[同步]2014年浙科版高中生物必修二第六章6.4练习卷与答案（带解析）.doc

1、同步 2014年浙科版高中生物必修二第六章 6.4练习卷与答案（带解析） 选择题 （ 2015 安徽一模）如图所示遗传系谱中有甲（基因设为 D、 d）、乙（基因设为 E、 e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症下列有关叙述中正确的是（ ） A.甲病基因位于 X染色体上，乙病基因位于常染色体 B. 6的基因型为 DdXEXe， 7的基因型为 EeXeY C. 7和 8生育一个两病兼患的男孩的几率为 D.若 11和 12婚配，后代两病皆不患的几率为 答案： D 试题分析：根据题意和图示分析可知： 5、 6正常， 10患甲病女孩，可推甲病为常染色体隐性遗传病，已知两种病中有一种为红绿色盲，所以乙病为红

2、绿色盲 解： A、女儿（ 10）患病而父母（ 5、 6）正常，说明甲病为常染色体隐性遗传病；已知两种病中有一种为红绿色盲，所以乙病为红绿色盲，则其基因位于 X染色体上， A错误； B、 10患甲病，基因型为 dd， 6基因型为 Dd，又 1患乙病， 6不患乙病，所以 6基因型为 DdXEXe； 13患甲乙两病， 7有乙病，所以其基因型为DdXeY， B错误； C、由于 13两病兼患，所以可知 7和 8的基因型为 DdXeY、 DdXEXe，后代患甲病的概率为 ，患乙病男孩的概率为 ， 7和 8生一两病兼发的男孩的概率为 = ， C错误； D、 11基因型为 DdXEY、 DDXEY， 12基因

3、型为 DdXEXe、 DDXEXe，后代患甲病的概率为 = ，患乙病的概率为 = ，则生出病孩的概率为 + - = ，后代两病皆不患的几率为 ， D正确 故选： D 点评：本题考查遗传病方式的判断、概率的计算、基因的自由组合定律等相关知识，提升了学生的理解、分析、计算能力，而熟悉遗传系谱图准确判断遗传病的遗传方式是快速答题的关键 （ 2014 山东模拟）如图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用 A或 a表示，乙病基因用 E或 e表示，其中有一种病的基因位于 X染色体上；男性人群中隐性基因 a占 l%下列推断正确的是（ ） A个体 2的基因型是 EeXAXa B个体 7为甲病患者的可能性是 C个体

4、5的基因型是 aaXEXe D个体 4与 2基因型相同的概率是 答案： D 试题分析：分析题图： 1号和 2号均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即 “无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性 ”，说明甲病为常染色体隐性遗传病； 1号和 2号均正常，但他们有一个患乙病 的儿子，即 “无中生有为隐性 ”，说明乙病为隐性遗传病，又已知有一种病的基因位于 X染色体上，因此乙病为伴X隐性遗传病 解： A、由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴 X隐性遗传病个体 2的基因型为 AaXEXe， A错误； B、男性人群中隐性基因 a占 1%，则 A的基因频率为 99%，根据遗传平衡定律，AA的基

5、因型频率为（ ） 2， Aa的基因型频率为 ， 3号的基因型为 Aa的可能性为 = ， 4号的基因型及概率为 AA、 Aa，因此个体 7为甲病患者的可能性是 ， B错误； C、个体 5的基因型是 aaXEXe或 aaXEXE， C错误； D、个体 2的基因型为 AaXEXe，个体 4的基因型及概率为 AA、 Aa， XEXe、XEXE，因此个体 4与 2基因型相同的概率是 ， D正确 故选： D 点评：本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图判断两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，能运用逐对分析法计算相关概率，属于考纲理解和应用层次的考查

