1、中药药剂学模拟试卷 26（无答案）1 下列哪种胶剂为骨胶类（ ）。（A）龟甲胶（B）鹿骨胶（C）鳖甲胶（D）鹿角胶（E）黄明胶2 关于槐花炮制后的现代研究，叙述不正确的是（ ）。（A）槐花在 170时，其鞣质含量迅速增加（B）槐花炭槲皮素含量为生品的 10 倍以上（C）槐花在 170以下受热，其鞣质含量变化不大（D）槐花在 190以上时，其鞣质含量最高（E）炒槐花芦丁含量与生品比较无明显差异3 山楂常见炮制品不包括（ ）。（A）山楂（B）炒山楂（C）麸炒山楂（D）焦山楂（E）山楂炭4 不用作煨制辅料的有（ ）。（A）麦麸（B）蛤粉（C）滑石粉（D）纸（E）面粉5 错误论述紫外线灭菌法的是（A）
2、适应于空气灭菌（B）灭菌时不升高温度（C）可用于包装好的成品（D）254nm 时灭菌效果最好（E）紫外线辐射产生的臭氧也起灭菌作用6 采用适当溶剂和方法，提取药材中有效成分而制成的供内服或外用的一类制剂称为（A）汤剂（B）乳剂（C）浸出制剂（D）合剂（E）糖浆剂7 我国最早的方剂与制药技术专著是（A）新修本草（B） 太平惠民和剂局方（C） 汤液经（D）本草纲目（E）黄帝内经8 下列关于片剂特点叙述错误的是（A）剂量准确、含量差异小（B）质量稳定可用包衣加以保护（C）服用、携带、贮存等较为方便（D）适于儿童和昏迷病人服用（E）生产机械化、自动化程度高9 杜仲盐炙的炮制要求是（A）文火炒干（B）文
3、火炒至焦黑色（C）中火炒至断丝而不焦（D）中火炒至黑褐色（E）文火炒至深黄色10 蜜炙时炒炙时间可稍长，其目的是（A）尽量除去水分，以防药物发霉（B）使蜜能渗入药材组织内部（C）使蜜和药物充分拌匀（D）以免炒制不到火候（E）以上都不是11 下列哪项不是影响滴丸圆整度的因素（A）滴丸重量（B）冷却剂的温度（C）药物的含量（D）液滴与冷却液的密度差（E）液滴与冷却液的亲和力12 输液分装操作区域洁净度要求（A）十万级（B）万级（C）百级（D）三十万级（E）无要求13 复制法炮制法半夏所用辅料为（A）甘草、白矾（B）甘草、石灰（C）甘草（D）白矾（E）生姜、白矾14 关于胶囊剂的叙述不正确的是（A）
4、减少药物的刺激性，便于服用（B）可制成缓释制剂（C）比片剂、丸剂吸收好（D）装入胶囊后，稳定性增强（E）易溶性药物以及小剂量刺激性药物可制成胶囊剂15 可考虑制成缓释制剂的药物是（A）生物半衰期小于 1 小时的药物（B）生物半衰期大于 24 小时的药物（C）单服剂量小于 1g 的药物（D）药效剧烈、溶解度小的药物（E）吸收无规律或吸收差的药物16 有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述，不正确的是（A）脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜（B）分子型药物的浓度取决于吸收部位的 pH 和药物本身的 pKa（C）药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收（D）口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣
5、片剂（E）制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收16 A、搅拌混合法 B、乳化法 C、熔和法 D、加液研磨法 E、研和法制备软膏17 当基质稠度适中且在常温下通过研磨即能均匀混合时，应采用（ ）18 当含有不同熔点基质，在常温下不能均匀混合时，应采用（ ）19 当主药可溶于基质时，应采用（ ）19 A、甘油明胶 B、聚乙二醇 C、可可豆脂 D、半合成山苍子油脂 E、香果脂20 富有弹性，常可作为阴道栓基质的是（ ）21 具有同质多晶型，过热可使其熔点下降而不易成型的栓剂基质是（ ）22 A阿胶 B新阿胶 C鹿角胶 D龟甲胶 E阿拉伯胶 22 属于甲胶类胶剂的是23 不属于胶剂的是24 A麸炒B米炒
