 C2H4O，乙酸乙酯的分子式为 C4H8O2 ，二者最简式均为 C2H4O,碳氢质量之比为 6:1，含碳的质量分数为 A%，含氢的质量分数为A/6%.，选 B。 考点：考查根据化学式计算，巧寻固定比求元素的质量分数。 用丙醛 (CH3-CH2-CHO)制取

4、聚丙烯的过程中发生的反应类型为 （ ） 取代 消去 加聚 缩聚 氧化 还原 A B C D 答案： D 试题分析：用丙醛 (CH3-CH2-CHO)制取聚丙烯的过程为丙醛与氢气发 生加成反应还原为丙醇，丙醇发生消去反应生成丙烯，丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，选 D。 考点：考查有机合成、有机反应类型。 某有机物的结构简式为 CH3CCl=CHCHO,下列各项中，该有机物不可能发生的化学反应（ ） 氧化反应 取代反应 加成反应 消去反应 还原反应 酯化反应 水解反应 聚合反应 A B C D 答案： C 试题分析： 该有机物含有碳碳双键和醛基，能发生氧化反应，错误； 该有机物中含有甲基和氯原子，能

5、发生取代反应，错误； 该有机物含有碳碳双键和醛基，能发生加成反应，错误； 该有机物含有氯原子，能发生消去反应，错误； 该有机物中含有碳碳双键和醛基，能和氢气发生还原反应，错误； 该有机物中不含醇羟基和羧基，不能发生酯化反应，正确； 该有机物中含有氯原子，能发生水解反应，错误； 该有机物中含有碳碳双键，能发生聚合反应，错误。 考点：考查有机物的结构与性质。 下列离子方程式正确的是 A实验室用大理石与醋酸反应制取二氧 化碳： CaCO3+2H+=Ca2 +CO2+H2O B氯乙酸与氢氧化钠溶液共热 : CH2ClCOOH OH- CH2ClCOO- H2O C苯与浓硫酸、浓硝酸的混合液共热制硝基苯

6、： D用银氨溶液检验乙醛中的醛基： CH3CHO +2Ag(NH3)2+2OH- CH3COO-+NH4+ +3NH3+2Ag+ H2O 答案： D 试题分析： A、实验室用大理石与醋酸反应制取二氧化碳，醋酸为弱电解质，在离子方程式中应用化学式表示，错误； B、氯乙酸与氢氧化钠溶液共热发生卤代烃的水解反应和中和反应，错误； C、苯与浓硫酸、浓硝酸的混合液共热制硝基苯，硝基苯的结构应为硝基和苯环相连，错误； D、用银氨溶液检验乙醛中的醛基： CH3CHO +2Ag(NH3)2+2OH- CH3COO-+NH4+ +3NH3+2Ag+ H2O，正确。 考点：考查化学用语及相关物质的结构与性质。 丁

7、腈橡胶 具有优良的耐油、耐高温性能，合成丁腈橡胶的原料是 CH2=CHCH=CH 2 CH3CCCH 3 CH2=CHCN CH3-CH=CH-CN CH3CH=CH 2 CH3CH=CHCH 3 A B C D 答案： B 试题分析：根据丁腈橡胶的结构简式判断，丁腈橡胶为加聚产物，根据 “单变双，双变单，超过 4价不相连 ”判断，该高聚物的单体为 CH2=CHCH=CH 2和CH3CH=CH 2，选 B。 考点：考查高聚物单体的判断。 下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是 （ ） A乙烷 B对二甲苯 C氯乙烯 D丙烯 答案： C 试题分析： A、乙烷是烷烃，分子中 2个的碳原子均为饱

