1、药事管理与法规模拟试卷 25 及答案与解析1 GLP 是（A）药品非临床研究质量管理规范（B）药品临床前研究质量管理规范（C）药物临床研究质量管理规范（D）药物临床试验质量管理规范（E）药物非临床研究质量管理规范 2 关于行政许可的费用，下列说法错误的是（A）行政机关实施行政许可和对行政许可事项进行监督检查，不得收取任何费用，但是，法律、行政法规另有规定的，依照其规定（B）行政机关实施行政许可，依照法律、行政法规收取费用的，应当按照公布的法定项目和标准收费（C）行政机关提供行政许可申请格式文本，按照公布的标准收取成本费（D）行政机关实施行政许可所需的经费应当列入本行政机关的预算，由本级财政予以
2、保障（E）行政机关对行政许可事项进行监督检查，不得收取任何费用，法律、行政法规另有规定的除外 3 根据野生药材资源保护管理条例规定，下列说法错误的是（A）禁止采猎一级保护野生药材物种（B）采伐二、三级保护野生药材物种，必须申请采药证和采伐证（C）一级保护野生药材物种除国家另有规定外，实行限量出口（D）不得在禁止采猎区、禁止采猎期采猎二、三级野生药材物种（E）违反野生药材物种出口管理的，由工商行政管理部门或有关部门没收其野生药材和全部违法所得，并处以罚款 4 中华人民共和国药品管理法规定，医疗机构配制制剂必须（A）经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发 医疗机构制剂许可证（B）经所在地
3、省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发医疗机构制剂许可证（C）经所在地省级卫生行政部门审批发医疗机构制剂许可证（D）经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门发 医疗机构制剂许可证（E）经听在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门发医疗机构制剂许可证 5 中华人民共和国药品管理法规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录（A）由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（B）由国务院药品监督管理部门制定（C）由国务院卫生行政部门制定（D）由国务院中医药管理部门制定（E）由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定 6 根据中华人民共
4、和国药品管理法实施条例，中药饮片的标签不需注明的内容是（A）品名（B）产地（C）产品批号（D）有效期限（E）生产日期 7 根据中华人民共和国药品管理法实施条例，实行政府定价或政府指导价的药品是（A）列入国家基本医疗保险药品目录的药品（B）列入国家基本药物目录的药品（C）列入中华人民共和国药典的药品（D）列入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品（E）列入国家基本药物目录以外具有垄断性生产和经营的药品 8 制售假药，足以严重危害人体健康的（A）处 2 年以下有期徒刑或拘役，并处或者单处销售额 50%至 2 倍罚金（B）处 3 年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售额 50%至 2 倍罚
5、金（C）处 3 年以上 10 年以下有期徒刑，并处销售额 50%至 2 倍罚金，或者没收财产（D）处 10 以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售额 50%至 2 倍罚金，或者没收财产（E）处 10 以上有期徒刑或无期徒刑，并处销售额 50%至 2 倍罚金，或者没收财产 9 根据中华人民共和国药品管理法实施条例的规定，应立即停止发布的药品广告不包括（A）未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告（B）在异地发布药品广告，未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的（C）责令暂停生产、销售和使用的药品的广告（D）使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告（E）因
6、其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告 10 根据麻醉药品和精神药品管理条例，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（A）应由医院自行到药品批发企业提货（B）应由药品批发企业将药品送至医院（C）应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院（D）应由公安部门协助医院到药品批发企业提货（E）应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院 11 区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后 2 日内分别报备案的部门是（A）国务院药品监督管理部门（B）所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门（C）所在地地市级药品监督管理部门（D）所在地地市级
