2019高中生物专题五、六DNA和蛋白质技术、植物有效成分的提取单元测试(一)新人教版选修1.doc

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1、1专题五、六 DNA 和蛋白质技术、植物有效成分的提取注 意 事 项 :1 答 题 前 , 先 将 自 己 的 姓 名 、 准 考 证 号 填 写 在 试 题 卷 和 答 题 卡 上 , 并 将准 考 证 号 条 形 码 粘 贴 在 答 题 卡 上 的 指 定 位 置 。2 选 择 题 的 作 答 : 每 小 题 选 出 答 案 后 , 用 2B 铅 笔 把 答 题 卡 上 对 应 题 目的 答 案 标 号 涂 黑 , 写 在 试 题 卷 、 草 稿 纸 和 答 题 卡 上 的 非 答 题 区 域 均 无 效 。3 非 选 择 题 的 作 答 : 用 签 字 笔 直 接 答 在 答 题 卡 上

2、 对 应 的 答 题 区 域 内 。 写在 试 题 卷 、 草 稿 纸 和 答 题 卡 上 的 非 答 题 区 域 均 无 效 。4 考 试 结 束 后 , 请 将 本 试 题 卷 和 答 题 卡 一 并 上 交 。一、选择题(本题包括 20 小题,每小题 3 分,共 60 分,每小题只有一个选项最符合题意)1在“DNA 的粗提取与鉴定”实验中,实验原理是利用 DNA 在不同浓度的NaCl 溶液中的溶解度不同来提取的,DNA 的溶解度与如图所示曲线的对应点相符合的是( )Aa 点浓度最适合析出 DNABb 点浓度最适合析出 DNACc 点浓度最适合析出 DNADd 点浓度最适合析出 DNA2D

3、NA 粗提取实验中,应尽可能避免 DNA 断裂和降解。相关操作正确的是( )A以菜花为材料进行研磨时,可以适当加热以促进 DNA 溶解B向 DNA 溶液中迅速加入蒸馏水,使 DNA 快速析出C将丝状物溶解到 2 molL-1NaCl 溶液中后,加水析出D向 DNA 溶液中加入冷却的酒精并沿同一方向缓慢搅拌3将粗提取的 DNA 丝状物分别加入物质的量浓度为 0.14mol/LNaCl 溶液、物质的量浓度为 2mol/LNaCl 溶液、体积分数为 95%的酒精溶液中,然后用放有纱布的漏斗过滤,分别得到滤液 P、Q、R 以及存留在纱布上的黏稠物 p、q、r,其中由于含 DNA 少可以丢弃的是( )A

4、P、Q、R Bp、q、rCP、q、R Dp、Q、r4下图为“DNA 的粗提取与鉴定”实验中部分操作步骤示意图,下列有关叙述正确的是( )ADNA 在常温下遇到二苯胺会被染成蓝色B图中加入蒸馏水的目的是稀释盐溶液使 DNA 析出CDNA 在 2mol/L 的盐溶液中溶解度比较小D加入酒精后需用玻璃棒快速来回搅拌5下列关于 PCR 反应体系中所加物质作用的描述,错误的是( )A热稳定的 DNA 聚合酶用于合成 DNA 子链B引物使 Taq 酶能从引物的 5端延伸 DNA 链C四种游离脱氧核苷酸用于合成子链的原料D目标 DNA 母链用于合成 DNA 复制的模板6 复性温度是影响 PCR 特异性的较重

5、要因素。变性后温度冷却至4060,可使引物和模板发生结合。PCR 的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA 模板链的重新结合,原因不包括( )A.由于模板 DNA 比引物复杂得多B.引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞C.模板链加热解旋已经变性不可能再次结合D.加入引物的量足够多而模板链数量少7利用 PCR 技术扩增目的基因的过程中,需加入( )A耐高温的解旋酶以保证 DNA 双链完全解开2B2 种己知核苷酸序列的引物以保证核苷酸链的延伸C4 种足量的核糖核苷酸以保证目的基因的扩增D定量的盐酸和氢氧化钠溶液以维持 pH 的稳定8如下图示为 PCR 技术的过程,不正确的是( )A

6、PCR 是一项在生物体外复制特定的 DNA 片段的核酸合成技术BPCR 技术的原理是 DNA 双链复制C利用 PCR 技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列DPCR 扩增中必须有解旋酶才能解开双链 DNA9下图能正确表示相对分子质量不同的蛋白质,在凝胶中的行进过程的是( )10在血红蛋白的提取和分离实验中,下列操作正确的是( )A分离红细胞时需去除上层透明的黄色血浆B红细胞释放出血红蛋白时只需加入蒸馏水C分离血红蛋白溶液是低速短时间离心D洗脱时,待红色蛋白质下移即开始收集流出液11在蛋白质的提取和分离中,对于样品的处理过程的分析正确的是( )A洗涤时离心速度过高、时间过长,白