8、和碳原子，与和它直接相连的原子形成四面体结构，所有原子不可能是共平面的，错误； B、对二甲苯中含有甲基，甲基中的碳原子为饱和碳原子，与和它直接相连的原子形成四面体结构，所有原子不可能是共平面的，错误； C、乙烯为平面型结构，氯乙烯是乙烯中的 1个氢原子被氯原子代替，所以氯乙烯是平面型结构，正确；D、丙烯分子中含有 1个甲基，甲基中的碳原子为饱和碳原子，与和它直接相连的原子形成四面体结构，所有原子不可能是共平面的，错误。 考点：考查有机物的空间结构。 下列除去括号内杂质的有关操作方法不正确的是 （ ） A乙烷（乙炔）：通过盛溴水的洗气瓶 B乙酸乙酯（乙醇）：加入乙酸和浓硫酸的混合液，然后加热 C

9、苯（苯酚）：加入氢氧化钠溶液，然后分液 D乙醇（水）：加入生石灰，然后蒸馏 答案： B 试题分析： A、除去乙烷的乙炔，可将混合气通过盛溴水的洗气瓶，正确； B、除去乙酸乙酯的乙醇应加入饱和碳酸钠溶液，然后分液，错误； C、除去苯中的苯酚，加入氢氧化钠溶液，然后分液，正确； D、除去乙醇中的水，加入生石灰，然后蒸馏，正确。 考点：考查物质的提纯。 下列说法正确的是 A乙烯和乙烷都能发生加聚反应 B蛋白质水解的最终产物是多肽 C米酒变酸的过程涉及了氧化反应 D石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程 答案： C 试题分析： A、乙烷不能发生加聚反应，错误； B、蛋白质水解的最终产物是氨基酸，

10、错误； C、米酒变酸的过程中乙醇被氧化为乙酸，涉及氧化反应，正确；D、石油和油脂都不是高分子化合物，错误。 考点：考查常见有机物的成分和性质。 食用下列食品通常不会对人体健康造成危害的是 （ ） A用甲醛溶液浸泡的海鲜 B用工业食盐腌制的泡菜 C用工业酒精配制的白酒 D牛奶经发酵后得到的酸奶 答案： D 试题分析： A、甲醛有毒，不能用甲醛溶液浸泡海鲜，错误； B、工业盐中含有亚硝酸钠，有致癌作用，不能用工业食盐腌制泡菜，错误； C、工业酒精中含有甲醇，甲醇有毒，不能用工业酒精配制白酒，错误； D、牛奶经发酵后得到的酸奶，不会对人体健康造成危害，正确。 考点：考查化学常识、化学与生活。 下列有

11、关化学用语正确的是 （ ） 乙烯的最简式 C2H4 乙醇的结构简式 C2H6O 四氯化碳的电子式 乙炔的结构简式 CHCH 乙烷的结构式 CH3CH3 乙醛的结构简式 CH3COH A全对 B全错 C D 答案： B 试题分析： 乙烯的最简式应为 CH2，错误； 乙醇的结构简式应为 C2H5OH，错误； 四氯化碳的电子式 ，氯原子漏掉孤对电子，错误； 乙炔的结构简式，漏掉官能团碳碳三键，错误； CH3CH3为乙烷的结构简式，错误； 乙醛的结构简式应为 CH3CHO，错误，选 B。 考点：考查化学用语。 以下烷烃中，一氯代物只有一种的是 （ ） A乙烷 B丙烷 C 2-甲基丁烷 D 2,2-二甲

12、基丁烷 答案： A 试题分析： A、乙烷中只含一种氢原子，一氯取代物只有一种，正确； B、丙烷中含有 2种氢原子，一氯取代物有 2种，错误； C、 2-甲基丁烷中含有 4种氢原子，一氯取代物有 4种，错误； D、 2， 2-二甲基丁烷含有 3种氢原子，一氯取代物有 3种，错误。 考点：考查同分异构体的书写。 研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯 确定实验式 确定分子式 确定结构式，以下用于研究有机物的方法错误的是 （ ） A萃取是常用的有机物提纯方法 B燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法之一 C核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量 D对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有

