1、中药药剂学模拟试卷 25（无答案）1 中华人民共和国药典2000 版规定颗粒剂的含水限量为（A）5.（B） 6.（C） 7.（D）8.（E）9.2 以下关于散剂的制备中叙述错误的是（A）混合药物比例相差悬殊的粉末时，应采用等量递增法（B）当混合药物堆密度相差很大的粉末时，应先“重“ 后“轻“（C）当药物色泽相差较大时，应采用“套色“ 法（D）配制化学毒剧药的散剂时，应采用“倍散“ 法（E）倍散一般用食用色素着色，颜色越浅表明稀释倍数越大3 栓剂的质量要求叙述错误的是（ ）。（A）药物与基质应混合均匀，栓剂的外形应完整光滑（B）塞入腔道后应无刺激性，应能融化、软化或溶解（C）能与分泌液混合，逐步
2、释放出药物（D）产生局部或全身作用（E）并应有适宜的软化点，不起霜，不变色4 下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度（A）不断搅拌（B）更换新鲜溶剂（C）连续逆流提取（D）动态提取（E）高压提取5 配制氯化钠等渗溶液 500ml，需用氯化钠（A）4.1g（B） 4.2g（C） 4.3g（D）4.4g（E）4.5g6 通常制备含有少量酊剂的散剂时，酊剂的加入方法是（A）直接加入（B）挥散溶媒后加入（C）吸收后加入（D）浓缩后加入（E）临用前加入7 麦芽发芽工艺不包括（A）大麦浸至 46h（B）置适当容器内发芽，定时洒水（C）定期搅拌（D）待芽长 0.5cm，取出（E）晒干8 对含粘性、油性、纤维性组
3、分及坚硬的药材有较大适应能力的粉碎机械是（A）球磨机（B）万能粉碎机（C）万能磨粉机（D）锤式粉碎机（E）羚羊角粉碎机9 下列关于表面活性剂的叙述哪一个是错误的（A）分子结构中都同时含有亲水基团和亲油基团（B）能够显著降低两相间表面张力（C）低浓度时，发生表面吸附（D）高浓度时，进入溶液内部（E）在药剂中都能用于防腐10 硬胶囊壳中加入甘油的目的是（A）增加胶液的胶冻力（B）防止药物的氧化（C）防止发生霉变（D）增加胶囊的韧性及弹性（E）调整胶囊剂的口感11 滑石粉炒后可降低毒性和矫正不良气味药物是（A）象皮（B）黄狗肾（C）鸡内金（D）水蛭（E）狗脊12 露剂实际上是（A）芳香水剂（B）酊剂
4、（C）糖浆（D）气雾剂（E）汤剂13 错误叙述栓剂的是（A）塞入直肠的深度影响药物的吸收（B）可以使全部药物避免肝脏首过（C）制备栓剂最为常用的是热溶法（D）栓剂应无刺激性，并有适宜的硬度（E）可发挥局部与全身治疗作用14 用扣锅煅法炮制的药物是（A）明矾（B）自然铜（C）血余炭（D）石决明（E）磁石15 2000 年版中国药典规定硬胶囊的崩解时限是（ ）（A）30 分钟（B） 20 分钟（C） 60 分钟（D）120 分钟（E）15 分钟16 关于湿度加速试验中临界相对湿度(CRH)的叙述，正确的是（A）从吸湿平衡图上不能求得药物的 CRH（B） CRH 愈大，制剂引湿性愈小（C）中药全浸膏
5、制剂的 CRH 都较大（D）添加适量引湿性小的辅料可减小中药全浸膏制剂的 CRH（E）所有中药制剂稳定性考察均需测定其 CRH17 A制剂学 B物理药学 C临床药学 D中药药剂学 E生物药剂学 17 研究药物的剂型因素、用药对象的生物因素与临床药效间关系的科学是18 以患者为对象，研究合理、有效与安全用药的科学是19 A煎煮法 B浸渍法 C渗漉法 D水蒸气蒸馏法 E超临界流体提取法 19 贵重药材、毒剧药材及高浓度制剂药材的提取应采用20 黏性药材及无组织结构药材的浸提应采用21 A冷冻干燥 B喷雾干燥 C减压干燥 D红外干燥 E沸腾干燥 21 中药水提浓缩液的干燥宜采用22 注射液空安瓿的干