7、细胞等会沉淀,达不到分离的效果B洗涤红细胞的目的是除去血浆中的葡萄糖、无机盐C洗涤过程中用 0.1%的生理盐水D透析的目的是去除样品中相对分子质量较大的杂质12已知某样品中存在甲、乙、丙、丁、戊五种蛋白质分子,其分子大小、电荷的性质和数量情况如图所示。下列叙述正确的是( )A若将样品以 2000r/min 的速度离心 10min,若分子丁存在于沉淀中,则分子甲也存在于沉淀中B若用凝胶色谱柱分离样品中的蛋白质,则分子甲的移动速度最快C将样品装入透析袋中透析 12h,若分子乙保留在袋内,则分子丙也保留在袋内D若用 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分离样品中的蛋白质分子,则分子甲和分子戊形成的电泳带相距最远

8、13下列属于植物芳香油理化性质的是( )具有较强的挥发性 易溶于水 易溶于有机溶剂 具有特殊植物香味A BC D14在玫瑰精油和橘皮精油提取过程中,正确的是( )A玫瑰精油和橘皮精油都可用蒸馏、压榨和萃取的方法提取B分离出的玫瑰精油油层还会含有一定的水分,可加入无水 Na2S04吸水C新鲜的橘皮中含有大量的果蜡、果胶等,为了提高出油率,需用 CaC03水溶液浸泡D玫瑰精油和橘皮精油都有很强的挥发性,易溶于有机溶剂,其成分都是萜类化合物15在植物有效成分的提取过程中,常用萃取法、蒸馏法和压榨法,下列关于这三种方法叙述错误的是( )A蒸馏法的实验原理是利用水将芳香油溶解下来,再把水蒸发掉,剩余的就

9、是芳香油B压榨法的实验原理是通过机械加压,压榨出果皮中的芳香油C萃取法的实验原理是使芳香油溶解在有机溶剂中,蒸发掉溶剂后就可获得芳香油D蒸馏法适用于提取玫瑰精油、薄荷油等挥发性强的芳香油316提取玫瑰精油的有关说法中正确的是( )A提取时花瓣与清水的质量比为 15B加入无水硫酸钠的目的是避免玫瑰油的挥发C蒸馏温度太高、时间太短,提取的玫瑰油品质就差D氯化钠能使水和油充分混合17提取胡萝卜素和玫瑰精油时都需要加热,有关两者加热方法不同的叙述正确的是( )A前者容易蒸发,后者不容易蒸发B前者需保持恒温,后者不需要恒温C胡萝卜素不耐高温,玫瑰精油耐高温D前者烧瓶内含有有机溶剂,易燃易爆,后者烧瓶内含

10、水18萃取前往往要将胡萝卜烘干,粉碎,并且原料颗粒越小越好,这样做的目的是( )A让胡萝卜尽快溶解成胡萝卜素B让原料与萃取剂充分接触,提高萃取效率C让原料颗粒尽快溶于萃取剂中D节省萃取剂的使用量19下列关于从胡萝卜中提取胡萝卜素的相关知识的叙述,不正确的是( )A从胡萝卜中提取胡萝卜素,常用有机溶剂作为溶剂B从胡萝卜中提取胡萝卜素常用的方法是萃取法C在胡萝卜颗粒的加热过程中,应严格将温度和时间控制在一定范围内D提取胡萝卜素时,提取效率与原料颗粒的含水量成正比20下列有关纸层析法鉴定胡萝卜素的说法,不正确的是( )A层析时,尽量避免用手直接接触滤纸B在滤纸条下端距底边 2cm 处做基线C将点好样

11、的滤纸卷筒时,滤纸两边不能相互接触D纸层析时用到的层析液是乙醇二、非选择题(本题包括 3 小题,每空 2 分,共 40 分)21 (16 分)某实验小组以洋葱组织为实验材料,进行 DNA 粗提取与鉴定的实验,实验主要过程如下图,回答下列问题:(1)步骤一中需加入一定量的洗涤剂和_对洋葱组织进行处理,加入前者是为了瓦解细胞膜结构,加入后者的目的是_。将搅拌和研磨后的物质进行过滤,即可得到含有 DNA 的滤液。(2)步骤二是 DNA 纯化过程中的关键步骤,可以采用以下几种不同的方法:滤液中 NaCl 浓度在 0.14 mol/L 时可分离出 DNA,若要再次提纯,需要将其溶解在_mol/L 的 N