7、卫生行政部门（E）所在地县级药品监督管理部门 12 审核发给麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的部门是（A）国务院卫生行政部门（B）省级药品监督管理部门（C）省级卫生行政部门（D）设区的市级药品监督管理部门（E）设区的市级卫生行政部门 13 第一类易制毒化学品是（A）可以用于制毒的化学试剂（B）可以用于制毒的化学配剂（C）可以用于制毒的辅助原料（D）可以用于制毒的主要原料（E）可以用于制毒的化学制剂 14 根据疫苗流通和预防接种管理条例，第一类疫苗是指（A）县级以上药品监督管理部门组织的应急接种所使用的疫苗（B）县级以上药品监督管理部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗（C）基层人民政府组织的群
8、体性预防接种所使用的疫苗（D）政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗（E）由公民自费并且自愿受种的疫苗 15 执业药师职责的基本准则是（A）在执业范围内负责对药品质量的监督和管理（B）参与制定、实施药品全面质量管理（C）参与对本单位违反规定的处理（D）负责处方的审核及监督调配（E）对药品质量负责，保证人民用药安全、有效 16 依照处方药与非处方药分类管理办法(试行)，非处方药标签和说明书用语应当（A）简单、明确，便于使用（B）科学，易懂，便于消费者自行判断、选择和使用（C）专业、科学，便于医师判断、选择和使用（D）简单、科学，便于消费者自行判断、选择和使用（E）由企业自行决定 1
9、7 以下不符合处方药专有标识管理规定(暂行)表述的是（A）非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识（B）未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不能出厂（C）非处方药专有标识图案分为红色和绿色（D）红色专有标识用于甲类非处方药药品和经营非处方药企业的指南性标志（E）绿色专有标识用于乙类非处方药药品 18 处方管理办法规定，麻醉药品处方印制用纸应为（A）淡红色（B）淡蓝色（C）淡黄色（D）淡绿色（E）白色 19 根据药品不良反应报告和监测管理办法，国家对药品不良反应实行（A）报告制度（B）评价、分析制度（C）登记制度（D）自愿呈报制度（E）核查制度 20 某新药申请
10、经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请属于（A）新药申请（B）仿制药申请（C）进口药品申请（D）补充申请（E）药品再注册申请 21 根据药品生产质量管理规范，药品的批生产记录应按（A）批号归档（B）生产日期归档（C）有效期归档（D）入库时间归档（E）品种类别归档 22 根据药品生产质量管理规范，无规定使用期限的物料，其存储一般不超过（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）4 年（E）5 年 23 药品经营许可证管理办法规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定（A）经营人员（B）经营类别（C）营业场所（D）受理通知书（E）地域环境 24 根据药品经营质量管理规范的规定，怕压药品应（
11、A）定期循环抽查（B）定期送样检查（C）采取隔离措施（D）集中存放（E）定期翻垛 25 依照药品经营质量管理规范，在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的是该企业的（A）质量负责人（B）执业药师（C）主要负责人（D）质量管理机构（E）检验部门负责人 26 根据药品流通监督管理办法，有关医疗机构购进、储存药品的叙述错误的是（A）医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库（B）医疗机构储存药品，首先应当制定和执行有关药品保管、养护的制度（C）医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放（D）医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品（E）医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方