6、（ 2014 河西区二模）如图是具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于 X染色体上且 7不携带致病基因下列有关分 析正确的是（ ） A甲病是伴 X染色体隐性遗传病 B乙病是常染色体隐性遗传病 C如果 8是女孩，则其基因型只有两种可能 D 10不携带甲、乙两病致病基因的概率是 答案： B 试题分析： 1、分析乙病： 4号个体为患乙病女性，而其父母都不患乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病 2、分析甲病：由于有一种遗传病的致病基因位于 X染色体上，所以甲病为伴X遗传病由于 1号和 2号个体都患甲病，而 6号个体正常，所以甲病为显性遗传病，因此甲病为伴 X显性遗传病 设控

7、制遗传病甲、乙的等位基因分别为 A、 a和 B、 b据此答题 解： A、根据分析，甲病是伴 X显性遗传病， A错误； B、根据分析，乙病是常染色体隐性遗传病， B正确； C、由于 9号患乙病，所以 3号基因型为 BbXaY； 4号患两种病而 9号不患甲病，所以 4号基因型为 bbXAXa因此， -8是一女孩的基因型有 4种，分别为BbXAXa、 BbXaXa、 bbXAXa和 bbXaXa， C错误； D、由于 6号正常，而 1号和 2号都是乙病携带者，所以 6号基因型为 BBXaY或 BbXaY；又 7号不携带致病基因，其基因型为 BBXaXa因此， -10不携带甲、乙致病基因的概率是 1+

8、 = ， D错误 故选： B 点评：本题考查了基因的自由组合定律在伴性遗传中的应用，意在考查考生分析图谱的能力、判断遗传病遗传方式的能力、从题中获取有效信息的能力、以及能用数学方式准确地描述生物学方面的内容、以及数据处理能力 （ 2014 南京模拟）人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系，系谱图如图相关叙述错误的是（ ） A调查该病的发病率应在人群中随机调查 B该病的遗传方式为常染色体显性遗传 C -1和 -4一定不携带该病致病基因 D若 -8与一个正常人结婚，后代患 该病的概率是 答案： D 试题分析：分析图解： II-5和 II-6患病，但是其子代有正常个体，说明这种遗传病属于

9、显性遗传病；又由于 II-6患病，而其子代 III-9是正常女性，所以此种遗传病属于常染色体的显性遗传 在遗传病的调查中，调查遗传病的发病率在随机的人群中调查，调查遗传方式时在患者家系中调查 解： A、要调查某种遗传病在人群中的发病率，应该随机取样调查， A正确； B、由图示可以看出， II-5和 II-6患病，但是其子代有正常个体，说明这种遗传病属于显性遗传病，又由于其子代 III-9是正常女性，所以此种遗传病属于常染色体的显性遗传， B正确； C、显性遗传病，正常个体是隐性纯合，肯定不含有致病基因，所以 -1和 -4一定不携带该病致病基因， C正确； D、假设致病基因是 A，则 III-8

10、的基因型为 AA或者是 Aa， AA的概率是 ，Aa的概率是 ，与一个正常人结婚，后代患病的概率是 ， D错误 故选： D 点评：本题主要考查人类遗传病的相关知识，意在考查学生对人类遗传病的遗传规律的判断以及对遗传病发病概率的计算，分析遗传系谱图解决基因组成等问题的能力，难度适中，属于考纲中理解、应用层次的考查 （ 2014 茂名二模）如图为某单基因遗传病在一个家庭中遗传图谱据图可作出判断是（ ） A该病一定是显性遗传病 B致病基因有可能在 X染色体上 C 1肯定是纯合子， 3， 4是杂合子 D 3的致病基因不可能来自父亲 答案： B 试题分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测， “无

11、中生有 ”是隐性，“无 ”指的是父母均不患病， “有 ”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传 “有中生无 ”是显性， “有 ”指的是父母患病， “无 ”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传 解： A、家庭中双亲只有一方患病，不能确定一定是显性或隐性遗传病， A错误； B、该系谱图可以确定一定不是伴 X 隐性遗传病，因为如果是伴 X 隐性遗传病，父亲正常，女儿一定正常，可以是伴 X显性， B正确； C、如果是伴 X显性遗传病或常染色体显性遗传病， 1可能是纯合子，也可能死杂合子， C错误； D、如果基因是隐性，位于常染色

