1、1微专题四 伴性遗传的常规解题方法学习目标 1.结合相关实例，归纳人类遗传系谱图的解题规律。2.结合伴性遗传的特点，学会判断基因的位置。一、遗传系谱图的解题规律例 1 如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图( 1不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，不正确的是( )A从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为 X染色体上的隐性遗传B若 1与 5结婚，生患病男孩的概率为18C若 1与 4结婚，生两病兼发孩子的概率为124D若 1与 4结婚，后代中只患甲病的概率为712答案 C解析 由图中 5和 6患甲病，所生女儿 3正常可知，甲病的遗传方式为
2、常染色体上的显性遗传。由 1不携带致病基因，所生儿子患有乙病可知，乙病的遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传。设甲病由基因 A、a 控制，乙病由基因 B、b 控制，则 1的基因型为aaXBXB、 aaXBXb， 5的基因型为 aaXBY，他们生出患病男孩(基因型为 aaXbY)的概率为 12 12 12 。单纯考虑甲病， 1的基因型为 aa， 4的基因型为 AA、 Aa，故后代患甲病的概率14 18 13 23为 ；单纯考虑乙病， 1的基因型为 XBXB、 XBXb， 4的基因型为 XBY，故后代患乙病的23 12 12概率为 ，可知生两病兼发孩子的概率为 ；只患甲病的概率为 。12 14 18
3、23 18 112 23 112 7122方法总结1遗传系谱图的分析判断(1)确定是否为伴 Y 染色体遗传若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴 Y 染色体遗传。如下图：若系谱图中，患者有男有女，则不是伴 Y 染色体遗传。(2)确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”是隐性遗传病，如图 1。“有中生无”是显性遗传病，如图 2。(3)确定是常染色体遗传还是伴 X 染色体遗传在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”a若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴 X 染色体隐性遗传，如图 3。b若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图 4。在
4、已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者” 。a若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴 X 染色体显性遗传，如图 5。b若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图 6。(4)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步3确定，如下图：如下图最可能为伴 X 染色体显性遗传。2关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算(1)常染色体遗传如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则：患病男孩的概率患病孩子的概率 ；12男孩患病的概率患病孩子的概率。(2)伴性遗传如果控制某
5、遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，则：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率后代男孩中患病的概率。变式 1 下图是先天聋哑遗传病的某家系图， 2的致病基因位于 1 对染色体， 3和 6的致病基因位于另 1 对染色体，这 2 对基因均可单独致病。 2不含 3的致病基因， 3不含 2的致病基因。不考虑其他突变，下列叙述正确的是( )A 3和 6所患的是伴 X 染色体隐性遗传病B若 2所患的是伴 X 染色体隐性遗传病， 2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C若 2所患的是常染色体隐性遗传病， 2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为14D若 2与
6、 3生育了 1 个先天聋哑女孩，该女孩的 1 条 X 染色体长臂缺失，则该 X 染色体来自母亲答案 D解析 正常的 3和 4生出了患病的 3和 6，所以此病为隐性遗传病，又因 3是女性，4其父亲正常，所以致病基因不可能位于 X 染色体上，A 错误；若 2所患的是伴 X 染色体隐性遗传病，则 2不患病的原因是 2不含来自母亲的致病基因，B 错误；若 2所患的是常染色体隐性遗传病，设这 2 种致病基因分别用 a、b 来表示，则 2的基因型为 AaBb，所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为 aa_或_bb 概率为 ，C 错14 14 116 716误；因 3不含 2的致病基因，而 3致病
