农药测定和分析方法的标准

1、布SY / T 6312-1 997 目次前吉.凹仨二El 范围.2 弓|用标准.3 原理.4定义.5 主要仪器设备.2 6 岩石薄片制备. 2 7 岩石颗粒特征测定.。

2、适用于原水、冷却水中游离性余氯的分析，测定范围为0.20-1.50mg/L. 2 51用标准GB 6903锅炉海水和冷想水分析方法遥望tl3 1法提要在pH6.26.6的水样中游离性余氯与DPD作用，生成红色半It式化合物，根据颜色深浅与阳基红标准色除吕视比色，求得游离俊余氯的含量。
4试lilJ4.1 60%乙醇水溶液。
4. 2 ，纯甲基红:称0.5军用基红(深紫色有光泽的结晶)，加500mL60%乙董事水揭穿液，搅拌0.5h j陵之溶解。
用2号砂芯漏斗过滤，滤滚烫100C恒温水浴上蒸子避免碗火。
将沉淀毒草领入称量辈革F号。
子1号5llO(烘2h后，避干燥器内冷却保存，或使用市售已提纯的甲基红试剂。
4. 3 O. 01 %甲基在E乙醇溶液z称0，0100g提纯的用基红加80mL60%乙醇水溶液，电磁搅拌受全溶，转入100mL容最瓶中，用60%乙陈稀释至J度，摇匀a4.4 乙酸+乙酸锁缓:中港液(pH4.3)。
4.4. 1 O. 5 mol/L乙酸.取15mL冰乙酸于500mL容量瓶中，用自级试剂水稀释至刻度，摇匀.(冰乙酸开瓶时间。

3、100 mm民比色脱时，测定在E围为2.550g/L。
2 引用标准GB 6903锅炉用水利冷却水分析方法通则3 方法提要本标准方法是将水样中前全铜器事董事为离子态，在pH3.54. 8部条伶下与镑试剂(CH，各N.SNa)反应形成蓝色编合物，然后在6QOnm波长下测定其吸光度。
在pH3.54. 8范哥哥内，镜和镑的干扰lJ忽略，此外水样中可能存在的联氨、三价铸、三价铁、铝、钙、钱、硅酸盐等对草草定无干扰，二份铁共存量才引起在号子找王军主E溶石酸消除。
4试孙j4. 1 样试剂溶液准确称取0.075g铐试剂，加50mL甲醇或乙胖温热(50C以下)，完全溶解后用I级试剂水稀释至1mL，注入棕色瓶内。
就溶液应贮存于冰籍中注:铮试剂腐量随不同生产厂和不问批号而变，质量好的配成溶液后贮存期为5天，差的每回使用时配制。
4.2 50%乙酸饺溶液称500g乙酸镀溶于1级试如ij(中，移入1L容麓瓶草草释3:J度。
乙酸镀溶液的喜辛苦毒方法如下:将100 ml.乙酸镀溶液注入分液漏斗，加20mL铸试剂m异戊醇将液(2mL铸试剂溶液溶。

4、却水、凝结水、除盐水和给水等水样中碱庶的测定。
2 召IJ目标准GB导903锅炉泪水和冷却水分析方法通费GB 6904. 1 锅炉用水和l冷却水分析方法pH的测定破璃电极法3 指示剂滴定法测定融度3. 1 方法模婆水中碱度更是指水中含有能接受质子H)的物质的量。
例如氮氧根、碳酸盐、碳酸氢盐、磷酸盐、磷酸写在盐、硅酸盐、破酸氢盐、亚硫酸盐、亚硫酸雪在敏和氨等都是水中常见的能接受质子的物质(戒碱性物成。
通常破度。
D)可分为理论碱度。
D)牵挂操作被度。
D浊。
操作破度又分为露营歌破度。
D油和全破度。
D).。
理论串在IJ!定义为z(JD)想=(HC03J + 2 CCOn + (OW) - CH+) 雷击熬串在度是以盟章露tfF指示如n自H辱的破度，全碱度是以甲基援(或甲基红-lf Efl基蓝作指示剂测得的碱度。
戳在主终点的pH约为8.3，在F基橙终点前pH约为4.2，lfl盖红豆E串基蓝终点在号pH约为5.白。
第1.1;以盼歌(第一终点)和甲基楼(第二终点作指示剂;第三法以酌!&t(第一终点和甲基红-l。

5、 6903 锅炉用水和冷却水分析方法通则3 1.10菲罗唱分光光度法3. 1 j法概要水祥先用酸煮沸，使各种状态的铁完全溶解成离子态，然后将高铁用盐酸注胶还原成亚铁，在pH对1，-5的条件下，亚铁和1.10菲罗琳反应生成浅红色络合物，此络合物的最大吸收波长为510nmo 牛;厅法泪定范围为5200g!L心大量的磷酸盐存在对测定产生干扰，可加拧穰酸盐和对苯二盼加以消除。
用溶剂萃取法可消除所有金属离子或可能络合铁的阴离子所造成的干扰。
3. 2试1fr3. 2. 1 浓盐酸的.R.级)。
3. 2. 2 浓氨水(G.R.级。
3. 2.3 10%(m/Vl盐酸垣胶溶液。
3 2.4 o. 1 % (刑/VJl.I0-菲罗琳溶液2称取1gl.l0-菲罗琳溶于100mL无水乙醇中，用I级试剂水稀H乍lL.摇匀，贮于棕色瓶中，并在暗处保存。
3. 2. 5 乙酸乙酸镀缓冲液2称取100g乙酸镀溶于I级试剂水中，加入200mL冰乙酸，用I级试剂水附释f1 L.摇匀后贮存。
3. 2. 6 铁标准溶液。
3. 2. 6. 1 铁贮备溶液(1mL含100gFel称取O.IOOOg纯铁丝(含铁。