12、体上， 3的致病基因之一来自父亲， D错误 故选： B 点评：本题考查了人类遗传 病的相关知识，意在考查考生的分析能力和判断推理能力，难度适中要求考生能够根据遗传系谱图判断该病的遗传方式；由于图中无明显的 “无中生有 ”和 “有中生无 ”，因此分多种情况分析 （ 2014 合肥三模）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、 a）和乙遗传病（基因为 B、 b）患者，系谱图如下若 -3无乙病致病基因，正常人群中 Aa基因型频率为 10-4以下分析错误的是（ ） A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B.乙病的遗传方式为伴 X染色体隐性遗传 C.若 -5与 -6结婚，生一个同时患甲、乙两

13、病男 孩的概率为 D.若 -7与 -8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为 答案： C 试题分析：阅读题干和题图可知，本题的知识点是人类遗传病、基因自由组合规律及伴性遗传，梳理相关知识点，分析遗传图解，根据问题提示结合基础知识进行回答由遗传系谱图 1可知， -1与 -2不患甲病，生有一患病的女儿 -2，故甲病为常染色体隐性遗传病； -1和 -2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子（ -1），由系谱图可知患乙病的都是男性，所以乙病最可能的是伴 X染色体隐性遗传 解： A、 -1和 -2都不患甲病，但他们有一个患甲 病的女儿（ -2），说明甲病是常染色体隐性遗传病 A正确； B、 -1和 -2都

14、不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子（ -1），由系谱图可知患乙病的都是男性，所以乙病最可能的遗传方式是伴 X染色体隐性遗传， B正确； C、 -1与 -2 既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的个体，也有患乙病的个体，因此 -2是甲病与乙病致病基因的携带者，基因型为 HhXTXt， -5是不患甲病和乙病的男性个体，对甲病来说其基因型是 HH或 Hh，对于乙病来说基因型是 XTY，因此 -5的基因型是 HHXTY或 HhXTY，故 -5的基 因型 HH或 Hh， Hh占 ，同理分析 -6的基因型 HH或 Hh， Hh占 ，因此 -5与 -6婚配后代患甲病的概率是： aa= = ；再分析乙病，

15、 -5的基因型是 XTY， -6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此 -6的基因型是： XTXT或 XTXt，各占 ，因此 -5与 -6婚配，后代患乙病男孩的概率是 XtY= = ，因此如果 -5与 -6结婚，生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为 = ， C错误； D、 -7为 Hh的几率是 ， -8为 Hh的几率是 10-4，则他们再生一个女儿患甲病的概率为 10-4 = ， D正确 故选： C 点评：本题以为人类遗传病背景，考查学生运用基因的自由组合定律分析并解决问题的能力，考查学生从材料中获取信息的能力和对知识的理解迁移能力，属于中等难度题 （ 2014 浙江一模）某相对封闭的山区，有一种

16、发病率极高的遗传病，该病受一对基因 A、 a控制，调查时发现双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为 1： 1，其中女性均为患者，男性患者占 ，下列相关分析中错误的是（ ） A.该遗传病为伴 X显性遗传病 B.在患病的母亲样本中约有 为杂合子 C.正常女性的儿子都不会患该遗病 D.该调 查群体中， A的基因频率均为 75% 答案： D 试题分析：双亲均为患者的多个家庭中，后代有 男性正常，即 “有中生无为显性 ”，说明该病为显性遗传病；后代中女性均为患者，男性患者占 ，可见该病的遗传与性别有关，说明该病为伴 X染色体显性遗传病（用 A、 a表示） 解： A、由以上分析可知，该遗传病为伴 X