6、C炒黄D炒炭E砂炒24 僵蚕应25 荆芥应26 斑蝥应27 A淋法B淘洗法C泡法D漂法E润法27 紫河车多用28 肉苁蓉多用29 薄荷多用30 A肺泡B微粒大小在 310m 范围内C微粒大小在 0.51m 范围内D大分子药物E油/水分配系数大的药物30 起局部作用（ ）。31 是药物的主要吸收部位（ ）。32 可发挥全身作用（ ）。33 A活化过程B一级速度过程C零级速度过程D米氏动力学过程EHenderson-Hasselbalch 公式33 系指当药物浓度较高而出现酶活力饱和时的速度过程（ ）。34 系指药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比（ ）。35 系指药物
7、的转运速度在任何时间都是恒定的，与血药浓度无关（ ）。35 A、极细粉 B、最细粉 C、细粉 D、中粉 E 、粗粉36 能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过 60%的粉末是37 能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过 40%的粉末是38 能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于 95%的粉末是38 A、生大黄 B、酒大黄 C、熟大黄 D、大黄炭 E 、清宁片39 清上焦实热宜选用40 泻下作用峻烈的是41 泻下作用极微并有止血作用的是41 A、离心分离法 B、水提醇沉法 C、滤过分离法 D 、沉降分离法 E 、吸附澄清法42 固体微粒依据本身重力在液体介质中自然下沉使之与液体分离的方
8、法是（ ）43 通过离心使药液中固体与液体或两种不相混溶的液体，产生大小不同的离心力而达到分离的方法是（ ）44 将混悬液(滤浆) 通过多孔的介质(滤材) ，使固体微粒被截留，液体经介质孔道流出，而达到固液分离的方法是（ ）44 A、增塑剂 B、增黏剂 C、软化剂 D、填充剂 E 、增稠剂45 甘油松香酯、氢化松香（ ）46 凡士林、羊毛脂（ ）47 氧化锌、锌钡白（ ）48 A去心B去皮壳C去毛D去核E去残肉48 莲子49 苦杏仁50 山楂51 马钱子52 A凝聚法B饱和水溶液法C热分析法D物理机械法E化学法52 悬浮包衣法制备微囊属于53 制备 -环糊精包合物54 溶胶制备可采用55 -环
9、糊精包合物的验证方法56 A隔离层B粉衣层C糖衣层D有色糖衣层E打光 56 使片衣表面光亮，且有防潮作用57 增加美观，避光，便于识别58 消除药片原有的棱角59 增加衣层的牢固，使片面坚实、平滑60 A压制法B滴制法C凝聚法D溶剂-熔融法E泛制法60 滴丸的制备61 水丸的制备62 可以制成球形、椭圆形或其它形状63 微囊的制备64 A100 级洁净厂房B1000 级洁净厂房C10000 级洁净厂房D50000 级洁净厂房E100000 级洁净厂房64 生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为65 不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为66 片剂、胶囊剂的生产操作的
