1、吉林市普通中学 2012-2013 学年度高中毕业班上学期期末复习检测 23. 某种遗传病 是由一对等位基因控制的 ， 某患病家庭 的 部分遗传系谱图 如下，据此判断，以下说法错误的是 A. 该遗传病 是常染色体 隐 性遗传病 B. 4再 生一个健康男孩的概率为 3/8 C. 经 产 前 诊 断筛 选 性 别， 可减 少 该遗传病的发生 D 调查发现人群中 该病的患病概率为 1/2500，则 7与一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患该病的概率为 1/153 答案： C 49 （ 8 分） 下列是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为 A， 隐性基因为 a；乙病显性基因为 B，隐性基因为
2、 b。若 7 为纯合体，请据图回答： （ 1）甲病是 性遗传病，乙病的是 性遗传病。 （ 2） 3 的基因型是 ， 4 的基因型是 ， 5 是纯合子的概率为 。 （ 3） 假设 9 与 10 结婚，生下正常男孩的概率是 ，生育只患一种遗传病的孩子的概率是 。 如果 9 与 10 已 生 下一个患两种病的孩子，再生一个 两种病均患的孩子的概率是 。 答案： 30.（ 8分）下图是一个尿黑酸症（ D对 d显性）家族系谱图，请回答： （ 1）该致病基因在 染色体上， 11的基因型是 ，如果 4已经怀孕，为了判断胎儿是否患病，可采取的有效手段是 。 （ 2）如果在人群中控制尿黑酸症的基因频率是 110
3、-2。则 14与一个表现型正常的男性结婚，生育一个患尿黑酸症男孩的几率是 。 （ 3）如果 8同时还患有红绿色盲，则 8的色盲基因来自于第一代的 ，若 3和 4再生一个孩 子，为正常儿子的概率是 。 答案： 30（ 8分） 常 Dd 产前诊断（基因检测） 1/404（ 2分） 1号 3/16（ 2分） 30.（ 8 分）人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为 A 型和 O 型血的红细胞表面抗原及其决定基因，右图为某家庭的血型遗传图谱。 据图表回答问题： （ 1）控制人血型的基因位于 （常 /性）染色体上，判断依据是 。 （ 2）母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是母亲妊娠期间，胎儿红细胞可
4、通过胎盘进入母体；剌激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞发生抗原抗体反应，可引起红细胞破裂。因个体差异，母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同，当胎儿体内的抗体达到一定量时，导致较多红细胞破裂，表现为新生儿溶血症。 II-1出现新生儿溶血症，引起 该病的抗原是 。母婴血型不合 （一定 /不一定）发生新生儿溶血症。 II-2的溶血症状较 II-1严重。原因是第一胎后，母体已产生 ，当相同抗原再次剌激时，母体快速产生大量血型抗体，引起 II-2溶血加重。 新生儿胃肠功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。当溶血症新生儿哺母乳后，病情加重，其可能的原因是 。 （ 3）若 II-
5、4出现新生儿溶血症，其基因型最有可能是 。 答案： 30.（ 1）常 若 IA在 X染色体上，女孩应全部为 A型血，若 IA在 Y 染色体上，女孩应全部为 O型血。 （ 2）胎儿红细胞表面 A抗原 不一定 记忆细胞 母乳中含有（引起溶血症的）血型抗体 （ 3） IAi 28.回答下列有关遗传的问题（ 14 分 ） I有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（ A， a），病人的尿在 空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（ B， b）。下图为一家族遗传图谱。 红细胞裂面 A 抗原 抗原决定基因 血型 A 有 （显性） O 无 （
6、隐性） （ 1）棕色牙齿是位于 染色体上的 性基因决定的。 （ 2） 写出 3号个体可能的基因型： 。 7号个体基因型可能有 种。 （ 3） 若 10号个体和 14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿 几 率是 。 （ 4） 假设某地区人群中每 10000人当中有 1个黑尿病患者，每 1000个男性中有 3个棕色牙齿。若 10 号个体与该地一表现 正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的 几 率为 。 答案： 28（ 14分）（ 1） . X 显 （ 2） AaXBY 2 （ 3） 1/4 （ 2分） （ 3） 1/400（ 1/404）（ 2 分） （ 4） H IB （ 5