17、显性遗传病， A正确； B、该病为伴 X显性遗传病，则患病双亲的基因型为 XAX_X AY，后代男性患者占 ，说明患病的母亲样本中约有 为杂合子， B正确； C、该病为伴 X显性遗传病，正常女性的儿子均正常， C正确； D、该调查群体为双亲皆病的家系，亲代和子代的基因频率相同，利用赋值法，不妨假设调查的家庭数为 100个， 患病双亲中的父亲基因型为 XAY，母亲基因型中 为 XAXA， 为 XAXa，则有100个 XAY、 50个 XAXA及 50个 XAXa，故 A的基因频率为（ 100+502+50） （ 100+1002） 100%83%， D错误 故选： D 点评：本题考查人类遗传病，

18、要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点，能根据题干信息准确判断该遗传病的遗传方式；能运用基因分离定律和基因频率的计算方法计算相关概率，尤其是 D选项 ，有一定难度，属于考纲理解和应用层次的考查 （ 2014 黄山一模）如图是单基因遗传病的家系图，其中 2不携带甲病基因，下列判断正确的是（ ） A甲病是常染色体隐性遗传病 B乙病是 X染色体隐性遗传病 C 5可能同时携带甲、乙两种致病基因 D 1与 2再生一个患这两种病的孩子的概率是 答案： D 试题分析：先分析该病的遗传方式，然后再根据遗传方式进行计算 甲病：根据 1、 2和 3，由 “无中生有 ”可知，该病属于隐性遗传病，又因为 2不携

19、带致病基因，所以只能是伴 X隐性遗传病 乙病：根据 1、 2和 4，患病女儿致病基因来自父母，父母有致病基因而无病，故致病基因是隐性，父有致病基因而无病，雌致病基因不可能位于 X染色体上，所以是常染色体隐性遗传病 解： A、根据分析甲病是伴 X隐性遗传病， A错误； B、根据分析乙病是常染色体隐性遗传病， B错误； C、假设甲病的致病基因为 a，乙病的致病基因为 b，则 1的基因型为 AaXBXb， 2的基因型为 AaXBY，所以 5的基因型为 AAXBY或 AaXBY，不可能携带乙致病基因， C错误； D、根据遗传系谱图， 1的基因型为 AaXBXb， 2的基因型为 AaXBY， I1与 I

20、2再生一个患这两种病的孩子的概率 = ， D正确 故选： D 点评：判断遗传系谱图的关键是先判断显隐性，然后再根据假设法来判断是位于常染体上还是位于 X染色体上 （ 2014 临沂模拟）苏格兰牛的耳尖 V形与非 V形由一对等位基因控制，其遗传系谱图如图相关叙述正确的是（ ） A V形耳尖由 X染色体上的显性基因控制 B由 2的表现型可推定 1为杂合子 C 3中控制非 V形耳尖的基因可来自 I1 D 2与 5生出 V形耳尖子代的可能性为 答案： C 试题分析：分析系谱图： 1和 2都是 V形耳尖生出非 V形耳尖 2可知，控制耳尖性状的 V形基因是显性基因，但是 代的女儿有非 V形耳尖的，因此 V

21、形基因是常染色体上的显性基因控制，由此判断各相关个体的基因型 解： A、 1和 2耳尖 V形，生下 2耳尖非 V形，则耳尖 V形为显性遗传，若由 X染色体上的显性基因控制， 1耳尖 V形，则 3耳尖应为 V形，而 3耳尖为非 V形，则 V形耳尖由常染色体上的显性基因控制， A错误； B、假设显性基因为 A，隐性基因为 a， 1的表现型为 V形，则可能是杂合子也可能是纯合子， B错误； C、 3的非 V形耳尖的基因来自 3和 4， 3的非 V形耳尖的基因可能来自 1和 2， C正确； D、 2的基因型是 aa， 5的基因型是 Aa，二者生出 V形耳尖子代的可能性为， D错误 故选： C 点评：本