6、燥宜采用23 A麸炒B米炒C炒黄D炒炭E砂炒23 僵蚕应24 荆芥应25 斑蝥应26 ApH49BpH4CpH6.8DpH3.03.5EpH4.4 4.826 注射剂的 pH 为27 苯甲酸钠防腐的最适 pH 为28 肠溶胶囊的崩解时限检查时，所用磷酸盐缓冲液的 pH 为29 A筛析法B显微镜法C沉降法D小孔通过法E重量法29 测定粒径在 45m以上的粉体粒径的实用方法30 利用粉粒在液体介质中的沉降速度来求得粉粒的大小31 描述微粉粒子的形态32 A24B18 25C32 D3037E350400以下32 发酵的最佳温度33 发芽的最佳温度34 芒硝提净时一次性得率最佳温度35 A茶剂B茶块
7、C袋泡茶D锭剂E膏剂35 含茶叶或不含茶叶的药材粗粉或药材提取物用沸水泡服或煎服的制剂（ ）。36 将药材提取物或药材细粉，喷入或拌入茶叶中，干燥灭菌后装入茶袋中的制剂（ ）。37 将药物细粉加适宜的黏合剂制成软材或颗粒，并压制成一定形状的制剂（ ）。37 A、13% B、15% C、7%13% D、3%5% E、10%38 蜜制品类含水分不得超过（ ）39 酒炙、醋炙及盐炙品类等，含水分不得超过（ ）40 烫制醋淬制品含水分不得超过（ ）40 A、5% B、10%15% C、9% D、15% E、0.5%41 空胶囊含水量为（ ）42 胶囊剂水分含量不得超过（ ）43 制软胶囊的药物含水量不
8、得超过（ ）44 A50 目 B80 目 C100 目 D120 目 E200 目 44 中国药典规定标准五号筛相当于工业筛45 中国药典规定标准九号筛相当于工业筛46 中国药典规定标准六号筛相当于工业筛47 A甘露醇B淀粉浆C干燥淀粉D硬脂酸镁E虫胶47 稀释剂48 粘合剂49 崩解剂50 润滑剂51 A升散作用强，多用于解表退热B抑制升浮之性，增强清肝退热C缓和升散之性，增强疏肝止痛D行气解郁，调经散结E增强疏肝止痛，并消积化滞51 醋柴胡52 四制香附53 鳖血柴胡54 醋香附55 A嫩蜜，温蜜和药B中蜜，温蜜和药C中蜜，热蜜和药D老蜜，热蜜和药E老蜜，温蜜和药55 处方中含较多粉性药材
9、，粘性适中的药材，制蜜丸时宜用56 处方中树脂类、胶类药材所占比例较大，制蜜丸时宜用57 处方中矿物药、纤维性强的药物含量较大，制蜜丸时宜用58 处方中药粉粘性适中，但含有芳香挥发性药物，制蜜丸时宜用59 A自然铜B煅炉甘石C煅皂矾D棕榈炭E血余炭59 煅后 ZnC03 分解生成 ZnO 的是60 煅后 PeS2 分解成 FeS 的是61 煅后 PeS04.7H20 分解生成 Fe203 的是62 煅后能缩短凝血时间，促进血小板聚集，降低血浆中 cAMP 含量的是63 A隔离层B粉衣层C糖衣层D有色糖衣层E打光 63 使片衣表面光亮，且有防潮作用64 增加美观，避光，便于识别65 消除药片原有
10、的棱角66 增加衣层的牢固，使片面坚实、平滑67 A乌桕油B羊毛脂C硬脂酸D卡波沫E聚氧乙烯(40)67 栓剂水溶性基质为68 软膏剂油脂性基质为69 软膏剂水溶性基质为70 栓剂油溶性基质为71 A淋法B淘洗法C泡法D漂法E润法71 质地松软，成分易溶于水的药材软化用72 质地坚硬，水分较难渗入的药材软化用73 毒性药材，用盐腌制过的药材，具异臭腥气味的药材软化用74 气味芳香质地疏松的全草类、叶类，成分易随水流失的药材软化用75 A麻黄B蜜麻黄C麻黄绒D蜜炙麻黄绒E麻黄根75 风寒表实证宜选用76 表症已解而喘咳未愈的体虚患者宜选用77 老人幼儿风寒感冒宜选用78 表症较轻而肺气壅闭，咳嗽
