1、中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 11 及答案与解析1 药物制成剂型的主要目的不包括（A）医疗预防的要求（B）药物性质的要求（C）给药途径的要求（D）应用、保管、运输方便（E）降低成本2 樟脑醑的制法为（A）溶解法（B）稀释法（C）混合法（D）化学反应法（E）热熔法3 关于胶体溶液特性的叙述，错误的是（A）胶粒具有布朗运动（B）胶粒能散射光，有明显的丁达尔效应（C）胶粒带电荷（D）胶体溶液的分散相能透过半透膜（E）胶体溶液的分散相能透过滤纸4 有关乳浊液的类型，叙述正确的是（A）水包油型，简写为水/油或 O/W 型（B）油包水型，简写为水/油或 O/W 型（C）水包油型，油为外相，水为不连
2、续相（D）油包水型，油为外相，水为不连续相（E）油包水型，水为连续相，油为不连续相5 胰岛素宜采用何种方法灭菌（A）高压蒸汽灭菌法（B）用抑菌剂加热灭菌（C）滤过除菌法（D）紫外线灭菌（E）流通蒸汽灭菌6 制备注射剂和滴眼剂的洁净室，为了保持空气的洁净，需要维持什么特定条件（A）室内应维持紫外线照射（B）室内应维持特定光亮度（C）室内应维持一定的正压（D）室内应维持湿度越低越好（E）室内应维持较高的温度7 往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会（A）溶血（B）水解（C）皱缩（D）凝聚（E）膨胀8 生产注射剂最常用的溶剂是（A）去离子水（B）纯化水（C）注射用水（D）灭菌注射用水（E）蒸馏水9
3、 下列注射剂中不得添加抑菌剂的是（A）采用低温间歇灭菌的注射剂（B）静脉注射剂（C）采用无菌操作法制备的注射剂（D）多剂量装注射剂（E）采用滤过除菌法制备的注射剂10 注射用抗生素粉针分装空气洁净度为（A）万级（B）百级（C） 1 万级（D）A、C 均不可（E）A ，C 均可11 密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（A）等量递增法（B）将轻者加在重者之上（C）搅拌（D）多次过筛（E）将重者加在轻者之上12 湿法制粒压片工艺流程为（A）原辅料粉碎混合制软材制粒干燥 压片（B）原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片（C）原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片（D）原辅料粉碎混合制软材制粒
4、整粒 压片（E）原辅料混合粉碎制软材制粒干燥 压片13 不宜制成胶囊剂的药物为（A）奎宁（B）氯霉素（C）鱼肝油（D）溴化钾（E）吲哚美辛14 膜剂中，除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为（A）避光剂（B）抗氧剂（C）脱膜剂（D）增塑剂（E）着色剂15 与软膏剂的质量要求不符的是（A）软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤应无粗糙感（B）有适当的黏稠性（C）性质稳定，应无酸败、变质等现象（D）有效成分只允许作用于表皮（E）无不良刺激性16 气雾剂喷射药物的动力是（A）推动钮（B）定量阀门（C）阀门系统（D）内孔（E）抛射剂17 制备甘草流浸膏，选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出（A）盐酸（B）稀氨
5、溶液（C）甘油（D）石蜡（E）吐温-8018 处方为碘 50g，碘化钾 100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液 1000ml。其中，碘化钾的作用是（A）助溶（B）脱色（C）抗氧化（D）增溶（E）补钾19 氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂，在与下列何种药物相遇时可失效（A）阳离子表面活性剂（B）无机盐（C）苷类（D）皂类（E）有机酸20 羧甲基纤维素水溶液呈假塑性流动，下列描述中哪项是正确的（A）质粒或分子的凝集体，可因振摇而积聚（B）振摇后可使分子间缠绕程度增加（C）越用力振摇，其黏度越减小（D）稍微摇动，其黏度会减少（E）越用力摇动，其黏度越大21 关于控释片说法正确的是（A）释药速度主要受
6、胃肠蠕动影响（B）释药速度主要受胃肠 pH 影响（C）释药速度主要受胃肠排空时间影响（D）释药速度主要受剂型控制（E）临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用22 消除速度常数的单位是（A）时间（B）体积 /时间（C）时间的倒数（D）质量/时间（E）体积23 增加维生素 B2 体内吸收的给药方式为（A）空腹（B）清晨空腹（C）餐前 15min（D）睡前（E）食时或食后立即服24 药物与血浆蛋白结合（A）是永久性的（B）是可逆的（C）对药物的主动转运有影响（D）加速药物在体内的分布（E）促进药物排泄25 关于药物代谢部位正确的是（A）脑部含有大量药酶，代谢活性很高（B）肠内细菌代谢只能进行第 1
