1、初级药士相关专业知识-1-2 及答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)1.关于主动转运特点，叙述不正确的是 A需消耗机体能量 B需要载体或酶参与 C有饱和现象和竞争抑制 D逆浓度梯度转运 E无部位特异性（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.全国性批发企业向医疗机构直接提供麻醉药品应当 A经国家食品药品监督管理局批准 B经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准 C经医疗机构所在地市级药品监督管理部门批准 D经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准 E经医疗机构所在地市级卫生行政部门批准（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.核准药品说明书和标签的是 A国家食品药品监督管理局 B卫生
2、部 C国家工商行政管理总局 D省级食品药品监督管理局 E省级卫生行政部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须 A每两年进行健康检查 B每年进行健康检查 C每半年进行健康检查 D每季度进行健康检查 E每个月进行健康检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.第一类精神药品专用处方为 A淡红色，右上角标注“精一” B淡红色，左上角标注“精一” C淡黄色，左上角标注“精一” D淡黄色，右上角标注“精一” E白色，右上角标注“精一”（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.以下处方书写方式，错误的是 A每张处方只限一名患者使用 B修
3、改处要由处方医生签名并注明修改日期 C超剂量使用应注明原因并再次签名 D特殊情况必须注明临床诊断 E处方后空白处应画一斜线，以示完毕（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.麻醉药品、第一类精神药品验收要求，错误的是 A应货到即验 B至少双人开箱验收 C验收记录双人签字 D采用专簿记录验收情况 E清点清楚储运包装即可（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.药物分布指 A药物在用药部位崩解溶出的过程 B药物从用药部位进入组织的过程 C药物吸收并进入体循环后向组织、器官和体液的转运过程 D药物吸收进入体循环后向机体组织和器官的转运过程 E药物从用药部位向机体组织、器官和体液的转运过程（分数：1.
4、00）A.B.C.D.E.9.生物药剂学的概念是 A研究药物及其剂型在体内的吸收与消除过程的药剂学分支学科 B阐明药物剂型因素与药物疗效之间相互关系的药剂学分支学科 C研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生理因素与药物疗效之间相互关系的一门药剂学分支学科 D阐明机体因素与药物疗效之间相互关系的药剂学分支学科 E研究药物及其剂型在体内的分布与代谢过程的药剂学分支学科（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.药学部的工作模式是 A全程化药学服务 B全程化药品供应 C全程化药品保障 D及时性药品供应 E阶段性药学服务（分数：1.00）A.B.C.D.E.1
5、1.上个世纪 80 年代，医院的药学工作模式发生的重大变化是 A由单一供应型向科技服务型转变 B由科技服务型向单一供应型转变 C由单一供应型向科技咨询型转变 D由科技咨询型向单一供应型转变 E由单一供应型向物流配送型转变（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.药品生产所用的原料、辅料，必须符合 A药用要求 B化工要求 C医用要求 D民用要求 E工业要求（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.个体诊所提供药品的范围的正确表述是 A常用药和急救药 B常用口服药和外用药 C一线用药 D外用药 E常用口服药和急救药（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.与中华人民共和国药品管理法规定的药品
6、概念有矛盾的是 A药品单指用于治疗疾病的物质 B药品能有目的地调节人的生理功能 C药品规定有适应证或功能主治 D药品有规定的用法 E药品有规定的用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列药品广告内容要求，正确的是 A含大量药品研制单位的介绍 B以药品说明书为准 C非药品广告有涉及药品的宣传 D宣传“安全绝无毒副作用” E利用中国药学会的名义作证明（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列可避开肝首过效应的片剂是 A咀嚼片 B舌下片 C口含片 D溶液片 E分散片（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.有关进口药品的表述，错误的是 A从允许药品进口的口岸进口 B海关凭口岸药监局
7、的进口药品通关单放行 C必须有进口药品注册证或医药产品注册证 D只能是在生产国家或者地区获得上市许可的药品 E必须是安全有效、临床需要的品种（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.第一类精神药品缓控释剂型处方量不得超过 A一日用量 B两日用量 C三日用量 D五日用量 E七日用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.关于药物口服吸收，叙述不正确的是 A被动扩散吸收的药物，脂溶性较大的药物易吸收 B药物有机溶剂化物的溶出速率大于水合物 C药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快，吸收较好 D对难溶性药物，其吸收速度受体内溶出速度支配 E被动扩散吸收的药物、解离型药物易吸收（分数：1.00）A.B
8、.C.D.E.20.关于麻黄素管理办法(试行)规定实行特殊管理的品种，错误的是 A供医疗配方用小包装麻黄素 B麻黄素原料药 C麻黄素单方制剂 D麻黄素复方制剂 E伪麻黄素单方制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.开具和调剂处方应遵循的原则是 A安全，有效 B安全、有效、经济 C安全、高效、稳定 D安全、有效、稳定 E安全、高效、经济（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.癌症三阶梯止痛疗法将癌症疼痛程度分为 A轻度疼痛、中度疼痛和重度疼痛 B弱疼痛、疼痛、强疼痛 C钝痛、锐痛 D弱钝痛、强钝痛、锐痛 E钝痛、弱锐痛、强锐痛（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.使用麻醉药品和