7、基因应位于常染色体上，其 X 染色体应不含致病基因，从而使得 2不患病，若 1 条 X 染色体缺失将导致女孩先天性聋哑，则女孩原两条 X染色体中应有一条含致病基因，此染色体应来自父亲，倘若 2因来自母亲的含正常基因的X 染色体缺失，恰巧导致该正常基因缺失，则可导致女孩患病，D 正确。二、判断基因所在位置的实验设计例 2 一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型变为突变型。该鼠与野生型鼠杂交，F 1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。假如仅通过一次杂交实验鉴别突变基因是在常染色体上还是在 X 染色体上，则 F1的杂交组合最好选择( )A野生型(雌)突变型(雄)B野生型(雄)突变型(雌)C野
8、生型(雌)野生型(雄)D突变型(雌)突变型(雄)答案 A解析 根据题意分析，雌鼠染色体上的基因成对存在，一个基因的突变就发生性状改变，可以得知发生的是显性突变。用 F1中显性雄和隐性雌杂交，后代中雄性全部为野生型，雌性全部为突变型就可以判断基因的位置。方法总结1判断基因位于常染色体上还是 X 染色体上(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交隐性雌显性雄Error!(2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上。若正、反交结果不同，则基因位于 X 染色体上。2判断基因是位于 X、Y 染色体同源区段上还是仅位于
9、 X 染色体上时，用隐(纯合)显杂交组合，即：隐(纯合)显Error!变式 2 已知果蝇的长翅对残翅为显性、灰身对黑身为显性、红眼对白眼为显性(这三对基因均不位于 X、Y 染色体的同源区段)。下列有关果蝇的叙述中错误的是( )A残翅雌果蝇与长翅(纯合)雄果蝇杂交，若 F1雌雄均为长翅，则为常染色体遗传5B灰身(纯合)雌果蝇与黑身雄果蝇杂交，若 F1雌雄均为灰身，则为常染色体或 X 染色体遗传C红眼(纯合)雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，若 F1雌雄均为红眼，则为常染色体遗传D萨顿提出了“基因在染色体上”的假说，摩尔根通过实验证明了“基因在染色体上”答案 C解析 C 项中，红眼基因位于 X 染色体和常染
10、色体上时，均会出现 F1雌雄均为红眼，故不能判断基因的位置。1(2018洛阳一中期中)某种遗传病受一对等位基因控制，下面为该遗传病的系谱图。有关叙述正确的是( )A若该病为伴 X 染色体隐性遗传病， 1为纯合子B若该病为伴 X 染色体显性遗传病， 4为纯合子C若该病为常染色体隐性遗传病， 2为杂合子D若该病为常染色体显性遗传病， 3为纯合子答案 C解析 此题可用排除法(相关基因用 A、a 表示)，先根据男性患者 3和正常女儿 2排除 X染色体上的显性遗传，B 项错误；该病若为伴 X 染色体隐性遗传病， 1的基因型就是XAXa，不是纯合子，A 项错误；该病若为常染色体显性遗传病， 3的基因型可能
11、是 AA 或Aa，又根据 2的基因型为 aa，所以 3一定是杂合子，D 项错误。2. (2018安徽太和中学高一期中)某学校的生物小组在对人类遗传病调查时发现，某单基因遗传病具有男性患者多于女性患者的特点，并根据调查结果绘制了一个家系图(注：图中未标明患病情况)。下表中最符合该遗传病遗传特点的组别是( )6组别 男性患者 女性患者 男性正常 女性正常A 1,3 10 5,7,9 2,4,6,8B 3,5,7,9 1 2,4,6,8,10C 3,7,9 4 1,5 2,6,8,10D 3,7,9 1,5 2,4,6,8,10答案 B解析 根据题干信息“男性患者多于女性患者”可知，该遗传病最可能属
12、于伴 X 染色体隐性遗传病，而伴 X 染色体隐性遗传病具有“女患父必患，母患子必患”的特点，因此，解本题的突破点是看女性患者的上下代男性的患病情况。A 组中 10 号为女性患病，其父亲(7号)正常，说明 A 组不是伴 X 染色体隐性遗传病；C 组中 3 号和 4 号均患病，但他们的女儿8 号正常，说明 C 组为常染色体显性遗传病；B 组和 D 组均无女性患者，且 D 组只有 3 号、7 号和 9 号三位男性患者，根据遗传病的特点可知，该种遗传病最可能属于伴 Y 染色体遗传病；与 D 组不同的是，B 组的 1 号男性正常，而 5 号男性患病，说明 B 组不属于伴 Y 染色体遗传病，因此只有 B