11、气喘较重的患者宜选用79 A串料B串油C单独粉碎D水飞E加液研磨79 贵重药、毒性药物的粉碎应采用的方法为80 含大量油脂性成分药物的粉碎应采用的方法为81 含大量粘性成分药料的粉碎应采用的方法为82 将水不溶性矿物药、贝壳类药物粉碎成极细粉应采用的方法为83 A大黄B酒大黄C熟大黄D大黄炭E清宁片83 清上焦实热宜选用84 泻下作用峻烈的是85 泻下作用极微并有止血作用的是86 年老体弱者便秘宜选用87 A煎取胶液B滤过澄清C浓缩收胶D胶凝切胶E干燥包装87 胶剂制备过程中加入明矾的阶段是88 胶剂制备过程中加入冰糖的阶段是89 胶剂制备过程中加入黄酒的阶段是90 胶剂制备过程易出现塌顶现象
12、的阶段是91 A单位重量微粉具有的表面积B微粒物质的真实密度C微粒粒子本身的密度D单位容积微粉的质量E微粒的流动性91 比表面积表示92 堆密度表示93 粒密度表示94 休止角表示95 A等量递增法B套色C重量法D容量法E目测法95 含毒性药物及贵重药物散剂制备96 药物量比例差别大的散剂制备97 含贵重药物散剂分装98 工业生产自动分量机的计量方法99 A水醇法B吸附澄清法C大孔树脂法D微孔滤膜法E超滤法99 可以除去相对分子质量较大的热原100 采用吸附与分子筛的作用101 又称为纳米数量级上的滤过技术102 通过絮凝沉降去除杂质103 A抗氧剂B抑菌剂C增溶剂D金属离子络合剂E乳化剂10
13、3 珍珠明日滴眼液中，对羟基苯甲酸乙酯的作用104 正清风痛宁中，亚硫酸氢钠的作用105 正清风痛宁中，乙二胺四乙酸二钠的作用106 鱼腥草注射液中聚山梨酯107 A润滑剂B润湿剂C粘合剂D崩解剂E稀释剂107 羧甲基淀粉钠108 滑石粉109 胶浆110 磷酸氢钙111 A金银花露B炉甘石洗剂C血浆代用液D益母草膏E脂肪乳111 属于真溶液型液体药剂112 属于胶体溶液型113 属于乳浊液型114 属于混悬型115 A包粉衣层B包隔离层C糖衣层D打光E有色糖衣层115 少量滑石粉与 35%.阿拉伯胶浆用于116 滑石粉与 70%.糖浆用于117 用于消除片剂原有的棱角118 用于增加衣层的牢
14、固性和甜味119 A黑豆汁制B甘草汁制C盐水制D米泔水制E姜汁制119 可除去药材中的部分油脂，降低药物辛燥之性，增强补脾和中之功。药物须经（ ）。120 能增强药物的疗效，降低药物毒性或副作用的药物须经（ ）。121 能缓和药性，降低毒性的药物须经（ ）。122 能抑制其寒性，增强疗效，降低毒性。药物须经（ ）。122 A、分层 B、絮凝 C、转相 D、破裂 E、酸败123 乳剂絮凝后分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象称为124 O/W 型乳剂变成 W/O 型乳剂的现象称为125 乳剂在放置过程中，乳滴逐渐聚集在上层或下层的现象称为126 受外界因素(光、热、空气等)或微
15、生物作用，体系中油或乳化剂发生变质的现象称为126 A、溶散时限 B、崩解时限 C、融变时限 D、释放度 E、稠度127 软膏剂的质量检查项目包括128 透皮贴剂的质量检查项目包括129 丸剂的质量检查项目包括130 硬胶囊剂的质量检查项目包括130 A、桑皮纸 B、糯米粉 C、细粉 D、艾叶 E 、淀粉131 锭剂时常使用的是（ ）132 灸剂中要使用的是（ ）133 糕剂中常加入的是（ ）134 条剂中常使用的是（ ）134 A、降低毒性 B、缓和药性 C、提高成分浸出 D、矫臭矫味 E、利于贮藏135 麸炒苍术的主要目的是136 米炒斑蝥的主要目的是137 清蒸桑螵蛸的主要目的是138