7、） HhIAIB （ 2 分） （ 6） 7/16 （ 2分） 答案： C 20.右图为患红绿色盲的某家族系谱图，其中 7号的致病基因来自 ( ) A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 答案： B 28 （ 7分） 下图是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图 (控制该性状的基因位于常染色体上，以 D和 d表示 )。根据有关知识回答下列问题： (1)控制 LDL受体合成的是 _性基因，基因型为 的人血液中胆固醇含量高于正常人。 (2)由图可知 LDL进入细胞的方式是 _，这体现了细胞膜具有 _的特点。 (3)右上图 是对该高胆固醇血症和白化病 （受一对等位基因 A、 a控制） 患者家庭的调
8、查情况， I1的基因型为 。 7与 8生一个同时患这两种病的孩子的几率是 _，为避免生下患这两种病的孩子， 8必需进行的产前诊断方法 是 _。 答案： 30.右 图为某家庭的遗传系谱 图 ，据此分析 下 列说法正确的是 （ ） A.由于 1、 2、 4可推知该病为显性遗传病 B.只要知道 2与 5 的关系，即可推知致病基 因 位于常染色体上 C.2 号 、 5号 的基因型分别为 AA、 Aa D.若 7号和 8号婚配，则后代正常的概 率为 1/3 答案： D 42、（ 11 分）人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为 H、 h）和乙遗传病（基因为 (T、 t)患者，系谱图如下。以往
9、研究表明在正常人群中 Hh 基因频率为 10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）： （ 1）甲病的遗传方式为 ，乙病最可能的遗传方式为 。 （ 2）若 I-3无乙病致病基因，请继续分析。 I-2的基因型为 ； II-5的基因型为 。 如果 II-5与 II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。 如果 II-7和 II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 。 如果 II-5与 h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带 h 基因的概率为 。 答案： 44.（ 1分） （ 1）常染色体隐性遗传（ 1分）伴 X隐性遗传（ 1分） （ 2） HhXTXT(1分 ) H
10、HXTY或 HhXTY(2分 ) 1/36（ 2分） 1、 60000（ 2分） 3、 5（ 2分） 52. （ 8分）、下图是某一动物体内 5个不同时期细胞的示意图。请据图回答以下问题： （ 1）图中属于有丝分裂的是： （填字母）。 （ 2）不含同源染色体的细胞分裂图像有 （填字母）。 （ 3）图中 D细胞的名称是 。 （ 4）与正常体细胞相比，染色体暂时加倍的细胞有 （填字母）。 、上 图是一个甲病和乙病的家族遗传系谱，其中一种疾病为伴性遗传。 (甲病基因用 A、 a表示，乙病基因为 B、 b表示 )。据图回答： （ 1）甲病是 遗传病， 4号个体的基因型为 。 （ 2） A、 a和 B、
11、 b的遗传遵循的规律是 。 （ 3） 7号完全不携带这两种致病基因的概率是 。 答案： 52.：（ 1） A、 C （ 2） D （ 3）极体或次级精母细胞 （ 4）A ：（ 1）常隐 AaXBXb (2)自由组合定律 （ 3） 1/3 （五）分析有关遗传病的资料，回答问题。（共 9 分） 图 10 为某家族的遗传系谱图。表为高二兴趣小组的同学对某初级中学全体学生进行某遗传病（甲病）发病率情况调查。已知甲 病致病基因与乙病致病基因连锁，甲病（ A-a），乙病（ B-b）。 表现型 中预年级 初一年级 初二年级 初三年级 男 女 男 女 男 女 男 女 正常 404 398 524 432 43
12、6 328 402 298 图 10 患甲病 8 0 13 1 6 0 12 0 59从上述图表中可推测出甲病的遗传方式是 _， 该遗传方式的特点是_。 60仅考虑 乙病， I-1 的基因型是 _。若同时考虑甲、乙两病， A（ a）和 B(b)的传递遵循 _定律。 61 III-13 的基因型是 _。 III-9 的基因型是 _，已知 II-3 和 II-4 生出与 III-10 表现型相同孩子的概率为 5.0，则他们生出与 III-9 表现型相同孩子的概率为 _。 答案： （五）（共 9 分，除 60 第 2 空 、 61 题第 2 空 2 分外，其余每空格 1 分） 59、 X 连锁隐性遗
13、传病；男性多于女性，隔代遗传，母有病儿必病等 60、 XbXb；基因的连锁 交换定律 （ 2 分） 61、 XAB Y； XAbXAb 或 XAbXab（ 2 分） ； 25% 13 如图为某家庭关于白化病（ A,a）和色盲 (B,b)的遗传图谱 ,下列分析不正确的是 （ ） A 10 号的色盲基因一定来自 2 号 B 8,9 号的基因型不一定相同 C 4,5 号的基因型相同 来源：全 ,品中 &高 *考 +网 D若 8,10 号结婚，所生孩子两病都患的概率是 7/12 答案： D 16 .如图为某种单基因遗传病系谱图 (图中阴影的表示患者 )，据图所作出的下列分析正确的是 （ ） A 据图不