12、aCl 溶液中;通常会向 DNA 粗提取物中加入嫩肉粉,其目的是_;将得到的 DNA 粗提取物放在 6075 水浴中保温 1015 min,蛋白质被破坏,但仍能得到纯度较高的 DNA,说明了 DNA _。(3)步骤三中向滤液中加入 DNA 体积分数为 95%的酒精的目的是_,依据的原理是_。得到纯净的 DNA 后,可利用 DNA 与_在沸水浴条件下发生显色反应,来对其进行鉴定。22 (10 分)在进行 DNA 亲子鉴定时,需大量的 DNA。PCR 技术(聚合酶链式反应)可以使样品 DNA 扩增,获得大量 DNA 克隆分子。该技术的原理是利用 DNA 的半保留复制,在试管中进行 DNA 的人工复

13、制(如下图,图中黑色长方形是引物)。在很短的时间内将 DNA 扩增几百万倍甚至几十亿倍,使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体。(1)图中的变性、延伸分别是指_ 、_ 。(2)假设 PCR 反应中的 DNA 模板为 P,第一轮循环的产物 2 个子代 DNA 为 N1,第二轮的产物 4 个子代 DNA 为 N2,N 1、N 2中分别含有模板 DNA 单链的 DNA 分别有_ 个、 _ 个。若继续循环,该 DNA 片段共经过 30 次循环后能形成_ 个 DNA 片段。23 (14 分)下图表示从胡萝卜中提取胡萝卜素的操作流程,请回答:4(1)A 操作过程应控制 ,以防止胡萝卜素分解;B 操作过

14、程宜采用加热方式以院止温度过高;C 操作的目的是 ;一般情况下,提取效率与原料颗粒的含水量成 比。(2)鉴定提取物中是否含有胡萝卜素时,通常采用 法;若结果如下图所示,则甲、乙、丙、丁四样点中,属于标准样品的样点是 ,代表的物质是_。12018-2019 学 年 高 二 下 学 期 专 题 五 、 六 训 练 卷生 物 ( 一 ) 答 案1. 【答案】B【解析】由图可知,DNA 在 0.14 mol/L NaCl 溶液中的溶解度最小,故这一浓度最适合析出 DNA,随着 NaCl 溶液浓度的增大或减小,DNA 溶解度逐渐增大,B 正确。2. 【答案】D【解析】以菜花为材料进行研磨时,可以加入一定

15、的洗涤剂和食盐,进行充分地搅拌和研磨,过滤后收集研磨液,A 错误;为避免 DNA 断裂,加入蒸馏水要缓慢,B 错误;将丝状物溶解到 2 molL-1NaCl 溶液中后,加入与滤液体积相等的、冷却的、体积分数为 95%的酒精溶液,静置 23min,以析出含杂质较少的DNA,C 错误;为避免 DNA 断裂和降解,要向 DNA 溶液中加入冷却的酒精并沿同一方向缓慢搅拌,D 正确。3. 【答案】C【解析】将粗提取的 DNA 丝状物加入物质的量浓度为 0.14 mol/L NaCl 溶液中,DNA 析出,过滤后存在于纱布上(p),杂质存在于滤液中(P) ;加入物质的量浓度为 2mol/L NaCl 溶液

16、中,DNA 溶解,过滤后存在于滤液中 (Q),杂质存在于纱布上(q) ;加入体积分数为 95%的酒精溶液中,DNA 析出,过滤后存在于纱布上(r),杂质存在于滤液中(R),C 正确。4. 【答案】B【解析】DNA 溶液加入二苯胺试剂,在沸水浴加热的条件下会变蓝,A 错误;图中在 DNA 浓盐溶液中加入蒸馏水的目的是稀释盐溶液,降低 DNA 的溶解度,使DNA 析出,B 正确;DNA 在 2mol/L 的盐溶液中溶解度比较大,C 错误;加入酒精后需用玻璃棒搅拌,动作要轻缓,以免加剧 DNA 分子断裂,导致 DNA 分子不能形成絮状沉淀,D 错误。5. 【答案】B【解析】PCR 反应体系中,热稳定