9、第一类精神药品的医疗机构应当具有 A麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡 B麻醉药品、第一类精神药品购用卡 C麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡 D麻醉药品、第一类精神药品专用卡 E麻醉药品、第一类精神药品采购卡（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列对调配处方的要求，错误的是 A应审核处方 B不得擅自更改处方 C无处方所列药品时可发给代用药 D有配伍禁忌的处方，处方医生重新签字可调配 E超剂量处方经处方医生更正后可调配（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.以下关于精神药品的说法中，最正确的是 A是指列入精神药品目录的药品，分为第一类精神药品和第二类精神药品 B是指列入精神药品目录的药
10、品和其他物质，分为第一类精神药品和第二类精神药品 C精神药品是指列入精神药品目录的药品和其他物质，分为甲类精神药品和乙类精神药品 D是指列入精神药品目录的药品，分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品 E是指列入精神药品目录的药品和其，他物质，分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.三级医院药学部门负责人任职资格的正确表述是 A具有药学专业或药学管理专业本科以上学历 B具有药学专业高级技术职务任职资格 C同时具有药学专业或药学管理专业本科以上学历和药学专业高级技术职务任职资格 D具有药学专业或药学管理专业本科以上学历或者具有药学专
11、业高级技术职务任职资格 E具有药学管理专业本科以上学历或药学专业高级技术职务任职资格（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.不属于中华人民共和国药品管理法所规定的药品的是 A中药材、中药饮片 B化学原料药 C血清、疫苗 D医疗器械 E诊断药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.处方的核心部分是 A前记 B处方编号 C正文 D后记 E签名（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.片剂加入的崩解剂是 A微粉硅胶 B交联羧甲基纤维素钠 C山梨醇 D甲基纤维素 E亚硫酸氢钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.医疗机构药事管理委员会主任委员 A由医疗机构主管负责人出任 B由药学部门
12、负责人出任 C由医疗机构医疗业务主管负责人出任 D由药事管理委员会成员选举产生 E由医疗机构主管负责人指定（分数：1.00）A.B.C.D.E. A一般生产区 B控制区 C一般无菌工作区 D无菌区 E生产厂区（分数：1.50）(1).粉针的分装应在（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).安瓿的干燥灭菌应在（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).注射剂原料的配液应在（分数：0.50）A.B.C.D.E. A中华人民共和国药典 BUSP CBP DJP EPh. Int.（分数：1.50）(1).无法律约束力的药典是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).美国药典的缩写为（分数：
13、0.50）A.B.C.D.E.(3).现行版式为 2005 年版的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A逆浓度梯度转运，需载体和能量 B顺浓度梯度转运，需载体 C一般无部位特异性 D细胞膜主动变形将药物摄入细胞内 E无饱和现象（分数：1.50）(1).促进扩散（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).主动转运（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).胞饮作用（分数：0.50）A.B.C.D.E. A研钵 B万能粉碎机 C球磨机 D微粉机 E流能磨（分数：1.00）(1).适合于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎、湿法粉碎、间歇粉碎，必要时还可充人惰性气体的为（分数：0.50）A.
14、B.C.D.E.(2).适用于腑性物料、韧性物料、中碎、细碎、超细碎等的为（分数：0.50）A.B.C.D.E. A甘油 B琼脂 C液状石蜡 D聚山梨酯 80 ESiO 2（分数：1.50）(1).可作膜剂成膜材料的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可作膜剂填充剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可作膜剂脱膜剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A卫生部 B国家食品药品监督管理局 C劳动和社会保障部 D发展和改革委员会 E商务部（分数：1.50）(1).公布非处方药目录的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).公布基本药物目录的是（分数：0.50）
15、A.B.C.D.E.(3).公布基本医疗保险药品目录的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A有效性 B安全性 C稳定性 D均一性 E福利性（分数：1.50）(1).药品在规定的适应证或功能主治、用法用量下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的性能是药品的（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药品在按规定的适应证或功能主治、用法用量使用的情况下，对用药者生命安全的影响程度是药品的（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).每一单位药品都符合有效性、安全性的要求，是药品的（分数：0.50）A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识-1-2 答案解析(总分：40.