13、组最符合伴 X 染色体隐性遗传病的特点。3下面是探究基因是位于 X、Y 染色体的同源区段上，还是只位于 X 染色体上的实验设计思路，请判断下列说法中正确的是( )方法 1：纯合显性雌性个体隐性雄性个体F 1。方法 2：隐性雌性个体纯合显性雄性个体F 1。结论：若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于 X、Y 染色体的同源区段上 若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于 X 染色体上 若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于 X 染色体上若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于 X、Y 染色体的同源区段A “方法 1结论”能够完成上述探究任务B “方法 1结论”能够完成上述探究任
14、务C “方法 2结论”能够完成上述探究任务D “方法 2结论”能够完成上述探究任务答案 C解析 从方法设计上讲，方法 1 达不到设计目的，因为不管基因是位于 X、Y 染色体的同源区段上，还是只位于 X 染色体上，结果都为子代雌雄全表现显性性状；方法 2 的设计是正确的，假设控制某一相对性状的基因 A、a 位于 X、Y 染色体的同源区段上，那么隐性雌性个体的基因型为 XaXa，纯合显性雄性个体的基因型为 XAYA，X aXaXAYAX AXa、X aYA，则得出结论，假设基因只位于 X 染色体上，X aXaXAYX AXa、X aY，则得出结论。因此“方法72结论”能够完成上述探究任务。4(20
15、18潍坊高一检测)如图是一对夫妇和几个子女的简化 DNA 指纹，据此图判断，下列选项不正确的是( )基因标记 母亲 父亲 女儿 1 女儿 2 儿子 A.基因和基因可能位于同源染色体上B基因可能位于 X 染色体上C基因与基因可能位于同一条染色体上D基因可能位于 Y 染色体上答案 D解析 由图中信息可知，基因和基因均存在于母亲体内，后代中有且只有这两个基因中的一个，所以基因和基因最可能位于一对同源染色体上，A 正确；基因的遗传特点是父亲传给了两个女儿，没有传给儿子，所以最可能位于 X 染色体上，B 正确；基因和基因的遗传情况是一样的，同时出现，所以最可能位于同一条染色体上，C 正确；如果基因位于
16、Y 染色体上，那么遗传特点是父亲只能传给儿子，但女儿 1 也有此基因，所以基因不可能位于 Y 染色体上，D 错误。5(2018江都质检)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a 和 B、b)控制，其中 A、a 基因位于 2 号染色体上，其中 A 和 B 同时存在时果蝇表现为红眼，B 存在而 A 不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。现选择两只红眼雌、雄果蝇交配，产生的后代如图所示，请回答下列问题：(1)亲代雌、雄果蝇的基因型分别为_、_。(2)从 F1中选出红眼雌蝇和红眼雄蝇各一只进行杂交，所得子代中粉红眼果蝇出现的概率_。(3)果蝇体内另有一对基因 T、t，已知这对基因不位于 2 号染色体上。当
17、t 基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇。为了探究 T、t 基因是否位于 X 染色体上，让纯合红眼雌蝇与不含 T 基因的纯合白眼雄蝇杂交，F 1随机交配得 F2，观察 F2的性别8比例。若_，则 T、t 基因位于 X 染色体上；若_，则 T、t 基因位于常染色体上。讨论：若 T、t 基因位于 X 染色体上，F 2无粉红眼果蝇出现，则亲代雄果蝇的基因型为_。答案 (1)AaX BXb AaX BY (2) (3)雌雄11雌雄35 AAX tbY772解析 (1)已知果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a 和 B、b)控制，其中 A、a 位于常染色体上，图中显示性状雌雄表现不同
18、，与性别相关联，则 B、b 位于 X 染色体上。A 和 B 同时存在时果蝇表现为红眼，B 存在而 A 不存在时为粉红眼，其余情况为白眼，由于亲本都是红眼，后代出现了粉红眼，且雄性后代有 3 种表现型，因此亲本的基因型为AaXBXbAaXBY。(2)由上面的分析可知，F 1中红眼雌蝇基因型及比例是AAXBXBAaX BXBAAX BXbAaX BXb1212，F 1中红眼雄蝇基因型及比例是AAXBYAaX BY12，则从 F1中选出红眼雌蝇和红眼雄蝇各一只进行杂交，两对基因分开考虑，则有雌(AAAa12)雄(AAAa12)AAAaaa441，雌(XBXBX BXb11)雄(X BY)X BXBX
19、 BXbX BYX bY3131，所以子代中粉红眼果蝇(aaX BXBaaX BXbaaX BY)出现的概率为 1/97/87/72。(3)果蝇体内另有一对基因 T、t，已知这对基因不位于 2 号染色体上。当 t 基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇。为了探究 T、t 基因是否位于 X 染色体上，让纯合红眼雌蝇(TT)(AAX BXB)与不含 T 基因的纯合白眼雄蝇(tt)(_X bY)杂交：若后代雌雄11，说明没有发生性反转现象，雌果蝇没有变成雄果蝇，则 T、t 基因位于 X 染色体上；若后代雌雄35，说明有发生性反转现象，雌果蝇变成了雄果蝇，则 T、t 基因位于常染色体