17、的 DNA 聚合酶用于合成 DNA 子链,引物是与 NA 模板链的特定 DNA 序列配对结合;四种游离脱氧核苷酸用于合成子链的原料,目标 DNA 母链用于合成 DNA 复制的模板,B 错误。6. 【答案】C【解析】复性的原理是碱基互补配对,解旋后 DNA 分子变成单链,碱基序列未发生改变,冷却后仍可以进行复性,C 错误。7. 【答案】B【解析】PCR 技术中,采用高温使 DNA 解旋,并没有使用解旋酶,A 错误;利用 PCR 技术扩增 DNA 的过程中,需要 2 种已知核苷酸序列的引物以保证核苷酸链的延伸,B 正确;PCR 技术的原理是 DNA 复制,需要 4 中足量的脱氧核糖核苷酸作为原料,

18、C 错误;利用 PCR 技术扩增 DNA 的过程中,需要一定量的缓冲溶液以维持 pH 的稳定,因为 PCR 反应需要在一定的缓冲溶液中才能进行,D 错误。8. 【答案】D【解析】PCR 是在生物体外复制特定的 DNA 片段的核酸合成的技术,A 正确;PCR 技术的原理是 DNA 双链复制,B 正确;要有一段已知目的基因的核苷酸序列做为模板进行 DNA 复制,C 正确;PCR 扩增中,目的基因受热变性后解旋为单链,不需要解旋酶,D 错误。9. 【答案】B【解析】相对分子质量大的蛋白质不容易进入凝胶内部的通道,路程短,移动的速度快,A 错误;相对分子质量小的蛋白质容易进入凝胶内部的通道,路程长,移

19、动的速度慢,相对分子质量大的蛋白质不容易进入凝胶内部的通道,路程短,移动的速度快,B 正确;相对分子质量大的蛋白质不容易进入凝胶内部的通道,C 错误;相对分子质量大的蛋白质不容易进入凝胶内部的通道,且其路程短,移动的速度快,D 错误。10. 【答案】A【解析】采集的血样要及时分离红细胞,通过低速短时间离心,去除上层透明的黄色血浆(含有血浆蛋白) ,A 正确;红细胞释放出血红蛋白需要加入蒸馏水和甲苯,B 错误;分离血红蛋白时要高速长时间离心,即以 2 000 r/min 的速度离心 10 min, C 错误;洗脱时待红色的蛋白质接近色谱柱底端时用试管收集流出液,D 错误。11. 【答案】A【解析

20、】洗涤红细胞时,采用低速短时间离心法,否则达不到离心的效果,A 正确;洗涤红细胞的目的是去除杂蛋白,B 错误;洗涤过程中要用 0.9%的生理盐水,C 错误;透析的目的是去除样品中相对分子质量较小的杂质,D 错误。12. 【答案】C2【解析】据图可知,丁的相对分子质量大于甲,将样品以 2000r/min 的速度离心 10min,若丁存在于沉淀中,甲不一定存在于沉淀中,A 错误;用凝胶色谱柱分离样品中的蛋白质,分子较小的可进入较多的凝胶颗粒内,移动距离较长,甲的移动速度最慢,B 错误;丙的相对分子质量大于乙,将样品装入透析袋中透析12h,透析袋只允许小分子通过,若分子乙保留在袋内,则分子丙也保留在

21、袋内,C 正确;用 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分离样品中的蛋白质分子,蛋白质分子的移动距离与分子大小、电荷的性质和数量有关,甲与戊形成的电泳带相距不一定最远,D 错误。13. 【答案】C【解析】植物芳香油是植物有效成分的提取液,其特点是有特殊的植物香味和较强的挥发性,且易溶于有机溶剂,不溶于水。14. 【答案】B【解析】橘皮易焦糊适宜用压榨法提取,不能用蒸馏法提取,A 错误;提取玫瑰精油过程中,向油水混合物中加入 NaCl 以加速油水分层,分离的油层中还含有一定的水分,需加入无水 Na2SO4将水除去,B 正确;新鲜的橘皮中含有大量的果蜡、果胶等,如果直接压榨,出油率低,为了提高出油率,需用石灰

22、水溶液浸泡,C 错误;大部分植物芳香油的主要成分是萜类化合物及其衍生物,但橘皮精油的主要成分是柠檬烯,D 错误。15. 【答案】A【解析】蒸馏法的实验原理是利用水不能溶解芳香油,再把芳香油蒸发掉,再冷却得到就是芳香油,A 错误。16. 【答案】C【解析】提取时花瓣与清水的质量比为 14,A 错误;加入无水硫酸钠的目的除去水分,B 错误;蒸馏温度太高、时间太短,提取的玫瑰油品质就差,C 正确;氯化钠能使水和油充分分离,D 错误。17. 【答案】D【解析】用萃取法提取胡萝卜素时用到有机溶剂,有机溶剂具有沸点和燃点都低的特点,因此加热促进胡萝卜素溶解时要水浴加热;水蒸气蒸馏法提取玫瑰精油是用高温形成