14、能排除该病属于某一类遗传病遗传方式的可能性 B如果调查群体足够大，则有可能确定该遗传病的遗传方式 C 只有通过基因诊断才能确定图中个体 1 和个体 3 患遗传病 D 图中个体 4 与正常女性结婚，后代中不会出现该遗传病患者 答案： B 17 如图为人类某种遗传病的系谱图 ,5 号和 11 号个体为男性患者，下列分析正确的是（ ） A该病为隐性遗传病， 9 号不可能携带致病基因 B若 7 带致病基因，则 10 号为纯合子的概率为 2/3 C若 3 不带致病基因而 7 带致病基因， 8 号和 10 号结婚所生孩子患病的概率为 1/9 D若 7 不带致病基因，则 11 号的致病基因一定来自 1 号
15、答案： D 1 (12 分 )如图是某家族的两种遗传病的系谱图。据图回答下列问题： （ 1） 已知控制乙病的基因位于性染色体上，但不知是位于 X、 Y 的同源区段还是非同源区段 (如图 2 所示 )，请你完成如下的判断：甲病用 A、 a 表示、乙病用 B、 b 表示，若位于 X、Y 的同源区段，则基因型的写法是： XBYB、 XBYb、 XbYB、 XbYb。（其中 XBYb、 XbYB 在人群中比例相当） 据图可知， 1、 2 正常，生了一个患病的孩子 2，故乙病为 _(显 /隐 )性遗传病。 如果只考虑乙病基因，则 3 的基因型是 _， 4 的基因型是 _，二者婚配后代男性都正常，女性都患
16、乙病，所以该基因位于 X、 Y 的 _。 （ 2） 假设 6 是甲、乙病的携带者，根据以上推断，若 5 和 6 婚配只有一个后代，该后代中同时患甲、乙两种病的概率是 _。（ 3 分）若该后代无甲病，则其含 a 的概率是_。（ 2 分） （ 3） 若 5 怀孕后到医院进行遗传咨询，医生建议对胎儿进行基因检测，用 _将有关 DNA 分子处理成多个 DNA 片段后，电泳分离得到如图 3 所示结果。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？ _，理由是 _。 答案： （ 1） 隐 zxxk XbXb XbYB 同源区段 (或答区 ) （ 2） 1/48 3/5 （ 3） 限制性核酸内切酶 患甲病 2、 4 二
17、者都患甲病，胎儿与其具有相同 DNA 片段，因此患甲病 2 (9 分 )请分析 下列有关人类遗传病的 问题。 （ 1） 21 三体综合征属于 _遗传病，其男性患者的体细胞的 染色体组成为 _。 （ 2） 克莱费尔特症患者的性染色体组成为 XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释： _(填 “ 父亲 ” 或 “ 母亲 ”) 减数分裂异常，形成 _ (色盲基因用 B 或 b 表示 )配子与另一方正常配子结合形成受精卵。 （ 3） 为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用 _技术大量扩增细
18、胞，用 _处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行观察。 （ 4） 下 图是某单基因遗传病 （基因为 A， a） 家系图 ，已知在正常人群中 Aa基因型频率为 10-6 为研究发病机理，通常采用 PCR 技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有 _酶。 为诊断 2 号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是_。 若 7 号与 表现性正常的女性 结婚，生 一患病儿 子 的 概率为 _。 答案： （ 1） 染色体异常 45 XY （ 2） 父亲 XBY （ 3） 动物细胞培养 胰蛋白酶 （ 4） 耐高温 (或热稳定 )的 DNA 聚合 (或 Taq) DNA 分子杂交 (或用
19、DNA 探针检测 ) 1/8*10-6 23右图为某家族遗传病系谱图，下列有关叙述正确的是 A图中所有患者均为杂合子 B3号和 4号再生一个患病男孩的几率为 1 4 C 5号和 6号再生一个患病孩子的几率为 1 4 D如果 7号和 8号婚配，后代患病概率为 2 3 答案： 23 BD 32 （ 12 分 ） 用所学的遗传、代谢等知识完成以下问题 下 图 A 所示 为 人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。 图 (1)人体内环境中的酪氨酸除图 A中所示的来源外，还可以来自于 _。 (2)若酶 由 n 个氨基酸组成，则酶 基因的碱基数目不能少于 _。 (3)若医生怀疑某患儿缺