12、药 27 参与互联网药品交易并只能购买药品，不得销售药品的是（A）药品生产企业（B）药品批发企业（C）药品零售企业（D）药品经营企业（E）医疗机构 28 批准“医院 ”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是（A）国务院卫生行政部门（B）国务院药品监督管理部门（C）省级卫生行政部门（D）省级药品监督管理部门（E）县级以上地方药品监督管理部门 29 药品二级召回是（A）使用该药品可能引起严重健康危害的（B）使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的（C）使用该药品一般不会引起健康危害的（D）由于其他原因需要收回的（E）不良反应大，及其他原因危害人体健康的 30 药事管理委员会(组) 的职责不包括（
13、A）确定本机构用药目录和处方手册（B）审核本机构拟购人药品的品种、规格、剂型等（C）建立新药引进评审制度，负责对新药引进的评审工作（D）组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药（E）负责本机构内药学部门人员的任免 31 依据医疗机构制剂注册管理办法(试行)，可以申报为医疗机构制剂的是（A）市场已有供应的品种（B）本单位临床需要的固定处方制剂（C）中药、化学药组成的复方制剂（D）除变态反应原外的生物制品（E）中药注射剂 32 中药注射剂说明书应当列出（A）全部中药药味及全部辅料（B）全部中药药味和全部辅料和用量（C）全部中药药味及可能引起不良反应的辅料（D）全部中药药味及单位剂量（
14、E）全部中药药味 33 用于运输、储藏的包装的标签，可不标注的是（A）药品通用名称（B）药品规格（C）适应证（D）生产日期（E）批准文号 34 不符合定点零售药店应具备的资格与条件的是（A）持有药品经营许可证和营业执照，经药品监督管理部门年检合格（B）具备及时供应基本医疗保险用药、24 小时提供服务的能力（C）能保证营业时间内至少有 1 名药师在岗（D）有健全和完善的药品质量保证制度，能确保供药安全、有效和服务质量（E）营业人员需经县级以上药品监督管理部门培训合格 35 基本医疗保险药品目录所列药品不包括（A）西药（B）中成药（C）中药饮片（D）中药材（E）民族药 36 无需审查可以在大众媒介
15、发布的药品广告是（A）仅宣传处方药药品名称的（B）仅宣传非处方药通用名称的（C）仅宣传非处方药商品名称的（D）仅宣传非处方药药品名称的（E）仅宣传药品名称的 37 提供互联网药品信息服务的网站，将互联网药品信息服务资格证书的证书编号（A）应标注在网站主页显著位置（B）标注在任意页面（C）标注在网站主页底端（D）标注在发布的药品信息旁（E）无需标注 38 依照中华人民共和国价格法，经营者销售商品，可以不注明商品的（A）品名（B）产地（C）规格（D）等级（E）用途 39 医院药学的道德要求是（A）忠诚事业，献身药学（B）科学严谨，实事求是（C）团结协作，尊重同仁（D）精益求精，确保质量（E）以德为
16、先，尊重生命 40 执业药师的最高行为准则是（A）保证药品质量（B）维护药学事业声誉（C）维护患者和公众的生命安全和健康利益（D）全心全意提供药学服务（E）一切以患者为中心 40 A国务院药品监督管理部门 B省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C中国药品生物制品检验所 D省级药品检验机构 E(食品)药品监督管理分局41 由国家食品药品监督管理局设置的是 42 由县(市) 根据工作需要设置，并加挂药品检验机构的牌子的是 43 承担司法机构委托的对涉嫌“足以危害人体健康” 的假药进行药品含量和杂质成分等的技术鉴定的是 43 A抽查性检验 B注册检验 C国家检验 D委托检验 E复检44 属于强制性检
17、验的是 45 属于药品监督管理部门的日常监督的是 46 行政、司法等部门涉案样品的送检的是 47 在审批仿制药品时的检验是 47 A3 日内 B10 日内 C30 日内 D60 日内 E3 个月内48 对责令停产停业、吊销许可证或者执照，较大数额罚款等行政处罚，当事人要求听证的，应当在行政机关告知后多长时间内提出 49 公民、法人或者其他组织申请行政复议的，应当在知道该具体行政行为之日起多少时间内提出 50 公民、法人或者其他组织向人民法院提起行政诉讼的，应当在知道该具体行政行为之日起多少时间内提出 50 A蔓荆子 B莱菔子 C马鹿鹿茸 D梅花鹿鹿茸 E天麻51 资源严重减少的主要常用野生药材
18、是 52 属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是 52 A国家食品药品监督管理部门 B省级食品药品监督管理部门 C省以上食品药品监督管理部门 D设区的市食品药品监督管理部门 E直辖市设的县食品药品监督管理部门53 负责 GSP 认证 54 负责制定 GMP、GSP 实施办法和步骤54 A疫苗 B放射性药品 C医疗机构制剂 D中药饮片 E中成药55 不得委托生产的药品是 56 在销售前应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是 57 由国家药品监督管理部门负责 GMP 认证的是 58 可不取得批准文号即可生产的是 58 A7 天 B10 天 C5 天 D20 天 E15 天59 药品监督管理部