23、的水蒸气将玫瑰油提携出来,因此加热过程不需要水浴加热,应该直接加热,D 正确。18. 【答案】B【解析】这样做的目的是让原料形成尽量小的颗粒,以便原料颗粒能与萃取剂充分的接触,保证萃取的彻底性,提高萃取的效率。19. 【答案】D【解析】胡萝卜素易溶于有机溶剂,根据相似相溶原理,提取胡萝卜素应考虑用有机溶剂作萃取剂。提取胡萝卜素最常用的办法是萃取法,使胡萝卜素溶解在有机溶剂中,蒸发溶剂后就可获得胡萝卜素。高温会使胡萝卜素分解,所以在加热干燥过程中,应注意控制好温度和时间。原料颗粒的含水量会影响提取的效率,D 错误。20. 【答案】D【解析】层析时要使用干净的滤纸,为了防止操作时对滤纸的污染,应尽

24、量避免用手直接接触滤纸,A 正确;滤纸规格为 18cm30cm,应在距底边 2cm 处做基线,B 正确;卷成圆筒状的滤纸两边不能接触,否则会由于物理上的毛细现象而使溶剂前沿不齐,C 正确;纸层析时用到的层析液是石油醚,D 错误。21. 【答案】 (1)食盐(氯化钠) 溶解 DNA (2)2 分解其中的蛋白质 具有较高的稳定性(或耐较高温度)(3)析出 DNA DNA 不溶于酒精,但酒精可以使蛋白质变性并与 DNA 分离 二苯胺【解析】 (1)进行 DNA 粗提取和鉴定时,步骤一中需加入一定量的洗涤剂和食盐(氯化钠)对洋葱组织进行处理,加入前者是为了瓦解细胞膜结构,加入后者的目的是溶解 DNA,

25、将搅拌和研磨后的物质进行过滤,即可得到含有 DNA 的滤液。 (2)步骤二是 DNA 纯化过程中的关键步骤,可以采用以下几种不同的方法:利用 DNA 在浓度为 0.14 molL 的 NaCl 溶液中溶解度最低可分离出 DNA;若要再次提纯,需要将其溶解在 2molL 的 NaCl 溶液中。通常会向 DNA 粗提取物中加入嫩肉粉,由于嫩肉粉中含有蛋白酶,可破坏其中的蛋白质。由于 DNA 具有较高的稳定性(或耐较高温度) ,将得到的 DNA 粗提取物放在 6075水浴中保温 1015 min,则蛋白质被破坏,可得到纯度较高的 DNA。 (3)由于 DNA 不溶于酒精,但酒精可以使蛋白质变性并与

26、DNA 分离,故步骤三中向滤液中加入 DNA 体积分数为 95%的酒精的目的是析出 DNA。得到纯净的 DNA 后,可利用 DNA 与二苯胺在沸水浴条件下发生显色(蓝色)反应,来对其进行鉴定。322. 【答案】(1)模板 DNA 双链解旋形成单链 在 DNA 聚合酶的作用下,原料脱氧核苷酸聚合形成新的 DNA 链(2)2 2 230 【解析】(1)变性的实质是 DNA 双链解旋;延伸的实质是以 DNA 单链为模板,按碱基互补配对原则合成子链的过程。(2)由于 PCR 原理为 DNA 双链复制,其特点是半保留复制,所以无论复制几次,模板链一直存在于 2 个 DNA 分子中。DNA 复制的数量变化是指数式增长方式。23. 【答案】 (1)温度和时间 水浴 滤去萃取液中的不溶物 反(2)纸层析 甲丁 其他色素和杂质【解析】 (1)A 过程是干燥,应控制温度和时间,温度太高、干燥时间太长会导致胡萝卜素分解。B 过程是萃取,应用水浴加热,应为有机溶剂都是易燃物,直接使用明火加热容易引起燃烧、爆炸。C 过程是过滤目的是滤去萃取液中的不溶性的杂质,提取效率与原料颗粒的含水量呈反比。 (2)胡萝卜素的鉴定法常用纸层析法,因为甲和丁只有一个色素带应是标准样品,乙和丙除了标准色素带外还有一个反应带应是其他色素带和杂质。

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