22、题考查了人类遗传病的相关知识，意在考查考生的分析能力和判断推理能力，难度适中要求考生能够根据遗传系谱图判断该病的遗传方式，然后根据相关表现型判断基因型，并能够利用基因的分离定律进行相关计算 （ 2014 江苏模拟）如图为某种遗传病的系谱图，据图可准确判断的是（ ） A该病一定是伴 X染色体隐性遗传病 B该病一定是常染色体隐性遗传病 C若 3为致 病基因的携带者，则 7是纯合子的概率为 D该病可能是伴 Y染色体遗传病 答案： C 试题分析：分析系谱图：图中 1号和 2号正常，生了一个患病的儿子 5号，由此可以确定该病为隐性遗传病，但是不能确定是常染色体还是 X染色体遗传，因此分两种情况讨论 解：

23、 AB、因双亲正常，后代出现了患者，说明为隐性遗传病；又因患者均为男性，故该病可能为伴 X染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病， AB错误； C、若 3为致病基因的携带者，说明该病为常染色体隐性遗传病，因 8患病，所以 3和 4均为杂合子，则 7是纯合子的概率为 ， C正确； D、据图分析， 2 正常，其儿子 5 患病，故该病不可能为伴 Y 染色体遗传病，D错误 故选： C 点评：本题考查了人类遗传病的相关知识，意在考查考生的分析能力和判断推理能力，难度适中要求考生能够根据遗传系谱图判断该病的遗传方式；明确隐性遗传病中患者为男性时不能判断是常染色体还是 X染色体；能够利用基因的分离定律

24、进行相关计算 （ 2014 泰安一模）某研究性学习小组的同学对某地区人类（ 10000人）的遗传病进行调查一在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传，乙种遗 传病（简称乙病）的发病率较低下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）下列分析不正确的是（ ） 表现型 人数 性别 有甲病、无乙病 无甲病、有乙病 有甲病、有乙病 无甲病、无乙病 男性 279 250 7 4464 女性 281 16 3 4700 A.要了解甲病和乙病的发病率，直对患甲病的家庭进行调查并进行系谱分析 B.根据统计表，甲病最可能是常染色体显性遗传病 C.控制乙病的基因最可能位

25、于 X染色体上因为调查显示乙病中男患者多于女患者 D.利用 DNA分子杂交技术可检测正常人群中的仑体是否携带乙病致病基因 答案： A 试题分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测， “无中生有 ”是隐性，“无 ”指的是父母均不患病， “有 ”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传 “有中生无 ”是显性， “有 ”指的是父母患病， “无 ”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴 X染色体遗传母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴 Y染色体遗传据此解答 解： A、了解遗传病的发病率，需

26、 要在群体中随机选择样本， A错误； B、甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传，而且由表格数据可以看出，患甲病的男性和女性数量相近，与性别无关，所以甲病很可能是常染色体显性遗传， B正确； C、表格数据结果显示，乙病的男性患者明显多于女性患者，最有可能是伴 X染色体遗传， C正确； D、检测是否携带治病基因，可以使用 DNA分子杂交技术， D正确 故选： A 点评：此题主要考查常见的人类遗传病以及遗传方式的判断，意在考查学生对基础知识的理解掌握，难度适中 （ 2014 莆田模拟）如图为某一遗传病的家系图，其中 -2家族中无此致病基因， -6父母正常，但有一个患病的弟弟此家族中的 -

27、1与 -2患病的可能性分别为（ ） A 0、 B 、 C 0、 D 、 答案： A 试题分析：分析系谱图： 代两个个体均正常，但他们却有一个患病的女儿（ -4），根据 “无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性 ”可以判断出该病是常染色体隐性遗传病（用 A、 a表示） 解：由以上分析可知该病是常染色体隐性遗传病，则 -1的基因型为 aa，而 -2家族中无此致病基因，所以其基因型为 AA，则 -1的基因型为 Aa，肯定正常，即患病的可能性为 0； -5的基因型及概率为 1/3AA、 2/3Aa， -6父母正常，但有一个患病的弟弟，则 -6的基因型及概率也为 1/3AA、 2/3Aa，所以 -2