19、门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料采取查封、扣押的行政强制措施后作出行政处理决定的期限是 60 在采取上述行政强制措施后，如果查封、扣押的药品需要检验，则药品监督管理部门自检验报告书发出之日起作出行政处理决定的期限是 61 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起申请复验的期限是 62 对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门采取紧急控制措施后，在鉴定结论作出之日起作出行政处理决定的期限是 62 A卫生行政部门 B工商行政管理部门 C药品检验部门 D药品监督管理部门 E纪检督察部门 药品的生产企业、经营企业、医
20、疗机构和有关人员在药品购销中出现收受回扣及其他利益等违法行为63 没收违法所得，并处以罚款的部门 64 情节严重时，可吊销其生产经营许可证的部门 65 对违法行为情节严重的执业医师，可吊销其执业证书 65 A拘役，并处罚金 B3 年以上 10 年以下有期徒刑，并处罚金 C死刑，并处罚金 D管制 E无期徒刑 中华人民共和国刑法规定66 生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以 67 生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处以 68 生产、销售假药，对人体健康造成特别严重危害的，处以 68 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年 依照麻醉药品和精神药品管理条例的规定69 第一类精
21、神药品处方至少保存 70 第一类精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于 70 A阿托品 B去甲伪麻黄碱 C阿桔片 D氯胺酮 E麻黄碱71 按麻醉药品管理的是 72 按第一类精神药品管理的是 73 按第二类精神药品管理的是 74 按药品类易制毒化学品管理的是 74 A国务院药品监督管理部门 B国务院卫生行政部门 C省人民政府安全生产监督管理部门 D省级药品监督管理部门 E省级卫生行政部门75 申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是 76 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是 76 A依法移交卫生行政部门 B组织接种单位销毁 C依法查封
22、、扣押 D采取应急处置措施 E立即停止销售 依照疫苗流通和预防接种管理条例 的规定77 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应 78 接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应 79 提交质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应 79 A国家药典委员会 B国务院药品监督管理部门 C国务院卫生行政部门 D省级药品监督管理部门 E省级卫生行政部门80 负责非处方药目录遴选的部门是 81 负责非处方药目录发布的部门是 81 A分柜摆放销售方式 B有奖销售方式 C开架自选销售方式 D附赠药品销售方式 E凭执业医师处方销售方式82 药品零售药店对处方药和非处方药应采用 83 药品零售药店对甲类非处方药可采用 84
23、药品零售药店对乙类非处方药可采用 85 药品零售药店对处方药应采用 85 A1 次常用量 B3 日常用量 C5 日常用量 D7 日常用量 E15 日常用量 处方管理办法规定86 门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过 87 门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过 88 门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 89 门诊对患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为 89 A15 日内 B每季度 C每半年 D每年 E每 5 年90 药品生产企业对新药监测期内的药品，向省级药品不良反应监测中心报告的时间间隔是 91 进口药品自首次