6、 1实施中华人民共和国国家质量监督检验检中国国家标准化管理委 替曼发布 员会仅19刖 昌本标准同时代替GBT 69091 1986锅炉用水和冷却水分析方法 硬度的测定 高硬度和GBT 6909z一1986锅炉用水和冷却水分析方法硬度的测定低硬度。
本标准与GBT 690911986和GBT 690921986相比，技术上没有差异，只是将GBT 690911986和GBT 690921986进行了合并。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会(SACTC 63SC 5)归口。
本标准负责起草单位：天津化工研究设计院。
本标准主要起草人：朱传俊、李琳、邵宏谦。
本标准所代替标准的版本发布情况为：GBT 69091 1986；GBT 69092 198锅炉用水和冷却水分析方法硬度的测定GBT 6909-20081 范围本标准适用于天然水、冷却水、软化水、H型阳离子交换器出水、锅炉给水水样硬度的测定。
使用铬黑T作指示剂时，硬度测定范围为01 mmolL5 mmolL，硬度超过5 mmol。

7、息角的测定主要技术差异有z一一删除了ISO902: 1976中的前言和附录，增加了本部分的前言;本部分增加了本部分适用于氧化铝粉末安息角的测定气一一为方便操作和使用，本部分增加了6.2 测定结果的处理。
本标准自实施之日起，同时代替GBjT6521-1986 0 本标准由中国有色金属工业协会提出。
本标准由全国有色金属标准化技术委员会归口。
本标准由中国铝业股份有限公司郑州研究院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。
本标准由中国铝业股份有限公司山东分公司起草。
本标准主要起草人=毕效革、潘泽琳。
本标准由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为2GBjT 6521-19860 GB/T 6609.24-2004 氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法安息角的测定1 范围本标准规定了氧化铝粉末安息角的测定方法。
本标准适用于氧化铝粉末安息角的测定。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根。

8、diately following the designation indicates the year oforiginal adoption or, in the case of revision, the year of last revision. A number in parentheses indicates the year of last reapproval. Asuperscript epsilon () indicates an editorial change since the last revision or reapproval.1. Scope1.1 This test method is used to determine the amount andparticle size distribution curve of particles with diameter 106micrometers or smaller resulting from the attrition of granularpesticides.1.2 The v。

9、ation D4861; the number immediately following the designation indicates the year oforiginal adoption or, in the case of revision, the year of last revision. A number in parentheses indicates the year of last reapproval. Asuperscript epsilon () indicates an editorial change since the last revision or reapproval.1. Scope1.1 This practice covers the sampling of air for a variety of common pesticides and polychlorinated biphenyls (PCBs) andprovides guidance on the selection of appropriate anal。

10、861; the number immediately following the designation indicates the year oforiginal adoption or, in the case of revision, the year of last revision. A number in parentheses indicates the year of last reapproval. Asuperscript epsilon (e) indicates an editorial change since the last revision or reapproval.1. Scope1.1 This practice covers the sampling of air for a variety ofcommon pesticides and polychlorinated biphenyls (PCBs) andprovides guidance on the selection of appropriate analyticalmeasurem。

11、ixed designation D4861; the number immediately following the designation indicates the year oforiginal adoption or, in the case of revision, the year of last revision. A number in parentheses indicates the year of last reapproval. Asuperscript epsilon () indicates an editorial change since the last revision or reapproval.1. Scope1.1 This practice covers the sampling of air for a variety of common pesticides and polychlorinated biphenyls (PCBs) andprovides guidance on the selection of appro。

12、胶磷的残留量分析，其最小检出限分别为7.79 10 12 g和1.79 10 ll g0 2 原理含有机磷的样品在富氢焰上燃烧，以HPO碎片的形式，放射出波长526nm的特征光，这种特征光通过滤光片选择后，由光电倍增管接收，转换成电信号，经微电流放大器放大后，被记录下来，样品的峰高与标准品的峰高相比，计算出样品相当的含量。
3试71J3. 1 丙翻。
3.2 二氯甲烧：重蒸。
3. 3 无水硫酸纳。
3. 4 活性炭z用3mol/L盐酸浸泡过夜，抽滤，用水洗至中性，在120下烘干备用。
3. 5 甲胶磷（methamidophos），99%。
3. 6 乙酷甲胶磷（acephate），二三99%。
3. 7 甲胶磷和乙酷甲胶磷标准溶液的配制3分别准确称取甲胶磷和乙酷甲胶磷的标准品，用丙嗣分别制成0.1 mg/mL的标准储备液。
使用时用丙翻稀释配制成单一品种的标准使用液（1mg/ml，）和混合标准工作液（每个品种浓度为lmg/mL）。
贮藏于冰箱中。
4仪器4. 1 气相色谱仪z具有火焰光度检测器。
4.2 电动振荡器。
4. 3 K D浓缩器或旋转蒸发器。
4.4 离。