13、机物分子 中的官能团 答案： C 试题分析： A、萃取是常用的有机物提纯方法，正确； B、燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法之一，正确； C、核磁共振氢谱通常用于分析有机物分子中氢原子种类，质谱法常用于确定有机物的相对分子质量，错误； D、对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团，正确。 考点：考查有机物研究方法的有关判断。 A、 B两种烃，它们含碳质量分数相同，下列关于 A和 B的叙述正确的是（ ） A A和 B最简式一定相同 B A和 B不可能是同系物 C A和 B一定是同分异构体 D A和 B的化学性质相似 答案： A 试题分析：根据题意知， A、 B两种烃，它们含碳

14、质量分数相同，则氢的质量分数也相同、最简式相同，可能是同分异构体，也可能是同系物，同分异构体的化学性质可能相似也可能不同，同系物的化学性质相似，选 A。 考点：考查有机物的组成、结构和性质。 实验题 乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。某课外小组设计实验室制取并提纯乙酸乙酯的方案如下： 已知： 氯化钙可与乙醇形成 CaCl2 6C2H5OH 有关有机物的沸点： 试剂 乙醚 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 沸点 / 34.7 78.5 118 77.1 2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 H2O I制备过程 装置如图所示， A中放有浓硫酸， B中放有 9.5mL无水乙醇和 6mL冰醋酸， D

15、中放有饱和碳酸钠溶液。 （ 1）写出乙酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式 。 （ 2）实验过程中滴加大约 3mL浓硫酸， B的容积最合适的是 （填入正确选项前的字母） A 25mL B 50mL C 250mL D 500mL （ 3）球形干燥管的主要作用是 。 （ 4）预先向饱和 Na2CO3溶液中滴加几滴酚酞试液，目的是 。 提纯方法： 将 D中混合液转入分液漏斗进行分液。 有机层用 5mL饱和食盐水洗涤，再用 5mL饱和氯化钙溶液洗涤，最后用水洗涤。有机层倒入一干燥的烧瓶中，用无水硫酸镁干燥，得粗产物。 将粗产物蒸馏，收集 77.1 的馏分，得到纯净干燥的乙酸乙酯。 （ 5）第 步分液时，

16、选用的两种玻璃仪器的名称分别是 、 。 （ 6）第 步中用饱和食盐水、饱和氯化钙溶液、最后用水洗涤，分别主要洗去粗产品中的 ， ， 。 答案：（ 1） CH3COOH CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 H2O（ 2分） （ 2） B （ 1分） （ 3）防倒吸 （ 1分） （ 4）便于观察液体分层（答案：合理即可得分）（ 1分）。 （ 5）分液漏斗 （ 1分）；烧杯 （ 1分） （ 6）碳酸钠（ 1分） 乙醇（ 1分） 氯化钙（ 1分） 试题分析： I制备过程 （ 1）乙酸与乙醇在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水，化学方程式见答案：； （ 2）实验过程中圆底烧瓶需要加

17、热，最大盛液量不超过其容积的一半，烧瓶内液体的总体积为 18.6mL， B的容积最合适的是 50mL，选 B； （ 3）球形干燥管的主要作用是防止倒吸； （ 4）预先向饱和 Na2CO3溶液中滴加几滴酚酞试液，目的是便于观察液体分层（答案：合理即可得分）。 提纯方法： （ 5）第 步分液时，选用的两种玻璃仪器的名称分别是分液漏斗、烧杯。 （ 6）第 步中用饱和食盐水、饱和氯化钙溶液、最后用水洗涤，分别主要洗去粗产品中的碳酸钠、乙醇、氯化钙。 考点：考查酯化反应的相关实验。 填空题 （ 5分）观察下列结构简式，回答下列问题： 、乙酸的结构简式为 （ 1） a的名称是 _。 （ 2） c的名称是