20、上。讨论：若 T、t 基因位于 X 染色体上，已知 F2无粉红眼果蝇(aa)出现，则亲代雄果蝇的基因型为 AAXtbY。9对点训练题组一 遗传系谱图的解题规律1如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是( )A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B这种遗传病女性发病率高于男性C该遗传病不可能是 X 染色体上的隐性遗传病D子女中的致病基因不可能来自父亲答案 C解析 据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除伴 X 染色体隐性遗传，因为伴 X染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。2如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是( )A甲病为
21、常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点B乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性C4 为甲病携带者的概率是 ，为乙病携带者的概率是23 12D若4 和5 再生一个孩子，其为正常女孩的概率是38答案 D解析 由系谱图中4 和5 正常，生下患甲病女孩6 可知，甲病是常染色体隐性遗传病，则乙病是红绿色盲症，即伴 X 染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高于女性，A、B 错误；对于甲病(基因用 A、a 表示)，4 是杂合子(Aa)，对于乙病(基因用 B、b 表示)，4 是携带者(X BXb)的概率是 ，C 错误；4 的基因型为12AaXBXb、 AaXBXB，5 的基因型为 AaXBY，二者生下正
22、常女孩的概率是 ，D 正确。12 12 12 34 38103根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是( )A是常染色体隐性遗传B最可能是伴 X 染色体隐性遗传C最可能是伴 X 染色体显性遗传D可能是伴 X 染色体显性遗传答案 D解析 双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于 X 染色体上，则其父亲必为患者；双亲正常，后代有病，必为隐性遗传病，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于 X 染色体上，由母亲传递而来；父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，最可能为伴 X 染色体显性遗传病，其他遗传病概率非常低；父亲有病，儿子全患病，女儿正常
23、，最可能为伴 Y 染色体遗传病，不可能为伴 X 染色体显性遗传，其他遗传病的可能性极小。4如图为人类某单基因遗传病系谱图，下列推断正确的是( )A可以确定该病为常染色体隐性遗传病B可以确定 1 号个体携带致病基因C可以确定致病基因在 Y 染色体上D若 5 号个体携带致病基因，则 4 号个体是杂合子的概率为12答案 B解析 根据题意和分析系谱图可知：1 号和 2 号均正常，但他们有一个患病的儿子(3 号)，即“无中生有为隐性” ，说明该病为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病，也可能为伴X 染色体隐性遗传病，A 项错误；该病为隐性遗传病，如果是伴 X 染色体隐性遗传病，则致病基因来自 1 号；如
24、果是常染色体隐性遗传病，则致病基因来自 1 号和 2 号，所以可以确定 1 号个体携带致病基因，B 项正确；由于 3 号是男性患者而 2 号、4 号正常，所以可以确定致病基因不在 Y 染色体上，C 项错误；若 5 号个体携带致病基因，该病仍可为伴 X 染色体隐性遗传病，这种情况下 4 号个体是杂合子的概率为 0，D 项错误。5(2015浙江，6)甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中 4不携11带甲病的致病基因。下列叙述正确的是( )A甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴 X 染色体隐性遗传病B 1与 5的基因型相同的概率为14C 3与 4的后代中理论上共有 9 种基因型和 4
25、种表现型D若 7的性染色体组成为 XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲答案 D解析 由 3和 4不患甲病而后代 7患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且 4不携带甲病致病基因，由此推断甲病为伴 X 染色体隐性遗传病。由 1和 2不患乙病而后代 1患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传病，A 错误；用 A、a 表示甲病致病基因，B、b 表示乙病致病基因，则 1的基因型为 BbXAXa， 5的基因型为 B XAX ，由 3和 4有关甲病的基因型为 XAXa和 XAY 可推知， 5有关甲病的基因型为 XAXA或 XAXa，由患乙病的 4可推知， 312 12和 4的基因型为 Bb 和 bb，由此 5有关