28、患病的可能性为 1/31/3=1/9 故选 A 点评：本题考查遗传病的判断及基因分离定律的应用，意在考查考生分析系谱图获取有效信息的能力；能理解所学知识要点，把握知识间联系的能力；能用文字及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面内容的能力和计算能力 （ 2014 龙湖区二模）如图为舞蹈症家系图，下列分析正确的是（ ） A舞蹈症为伴 X染色体显性基因控制的遗传 B若图中 7和 10婚配，生一个患舞蹈症孩子的概率为 正常 C图中 6号可携带该致病基因正常 D若图中 3号与正常男性结婚，建议生女孩 答案： B 试题分析：分析遗传系谱图可知， -3、 -4患病，生了不患病的儿子，该病为显性遗传病，

29、又知 -2 不患病， -4患病，所以该病不是伴 X的显性遗传病，是常染色体显性遗传病，然后根据选项涉及的具体内容分析综合进行判断 解： A、舞蹈症是常染色体显性遗传，不是伴 X的显性遗传， A错误； B、设舞蹈症基因用 A表示，则图中 7的基因型是 AA或 Aa， Aa的概率是 ，10的基因型是 Aa，生一个不患舞蹈症孩子的概率是 aa= = ，则生一个患舞蹈症孩子的概率为 ， B正确； C、由于该病是常染色体显性遗传病，图中正常，不携带致病基因， C错误； D、由于该病是常染色体显性遗传病，后代的患病概率在性别间无差异， D错误 故选： B 点评：本题主要考查学生分析遗传系谱图的能力和提供遗

30、传系谱分析写出相关的基因型并对后代的患病概率进行计算和进行遗传咨询的能力 （ 2014 湖南模拟）如图所示为四个单基因遗传病系谱图，下列有关的叙述正确的是（ ） A四图都可能表示白化病遗传的家系 B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 C甲、丙、丁不是红绿色盲遗传系谱图 D家系丁中这对夫妇若再生一个，是正常女儿的几率是 答案： C 试题分析：分析题图：甲家系中，父母均正常，但有一个患病的女儿，说明甲病是常染色体隐性遗传病；乙家系中，父母均正常，但有一个患病的儿子，说明乙病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴 X 隐性遗传病；丙家系中，根据系谱图无法判断该病的遗传方式，但肯定

31、不是伴 X 隐性遗传病；丁家系中，父母均患病，但有一个正常的女 儿，说明丁病是常染色体显性遗传病 解： A、白化病是常染色体显性遗传病，丁家系是常染色体显性遗传病，不能表示白化病，故 A错误； B、乙病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴 X隐性遗传病，所以患病男孩的父亲不一定是该病基因携带者，故 B错误； C、红绿色盲是伴 X隐性遗传病，甲是常染色体隐性遗传病，丙的遗传方式不能确定，但肯定不是伴 X隐性遗传病，丁是常染色体显性遗传病，故 C正确； D、家系丁中这对夫妇若再生一个，是正常女儿的几率是 1/41/2=1/8，故 D错误 故选 C 点评：本题结合系谱图，考查遗传病的相关 知识，意在

32、考查考生分析系谱图提取有效信息的能力；能理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论 （ 2014 虹口区一模）某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果相关分析不正确的是（ ） 家庭成员 父亲 母亲 弟弟 外祖父 外祖母 舅舅 舅妈 舅舅家表弟 患病 正常 A.该病的遗传方式是染色体显性遗传 B.该女的母亲是杂合子的概率为 1 C.该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为 D.其弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率为 1 答案： AC 试题分析：这类型的题目可