24、获准进口之日起 5 年内的，向药品不良反应监测中心汇总报告的时间间隔是 92 省级药品不良反应监测中心，向国家药品不良反应监测中心报告的时间间隔是 92 A大小容量注射剂 B粉针剂 C固体制剂 D液体制剂 E冻干粉针剂93 以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批 94 以灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的属于 95 以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品为一批的属于 95 A执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员 B大学以上学历，且必须是执业药师 C药学专业的学历或者职称 D医药或相关专业大专以上学历 E专业技术职称 根据药品经营许可证管理
25、办法 96 经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业必须配有 97 药品批发企业的质量负责人应具有 97 A1 年 B2 年 C3 年 D至超过药品有效期 1 年，但不得少于 2 年 E至超过药品有效期 1 年，但不得少于 3 年98 药品批发企业的药品购进记录应保存 99 药品零售企业的药品购进记录应保存 100 药品零售企业调配的毒性药品的处方应保存 100 A10 B 15 C20 D25 E30101 药品批发企业的药品常温库的温度不得高于 102 药品批发企业的药品阴凉库的温度不得高于 103 药品批发企业的药品冷库的温度不得高于 103 A药品生产、经营企业和医疗机构 B药品生产、经
26、营企业 C医疗机构 D药品经营企业 E药品生产企业 根据药品流通监督管理办法104 不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是 105 不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是 106 销售药品时，应当开具销售凭证的是 107 不得未经诊疗直接向患者提供药品的是 107 A一级召回 B二级召回 C三级召回 D主动召回 E责令召回108 药品生产企业对使用后可能引起严重健康危害的药品应予以 109 药品生产企业经过调查评价，对发现存在安全隐患的药品决定召回，属于 110 药品监督管理部门经过调查评价，对发现存在安全隐患的药品，药品生产企业未采取相关措施的，可 110 A应当在该项下予以说
27、明 B可以在该项下以 “尚不明确”来表述 C可以不列此项 D不书写该项内容 E必须以“ 尚无本品与其他药品相互作用的信息”来表述111 中药说明书中药物相互作用项，未进行该项研究的是 112 中药说明书中不良反应项，尚不清楚的是 113 化学药品说明书中临床试验项，没有进行试验的 114 化学药品说明书中药物相互作用项，未进行该项试验，且无可靠参考文献 114 A标签的格式及颜色必须一致 B其标签应当明显区别 C包装颜色应当明显区别 D在标签的醒目位置注明 E在说明书中醒目标示115 同药厂生产的同一药品，其规格不同的 116 同药厂生产的同一药品，分别按处方药和非处方药管理的 116 A只能
28、在医学、药学专业期刊上发布广告 B可以在大众媒介上发布广告 C禁止发布广告 D可以按企业自拟的内容发布广告 E广告中可以含有说明书以外的理论、观点等内容117 非处方药 118 精神药品 118 A药学职业道德良心 B药学职业道德责任 C药学职业信誉 D药学职业理想 E药学职业目标119 药学工作人员对患者、对他人、对社会应尽的义务以及对这种义务的认识 120 药学工作人员在处理与患者、服务对象及社会的关系时，对自己的职业行为具有的道德责任感和自我评价能力 121 药柜是指以保证村民用药安全、及时方便为宗旨，作为药品经营活动的延伸，在村设置的药品销售点，一般是由有配送能力的（A）药品批发企业设
29、置（B）零售连锁企业设置（C）所在区级市的药品零售企业设置（D）所在县城的药品零售企业设置（E）所在乡镇的药品零售企业设置 122 下列属于中药品种保护受理范围的是（A）中成药（B）天然药物的提取物（C）天然药物提取物的制剂（D）申请专利的中药制剂（E）中药人工制成品 123 下列关于药品经营许可证的说法不正确的是（A）药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给 药品经营许可证（B）药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给药品经营许可证（C） 药品经营许可证只需标明有效期，有效期 5 年（D）无药品经营许可证的，经工商行政部门允许也能经营药品（E）经营企业取得药品经营许可证后需到工商行政管理
30、部门办理登记注册 124 依据中华人民共和国药品管理法实施条例，医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品（A）应该向所在地药品监督管理部门提出申请（B）应该向所在地卫生行政部门提出申请（C）应该向国务院药品监督管理部门提出申请（D）医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用（E）应该在规定期限内进行调剂 125 依照中华人民共和国药品管理法，国家实行的药品管理制度有（A）处方药和非处方药分类管理制度（B）中药品种保护制度（C）药品储备制度（D）基本医疗保险制度（E）新药创新制度 126 依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提