26、乙病的基因型为 Bb， 5的基因型为 BbXAXA或12BbXAXa，故两者基因型相同的概率为 ，B 错误； 3与 4的基因型分别是 BbXAXa和12 12bbXAY，理论上其后代共有 248 种基因型、236 种表现型，C 项错误；若 7的性染色体组成为 XXY，则基因型为 XaXaY，而亲本有关的染色体组成为 XAXa和 XAY，因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常，D 项正确。6(2018山东淄博期中)荷斯坦牛的耳尖 V 形与非 V 形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性状遗传的系谱图，下列叙述正确的是( )AV 形耳尖由 X 染色体上的显性基因控
27、制B由 2的表现型可推定 1为杂合子C 3中控制非 V 形耳尖的基因可来自 1D 2与 5交配生出 V 形耳尖子代的可能性为1312答案 C解析 根据题意和分析图示可知：荷斯坦牛的耳尖 V 形与非 V 形是一对相对性状，由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。根据 1和 2都是 V 形耳尖，而其后代 2出现性状分离，所以可以判断 V 形耳尖为显性性状。根据 1和 3可判断 V 形耳尖不是由 X 染色体上的显性基因控制，所以 V 形耳尖由常染色体上的显性基因控制，A 项错误；由 2的表现型可推定， 1和 2为杂合子，但无法判断 1是否为杂合子，B 项错误； 3中控制非 V形耳尖的基因来自 3和
28、4，而 3中控制非 V 形耳尖的基因则来自 1和 2，C 项正确；设相关基因为 A、a， 2的基因型为 aa， 5的基因型为 Aa，所以 2和 5交配生出 V 形耳尖子代的可能性为 ，D 项错误。12题组二 判断基因所在位置的实验设计7某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为( )A伴 Y 染色体遗传B常染色体显性遗传C伴 X 染色体显性遗传D伴 X 染色体隐性遗传答案 C解析 伴 X 染色体显性遗传病的显著特点是男性患病，其母亲、女儿均是患者；而伴 Y 染色体遗传病只在男性中连续遗传；常染色体遗传病后代男女患病机会相等；伴 X 染色体隐性遗传病通常
29、是男患者的致病基因通过女儿传给他的外孙。8(2018青岛一中期中)菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为 XY 型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表，下列对杂交结果分析正确的是( )项目不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株 34 14 0 0雌株 0 0 34 14A.抗霜基因和抗病基因都位于 X 染色体上B抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于 X 染色体上D上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性13答案 B解析 由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌
30、、雄个体中的比例都为 31，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据“无中生有”(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体)，可推出不抗病为隐性性状；子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于 X 染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雄性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。9已知果蝇长翅和短翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及比例为长翅红眼长翅棕眼短翅红
31、眼短翅棕眼3311。由上述材料可知( )A长翅为显性性状，但不能确定控制长翅的基因的位置B长翅为显性性状，控制长翅的基因位于常染色体上C红眼为隐性性状，控制红眼的基因位于 X 染色体上D红眼性状的显隐性未知，控制红眼的基因位于常染色体上答案 A解析 由子一代中表现型及比例可知，长翅短翅31、红眼棕眼11, 这说明长翅为显性性状，但不能确定红眼和棕眼的显隐性；而且题中没有说明性状与性别的关系，所以不能确定这两对等位基因的位置。10(2018湖南常德一中高一期中)果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制，在纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中，F 1只有暗红眼；在纯种暗红眼纯种朱红眼反交实验中，F 1雌