16、00，做题时间：90 分钟)1.关于主动转运特点，叙述不正确的是 A需消耗机体能量 B需要载体或酶参与 C有饱和现象和竞争抑制 D逆浓度梯度转运 E无部位特异性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：主动转运有部位特异性。2.全国性批发企业向医疗机构直接提供麻醉药品应当 A经国家食品药品监督管理局批准 B经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准 C经医疗机构所在地市级药品监督管理部门批准 D经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准 E经医疗机构所在地市级卫生行政部门批准（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第
17、一类精神药品，应当经医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。3.核准药品说明书和标签的是 A国家食品药品监督管理局 B卫生部 C国家工商行政管理总局 D省级食品药品监督管理局 E省级卫生行政部门（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。4.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须 A每两年进行健康检查 B每年进行健康检查 C每半年进行健康检查 D每季度进行健康检查 E每个月进行健康检查（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须每年进
18、行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的人，不得从事直接接触药品的工作。5.第一类精神药品专用处方为 A淡红色，右上角标注“精一” B淡红色，左上角标注“精一” C淡黄色，左上角标注“精一” D淡黄色，右上角标注“精一” E白色，右上角标注“精一”（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：第一类精神药品专用处方为淡红色，右上角标注 “精一”。6.以下处方书写方式，错误的是 A每张处方只限一名患者使用 B修改处要由处方医生签名并注明修改日期 C超剂量使用应注明原因并再次签名 D特殊情况必须注明临床诊断 E处方后空白处应画一斜线，以示完毕（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：
19、为便于药学技术人员审核处方，医生开具处方时，除特殊情况外，应当注明临床诊断。7.麻醉药品、第一类精神药品验收要求，错误的是 A应货到即验 B至少双人开箱验收 C验收记录双人签字 D采用专簿记录验收情况 E清点清楚储运包装即可（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。8.药物分布指 A药物在用药部位崩解溶出的过程 B药物从用药部位进入组织的
20、过程 C药物吸收并进入体循环后向组织、器官和体液的转运过程 D药物吸收进入体循环后向机体组织和器官的转运过程 E药物从用药部位向机体组织、器官和体液的转运过程（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：药物分布指药物吸收并进人体循环后向组织、器官和体液的转运过程。9.生物药剂学的概念是 A研究药物及其剂型在体内的吸收与消除过程的药剂学分支学科 B阐明药物剂型因素与药物疗效之间相互关系的药剂学分支学科 C研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生理因素与药物疗效之间相互关系的一门药剂学分支学科 D阐明机体因素与药物疗效之间相互关系的药剂学分支学科 E研究药
21、物及其剂型在体内的分布与代谢过程的药剂学分支学科（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生理因素与药物疗效之间相互关系的一门药剂学分支学科。10.药学部的工作模式是 A全程化药学服务 B全程化药品供应 C全程化药品保障 D及时性药品供应 E阶段性药学服务（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：临床药学的兴起使得医院药学部工作模式由单一供应型转变为全程化药学服务。药学部在及时提供药品的同时，还承担着诸多药学服务：提供用药咨询，制定个体化给药方案，开展药效学、药动学、生物利用度以及药品不良反应监测
22、等等。11.上个世纪 80 年代，医院的药学工作模式发生的重大变化是 A由单一供应型向科技服务型转变 B由科技服务型向单一供应型转变 C由单一供应型向科技咨询型转变 D由科技咨询型向单一供应型转变 E由单一供应型向物流配送型转变（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：上个世纪 80 年代，临床药学的兴起使得医院的药学工作模式由单一供应型转向科技服务型。12.药品生产所用的原料、辅料，必须符合 A药用要求 B化工要求 C医用要求 D民用要求 E工业要求（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：生产药品所用的原料、辅料，必须符合药用要求。13.个体诊所提供药品的范围的正确表述是 A常用药
23、和急救药 B常用口服药和外用药 C一线用药 D外用药 E常用口服药和急救药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。14.与中华人民共和国药品管理法规定的药品概念有矛盾的是 A药品单指用于治疗疾病的物质 B药品能有目的地调节人的生理功能 C药品规定有适应证或功能主治 D药品有规定的用法 E药品有规定的用量（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：药品的内涵：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。15.下列药品广告内容要求，正确的是 A含大量药品
24、研制单位的介绍 B以药品说明书为准 C非药品广告有涉及药品的宣传 D宣传“安全绝无毒副作用” E利用中国药学会的名义作证明（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。16.下列可避开肝首过效应的片剂是 A咀嚼片 B舌下片 C口含片 D溶液片 E分散片（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：舌下片药物经舌下黏膜直接吸收，可避开肝首过效