31、供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的（A）处拘役或者管制（B）处 3 年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金（C）处 7 年以上有期徒刑，并处罚金（D）情节严重的，处 3 年以上 7 年以下有期徒刑，并处罚金（E）情节严重的，处 15 年有期徒刑或无期徒刑 127 根据麻醉药品和精神药品管理条例，药品零售企业在销售第二类精神药品时（A）应当要求患者对所售药品登记备案（B）应按规定剂量销售（C）应将处方保存 3 年备查（D）不得向未成年人销售（E）禁止超剂量或者无处方销售 128 按第一类精神药品管理的是（A）丁丙诺啡（B）哌醋甲酯（C）氟西泮（D）异戊巴比妥（E）三唑仑 129 根
32、据处方管理办法规定，处方中可以出现的药品名称有（A）规范的中文名称（B）规范的英文名称（C）医师编制的药品缩写名称（D）药师统一编制的药品缩写名称（E）医师编制的医院内部使用的药品代号 130 处方管理办法规定，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买（A）麻醉药品（B）儿科处方的药品（C）老年科处方的药品（D）医疗用毒性药品（E）妇科处方的药品 131 下列应按新药申请程序申报的药品注册申请是（A）已上市药品由片剂改为胶囊剂的注册申请（B）已上市药品由口服给药改为静脉给药的注册申请（C）已上市药品的注册申请（D）已上市药品增加新的适应证的申请（E）生物制品仿制药申请 132 药品
33、生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容（A）药品名称（B）药品批准文号（C）生产厂商（D）产品批号（E）销售数量与价格 133 根据医疗机构制剂质量管理规范(试行)，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括（A）制剂名称（B）批号、规格（C）收回部门与原因（D）处理意见及日期（E）数量 134 药品的最小包装标签必须标注（A）适应证（B）规格（C）有效期（D）产品批号（E）药品通用名称 135 实行政府定价和政府指导价的有（A）垄断性生产的药品（B）垄断性经营的药品（C）国家基本医疗保险药品（D）生物制品（E）肿瘤药物 136 根据中华人民共和国消费者
34、权益保护法，经营者提供商品或者服务（A）应当向消费者出具购货凭证或者服务单据（B）应当保证在正常使用商品或者接受服务的情况下其商品或者服务应当具有的质量、性能、用途和有效期限（C）应当无条件承担包修、包换、包退或者其他责任（D）对怀疑有偷窃行为的消费者，可以带到专门场所搜查身体和随身物品（E）应当明码标价 137 根据中华人民共和国反不正当竞争法，以下属于不正当竞争行为的是（A）投标者串通投标，压低标价（B）投标者和招标者相互勾结，以排挤竞争对手的公平竞争（C）捏造、散布虚伪事实，损害竞争对手的商业信誉（D）投标者串通投标，抬高标价（E）以低于成本的价格销售鲜活商品 138 根据关于禁止商业贿
35、赂行为的暂行规定，属于商业贿赂的行为有（A） 企业以明示方式给予对方采购人员折扣，且未如实入账（B） 药品经营企业销售阿胶，以明示方式给予对方采购人员现金奖励，以宣传费入账（C） 药品经营企业声称季节性降价销售鱼腥草，给对方让利 15%，未如实入账（D） 医疗机构购买商品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且如实入账（E）经营者销售商品，以现金退给对方单位一定比例的商品价款，并如实入账 139 在药品经营过程中的职业道德要求是（A）依法促销，诚信推广（B）科学严谨，实事求是（C）保护环境，规范包装（D）诚实守信，确保药品质量（E）以德为先，尊重生命 140 下列关于执业药师的行为，不符合中国执业
36、药师职业道德准则适用指导的是（A）医疗机构执业药师在药品零售企业从事经营性药品零售业务（B）执业药师在药品零售企业只挂名而不现场执业（C）执业药师同时在两个或两个以上执业范围和执业地区执业（D）执业药师将自己的执业药师资格证书、 执业药师注册证借给其他人使用（E）执业药师暂时离开执业场所并没有其他执业药师替代时，在执业场所张贴或出示暂停相 药事管理与法规模拟试卷 25 答案与解析1 【正确答案】 E2 【正确答案】 C3 【正确答案】 C4 【正确答案】 B5 【正确答案】 E6 【正确答案】 D7 【正确答案】 A8 【正确答案】 B9 【正确答案】 B10 【正确答案】 B11 【正确答案】 B12 【正确答案】 E13 【正确答案】 D14 【正确答案】 D15 【正确答案】 E16 【正确答案】 B17 【正确答案】 D18 【正确答案】 A