7、相反应（C）表皮上不能进行任何代谢反应（D）鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用（E）肺部代谢酶浓度很高26 胆汁排泄的有关叙述中错误的是（A）胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运（B）一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加（C）药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响（D）药物随胆汁流量的增加排泄量增加（E）药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄27 药物的半衰期主要取决于哪个因素（A）用药时间（B）消除的速度（C）药物的用量（D）给药的途径（E）直接作用或间接作用28 用乳钵进行粉碎时，每次所加药料一般不超过乳钵容积的（A）40545（B） 40546（C） 40547（D）40548（E）4054929
8、 下列不属于药品特殊性的是（A）作用的两重性（B）质量的重要性（C）使用的限时性（D）市场的竞争性（E）治疗的专属性30 对药事管理来说，药品与食品等其他商品的最基本区别点是（A）批准文号（B）批准部门（C）特殊性（D）管理方法（E）使用目的和使用方法31 中药最本质的特点是（A）纯天然（B）不良反应小（C）疗效好（D）标本兼治（E）在中医药理论指导下使用32 药品的基本特征是（A）有效性和经济性（B）安全性和经济性（C）稳定性和均一性（D）稳定性和经济性（E）有效性和安全性33 在制剂中，可作为金属离子络合剂使用的是（A）碳酸氢钠（B）焦亚硫酸钠（C）依地酸二钠（D）碳酸钠，（E）氢氧化钠3
9、4 医院药事管理委员会的组成是（A）主管院长和药剂科主任（B）主管院长、药剂科及有关临床科室专家（C）药剂科负责人及其下设各部门负责人（D）主管院长及医技科室负责人（E）药剂科和有关科室负责人35 医院中按照“ 金额管理 ”季度盘点、“以存定销”管理的是（A）麻醉药品（B）精神药品（C）贵重药品（D）全部药品（E）普通药品36 不属调剂部门的是（A）门诊药房（B）中心摆药站（C）急诊药房（D）病房药房（E）药库37 关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是（A）医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证（B）医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发（C）配制的制剂，必须经过检验，合格的才能
10、凭医生处方使用（D）制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制（E）医疗机构配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传38 医疗机构配制制剂的最重要条件是（A）有技术人员（B）有洁净环境（C）有 医疗机构制剂许可证（D）有经批准品种（E）检验合格39 医疗机构制剂许可证应当标明（A）制剂品种范围（B）制剂条件（C）有效期（D）制剂地点（E）制剂价格40 药品管理法规定，医疗机构配制制剂必须取得（A）医疗机构制剂配制质量管理规范（B） GMP 证书（C） 药品生产许可证（D）医疗机构制剂营业执照（E）医疗机构制剂许可证41 药品管理法规定，国家实行药品不良反应（A）监测制度（B）报告制
11、度（C）审查制度（D）登记制度（E）备案制度42 依据药品管理法的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是（A）药品监督管理部门（B）卫生行政部门（C）药行业主管部门（D）工商行政管理部门（E）监察部门43 某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理（A）假药（B）劣药（C）不合格药品（D）合格药品（E）待检药品44 中华人民共和国药品管理法规定，销售中药材必须标明（A）产地（B）药理活性（C）化学成分（D）杂质含量（E）储存条件45 标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是（A）中华人民共和国药品法实施办法（B
12、） 中华人民共和国药品管理法（C） 药品生产质量管理法（D）中华人民共和国产品质量法（E）中华人民共和国产品质量认证管理条例46 已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为（A）药品图案使用（B）药品设计使用（C）药品包装使用（D）药品商标使用（E）药品标识使用47 药品管理法对劣药的定义是（A）药品成分的含量不符合国家药品标准的（B）药品所含成分与国家药品标准不符合的（C）使用未取得批准文号的原料药加工生产的（D）适应证或功能主治超出规定范围的（E）变质的48 中华人民共和国药品管理法规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（A）撤销批准文号或者进
