1、高考生物遗传练习及其答案 1.（ 20 分）填空回答： （ 1） 已知番茄的抗病与感病、红果与黄果、多室与少室这三对相对性状各受一对等位基因的控制，抗病性用 A、 a 表示，果色用 B、 b 表示、室数用 D、 d 表示。 为了确定每对性状的显、隐性，以及它们的遗传是否符合自由组合定律，现选用表现型为感病红果多室和 _两个纯合亲本进行杂交，如果 F1 表现抗病红果少室，则可确定每对性状的显、隐性，并可确定以上两个亲本的基因型为 _和 _。将 F1自交得到 F2，如果 F2的表现型有 _种，且它们的比例为 _，则这三对性状的遗传符合自由组合规律。 答案（ 20 分）抗病黄果少室 aaBBdd A
2、AbbDD 8 27： 9： 9： 3： 3： 3： 1 （ 2）人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因（ A、 a）控制的。有人对某一社共的家庭进行了调查，结果如下表： 控制该相对性状的基因位于 染色体上，判断的依据是 . 一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲基因型是 ，这对夫妇生一个油耳女儿概率是 . 从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比（ 3： 1），其原因是 。 若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出现这种情况的原因可能是 。 答案 常 从表格数据可判断油耳为显性性状。假设基因位于性染色体上，油耳父亲（ XAY）的女儿 (XAX-)不能表现为干耳性状，与
3、第一、二组的调查结果不符，所以基因位于常染色体上。 Aa 3/8 只有 Aa Aa 的后代才会出现 3： 1 的性状分离比，而第一组的双亲基因型可能为AA 或 Aa。 体细胞突变 2（ 12 分）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1 . 2 米左组合序号 双亲性状 父 母 家庭数 目 油耳男 孩 油耳女 孩 干耳男 孩 干耳女孩 一 油耳油耳 195 90 80 10 15 二 油耳干耳 80 25 30 15 10 三 干耳油耳 60 26 24 6 4 四 干耳干耳 335 0 0 160 175 合计 670 141 134 191 204 右。下图是该家 族遗
4、传系谱 请据图分析回答问题： （ 1）该家族中决定身材矮小的基因是 _性基因，最可能位于 _染色体上。该基因可能是来自 _个体的基因突变。 (2)若 II1和 II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为 _；若 IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为 _。 ( 3 ）该家族身高正常的女性中，只有 _不传递身材矮小的基因。 答案 . ( 12 分） ( l ）隐 X I1 ( 2) 1/4 1/8 （ 3）（显性）纯合子 练习（ 9分） 下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答： （ 1）仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于 X 染
5、色体上。请利用遗传图解简要说明原因。（显性基因用 A 表示、隐性基因用 a 表示。只写出与解 答问题有关个体的基因型即可。） （ 2）如果致病基因位于 X 染色体上， 5是携带者，其致病基因来自 2的概率为 _；如果致病基因位于常染色体上， 5是携带者，其致病基因来自 2的概率为 _。 （ 3）如果将该系谱图中一个表现正常的个体 换成 患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上（写出一个即可）。 答案 （ 1）如果致病基因在常染色体上： 如果致病基因在 X 染色体上 ： 由上可知，不论致病 基因在常染色体
6、上，还是在 X 染色体上均可出现同样的系谱图，故不能确定。 （ 2 ） 1 1/4 （ 3 ） 4 （或答 5 ） 常 染 色 体 3.（ 2008 江苏） 27（ 8 分）下图为甲种遗传病（基因为 A、 a）和乙种遗传病（基因为 B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于 X 染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。 （ 1）甲种遗传病的遗传方式为 _。 （ 2）乙种遗传病的遗传方式为 _。 （ 3） -2 的基因型及其概率为 。 （ 4）由于 -3 个体表现两种遗传病，其兄弟 -2 在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的
7、概率分别为 1/10 000 和 1/100；H 如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是 _，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是 _；因此建议 _。 答案：（ 1）常染色体隐性遗传 （ 2）伴 X 染色体隐性遗传 （ 3） AAXBY， 1/3 或 AaXBY，2/3（ 4） 1/60000 和 1/200 1/60000 和 0 优先选择生育女孩 4.（ 2008 广东）下图为甲病（ N-a）和乙病（ B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答 （ 1）甲病属于 ，乙病属于 。 A常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C伴 Y 染色体遗传病 D.伴 X 染色体隐性遗传病 E伴 Y 染色体遗传病 （ 2） -5 为纯合体的概率是 ， -6 的基因型为 ， -13 的致病基因来自于 。 （ 3）假如 -10 和 -13 结婚 ，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不病的概率是 。 答案： (1 ) 甲病是 A，乙是 D。 （ 2） -5 是纯合体的概率是 1/4， -6 aaXBY。 -13 的致病基因来自于 8。 （ 3） -10 和 -13 结婚，生育孩子患甲病的概率是 2/3。患乙病的概率是 1/8 不患病的概率是 7/24