18、_。 、 （ 1）有机物名称是 _。 （ 2）此有机物为烯烃加成的产物，则原来烯烃的结构可能有 _种。 答案： 、（ 1）甲基 （ 1分） （ 2）羟基（ 1分） 、（ 1） 2,3, 4,4 四甲基己烷（ 2分）（ 2） 4（ 1分） 试题分析： 、由乙酸的结构简式知，（ 1） a的名称是甲基；（ 2） c的名称是羟基。 、（ 1）根据题给结构简式和烷烃的命名原则知，该有机物的名称为： 2， 3，4， 4-四甲基己烷；（ 2）利用利用逆向思维，相邻碳原子上都含有 H原子的物质可以还原碳碳双键，有如图 所示的 5个位置可以还原 C=C双键，其中位置 1、 5相同，故原来烯烃的结构可能有 4种。

19、 考点：考查有机物的结构、命名及同分异构体的书写。 （ 5分）聚苯乙烯的结构为 ，试回答下列问题： （ 1）聚苯乙烯的链节是 _，单体是 _； （ 2）实验测得聚苯乙烯的相对分子质量（平均值）为 52000，则该高聚物的聚合度 n为 _。 答案：（ 1） （ 2 分）； （ 2 分） a（ 2） 500（ 1 分） 试题分析：（ 1）高分子化合物中重复出现的结构单元叫链节，根据聚苯乙烯的结构确定链节为 根据加聚反应来确定单体为 ；（ 2）聚苯乙烯的相对分子质量为 104n，所以 104n=52000，所以 n=500。 考点：考查高分子化合物的相关概念及判断。 （ 10分）有机物 A的结构简式

20、为 ，可通过它用不同化学反应分别制得 B、 C和 D 三种物质。 B、 C、 D、 （ 1） B中的含氧官能团名称是 ； AC的反应类型是 。 （ 2）由 A生成 B的化学方程式是 。 （ 3） C在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是 。 （ 4） C的同分异构体中，有多种反式结构，写出其一种的结构简式 。 （ 5） D在酸性条件下水解的化学方程式是 。 答案：（ 1）醛基、羧基（ 1分） 消去反应 （ 1分） （ 2） （ 2分） （ 3） （ 2分） （ 4）略（ 2分） （ 5） （ 2分） 试题分析：解：（ 1）根据 B的结构简式知， B中含有 -COOH、 -CHO，名称分别为羧基

21、、醛基；对比 A和 C的结构简式知， AC的反应中 A的 -OH发生消去反应生成碳碳双键，该反应为醇的消去反应；（ 2）由 A生成 B， -OH转化为-CHO，发生醇的催化氧化反应，反应方程式见答案：；（ 3） C发生加聚反应的机理是碳碳双键断裂，相互连接成高分子化合物，反应方程 式见答案：；（ 4）当碳碳双键的两端连接的 4个不同的原子或基团、或每一端的两个基团互不相同时存在顺反异构体，可在碳碳双键的一端连氢原子和苯环，另一端连氢原子和甲基，结构简式略；（ 5） D属于酯类，在酸性条件下水解的化学方程式见答案：。 考点：考查有机物的结构与性质。 已知有机化合物 A、 B、 C、 D、 E存在

22、下图所示转化关系，且 C能跟NaHCO3发生反应，和的相对分子质量相等， E为无支链的化合物。 请回答下列问题： （ 1）已知 E的相对分子质量为 102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、 9.8%，其余为氧，则 E的分子式为 。 （ 2） B在一定条件下可以发生缩聚反应生成某高分子化合物，此高分子化合物的结构简式为 。 （ 3） C的核磁共振氢谱中有 个峰； D也可以由卤代烃 F在 NaOH溶液中加热来制取，写出此反应的化学方程式 。 （ 4） A的结构简式是 。 （ 5） B 有多种同分异构体，请写出一种同时符合下列四个条件的结构简式： 。 a能够发生水解 b能发生银镜反应