25、应。17.有关进口药品的表述，错误的是 A从允许药品进口的口岸进口 B海关凭口岸药监局的进口药品通关单放行 C必须有进口药品注册证或医药产品注册证 D只能是在生产国家或者地区获得上市许可的药品 E必须是安全有效、临床需要的品种（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：进口药品除了在生产国家或者地区获得上市许可的药品外，还可以是虽未在生产国家或者地区获得上市许可，但经国家食品药品监督管理局确认其安全有效且临床需要的品种。18.第一类精神药品缓控释剂型处方量不得超过 A一日用量 B两日用量 C三日用量 D五日用量 E七日用量（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：第一类精神药品缓控释剂型
26、处方限量为七日用量。19.关于药物口服吸收，叙述不正确的是 A被动扩散吸收的药物，脂溶性较大的药物易吸收 B药物有机溶剂化物的溶出速率大于水合物 C药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快，吸收较好 D对难溶性药物，其吸收速度受体内溶出速度支配 E被动扩散吸收的药物、解离型药物易吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：被动扩散吸收的药物和未解离型药物易吸收。20.关于麻黄素管理办法(试行)规定实行特殊管理的品种，错误的是 A供医疗配方用小包装麻黄素 B麻黄素原料药 C麻黄素单方制剂 D麻黄素复方制剂 E伪麻黄素单方制剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：麻黄素复方制剂不是麻黄素管理
27、办法(试行)规定实行特殊管理的品种。21.开具和调剂处方应遵循的原则是 A安全，有效 B安全、有效、经济 C安全、高效、稳定 D安全、有效、稳定 E安全、高效、经济（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。22.癌症三阶梯止痛疗法将癌症疼痛程度分为 A轻度疼痛、中度疼痛和重度疼痛 B弱疼痛、疼痛、强疼痛 C钝痛、锐痛 D弱钝痛、强钝痛、锐痛 E钝痛、弱锐痛、强锐痛（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：WHO 癌症三阶梯止痛疗法将癌症疼痛程度分为轻度疼痛、中度疼痛和重度疼痛。23.使用麻醉药品和第一类精神药品的医疗机构应当具有
28、 A麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡 B麻醉药品、第一类精神药品购用卡 C麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡 D麻醉药品、第一类精神药品专用卡 E麻醉药品、第一类精神药品采购卡（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。24.下列对调配处方的要求，错误的是 A应审核处方 B不得擅自更改处方 C无处方所列药品时可发给代用药 D有配伍禁忌的处方，处方医生重新签字可调配 E超剂量处方经处方医生更正后可调配（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：医疗机构的药剂人员调
29、配处方，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。25.以下关于精神药品的说法中，最正确的是 A是指列入精神药品目录的药品，分为第一类精神药品和第二类精神药品 B是指列入精神药品目录的药品和其他物质，分为第一类精神药品和第二类精神药品 C精神药品是指列入精神药品目录的药品和其他物质，分为甲类精神药品和乙类精神药品 D是指列入精神药品目录的药品，分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品 E是指列入精神药品目录的药品和其，他物质，分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。
30、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。26.三级医院药学部门负责人任职资格的正确表述是 A具有药学专业或药学管理专业本科以上学历 B具有药学专业高级技术职务任职资格 C同时具有药学专业或药学管理专业本科以上学历和药学专业高级技术职务任职资格 D具有药学专业或药学管理专业本科以上学历或者具有药学专业高级技术职务任职资格 E具有药学管理专业本科以上学历或药学专业高级技术职务任职资格（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：三级医院药学部门负责人应具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有药学专业高级技术职务任职资格。27.不属于中华人民共和国药品管理法所规定的药品的是 A中药材、中药饮
31、片 B化学原料药 C血清、疫苗 D医疗器械 E诊断药品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：医疗器械是与药品属于同一位阶的概念。28.处方的核心部分是 A前记 B处方编号 C正文 D后记 E签名（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：处方格式由三个部分组成：前记、正文、后记，正文为其核心部分。29.片剂加入的崩解剂是 A微粉硅胶 B交联羧甲基纤维素钠 C山梨醇 D甲基纤维素 E亚硫酸氢钠（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：交联羧甲基纤维素钠是片剂常用崩解剂。30.医疗机构药事管理委员会主任委员 A由医疗机构主管负责人出任 B由药学部门负责人出任 C由医疗机构医疗业务主管
32、负责人出任 D由药事管理委员会成员选举产生 E由医疗机构主管负责人指定（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：医疗机构药事管理委员会主任委员由医疗机构医疗业务主管负责人出任。 A一般生产区 B控制区 C一般无菌工作区 D无菌区 E生产厂区（分数：1.50）(1).粉针的分装应在（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：制备注射用无菌分装产品，药物粉末精制后，按 GMP 要求，分装应在 100 级无菌区进行。(2).安瓿的干燥灭菌应在（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：安瓿或玻璃瓶的干燥灭菌、冷却应在洁净区进行。(3).注射剂原料的配液应在（分数：0.50）A.B. C.D.