32、性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法错误的是( )A这对基因位于 X 染色体上，显性基因为暗红眼基因B正交、反交实验可以确定控制眼色的基因是在 X 染色体上还是在常染色体上C正反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是 XAXaD反交实验中，F 1雌雄性个体交配，子代雄性果蝇中暗红眼和朱红眼的比例为 31答案 D解析 正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型。本实验中正交和反交的结果不同，说明控制眼色的这对基因不在常染色体上；纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中，F 1只有暗红眼，说明暗红眼为显性；纯种暗红眼(X AXA)纯种朱红眼(X aY)得到 F1只有暗红眼(X AXa、X AY)，纯种朱红
33、眼(X aXa)纯种暗红眼(X AY)的反交实验中，F 1雌性为暗红眼(X AXa)，雄性为朱红眼(X aY)，F 1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是 1(XAXa)1(X aXa)1(X AY)1(X aY)。11(2016全国，6)果蝇的某对相对性状由等位基因 G、g 控制，且对于这对性状的表14现型而言，G 对 g 完全显性。受精卵中不存在 G、g 中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测雌蝇中( )A这对等位基因位于常染色体上，G 基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上，g 基因纯合时致死C这对等
34、位基因位于 X 染色体上，g 基因纯合时致死D这对等位基因位于 X 染色体上，G 基因纯合时致死答案 D解析 由题意“子一代果蝇中雌雄21”可知，该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g 这对等位基因位于 X 染色体上；由题意双亲的表现型不同，子一代雌蝇有两种表现型 XGXg、X gXg可推知：双亲的基因型分别为 XGXg和 XgY；再结合题意“受精卵中不存在 G、g 中的某个特定基因时会致死” ，可进一步推测：雄蝇中 G 基因纯合致死。12.如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段1 上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型是显性的雄蝇杂交，不考虑突
35、变。下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断，说法正确的是( )A若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因一定位于片段上B若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因一定位于片段1 上C若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于片段上D若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于片段1 上答案 C解析 图中是一对性染色体 X 和 Y，为 X、Y 染色体的同源区段，1 为 X 染色体所特有的片段，2 为 Y 染色体所特有的片段。用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，相关基因用 B、b 表示，因后代雌果蝇的两个 X 染色体来自双亲，雄果蝇的 X 染色体只来自母本，所以后代
36、都含有 Xb。若子代雌性为显性，基因型为XBXb，雄性为隐性的基因型为 XbY 或 XbYb，Y 染色体上可以含有 b 基因也可以不含有，所以该对基因可以位于同源区段上，也可以位于非同源区段1 上，若子代雌性为隐性的基因型为 XbXb，雄性为显性的基因型为 XbYB，Y 染色体上必须有 B 基因，雄性才为显性，所以该对基因位于同源区段上。综合强化13人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为 H、h)和乙遗传病(基因为 T、t)15患者，系谱图如图。以往研究表明在正常人群中，Hh 基因型频率为 104 。请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式为_。(2)若3 无乙病致