10、场所为67 粉针剂的分装操作的场所为68 A鞣质B热原C细菌D不溶性微粒E有效成分68 采用家兔试验测定69 聚酰胺吸附法可除去70 C3 垂熔玻璃滤器71 可用 0.22m 以下滤膜72 A吸收B分布C溶出度D零级速度过程E单室模型72 可用隔室模型描述的过程是73 采用转篮法测定74 消除过程属于75 生物利用度所研究的是76 A膜剂B灸剂C条剂D熨剂E棒剂76 以艾叶为原料制成77 需要制备溶浆液78 有引流脓液、拔毒去腐作用79 具有活血通络发散风寒作用80 A溶散时限B崩解时限C融变时限D相对密度E粘稠度80 水提醇沉时要测定81 丸剂检查82 硬胶囊剂检查83 阴道片检查84 A环
11、氧乙烷B0.2%.新洁尔灭溶液C干热灭菌D热压灭菌E微波灭菌84 大输液灭菌用85 洁净室空气环境灭菌用86 活性炭灭菌用87 洁净室地面及物体表面用88 A阴离子型表面活性剂B阳离子型表面活性剂C两性离子型表面活性剂D非离子型表面活性剂E混合型表面活性剂88 十二烷基硫酸钠89 直接用于杀菌和防腐90 有起昙现象91 卵磷脂92 A有效粒径B比表面积径C定方向径D短径E外接圆径92 全部粉粒均按同一方向测量的值为93 沉降粒径指94 以粉粒外接圆的直径代表的粒径95 以吸附法或透过法求得的粒径96 A消毒剂消毒B化学气体灭菌C干热灭菌D湿热灭菌E防腐剂96 利用火焰或干热空气灭菌97 甲醛等
12、蒸气熏蒸法是98 操作人员的手用什么方法消毒99 利用饱和水蒸气或沸水灭菌100 A高速热风灭菌法B低温间歇灭菌法C用 C6 垂熔玻璃滤器D60Co- 射线灭菌法E环氧乙烷灭菌法100 属于干热灭菌法的是101 属于湿热灭菌法的是102 属于化学灭菌法的是103 属于辐射灭菌法的是104 A缓释制剂B被动靶向制剂C主动靶向制剂D物理化学靶向制剂E控释制剂104 热敏靶向制剂105 前提药物制剂106 免疫脂质体107 毫微囊108 A澄明度问题B刺激性问题C等渗问题D等张问题E热原问题108 采用溶血法解决的是109 按冰点降低数据法计算110 注射液与红细胞膜的张力相等111 调整后，不会产
13、生溶血现象112 A姜半夏B制南星C清半夏D法半夏E蜈蚣112 用生姜和白矾炮制113 经烘焙后降低毒性114 用甘草、生石灰炮制115 用 8%.白矾水溶液浸泡116 A保存芦丁、缓和苦寒之性B有机酸和总黄酮含量降低C挥发油含量基本不变D有明显止血作用E槟榔碱含量降低 116 焦山楂117 炒槐花118 荆芥炭119 焦槟榔120 A何首乌B制首乌C酒女贞子D酒山茱萸肉E酒黄精120 能增强补肝肾作用的是121 能除去麻味，增强补脾润肺益肾作用的是122 能增强补肝肾，益精血，乌须发，强筋骨作用的是123 能降低酸性，增强补肾涩精，固精缩尿作用的是124 A润滑剂B润湿剂C粘合剂D崩解剂E稀
14、释剂124 羧甲基淀粉钠125 滑石粉126 胶浆127 磷酸氢钙128 A备急千金要方B 太平惠民和剂局方C 黄帝内经D本草纲目E伤寒论和金匮要略128 宋元时期，官方编写了（ ）。129 明清时期，李时珍著有（ ）。130 战国时期的医药著作（ ）。131 秦汉时代，张仲景撰写了（ ）。132 A游离生物碱生成盐B生物碱流失C生物碱水解D生物碱醚键断裂开环E生物碱遇热活性降低132 砂烫马钱子使133 清水煮川乌使134 醋炙延胡索使135 水泡槟榔使136 A去皮壳B去毛C去心D去核E去芦136 牡丹皮应137 苦杏仁应138 石韦应139 乌梅应140 A滴眼剂的 pH 调节剂B滴眼剂
15、的渗透压调节剂C滴眼剂的抑菌剂D滴眼剂的黏度调节剂E滴眼剂的抗氧剂140 磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液（ ）。141 氯化钠、硼酸、葡萄糖（ ）。142 硝酸苯汞、硫柳汞、苯乙醇、三氯叔丁醇（ ）。143 甲基纤维素（ ）。143 A、调节渗透压 B、调节 pH C、调节黏度 D 、减轻疼痛 E、防止氧化144 在注射剂制备中，磷酸盐缓冲溶液的作用是145 在注射剂制备中，氯化钠的作用是146 在注射剂制备中，苯甲醇的作用是147 在注射剂制备中，甲基纤维素的作用是147 A、含水溶性有效成分 B、有效成分明确的药材 C、挥发性成分较多的药材宜用 D、含脂溶性有效部位的药材 E、含淀粉较多的药材、