13、口药品注册证书（B）按假药处理（C）按劣药处理（D）停止生产、销售、使用（E）组织调查，进行再评价49 按药品管理法列入劣药的是哪种（A）变质药（B）被污染的药（C）超过有效期的药品（D）药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品（E）所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品50 药品广告须经企业所在地的何种部门批准，发给药品广告批准文号（A）工商管理部门（B）药品监督管理部门（C）药品监督管理部门和工商管理部门（D）卫生行政部门（E）药品检定所51 药品管理法适用于（A）所有与药学有关的单位和个人（B）所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人（C）所有从事药品生产、经营、
14、使用的单位和个人（D）所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人（E）所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人52 开办药品生产企业必须首先取得（A）药品生产许可证（B）药品生产合格证（C）营业执照（D）药品生产批准文号（E）执业药师资格证书53 根据药品管理法实施条例的规定，包装不符合规定的中药饮片，生产企业（A）必须没收（B）必须销毁（C）不得销售使用（D）不得使用（E）限制销售54 禁止发布广告的药品是（A）中成药（B）生化药品（C）医疗机构配制的制剂（D）抗生素（E）处方药55 目前，我国有毒性中药（A）11 种（B） 12 种（C） 27 种（D）28 种（E）3
15、0 种56 医疗用毒性药品管理办法发布的部门是（A）全国人大常委会（B）国务院（C）卫生部（D）国家药品监督管理局（E）国家中医药管理局57 关于药品包装叙述错误的是（A）安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装（B）药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷（C）在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主（D）当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明 “详见说明书”宇样（E）药品的通用名称必须用中文显著标示58 麻黄碱管理办法规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是（A）医疗机构执业许可证（B） 医疗机构制剂许可证（C） 麻醉药品购用印
16、鉴卡（D）一类精神药品购用印鉴卡（E）毒性药品购用印鉴卡59 麻黄碱管理办法规定，不包括（A）伪麻黄碱（B）盐酸麻黄碱（C）草质麻黄茎（D）硫酸麻黄碱（E）麻黄浸膏60 下列说法正确的是（A）国家规定对注射用和内服用麻黄碱进行管理（B）经批准使用麻黄碱的制药、科研单位只能到本辖区麻黄碱定点生产企业购买（C）购用麻黄碱的单位不得自行销售，但可相互调剂（D）麻黄碱的购销活动中禁止使用现金交易（E）麻黄碱购用证明由卫生部统一印制61 县级以上医疗机构中具有处方权的是在职的（A）执业医师（B）执业医师和执业药师（C）所有医师（D）医务科主任（E）检验师62 关于处方制度，下列叙述错误的是（A）处方内容
17、包括前记、正文、签名 3 个部分（B）处方中所用药品名可以为中文名和外文名（C）处方具有经济上、法律上、技术上、管理上、经营上多方面的意义（D）发生药疗事故时，处方是追查责任的依据（E）药师具有处方审核权，但没有处方权和处方修改权63 关于新发布的处方管理办法叙述错误的是（A）医生必须在处方修改处签名并注明修改日期（B）处方中不得使用“遵医嘱”、“ 自用”等字句（C）每张处方不得超过 5 种药品（D）医生应注明临床诊断（E）年龄可注“ 成” 而不必写实际年龄64 组织制订和修订国家药品标准的法定专业技术机构是（A）药品认证委员会（B）新药审评委员会（C）药典委员会（D）药品检验所（E）药品审评
18、委员会65 我国的药品质量监督管理的原则不包括（A）质量第一的原则（B）以社会效益为最高原则（C）以经济效益为主的原则（D）法制化与科学化高度统一的原则（E）专业监督管理与群众性的监督管理相结合的原则66 三级医院药学部门负责人应（A）具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格（B）具有药学专业或药学管理专业大专以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格（C）具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业副高级以上技术职务任职资格者担任（D）具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任（E）具有药学专业中专以上学历并具有药师以上
19、药学专业技术职务66 A、消除 B、肝肠循环 C、生物转化 D、生物等效性 E 、酶诱导作用67 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程68 药物在体内的代谢和排泄过程69 药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象70 某些药物可使体内药酶活性、数量升高71 一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异71 A、微粉硅胶 B、邻苯二甲酸醋酸纤维素 C、羧甲基淀粉钠 D 、氮酮 E、糖浆72 下列物质中，用作肠溶衣材料的是73 下列物质中，用作黏合剂的是74 下列物质中，用作透皮吸收促进剂的是75 下列物质中，用作崩解剂的是76 下列物质中，用作润滑剂的是
