1、遗传学-12 及答案解析(总分：98.00，做题时间：90 分钟)一、填空题 lilist-style-typ(总题数：6，分数：8.00)1.DNA 作为遗传物质最早的证据来自肺炎链球菌的 1 实验。（分数：1.00）填空项 1:_2.在减数分裂过程中，染色体复制 1 次，细胞复制 2 次，所以在末期，染色体数目减少了一半。（分数：2.00）填空项 1:_填空项 1:_3.色盲是 X 连锁隐性遗传，一个表型正常的女人(其父是色盲)与一个视觉正常的男人结婚，你认为他们的儿子是色盲的概率是 1。（分数：1.00）填空项 1:_4.雌蜂染色体数为 2n=32，在雄蜂体细胞中染色体数为 1，雄蜂在形
2、成配子过程中，可看到二价体的数目为 2；而雌蜂在形成雌配子过程中，可看到二价体的数目为 3。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_5.碱基替换包括两种形式，即 1 和 2。（分数：2.00）填空项 1:_填空项 1:_6.某对夫妻有四个孩子，这四个孩子的基因型为：iiL MLN，I AiLNLN，iiL NLN，I BiLMLM，这对夫妻的基因型为 1。（分数：1.00）填空项 1:_二、选择题(总题数：10，分数：10.00)7.单倍体链孢霉一般是粉红色，白色是他的突变型，如果把粉红色链孢霉与白色进行杂交，其子是粉红色的概率是_。 A.100% B.3/4 C.1/2
3、D.1/4（分数：1.00）A.B.C.D.8.有一个杂交组合 aaBBAAbb，下列有关其 F1的陈述正确的是_。 A.若位点间不连锁，产生 Ab 配子时，同样可产生 AB 配子 B.若位点间紧密连锁，与不连锁相比，F 1的表型分布不同 C.若位点间紧密连锁，与不连锁相比，F 2的表型分布不同 D.上述答案都不对（分数：1.00）A.B.C.D.9.核型为 48，XXXX 的女性，她的巴氏小体有_。 A.一个 B.二个 C.三个 D.四个（分数：1.00）A.B.C.D.10.转化、转导和性导的相同点在于_。 A.都需要噬菌体 B.都引起基因重组 C.都需要 F 因子 D.不引起重组（分数：
4、1.00）A.B.C.D.11.下列哪种染色体变异可引起假连锁的遗传学效应?_。 A.缺失 B.重复 C.倒位 D.易位（分数：1.00）A.B.C.D.12.可诱发移码突变的化学试剂有_。 A.吖啶橙 B.5-溴尿嘧啶 C.羟胺 D.烷化剂（分数：1.00）A.B.C.D.13.隐性上位发生的情况下，一般在：F 2中的表型比为_。 A.9:3:3:1 B.9:3:4 C.15:1 D.9:7（分数：1.00）A.B.C.D.14.细胞质基因的分离和重组的过程_。 A.类似于有丝分裂 B.类似于减数分裂 C.类似于细菌的二分分裂方式 D.没有规律，具有随机性（分数：1.00）A.B.C.D.1
5、5.关于数量性状的描述，正确的有_。 A.由多个基因控制 B.一般不受环境影响 C.呈现不连续变异 D.差别非常明显，“非此即彼”（分数：1.00）A.B.C.D.16.下列哪个群体处于遗传平衡状态?_。 A.100%Aa B.50%AA 50%aa C.40%AA 20%Aa 40%aa D.25/36AA 10/36Aa 1/36aa（分数：1.00）A.B.C.D.三、判断题(总题数：10，分数：10.00)17.遗传和变异之间是相互独立而又相互联系的，因而是辩证统一的关系。（分数：1.00）A.正确B.错误18.表现度是指一个基因效应的表达或不表达，不管表达的程度如何。（分数：1.00
6、）A.正确B.错误19.完全连锁的例子是不多见的，在自然界现有雌果蝇和雄家蚕。（分数：1.00）A.正确B.错误20.若某种性状只由父亲传给儿子，这是限 Y 遗传，如人类的毛耳遗传。（分数：1.00）A.正确B.错误21.中断杂交技术可用于精确确定细菌染色体 DNA 上任意基因间的距离。（分数：1.00）A.正确B.错误22.草履虫细胞质中的卡巴粒是由其本身的 K 基因决定的。（分数：1.00）A.正确B.错误23.亚硝酸和烷化剂是有效的诱变剂，他们的作用方式是改变 DNA 的化学结构，引起转换或颠换。（分数：1.00）A.正确B.错误24.两个连锁遗传的基因，如果两者在染色体上的距离近说明这