16、贵重药、剧毒药及受热成分易破坏的药材等148 （ ）采用特定的方法和溶剂提取后剂片149 （ ）先提取挥发性成分备用，药渣再与余药加水煎煮或水提醇沉，制成稠膏或干浸膏粉150 （ ）一般粉碎成 100 目左右细粉，灭菌后备用151 （ ）以水煎煮或水煎醇沉提取有效成分，浓缩成稠膏或干浸膏151 A、成型材料 B、增塑剂 C、遮光剂 D、防腐剂 E、增稠剂152 山梨醇在空胶囊组成中作为153 二氧化钛在空胶囊组成中作为154 琼脂在空胶囊组成中作为155 明胶在空胶囊组成中作为155 A、打粉 B、煎煮浓缩成膏 C、单提挥发油或双提法 D 、提取单体 E 、制成醇浸膏156 制片剂时，处方中的
17、荆芥穗、薄荷的一般处理方法为157 制片剂时，处方中的淮山药、天花粉的一般处理方法为158 制片剂时，处方中的大腹皮、磁石的一般处理方法为159 制片剂时，处方中的丝瓜络、棒圆肉的一般处理方法为159 A、串油粉碎法 B、串料粉碎法 C、水飞粉碎法 D、加液研磨法 E、超微粉碎法160 处方中含有大量枸杞、山萸肉，粉碎宜采用（ ）161 处方中含有大量桃仁、酸枣仁，粉碎宜采用（ ）162 朱砂粉碎宜采用（ ）163 灵芝孢子破壁粉碎宜采用（ ）163 A、总水分 B、结合水 C、非结合水 D、自由水 E、平衡水164 物料表面的水分是（ ）165 干燥最终不能除尽的水分是（ ）166 每单位重
18、量的固体物质中所含水分是（ ）167 存于细小毛细管中的物料细胞中的水分是（ ）168 以聚乙二醇 6000 为基质的滴丸应选用以下哪种冷却剂（A）液体石蜡（B）煤油（C）水（D）50%. 乙醇（E）甲基硅油169 软膏中药物的处理及加入基质中的方法包括（A）对挥发性药物，应使基质降低至 40左右，再与药物混匀（B）樟脑、薄荷脑等并存时，可先研磨使共熔后，再与冷至 80左右的基质混匀（C）水溶性药物与水溶性基质可直接混合（D）水溶性药物与油脂性基质混合时，一般应先用少量油溶解药物，以凡士林吸收，再与其余基质混匀（E）不溶性固体药物应先研成细粉或极细粉，先与少量基质研匀后，再逐渐加其余基质并混匀
19、170 下列哪些制剂可按照新药管理（ ）。（A）上市药品改变剂型的制剂（B）上市药品改变工艺的制剂（C）上市药品改变组方的制剂（D）上市药品改变给药途径的制剂（E）未曾在中国境内上市销售的药品171 硬胶囊剂中填充药物的处理原则（ ）。（A）贵重药、剧毒药可直接粉碎成细粉，加适量稀释剂、助流剂等混匀装囊（B）一般性药物可部分或全部提取、精制，再将剩余的药物粉碎成细粉与之混匀（C）一般性药物可部分或全部提取、精制，再制成颗粒、微丸充填（D）处方中若含有挥发油，可加吸收剂、药物细粉吸收（E）若含有挥发油，可制成包合物、微囊后再填充172 药材软化程度的检查方法包括（ ）。（A）弯曲法（B）指掐法（C）穿刺法（D）手捏法（E）劈裂法173 炮制半夏所用的辅料有（ ）。（A）胆汁（B）白矾、皂角（C）生姜（D）石灰（E）甘草174 川乌炮制的基本过程为（A）净川乌分档，用水浸泡至内无干心（B）净川乌分档，用水浸漂至内无干心（C）用水煮或蒸至内无白心，口尝微有麻舌感（D）用甘草、干姜水煮至无白心，口尝微有麻舌感（E）煮或蒸后取出，晾至六成千或闷润后切厚片干燥175 附子的炮制加工品有（A）白附片（B）炮附片（C）黑附片（D）禹附片（E）淡附片