23、c能够与 FeCl3溶液显紫色 d苯环上的一氯代物只有一种 答案：（ 1） C5H10O2 （ 2分） （ 2） （ 2分） （ 3） 2 （ 2分） CH3CH2CH2X + NaOH CH3CH2CH2OH + NaX （ 2分） （ 4） （ 2分） （ 5） （ 2分） 试题分析：根据题给信息和转化关系图知， E的相对分子质量为 102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为 58.8%、 9.8%，则碳原子数目为 10258.8%/12=5，H原子数目为 1029.8%/1=10，氧原子数目 =（ 102 125 10） /16=2，则 E的分子式为 C5H10O2， E由 C和 D反应

24、生成， C能和碳酸氢钠反应，则 C为羧酸， D为醇，二者共含 5个 C原子，并且 C和 D的相对分子质量相等， 则 C为乙酸、D为丙醇， E为无支链的化合物， D应为 1-丙醇， E为 CH3COOCHCH2CH3。 A是由 B与乙酸、丙醇发生酯化反应后生成的产物，其结构简式为：通过以上分析知， E的分子式为： C5H10O2； （ 2） B中含有羧基、醇羟基，发生缩聚反应，羧基脱羟基，醇羟基脱氢原子，生成聚酯类高分子化合 物，结构简式为 （ 3） C为乙酸，结构简式为 CH3COOH,分子中含有两种氢原子，核磁共振氢谱中有 2个峰； D为 1-丙醇，可由 1 卤丙烷发生水解反应制得，化学方程

25、式为CH3CH2CH2X + NaOH CH3CH2CH2OH + NaX； （ 4）由上述分析可知， A的结构简式为， （ 5） B为， B的同分异构体中， a能够发生水解，含有酯基， b能发生银镜反应，含有醛基， c能够与 FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基， d苯环上的一氯代物只有一种，苯环上只有一种氢原子，符合条件的同分异构体结构见答案：。 考点：考查有机物的合成与推断。 为测定某有机化合物 A的结构，进行如下实验： (一 )分子式的确定： （ 1）将有机物 A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成 5.4 g H2O 和 8.8 g CO2，消耗氧气 6.72 L(标准状况下 )，则该物

26、质中各元素的原子个数比是_。 （ 2）用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图 1所示质谱图，则其相对分子质量为 _，该物质的分子式是 _。 （ 3）根据价键理论，预测 A的可能结构并写出结构简式_。 (二 )结构式的确定： （ 4）核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值 (信号 )，根据峰值 (信号 )可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如：甲基氯甲基醚(ClCH 2OCH 3)有两种氢原子如图 2。经测定， 有机物 A的核磁共振氢谱示意图如图 3，则 A的结构简式为 _。 图 1 图 2 图 3 答案：（ 1） C H O=2 6 1 （ 2） 46 C2H6O

27、（ 6分） （ 3） CH3CH2OH、 CH3OCH 3（ 2分） （ 4） CH3CH2OH（ 2分） 试题分析：（ 1）据题意知， n(H2O) 0.3 mol，则 n(H) 0.6 mol； n(CO2) 0.2 mol，则 n(C) 0.2 mol；据氧原子守恒有 n(O) n(H2O) 2n(CO2)-2n(O2) 0.3 mol 20.2 mol-20.3mol 0.1 mol，则该物质 C、 H、 O 三元素原子个数比2:6:1。（ 2）由（ 1）可知该有机物的实验式为 C2H6O，设该有机物的分子式为(C2H6O)m，由质谱图知其相对分子质量为 46，则 46m 46，即 m 1，故其分子式为 C2H6O。（ 3） A的分子式为 C2H6O，则 A为饱和化合物，可推测其结构为CH3CH2OH或 CH3OCH3。（ 4）分析 A的核磁共振氢谱图可知 A有三种不同类型的 H原子， CH3OCH3只有一种类型的 H原子，故 A的结构简式为CH3CH2OH。 考点：考查有机物分子式和结构式的确定。