7、两个基因的连锁强度大，若距离远，则连锁强度小。（分数：1.00）A.正确B.错误25.基因突变具有多方向性，一个基因可以突变成为生理功能和性状表现各不相同的多个复等位基因。（分数：1.00）A.正确B.错误26.臂间倒位杂合体在减数分裂过程中能形成桥和染色体断片，因此可作为细胞学鉴定的依据。（分数：1.00）A.正确B.错误四、名词解释(总题数：10，分数：30.00)27.heredity（分数：3.00）_28.linkage group（分数：3.00）_29.sex-limited inheritanee（分数：3.00）_30.transformation（分数：3.00）_31.b
8、alanced lethal system（分数：3.00）_32.nonsense mutation（分数：3.00）_33.multiplealleles（分数：3.00）_34.sex reversal（分数：3.00）_35.gene pool（分数：3.00）_36.genotype（分数：3.00）_五、B简答题/B(总题数：4，分数：20.00)37.简述基因突变的一般特点。（分数：5.00）_38.如果某一遗传的正反交结不一样，你怎样确定他是属于母性影响，细胞质遗传或是伴性遗传?（分数：6.00）_39.请说明易位的遗传学效应。（分数：6.00）_40.简述一下遗传平衡定律的主
9、要内容要点。（分数：3.00）_六、B计算与分析题/B(总题数：2，分数：20.00)41.下面是位于同一条染色体上的三个基因的隐性基因连锁图，并注明了重组率。（分数：10.00）_42.人类中，色盲男性占男性总数的 8%，已知色盲为 X 连锁隐性遗传，你预期色盲女性在总人口中的比例为多少?（分数：10.00）_遗传学-12 答案解析(总分：98.00，做题时间：90 分钟)一、填空题 lilist-style-typ(总题数：6，分数：8.00)1.DNA 作为遗传物质最早的证据来自肺炎链球菌的 1 实验。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：转化）解析：2.在减数分裂过程中，染色体
10、复制 1 次，细胞复制 2 次，所以在末期，染色体数目减少了一半。（分数：2.00）填空项 1:_ （正确答案：一）填空项 1:_ （正确答案：两）解析：3.色盲是 X 连锁隐性遗传，一个表型正常的女人(其父是色盲)与一个视觉正常的男人结婚，你认为他们的儿子是色盲的概率是 1。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：50%）解析：4.雌蜂染色体数为 2n=32，在雄蜂体细胞中染色体数为 1，雄蜂在形成配子过程中，可看到二价体的数目为 2；而雌蜂在形成雌配子过程中，可看到二价体的数目为 3。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：16）填空项 1:_ （正确答案：0）填空项 1:_
11、（正确答案：16）解析：5.碱基替换包括两种形式，即 1 和 2。（分数：2.00）填空项 1:_ （正确答案：转换）填空项 1:_ （正确答案：颠换）解析：6.某对夫妻有四个孩子，这四个孩子的基因型为：iiL MLN，I AiLNLN，iiL NLN，I BiLMLM，这对夫妻的基因型为 1。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：I AilMLM，I BiLMLN）解析：二、选择题(总题数：10，分数：10.00)7.单倍体链孢霉一般是粉红色，白色是他的突变型，如果把粉红色链孢霉与白色进行杂交，其子是粉红色的概率是_。 A.100% B.3/4 C.1/2 D.1/4（分数：1.00
