[医学类试卷]中药药剂学模拟试卷18及答案与解析.doc
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1、中药药剂学模拟试卷 18 及答案与解析1 根据药物的性质、用药目的和给药途径,将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称为(A)成药(B)汤剂(C)制剂(D)剂型(E)方剂2 关于粉碎的叙述错误的是(A)树脂、树胶类药物,易于低温粉碎(B)含大量油脂性药料,可采用“串料”粉碎法粉碎(C)超微粉碎可使植物细胞破壁率达 95%以上(D)水溶性的矿物药不能采用水飞法粉碎(E)剧毒药、贵重细料药宜单独粉碎3 关于表面活性剂增溶叙述错误的是(A)极性药物,非离子表面活性剂的 HLB 值愈大,增溶效果愈好(B)药物 (同系物)的相对分子质量愈大,被增溶的量通常愈小(C)加入电解质能够降低增溶剂的临界胶
2、团浓度(D)溶液的 pH 增大,有利于弱酸性药物的增溶(E)同系物增溶剂的碳链愈长,增溶量也愈大4 在湿法制粒压片工艺中,制软材是制粒的关键,下列叙述错误的是(A)若软材过干,可提高乙醇的浓度(B)若软材过软,药料易黏附筛网或成条状,可提高乙醇的浓度(C)若软材过于,粉粒过多,可降低乙醇的浓度或加黏合剂(D)若软材过黏,可提高乙醇的浓度(E)若细粉过多,可降低乙醇的浓度或加黏合剂5 某片剂标示量为 150mg,测得颗粒中主药含量 50%,则每片颗粒重为(A)500mg(B) 400mg(C) 350mg(D)300mg(E)250mg6 眼膏剂所用基质除下列哪一种(A)凡士林(B)液体石蜡(C
3、)羊毛脂(D)灭菌蒸馏水(E)硅酮7 关于冰点下降为-0.52的药物水溶液正确说法为(A)等张溶液(B)等张、等渗溶液(C)等渗但不一定等张(D)等张但不一定等渗(E)等渗溶液8 某药物一级速率常数为 1.747810-4天-1,其有效期为(A)5.05 年(B) 1.10 年(C) 2.00 年(D)1.50 年(E)1.65 年9 炮制后能缓和其苦寒之性,止呕作用增强的是(A)盐黄连(B)姜黄连(C)酒黄连(D)吴萸制黄连(E)醋黄连10 下列哪种药物所含的生物碱与醋酸结合生成易溶于水的盐(A)黄连(B)延胡索(C)大黄(D)杜仲(E)槟榔11 当归有多种炮制品种,用于治疗血虚便溏的是(A
4、)当归(B)酒当归(C)土炒当归(D)当归炭(E)醋当归12 阿胶常见炮制品不包括(A)阿胶(B)蛤粉炒阿胶(C)阿胶丁(D)蒲黄炒阿胶(E)滑石粉炒阿胶13 通塞脉片的制备工艺是将组方八味中药进行水煎醇沉,得干膏粉,制粒,加润滑剂,混匀,压片。该片剂属于下列哪种类型(A)浸膏片(B)半浸膏片(C)全粉末片(D)提纯片(E)干法制粒压片14 膜剂的成膜材料为(A)MCC(B) PEG(C) CAP(D)EC(E)PVA15 用复凝聚法制备微囊时,甲醛作为(A)增塑剂(B)固化剂(C)助溶剂(D)凝聚剂(E)乳化剂15 A、300000 级的洁净室(区)B、1000 级的洁净室(区)C、100
5、级的洁净室(区)D、100000 级的洁净室(区)E、10000 级的洁净室( 区)16 最终灭菌的无菌药品:大容量注射液(50)的灌封17 表皮外用药品的暴露工序18 非无菌药品:非最终灭菌口服液体药品的暴露工序19 最终灭菌的无菌药品:小容量注射剂的灌封19 A、HLB 值 38 B、HLB 值 816 C、HLB 值 79 D 、HLB 值 1518 E、CMC-Na20 作 W/O 型乳化剂21 作 O/W 型乳化剂22 作助悬剂23 作增溶剂23 A、Freon B、Azone C、Carbomer D、Poloxamer E、EudragitL24 水性凝胶基质25 肠溶包衣材料2
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