37、病基因，请继续分析：2 的基因型为_；5 的基因型为_。如果5 与6 结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果7 与8 再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。如果5 与 h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带 h 基因的概率为_。答案 (1)常染色体隐性遗传 (2)HhX TXt HHX TY 或 HhXTY 136 160000 35解析 (1)根据题意和分析遗传系谱图可知：1 和2 均无甲病，但他们有一个患甲病的女儿(2)，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性” ，说明甲病为常染色体隐性遗传病。(2)由系谱图可知，患乙病的都是男性，1 和2 均无乙
38、病，但他们有一个患乙病的儿子(1)，说明乙病为隐性遗传病，又已知3 无乙病致病基因，说明乙病为伴 X染色体隐性遗传病，则2 的基因型为 HhXTXt。5 的基因型及概率为 HHXTY 或13HhXTY。6 的基因型中为 Hh 的概率为 ，为 XTXt的概率为 ，所以5 与6 结婚，23 23 12则所生男孩患甲病的概率 ，患乙病的概率 ，因此同时患两种遗传病的概23 23 14 19 12 12 14率为 。7 为 Hh 的概率是 ，8 为 Hh 的概率是 104 ，则他们再生一个女19 14 136 23儿患甲病的概率为 104 。由于5 的基因型及概率为 HH 或 Hh，与 h23 14
39、160 000 13 23基因携带者结婚，后代为 hh 的概率为 ，Hh 的概率为 ，所以表现型23 14 16 13 12 23 12 36正常的儿子携带 h 基因的概率为 (1 ) 。36 16 3514人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答下列问题：16(1)上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用 A、a 表示，乙病基因用 B、b 表示，4 无致病基因。甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。(2)2 的基因型为_，1 的基因型为_。(3)如果2 与3 婚配，生出正常孩子的概率为_。答案 (1)常染色体显性遗传 伴 X 染色体隐性遗传(2)AaXbY aaX B
40、Xb (3)732解析 (1)对于甲病：3、3 均患甲病，但是4 无致病基因，推出甲病为显性遗传病，又因为2 的女儿1 不患甲病，得出甲病为常染色体显性遗传。对于乙病：4 患乙病，其双亲3、4 均正常，且4 无致病基因，推出乙病为伴 X 染色体隐性遗传。(2)2 两病兼患，且其母1 正常，推出2 的基因型为 AaXbY。1 表现正常，但其父2 患乙病，推出1 的基因型为 aaXBXb。(3)2 只患甲病，其父2 两病兼患，其母1 正常，推出2 基因型为AaXBY。4 患乙病，3 患甲病，4 无致病基因，推出3 有关甲病的基因型为Aa，有关乙病基因型为 XBXB或 XBXb。单独分析甲病，2(A
41、a)与3(Aa)生出正常孩12 12子的概率为(aa)；单独分析乙病，2(X BY)与3( XBXB或 XBXb)生出正常孩子的概率为 1 (Y)14 12 12 12 (Xb) ，所以2 与3 生出正常孩子的概率为 。12 12 78 14 78 73215现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图。请回答：P 裂翅 非裂翅F1 裂翅 非裂翅(102、92) (98、109)(1)上述亲本中，裂翅果蝇为_(填“纯合子”或“杂合子”)。(2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于 X 染色体上
42、。17(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体上还是 X 染色体上。请写出一组杂交组合的表现型：_()_()。答案 (1)杂合子 (2)图解如下：P X AXa X aY裂翅 非裂翅F1 X AXa X AY X aXa X aY裂翅裂翅非裂翅非裂翅1 1 1 1(3)非裂翅 裂翅(或裂翅 裂翅)解析 (1)由杂交实验图看出，后代出现裂翅非裂翅11，因此亲本中的显性个体裂翅果蝇为杂合子。(2)若位于 X 染色体上，亲本中的裂翅果蝇基因型为 XAXa，非裂翅果蝇基因型为 XaY，后代基因型分别为 XAXa、X AY、X aXa、X aY，表现型分别为裂翅()、裂翅()、非裂翅()、非裂翅()，数量比为 1111。(3)方法一：用雌性隐性个体与雄性显性个体进行杂交实验。即母本是非裂翅，父本是裂翅，若后代雌性均与父本性状一致(裂翅)，雄性均与母本性状一致(非裂翅)，则该对基因位于 X 染色体上。方法二：用均为裂翅的个体进行杂交实验，若后代出现非裂翅既有雌性又有雄性，则该对基因位于常染色体上；若后代出现非裂翅全为雄性，则该对基因位于 X 染色体上。