12、）A.B.C. D.解析：8.有一个杂交组合 aaBBAAbb，下列有关其 F1的陈述正确的是_。 A.若位点间不连锁，产生 Ab 配子时，同样可产生 AB 配子 B.若位点间紧密连锁，与不连锁相比，F 1的表型分布不同 C.若位点间紧密连锁，与不连锁相比，F 2的表型分布不同 D.上述答案都不对（分数：1.00）A.B.C. D.解析：9.核型为 48，XXXX 的女性，她的巴氏小体有_。 A.一个 B.二个 C.三个 D.四个（分数：1.00）A.B.C. D.解析：10.转化、转导和性导的相同点在于_。 A.都需要噬菌体 B.都引起基因重组 C.都需要 F 因子 D.不引起重组（分数：1
13、.00）A.B. C.D.解析：11.下列哪种染色体变异可引起假连锁的遗传学效应?_。 A.缺失 B.重复 C.倒位 D.易位（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：12.可诱发移码突变的化学试剂有_。 A.吖啶橙 B.5-溴尿嘧啶 C.羟胺 D.烷化剂（分数：1.00）A. B.C.D.解析：13.隐性上位发生的情况下，一般在：F 2中的表型比为_。 A.9:3:3:1 B.9:3:4 C.15:1 D.9:7（分数：1.00）A.B. C.D.解析：14.细胞质基因的分离和重组的过程_。 A.类似于有丝分裂 B.类似于减数分裂 C.类似于细菌的二分分裂方式 D.没有规律，具有随机性（分数
14、：1.00）A.B.C.D. 解析：15.关于数量性状的描述，正确的有_。 A.由多个基因控制 B.一般不受环境影响 C.呈现不连续变异 D.差别非常明显，“非此即彼”（分数：1.00）A. B.C.D.解析：16.下列哪个群体处于遗传平衡状态?_。 A.100%Aa B.50%AA 50%aa C.40%AA 20%Aa 40%aa D.25/36AA 10/36Aa 1/36aa（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：三、判断题(总题数：10，分数：10.00)17.遗传和变异之间是相互独立而又相互联系的，因而是辩证统一的关系。（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：18.表现度是指一
15、个基因效应的表达或不表达，不管表达的程度如何。（分数：1.00）A.正确B.错误 解析：19.完全连锁的例子是不多见的，在自然界现有雌果蝇和雄家蚕。（分数：1.00）A.正确B.错误 解析：20.若某种性状只由父亲传给儿子，这是限 Y 遗传，如人类的毛耳遗传。（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：21.中断杂交技术可用于精确确定细菌染色体 DNA 上任意基因间的距离。（分数：1.00）A.正确B.错误 解析：22.草履虫细胞质中的卡巴粒是由其本身的 K 基因决定的。（分数：1.00）A.正确B.错误 解析：23.亚硝酸和烷化剂是有效的诱变剂，他们的作用方式是改变 DNA 的化学结构，引起转
16、换或颠换。（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：24.两个连锁遗传的基因，如果两者在染色体上的距离近说明这两个基因的连锁强度大，若距离远，则连锁强度小。（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：25.基因突变具有多方向性，一个基因可以突变成为生理功能和性状表现各不相同的多个复等位基因。（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：26.臂间倒位杂合体在减数分裂过程中能形成桥和染色体断片，因此可作为细胞学鉴定的依据。（分数：1.00）A.正确B.错误 解析：四、名词解释(总题数：10，分数：30.00)27.heredity（分数：3.00）_正确答案：(遗传：指生物在繁殖过程中出现的亲代与子代
17、以及子代各个体之间的相似性。)解析：28.linkage group（分数：3.00）_正确答案：(连锁群：存在于同一染色体上的基因群，就是一组不能进行自由组合的线形排列的基因群。)解析：29.sex-limited inheritanee（分数：3.00）_正确答案：(限性遗传：其基因可在常染色体或性染色体上，但仅在一种性别中表达，限性遗传的性状常和第二性征或性激素有关。)解析：30.transformation（分数：3.00）_正确答案：(转化：指某些细菌(或其他生物)能通过其细胞膜摄取周围供体(donor)的染色体片段，并将此外源 DNA 片段通过重组整合到自己染色体组的过程。)解析：
