1、初级药师专业知识-11 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、最佳单选题(总题数：39，分数：78.00)1.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每 1ml 氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量=180.16)_（分数：2.00）A.18B.180C.90D.45E.4502.关于阿托品作用的叙述中，下面哪一项是错误的_（分数：2.00）A.治疗作用和副作用可以互相转化B.口服不易吸收，必须注射给药C.可以升高血压D.可以加快心率E.解痉作用与平滑肌功能状态有关3.选择性地作用于 受体的药物是_（分数：2.00）A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.叔丁喘宁D.氨茶碱
2、E.麻黄碱4.下列哪种药物长期使用可引起全身红斑狼疮样综合征_（分数：2.00）A.胺碱酮B.奎尼丁C.普鲁卡因胺D.维拉帕米E.利多卡因5.米帕明(丙米嗪)抗抑郁症的机制是_（分数：2.00）A.抑制脑内 NA 和 5-HT 释放B.促进脑内 NA 和 5-HT 释放C.促进脑内 NA 和 5-HT 再摄取D.抑制脑内 NA 和 5-HT 再摄取E.激活脑内 D2 的受体6.某药的半衰期为 10 小时，一次给药后药物在体内基本消除时间为_（分数：2.00）A.1 天左右B.10 小时左右C.2 天左右D.20 小时左右E.5 天左右7.下列有关生物利用度叙述正确的是_（分数：2.00）A.药
3、物吸收进入体循环的量和速度B.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量C.药物吸收进入血液循环的量D.达到峰浓度时体内的总药量E.达到稳态浓度时体内的总量8.半数有效量是指_（分数：2.00）A.LD50B.临床有效量的一般C.效应强度D.引起 50%实验动物产生反应的计量E.以上都不是9.药物半数致死量是指_（分数：2.00）A.引起半数实验动物死亡的剂量B.致死量的一半C.中毒量的一半D.杀死半数病原微生物的剂量E.杀死半数寄生虫的剂量10.不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动 P 受体致心率增高，但在高效日受体激动剂存在的情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此吲哚洛尔是_（分数：2.00）A.
4、化学拮抗剂B.生理性拮抗剂C.不可逆性拮抗剂D.非竞争性拮抗剂E.部分拮抗剂11.下列属于竞争性拮抗药效价强度参数 PA2 的是_（分数：2.00）A.激动药效应减弱致零时的拮抗剂浓度的负对数B.激动药效应加强一倍的拮抗剂浓度的负对数C.激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数D.使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数E.使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数12.下列对类固醇激素作用的跨膜信息转导过程叙述最确切的是_（分数：2.00）A.扩散进入胞质，与胞内受体结合B.激动 G 蛋白，进而激动或抑制腺苷酸环化酶C.开放跨膜离子通道D.作用于膜酪氨酸激酶E.以上都不
5、是13.某人，女性，50 岁。患者因剧烈眼痛，头痛，恶心，呕吐，急诊来院。检查：明显的睫状出血，角膜水肿，房前浅，瞳孔中度开大，呈竖椭圆形，眼压升高为 6.7kPa。房角镜检查：房角关闭。诊断：闭角型青光眼急性发作，该患者首选治疗药物是_（分数：2.00）A.肾上腺素B.阿托品C.去甲肾上腺素D.新斯的明E.毛果云香碱14.下列叙述不正确的是_（分数：2.00）A.神经上的胆碱能受体是 N1 的受体B.毛果云香碱是节后抗胆碱药C.阿托品是抗胆碱药D.支气管平滑肌上的肾上腺素受体是 2 受体E.运动神经-肌肉终板上的胆碱体是 N2 受体15.碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒是因为_（分数：2.00）
6、A.有阻断 N 胆碱受体的作用B.能使失去活性的胆碱酯酶复活C.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性D.能直接对抗乙酰胆碱的作用E.有阻断 M 受体的作用16.碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的药理学基础是_（分数：2.00）A.生成磷酰化碘解磷定B.促进胆碱酯酶再生C.生成磷化酰胆碱酯酶D.促进 Ach 重摄取E.具有阿托品样作用17.某人，女性，12 岁。因胃寒，发热，咽痛两天，去院就医。诊断：急性扁桃腺炎。给青霉素等治疗。皮试：注射青霉素后，患儿刚走出医院 10m，感觉心里不适，面色苍白。冷汗如注，立刻返回医院。测血压 6.67/4kPa(50/30mmHg)。诊断：青霉素过敏性休克，当即给地塞米
7、松等一系列治疗措施，还应该有下列哪种药物及时抢救_（分数：2.00）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.间羟胺E.多巴胺18.异丙肾上腺素的不良反应是_（分数：2.00）A.心悸心动过速B.诱发支气管哮喘C.引起肾衰，少尿或无尿D.恶心呕吐E.中枢兴奋失眠19.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药途径是_（分数：2.00）A.口服B.舌下含服C.肌注D.皮下注射E.静滴20.酚妥拉明舒张血管的原理是_（分数：2.00）A.兴奋突触前膜 受体B.主要兴奋 M 受体C.阻断突触后膜 1 受体D.主要阻断突触后膜 2 受体E.以上均不是21.普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的 受体，可引
8、起_（分数：2.00）A.心肌收缩力增强B.去甲肾上腺素释放减少C.去甲肾上腺素释放增多D.房室传导加快E.心率增加22.苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄应_（分数：2.00）A.碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管再吸收B.碱化尿液，使其解离度减小，增加肾小管再吸收C.碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管再吸收D.水解后，使其解离度增大，减少肾小管再吸收E.碱化尿液，使其解离度减小，减少肾小管再吸收23.药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于_（分数：2.00）A.功能状态B.有无内在活性C.效能高低D.效价强度E.剂量大小24.下列有关普萘洛尔降压的作用叙述不正确的是_