33、以把表格的内容转化成遗传系谱图的形式进行分析： 根据遗传系谱图进行分析：爸爸妈妈患病，后代弟弟正常，该女患病，说明致病基因是显性致病基因，但是无法判断是常染色体显性还是伴 X显性遗传 解： A、转化成遗传系谱图以后，根据爸爸、妈妈、弟弟和该女可以看出属于显性遗传，但是无法判断是常染色体显性还是伴 X显性遗传， A错误 B、该女的母亲是患者肯定含有一个显 性的致病基因，儿子正常，儿子的基因型是隐性纯合子，儿子的正常基因之一来自于母亲，所以母亲的基因型一定是杂合子， B正确 C、该女的基因型可能是 BB、 Bb 或 XBXB、 XBXb，与正常男子（ bb 或 XbY）结婚生下正常男孩的概率为 或

34、 ， C错误 D、弟弟和表弟基因型一定是相同的（ bb或 XbY）， D正确 答案： AC 点评：本题结合图表，考查人类遗传病的相关知识，首先要求考生掌握基因的分离定律及应用，能根据表中内容绘制简单的系谱图并判断该病的遗传方式；其次再利用基因分离定律计算出相关概率，选出正确的答案：，属于考纲理解和应用层次的考查 （ 2014 江门模拟）图甲是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用 A或 a表示分别提取家系中 1、 2和 1的 DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙以下说法正确的是（ ） A该病属于常染色体隐性遗传 B 2的基因型是 XAXa或 XAXA C酶切时需用到限制酶和 DNA连接酶 D如

35、果 2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是 答案： BD 试题分析：分析题图甲可知，该病是隐性遗传病，分析图乙可知， 2和 1具有共同的致病基因， 1无致病基因，因此该病是伴 X隐性遗传病 解： A、由题图分析可知该病是伴 X隐性遗传病， A错误； B、由于该病是伴 X隐性遗传病， 1、 2正常， 1患病，因此 1、 2的基因型分别是 XAXa和 XAY， 2的基因型可能是 XAXa或 XAXA，各占 ， B正确； C、酶切时不用 DNA连接酶， C错误； D、 2的基因型可能是 XAXa或 XAXA，各占 ，正常男性的基因型是 XAY，因此他们生一个患病男孩的概率是 XaY= ，

36、D正确 故选： BD 点评：本题是对伴 X隐性遗传病的遗传规律的考查，先根据题图判断出遗传病的类型，然后写出遗传系谱图中的相关基因型，按照分离定律进行概率计算 （ 2014 烟台一模）如图所示家谱关系图，若进行 DNA序列比较，以下分析正确的是（不考虑基因突变）（ ） A 8与 2的 X染色体 DNA序列相同 B 8与 3至少四分之一常染色体 DNA序列相同 C 8与 5的 Y染色体 DNA序列相同 D 8与 4的 X染色体 DNA序列相同 答案： C 试题分析：人体的性别决定是 XY型，男性的性染色体组成是 XY，女性的性染色体组成是 XX，在生殖过程中，只有一半的染色体进入生殖细胞，精卵结

37、合形成受精卵后，染色体数量恢复原来的水平， Y染色体只能由父亲传给儿子据此分析解答 解： A、由家谱关系图可以看出， 6的 X染色体来自 2， 8的 X染色体只能来自7，而 2与 7X染色体的 DNA序列是不同的，所以 8与 2的 X染色体 DNA序列不相同， A错误； B、不考虑基因突变的情况下， 3有一半的染色体传递到下一代， 8与 3应该有一半的常染色体 DNA序列相同， B错误； C、 8与 5的 Y染色体都是来自 1，所以 8与 5的 Y染色体 DNA序列相同， C正确； D、 8有一条 X染色体， 4有两条， 8与 4的 X染色体的 DNA序列有可能不相同， D错误 故选： C 点

