1、 1、果蝇的棒眼基因（ B）和正常眼基因（ b），只位于 X 染色体上。研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系 XsB Xb，其细胞中的一条 X 染色体上携带隐性致死基因 s，且该基因与棒眼基因 B 始终连锁在一起（如图甲所示）， s 在纯合（ XsB XsB、XsBY）时能使胚胎致死。图乙是某雄果蝇细胞分裂某一时期的图象。 （ 1）研究果蝇基因组应测定 条染色体上的 DNA序列。 （ 2）图乙细胞的名称是 ，其染色体与核 DNA 数目的比值为 。正常情况下，此果蝇体细胞中含有 X 染色体数目最多为 条。 （ 3）如果图乙中 3 上的基因是 XB， 4 上基因是 Xb，其原因是 ， B 与 b 基因
2、不同的本质是它们的 不同。基因 B 是基因 b 中一个碱基对发生替换产生的，突变导致合成的肽链中第 8 位氨基酸由异亮氨酸（密码子有 AUU、 AUC、 AUA）变成苏氨酸（密码子有 ACU、 ACC、 ACA、 ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是 。 （ 4）若棒眼雌果蝇（ XsB Xb）与野生正常眼雄果蝇（ Xb Y）杂交， F1果蝇的表现型有 3 种，分别是 正常眼雌果蝇、正常眼雄果蝇和 。 F1雌雄果蝇自由交配， F2中 B 基因的频率为 （用分数形式作答）。 2、某种自花传粉且闭花受粉的植物 ,其花的颜色为白色 ,茎有粗、中粗和细三种。请分析并回答下列问题 : (1)已知该植物
3、茎的性状由两对独立遗传的基因 (A、 a,B、 b)控制。只要 b 基因纯合时植株就表现为细茎 ,当只含有 B一种显性基因时植株表现为中粗茎 ,其他表现为粗茎。若基因型为 AaBb 的植株自然状态下繁殖 ,则理论上子代的表现型及比例为 。 (2)现发现这一白花植株种群中出现少量红花植株 ,但不清楚控制该植物花色性状的基因情况 ,需进一步研究。 若花色由一对等位基因 D、 d 控制 ,且红花植株自交后代中红花植株均为杂合子 ,则红花植株自交后代的表现型及比例为 。 若花色由 D、 d,E、 e 两对等位基因控制。现有一基因型为 DdEe 的植株 ,其体细胞中相应基因在 DNA 上的位置及控制花色
4、的生物化学途径如下图。 a.该植株花色为 ,其体细胞内的 DNA1和 DNA2所在的染色体之间的关系是 。 b.控制花色的两对基因遵循孟德尔的 定律。 c.该植株自然状态下繁殖的子代中纯合子的表现型为 ,红花植株占 。 3、玉米是遗传学常用的实验材料 ,请结合相关知识分析回答 : (1)玉米子粒黄色基因 T 与白色基因 t 是位于 9 号染色体上的一对等位基因 ,已知无正常 9 号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为 Tt 的黄色子粒植株 A,其细胞中 9 号染色体如图一。 植株 A 的变异类型属于染色体结构变异中的 。 为了确定植株 A 的 T 基因位于正常染色体还是异常染色体上 ,让
5、其进行自交产生 F1。如果 F1表现型及比例为 ,则说明 T 基因位于异常染色体上。 以植株 A 为父本 ,正常的白色子粒植株为母本杂交产生的 F1中 ,发现了一株黄色子粒植株 B,其染色体及基因组成如图二。该植株出现的原因可能是 未分离。 植株 B在减数第一次分裂过程中 3条 9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含 1条和 2条 9号染色体的配子 ,那么植株 B 能产生 种基因型的配子。 (2)已知玉米的黄粒对紫粒为显性 ,抗病对不抗病为显性 ,控制上述两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。某研究小组选择纯种紫粒抗病与黄粒不抗 病植株为亲本杂交得到 F1。 F1自交及测交结果如下表 :