20、乏酶 ，诊断的方法是检验 _。 (4)上 图 B 所示 1 因缺乏图 A 中的酶 而患有苯丙酮尿症， 3 因缺乏图 A 中的酶 而患有尿黑酸尿症， 4 不幸患血友病 (上述三种性状的等位基因分别用 Pp、 Aa、 Hh表示 )。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。 3 个体涉及上述三种性状的基因型是 _。 (5) 3 已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的概率是 _；如果生育一个男孩，健康的概率是 _。 答案： (1)食物 (2)6n 个或 3n 对 (3)患儿的尿液中是否含有过多的苯丙酮酸 (4)PPAaXHXh (5)1 0.75 27某女性表现型正常，但其 父 是血友病患者
21、，母亲正常。 （ 1）该女性和一表现型正常的男性婚配后，为了优生优育，你建议他们生男生女？ _ _。请用遗传图解做解释。（仅限这三口之家，相关基因用 H/h表示） 图 B （ 2）若该夫妇生育了一个血友病女孩，经检查没有发现染色体异常，医生认为很可能是父方某一精原 细胞的一条染色体上 血友病相关基因 编码区中一个 A 替换成 T所致 ， 这属于可遗传变异中的 _ _ _。若仅该精原细胞参与，据此推算，这对夫妇诞下这一女孩的概率是 _ _。 （ 3）通过载 体将正常基因导入该女孩造血干细胞，可避免终身服药来帮助凝血。正常基因在该女孩体 内表达的过程是 _ _（用图表示）。 （ 4）通过基因治疗使
22、该女孩凝血正常，她成年后与一凝血正常的男性婚配，生出凝血正常的男孩概率为 。 （ 5）原发性高血压属于 遗传病。在调查某地区白化病时，计算该地区白化病的发病率 = 。 答案： 20 ABO 血型抗原（ A 抗原、 B 抗原）的形成由两对等位基因控制， IA、 IB基因的表达需要H 基因的存在，在没有 H 基因只有 h 基因存在的情况下， IA、 IB不能形成 A、 B 抗原而表现为 O 型血。 ii 基因型不论 H 基因还是 h 基因存在，均表现为 O 型血。两对基因位于两对常染色体上。某家庭 ABO 血型遗传系谱图如下图所示，下列分析错误的是 A ABO 血型的遗传遵循基因的自由组合定律 B
23、 1 号个体的基因型是 HhIAi， 2 号个体的基因型是 hhIBi C 3、 4 号个体基因型 组合的夫妇的后代中 O 型血的概率为 0 D 5、 6 号个体后代的血型理论上也可能出现 AB 型血 答案： C 42（ 12 分）已知狗皮毛的颜色受两对常染色体上的等位基因（ A-aB-b）控制，表现型有三种，分别为沙色（ aaB_或 A_bb）、红色（ A_B_）、白色（ aabb）。经观察绘得系谱图如下，其中 1 号、 2 号为纯合子。请据图分析回答： （ 1） 1 号和 2 号的基因型分别是 。 （ 2） 6 号和 7 号后代出现三种表现型，产生该现象的根本原因是 ；在理论上 6 号和
24、7 号的后代中出现三种表现型的比例为 。 （ 3） 狗有一种遗传病，称作 Pelger 异常。有这种病的狗基本正常，但是其部分白细胞的核异常（核不分叶）。 实验一：将 Pelger 异常的雄狗与健康的纯系雌狗杂交能产生后代，下一代的情况是：正常雌狗 63 只，正常雄狗 60 只， Pelger 异常雌狗 61 只， Pelger 异常雄狗58 只。 实验二：将都属 Pelger 异常的雄狗与雌狗杂交，下一代的情况有所不同：正常雌狗57 只， Pelgel 异常雌狗 119 只，正常雄狗 61 只， Pelger 异常雄狗 113 只。 根据上述两组实验结果，推测 Pelger 异常狗的基因型（
25、用 D 或 d 表示） 。 利用遗传图解和必要的文字说明，分析实验二的结果。 。 答案： 42（ 12 分） (1)(2 分 )aaBB、 AAbb 或 AAbb、 aaBB（每空 1 分） (2)（ 4 分）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合（ 2 分，答出自由组合即给分） 红色 沙色 白色 9 6 1（ 2 分，表现型没有，只有比例为 9 6 1 也给分；数字可以互换） （ 3）（ 2 分） Dd （ 4 分） P Pelger 异常的雄狗 Pelger 异常的雌狗 Dd Dd F1 正常雌狗 Pelger 异常雌狗 正常雄狗 Pel
26、ger 异常雄狗 极度病变，胚胎期死亡 dd Dd dd Dd DD 57 只 119 只 61 只 113 只 正常狗 (dd)118 只，异常狗 (Dd)232 只，符合 1： 2 的分离比 。基因型为 DD 的狗极度病变，在胚胎期死亡（答出“ DD 的狗死亡”） 说明： P、 F1、 或亲本（亲代）、子一代（杂交一代）、杂交（ 1 分）； 亲本的基因型与表现型（ 1 分）； F1 的基因型与表现型（ 1 分）；说明（ 1 分） 图解中性别不作要求；“ Pelger 异常”写成 “ 异常”即可 13 人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。据 图分析， 下列表述正确的是（ ） A A图中发病率调查和 B图中遗传方式的调查，都应该在人群中随机取样调查 B 7号个体完全不携带这两种致病基因的 概率是 2/3 C 图示中有关 遗传病 均不 能利用 普通 光学显微镜进行产前 诊 断 D 多基因遗传病的显著特点之一是成年人发病风险显著增加 答案 :D