38、评：此题主要考查遗传物质在亲代与子代之间的传递关系，意在考查对基础知识的理解运用能力 （ 2014 顺德区模拟）调查某种单基因遗传病得到如下系谱图，基因 A对 a完全显性，有关的描述正确的是（ ） A该病是常染色体隐性遗传病 B 1的基因型不可能是 XAY C 3和 4婚配是近亲结婚 D 1携带致病基因的概率是 答案： AB 试题分析：分析系谱图： I3和 I4均正常，但他们有一个患病的女儿（ 6），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性 ”，说明该病是常染色体隐性遗传病据此答题 解： A、由以上分析可知该病为常染色体隐性遗传病， A正确； B、该病是常染色体隐性遗传病，因此 I1的基

39、因型为 Aa，不可能是 XAY， B正确； C、 3和 4婚配不是近亲结婚， C错误； D、根据 6可知 1肯定携带致病基因， D错误 故选： AB 点评：本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图推断该病的 遗传方式及相应个体的基因型，再结合所学的知识对各选项作出准确的判断 （ 2014 海珠区模拟）如图为人类某种单基因遗传病的系谱图， 4为患者排除基因突变，下列推断不合理的是（ ） A该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定位于常染色体上 B若 2携带致病基因，则 1和 2再生一个患病男孩的概率为 C若 2不携带致病基因，则致病基因位于 X染色体

40、 D若 2不携带致病基因，则 3不可能是该病携带者 答案： D 试题分析：分析系谱图： 1和 2均正常，但他们有一个患病儿子，即 “无中生有为隐性 ”，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病（相应基因用 A、 a表示）据此答题 解： A、由以上分析可知，该病为隐性遗传病，但其致病基因不一定位于常染色体上，也可能位于 X染色体上， A正确； B、若 2是携带着，则该病为常染色体隐性遗传病， 1和 2的基因型均为 Aa，他们再生一个患病男孩的概率为 = ， B正确； C、若 2不携带致病基因，则致病基因位于 X染色体，则该病为伴 X染色体隐性遗传病， C正确；

41、 D、若 2不携带致病基 因，则该病为伴 X染色体隐性遗传病， 1的基因型为XAXa， 2的基因型为 XAY，故 3的基因型为 XAXa或 XAXA，则 3有可能是该病携带者， D错误； 故选： D 点评：本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，运用口诀判断其可能的遗传方式，再结合系谱图判断各选项，本题需要考生全面的考虑问题 （ 2014 浙江模拟）钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病调查发现，患者男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病若患病女儿与正常男性婚配，对其所生子女的预测，正确的是（ ） A基因型有 5种 B儿子不可能是患者

42、C患病女儿的概率是 D子女都有可能是正常的 答案： D 试题分析：根据题意患者男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病，即父病 女病、母康 儿康，说明该病是伴 X显性遗传病从而判断双亲的基因型，并对后代进行预测 解： A、根据题意已知，钟摆型眼球震颤是伴 X显性遗传病设相关基因是 Aa，则患者男性与正常女性的基因型分别是； XaXa、 XAY，他们的子女的基因型是XAXa、 XaY其女儿 XAXa与正常男性 XaY结婚，其子女的基因型是 XAXa、 XaXa、XAY、 XaY，共有 4种基因型， A错误； B、根据题意分析已知，该患病女儿与正常男性婚配，其所生子女的基因型是XAXa、 XaXa、 XAY、 XaY，儿子一半患病，一半正常， B错误； C、根据题意分析已知，该患病女儿与正常男性婚配，其所生子女的基因型是XAXa、 XaXa、 XAY、 XaY，患病女儿的概率是 ， C错误； D、根据题意分析已知，该患病女儿与正常男性婚配，其所生子女的基因型是XAXa、 XaXa、 XAY、 XaY，儿子和女儿都是一半患病，一半正常， D正确 故选： D 点评：本题考查常见的人类遗传病的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析遗传图解以及解决问题的能力