20、76 A、首关效应 B、生物等效性 C、相对生物利用度 D 、绝对生物利用度 E、肝肠循环77 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度是78 以非静脉注射制剂为参比制剂所得的生物利用度是79 一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异80 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象为81 药物在进入体循环前部分被肝代谢，称为81 A、具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格 B 、具有药学专业或药学管理专业大专以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格 C、具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业副高级以上技术职务任职资格者担任
21、 D、具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任 E、具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务82 二级医院药学部门负责人应83 一级医院和其他医疗机构药学部门负责人应83 A、药品经营企业不得经营 B、由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营 C、由省级药品监督管理部门规定的药品批发企业经营 D 、应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度 E、应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和精神药品的能力84 麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药85 供
22、医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药86 麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业87 按给药途径分类的片剂包括（A）内服片（B）咀嚼片（C）口含片（D）舌下片（E）包衣片88 制备维生素 C 注射液需加入的附加剂有（A）碳酸氢钠（B）亚硫酸氢钠（C）依地酸二钠（D）氯化钠（E）二氧化碳89 片剂润滑剂的作用有（A）助流（B）黏合（C）润滑（D）稀释（E）抗黏附90 在栓剂类型中临床上常用的是（A）牙栓（B）阴道栓（C）尿道栓（D）鼻腔给药栓剂（E）直肠栓91 溶液型气雾剂的主要组成包括（A）抛射剂（B）耐压容器（C）润湿剂（D）潜溶剂（E）阀门系统92 影响蒸发
23、的因素有（A）液面外蒸气的温度（B）液体的表面积（C）液面外蒸气的浓度（D）液体的温度（E）液体的颜色93 起全身作用的栓剂是（A）甘油栓（B）氨茶碱栓（C）甲硝唑栓（D）化痔栓（E）阿司匹林栓94 产生注射剂配伍变化的因素（A）溶剂组成改变（B） pH 缓冲容量改变（C）盐析作用（D）离子作用（E）混合顺序改变95 下列属于物理配伍变化的是（A）析出沉淀（B）水解破坏（C）产生气体（D）改变颜色（E）潮解液化96 医院药学是以药学为基础，以病人为中心，对病人用药目的研究包括（A）有效（B）安全（C）经济（D）稳定（E）合理97 特殊药品包括（A）麻醉药品（B）精神药品（C）医疗用毒性药品（D
24、）放射性药品（E）戒毒药品98 实行政府定价和政府指导价的有（A）垄断性生产的药品（B）垄断性经营的药品（C）国家基本医疗保险药品（D）生物制品（E）肿瘤药物99 精神药品的分类依据是（A）剂型（B）剂量（C）使人体产生依赖性的程度（D）给药途径（E）危害人体健康的程度100 除哪些药品以外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药（A）麻醉药品（B）精神药品（C）医疗用毒性药品（D）抗生素（E）儿科处方中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 11 答案与解析1 【正确答案】 E2 【正确答案】 A3 【正确答案】 D4 【正确答案】 D5 【正确答案】 C6 【正确答案】 C7 【
25、正确答案】 A8 【正确答案】 C9 【正确答案】 B10 【正确答案】 B11 【正确答案】 E12 【正确答案】 B13 【正确答案】 D14 【正确答案】 D15 【正确答案】 D16 【正确答案】 E17 【正确答案】 B18 【正确答案】 A19 【正确答案】 D20 【正确答案】 E21 【正确答案】 D22 【正确答案】 C23 【正确答案】 E24 【正确答案】 B25 【正确答案】 D26 【正确答案】 C27 【正确答案】 B28 【正确答案】 B29 【正确答案】 D30 【正确答案】 C31 【正确答案】 E32 【正确答案】 E33 【正确答案】 C34 【正确答案】 B35 【正确答案】 E36 【正确答案】 E