33、E.解析：注射液原料的配液、粗滤应在控制区进行。 A中华人民共和国药典 BUSP CBP DJP EPh. Int.（分数：1.50）(1).无法律约束力的药典是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：国际药典对各国无法律约束力，仅作为各国编纂药典时的参考标准。(2).美国药典的缩写为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：美国药典简称 USP。(3).现行版式为 2005 年版的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：中华人民共和国药典现行版为 2005 年版。 A逆浓度梯度转运，需载体和能量 B顺浓度梯度转运，需载体 C一般无部位特异性 D细胞膜主动变形将药物摄入细胞内
34、 E无饱和现象（分数：1.50）(1).促进扩散（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：促进扩散需要载体帮助由高浓度向低浓度扩散。(2).主动转运（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：主动转运借助载体和酶促系统，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，需消耗机体能量。(3).胞饮作用（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：胞饮作用是细胞摄取药物的一种形式，由于生物膜的流动性，细胞膜可以主动变形将药物摄入细胞内。 A研钵 B万能粉碎机 C球磨机 D微粉机 E流能磨（分数：1.00）(1).适合于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎、湿法粉碎、间歇粉碎，必要时还可充人惰性气体的为（分数
35、：0.50）A.B.C. D.E.解析：因为球磨机粉碎为密闭操作，故适合于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎、湿法粉碎、间歇粉碎，必要时还可充人惰性气体。(2).适用于腑性物料、韧性物料、中碎、细碎、超细碎等的为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：因为万能粉碎机也称冲击式粉碎机，它对物料的作用力以冲击力为主，故适用于脆性物料、韧性物料、中碎、细碎、超细碎等。 A甘油 B琼脂 C液状石蜡 D聚山梨酯 80 ESiO 2（分数：1.50）(1).可作膜剂成膜材料的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：琼脂是膜剂常用的天然高分子成膜材料。(2).可作膜剂填充剂的是（分数：0.50
36、）A.B.C.D.E. 解析：SiO 2在膜剂中用做填充剂。(3).可作膜剂脱膜剂的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：液状石蜡在膜剂中用做脱膜剂。 A卫生部 B国家食品药品监督管理局 C劳动和社会保障部 D发展和改革委员会 E商务部（分数：1.50）(1).公布非处方药目录的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).公布基本药物目录的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).公布基本医疗保险药品目录的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：非处方药目录和基本药物目录均由国家食品药品监督管理局制定公布，基本医疗保险药品目录由劳动和社会保障部制定公
37、布。 A有效性 B安全性 C稳定性 D均一性 E福利性（分数：1.50）(1).药品在规定的适应证或功能主治、用法用量下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的性能是药品的（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).药品在按规定的适应证或功能主治、用法用量使用的情况下，对用药者生命安全的影响程度是药品的（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).每一单位药品都符合有效性、安全性的要求，是药品的（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：药品在规定的适应证或功能主治、用法用量下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的性能是药品的有效性。药品在按规定的适应证或功能主治、用法用量使用的情况下，对用药者生命安全的影响程度是药品的安全性。每一单位药品都符合有效性、安全性的要求，是药品的均一性。