18、31.balanced lethal system（分数：3.00）_正确答案：(平衡致死系：像这种两个致死基因以相斥形式存在，永远保持杂合状态，不发生分离的品系称为平衡致死品系或永久杂种。)解析：32.nonsense mutation（分数：3.00）_正确答案：(无义突变：指由于 DNA 的碱基改变导致编码氨基酸的密码子突变成终止密码子。这种突变引起 mRNA 翻译提前终止，产生一条短的不完整的多肽链。无义突变通常对所编码的蛋白活性有严重影响，产生突变的表型。)解析：33.multiplealleles（分数：3.00）_正确答案：(复等位基因：在同源染色体的相同位点上，存在两个以上的等
19、位基因。)解析：34.sex reversal（分数：3.00）_正确答案：(性反转：由雌性变成雄性或由雄性变成雌性的现象。)解析：35.gene pool（分数：3.00）_正确答案：(基因库：群体中所有个体共有的全部基因，对二倍体生物来说，在群体含量为 n 的一个基因库中，对于每个基因座位来说，各有 2n 个基因(性连锁基因除外)。)解析：36.genotype（分数：3.00）_正确答案：(基因型：指一个个体染色体上基因的集合，即它所包含的每一对基因。)解析：五、B简答题/B(总题数：4，分数：20.00)37.简述基因突变的一般特点。（分数：5.00）_正确答案：(基因突变的一般特点：
20、突变的随机性、突变的稀有性、突变的可逆性和重演性、突变的多方向性、突变的有利性和有害性)解析：38.如果某一遗传的正反交结不一样，你怎样确定他是属于母性影响，细胞质遗传或是伴性遗传?（分数：6.00）_正确答案：(可以采用连续自交的方式进行分析。若 F2代不分离，F 3代出现符合孟德尔分离比的比例，则属于母性影响。若 F2代、F 3代均不分离，大多表现为偏母遗传的特性，则属于细胞质遗传。如果在 F2代出现固定的分离比，且性状的表达与雌雄性别具有密切相关性，则属于伴性遗传。)解析：39.请说明易位的遗传学效应。（分数：6.00）_正确答案：(半不育性；假连锁；位置效应)解析：40.简述一下遗传平
21、衡定律的主要内容要点。（分数：3.00）_正确答案：(遗传平衡定律：在随机交配的大群体中，如果没有其他因素干扰，群体将是一个平衡群体；在任何一个大群体内，不论其等位基因频率和基因型频率如何，只要一代的随机交配，这个群体就可达到平衡。群体处于平衡状态时：各代基因频率保持不变，且基因频率与基因型频率间关系为：D=p2，H=2pq，R=q 2。)解析：六、B计算与分析题/B(总题数：2，分数：20.00)41.下面是位于同一条染色体上的三个基因的隐性基因连锁图，并注明了重组率。（分数：10.00）_正确答案：(由并发率可知双交换率为 0.60.10.2100%=1.2% 则 a+c、+b+的频率分别
22、是 0.6%、0.6% a+、+bc 的频率分别是(10%-1.2%)/2=4.4%、4.4% ab+、+c 的频率分别是(20%-1.2%)/2=9.4%、9.4% abc、+的频率分别是(100%-8.8%-18.8%-1.2%)/2=35.6%、35.6%)解析：42.人类中，色盲男性占男性总数的 8%，已知色盲为 X 连锁隐性遗传，你预期色盲女性在总人口中的比例为多少?（分数：10.00）_正确答案：(人类群体可看成一个随机交配的大群体，且色盲基因为位于 X 染色体上的伴性遗传基因，那么色盲男性患者的基因型频率等于色盲基因频率，即 q=8%，正常基因=92%。对于平衡群体而言，等位基因在群体中的频率应该等于该基因在男性个体中的基因频率，等于该基因在女性个体中的频率。所以女性群体中色盲基因的频率为 8%，色盲女性为 q2=0.64%。由于群体中，男女比例接近 1:1，所以女性色盲患者在总人口中的比例为 0.64%2=0.32%)解析：