6、 上述玉米子粒颜色的遗传遵循 定律 ,该定律的实质是 。黄粒抗病、紫粒不抗病植株的形成是 的结果。 分析以上数据可知 ,表现型为 的植株明显偏离正常值。 4、某雌雄同株的二倍体植物是我国重要的粮食作物之一。请分析回答： （ 1）该植物的种皮颜色由两对基因（ A/a 和 B/b)控制，分别位于两对同源染色体上。基因 A 控制黑色素的合成，且 AA 和 Aa 效应相同，基因 B 为修饰基因，淡化颜色的深度 (BB 使色素颜色完全消失， Bb 使色素颜 色淡化）。下图 1 表示两亲本杂交得到的子代表现型情况。 亲本的基因型为 。 F2代中种皮为白色的个体基因型共有 种，其中杂合子占的比例为 。 若用
7、 F1代植株作母本进行测交实验，所得子代植株所结种子的种皮表现型比例为黑色 :黄褐色 :白色 = 。 （ 2）该植物的普通植株因抗旱能力弱致使产量低下，为了提高抗旱性，有人利用从近缘物种得到的抗旱基因（ R)成功培育出具有高抗旱性的转基因植株。 实验者从具有高抗旱性的转基因植株中筛选出体细胞含有两个 R 基因的植株，让这些植株自花传粉。（注 :上图 2中黑点表示 R 基因的整合位点，假定 R 基因都能正常表达） 若子代高抗旱性植株所占比例为 ，则目的基因的整合位点属于图 2 中的 I 类型； 若子代高抗旱性植株所占比例为 ，则目的基因的整合位点属于图 2 中的 II 类型； 若子代高抗旱性植株
8、所占比例为 ，则目的基因的整合位点属于图 2 中的 III 类型。 实验者还筛选出体细胞含有一个 R 基因的基因型为 AaBb 的植株，且 R 基因只能整合到上述两对种皮颜色基因所在的染色体上 (不考虑交叉互换）。让其自花传粉，若子代种皮颜色为黑色和黄褐色的植株全都具有高抗旱性，则 R 基因位于 基因所在染色体上；若子代种皮颜色为 色的植株都不具有高抗旱性，则 R 基因位于 B 基因所在染色体上。 5、果蝇的体细胞中含有 4 对同源染色体。号染色体是性染色体，号染色体上有粉红眼基因 r，号染色体上有黑体基因 e，短腿基因 t 位置不明。现有一雌性黑体粉红眼短腿（ eerrtt）果蝇与雄性纯合野
9、生型（显性）果蝇杂交，再让 F1雄性个体进行测交，子代表现型如下表（未列出的性状表现与野生型的性状表现 相同）。 （ 1）果蝇的体色与眼色的遗传符合孟德尔的 定律。短腿基因最可能位于 号染色体上。若让 F1雌性个体进行测交，与上表比较，子代性状及分离比 （会 /不会）发生改变。 （ 2）任取两只雌、雄果蝇杂交，如果子代中灰体（ E）粉红眼短腿个体的比例是 3/16，则这两只果蝇共有 种杂交组合（不考虑正、反交），其中基因型不同的组合分别是 。 （ 3）假如果蝇卷翅基因 A 是号染色体上的一个显性突变基因，其等位基因 a 控制野生型翅型。若卷翅基 因 A纯合时致死，研究者又发现了号染色体上的另一
10、纯合致死基因 B，从而得到“平衡致死系”果蝇，其基因与染色体关系如图甲。该品系的雌雄果蝇互交（不考虑交叉互换和基因突变），其子代中杂合子的概率是 ；子代与亲代相比，子代 A 基因的频率 (上升 /下降 /不变）。 （ 4）欲检测野生型果蝇的一条号染色体上是否出现决定新性状的隐性突变基因，可以利用“平衡致死系”果蝇，通过杂交实验（不考虑其他变异）来完成：让“平衡致死系”果蝇乙（）与待检野生型果蝇丙（）杂交；从F1中选出卷翅果蝇，雌雄 卷翅果蝇随机交配；观察统计 F2代的表现型及比例。 若 F2代的表现型及比例为 ，则说明待检野生型果蝇的号染色体上没有决定新性状的隐性突变基因。 若 F2代的表现型
11、及比例为 ，则说明待检野生型果蝇的号染色体上有决定新性状的隐性突变基因。 1、（ 1） 5（ 2）次级精母细胞 1/2 或 1:2 2 （ 3）基因突变 碱基对（脱氧核苷酸）排列顺序 A/T 替换成 G/C （ 4）棒眼雌果蝇 1/11 2、 (1)粗茎中粗茎细茎 =9 3 4 (2)红花白花 =2 1 a.红色 同源染色体 b.分离 c.白花 1/2(每空 2 分 ) 3、 (1)缺失 黄色白色 =1 1 父本减数分裂过程中同源染色体 4 (2)基因分离 等位基因随同源染色体的分开而分离 基因重组 不抗病 (每空 2 分 ) 4、（ 1） aaBB 、 AAbb 5 4/7 1:1:2 (2) 100% 75% 15/16 A或 b 黑 5、（ 1） （基因的）自由组合 不会 （ 2） 4 EeRrTt Eerrtt、 EeRrtt EerrTt （ 3） 100% 不变 （ 4）卷翅 :野生 =2:1 卷翅 :野生 :新性状 =8:3:1