16、酒炙乌梢蛇的主要目的是138 A、炒爆花 B、炒出汗 C、炒去刺 D、炒有爆裂声并有香气 E 、炒至表面有焦斑139 苍耳子炒黄的炮制程度是（ ）140 王不留行的炒黄程度为（ ）141 莱菔子的炒制程度为（ ）142 麦芽的炒焦程度为（ ）142 A、十二烷基硫酸钠 B、苯扎溴铵 C、聚山梨酯 D 、脂肪酸山梨坦 E 、豆磷脂143 两性离子表面活性剂（ ）144 阴离子表面活性剂（ ）145 阳离子表面活性剂（ ）146 吐温表面活性剂（ ）146 A、汤剂 B、煎膏剂 C、口服液剂 D、糖浆剂 E 、流浸膏剂147 可用热溶法，也可用冷溶法制备的制剂是（ ）148 我国最早应用的剂型是（
17、 ）149 单剂量包装的合剂是（ ）150 需作不溶物检查的制剂是（ ）150 A、芳香水剂 B、溶液剂 C、胶浆剂 D、乳剂 E、混悬剂151 难溶于水的固体药物以微粒分散在液体介质中形成的制剂属于（ ）152 药物以液滴的形式分散于另一种介质中形成的制剂属于（ ）153 薄荷水属于（ ）154 葡萄糖注射液属于（ ）154 A、紫外线灭菌法 B、辐射灭菌法 C、微波灭菌法 D、低温间歇灭菌法 E、滤过灭菌法155 属于湿热灭菌法的是（ ）156 可产生臭氧而起灭菌作用的是（ ）157 适用于热敏性药品的灭菌（ ）158 只适用于热敏性药物溶液的除菌（ ）159 A润湿剂 B润滑剂 C吸收剂
18、 D黏合剂 E崩解剂 159 羧甲墓淀粉钠在片剂中作为160 磷酸钙在片剂中作为161 硬脂酸镁在片剂制备中作为162 乙醇在片剂制备中作为163 A生物利用度 B绝对生物利用度 C相对生物利用度 D溶出度 E生物半衰期 163 在规定溶剂中，药物从固体制剂中溶出的速度和程度，称为164 试验制剂与参比制剂血药浓度一时间曲线下面积的比值，称为165 试验制剂与其静脉给药参比制剂的血药浓度一时间曲线下面积的比值，称为166 药物体内血药浓度消除一半所需要的时间，称为167 关于卡波沫(Carbomer)的叙述，正确的是（A）卡波沫为油脂性基质（B）卡波沫为乳剂型基质（C）卡波沫为丙烯酸与丙烯基蔗
19、糖交联的高分子聚合物，因粘度不同有多种规格（D）卡波沫有透皮吸收作用（E）卡波沫可用作助悬剂、增稠剂、粘合剂等168 影响浸提的因素，是下列哪些项（A）药材的成分与粒度（B）浸提的时间与温度（C）溶剂的用量与 pH（D）溶剂性质（E）浸提的压力169 可以用油炙法炮制的药物有（A）杜仲（B）淫羊藿（C）蛤蚧（D）三七（E）肉豆蔻170 片剂中加辅料的目的是（A）改善药物的流动性（B）改善药物的溶解性（C）改善药物的润滑性（D）改善药物的可压性（E）改善片剂的崩解性171 增加药物稳定性措施包括（A）制成微囊（B） -环糊精包结（C）包衣（D）制成衍生物（E）选择适宜包装材料172 常见的中药片剂类型有（A）提纯片（B）全浸膏片（C）半浸膏片（D）全粉末片（E）包衣片173 被动靶向制剂的载体有（ ）。（A）脂质体（B）磁性微球（C）修饰的脂质体（D）毫微囊（E）修饰的微球174 影响药物代谢的主要因素（ ）（A）药物的油/水分配系数（B）药物的剂型（C）给药途径（D）给药剂量与酶的作用（E）生理因素