9、（分数：2.00）A.减少肾素与醛固酮释放B.减压作用产生缓慢，有体位性低血压C.减少 NA 的释放，减弱血管运动中枢兴奋性神经元活动D.个体差异较大E.阻断心脏 1 受体，减少心输出量25.下列对金刚烷胺的病毒不产生作用的是_（分数：2.00）A.腮腺炎病毒B.单纯疱疹病毒C.甲型流感病毒D.乙型流感病毒E.麻疹病毒26.生物药剂学中的生物因素不包括_（分数：2.00）A.种族差异B.性别差异C.药物的用药方法D.生理和病理条件的差异E.遗传因素27.主动转运特点描述中错误的是_（分数：2.00）A.药物有结构特异性B.需要消耗机体能量C.需要载体参与D.吸收有部位特异性E.主动转运的速率与
10、药物的量成正比28.食物对药物吸收的影响不包括_（分数：2.00）A.延缓吸收B.减少吸收C.促进吸收D.增大生物利用度E.延缓吸收，半衰期延长29.弱酸性药物在碱性尿液中_（分数：2.00）A.解离多，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收多，排泄慢C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收多，排泄慢E.解离多，再吸收少，排泄慢30.药物和血浆蛋白结合的特点有_（分数：2.00）A.结合型与游离型存在动态平衡B.无竞争性C.无饱和性D.药物与蛋白结合后能由肾小球滤过E.结合型可自由扩散31.某药肝首过效应较大，可选用的适宜剂型是_（分数：2.00）A.肠溶片剂B.口服控释制剂C.口服混悬剂D
11、.透皮给药系统E.口服胶囊32.经皮给药的特点是_（分数：2.00）A.可避免肝脏首过效应B.可达速效目的C.可增加生物利用度D.特别适用于水溶性药物E.特别适用于离子型药物33.某些药物直肠给药优于口服给药，其理由主要是_（分数：2.00）A.避免了溶出过程B.口服药物不吸收C.在进入体循环前已被直肠吸收的药物有一部分不通过门肝系统D.惰性黏合剂、稀释剂等辅料干扰吸收E.直肠给药剂型中基质有利于药物的释放34.下列有关药物表观分布容积的叙述，正确的是_（分数：2.00）A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表
12、观分布容积的单位是升/小时E.表观分布容积具有生理学意义35.在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为_（分数：2.00）A.较高的蛋白结合率B.微粒体酶的诱发C.药物吸收很完全D.酶系统发育不全E.阻止药物分布全身的屏障发育不全36.Wagner-Nelson 法简称(W-N 法)是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个模型参数_（分数：2.00）A.吸收速度常数B.达峰浓度C.达峰时间D.表观分布容积E.总清除率37.测得利多卡因的消除速率常数为 0.3465kh -1 ，则它的生物半衰期为_（分数：2.00）A.4hB.1C.2hD.0E.6h38.在线性药物药动力学药模型中
13、与给药剂量有关的参数是_（分数：2.00）A.AUCB.ClCkD.VmET39.与药物吸收速度有关的参数是_（分数：2.00）A.血药浓度-时间曲线下面积与峰浓度B.达峰时与峰浓度C.相对生物利用度D.血药浓度-时间曲线下面积与达峰时E.达峰时与半衰期二、共用备选答案单选题(总题数：4，分数：22.00) A.药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关 B.等量药物引起和一般患者相似但强度更高的药理效应或毒性 C.用药一段时间后，患者对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适 D.长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状 E.长期用药后，需要逐渐增加用量，才能保持药
14、效不减（分数：6.00）(1).习惯性是_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).成瘾性是_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).耐受性是_（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.酚妥拉明 B.酚苄明 C.阿替洛尔 D.普萘洛尔 E.特拉唑嗪（分数：6.00）(1).对 1 受体和 2 受体都能阻断但作用短暂_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).对 1 和 2 受体都能明显阻断_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).能选择性地阻断 1 受体，对 2 受体作用较弱_（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.副作用 B.毒性反应 C.耐受性 D.治疗作用 E.
15、不良反应（分数：6.00）(1).药物过量出现对机体损害的是_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).达到预防效果的是_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).治疗剂量下出现与治疗目的无关的是_（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.山莨菪碱 B.阿托品 C.山莨菪碱和阿托品 D.山莨菪碱和琥珀胆碱 E.阿托品和度冷丁（分数：4.00）(1).不易通过血脑屏障，对中枢影响小的药物是_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).易通过血脑屏障，可使中枢兴奋的药物是_（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药师专业知识-11 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)
16、一、最佳单选题(总题数：39，分数：78.00)1.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每 1ml 氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量=180.16)_（分数：2.00）A.18 B.180C.90D.45E.450解析：2.关于阿托品作用的叙述中，下面哪一项是错误的_（分数：2.00）A.治疗作用和副作用可以互相转化B.口服不易吸收，必须注射给药 C.可以升高血压D.可以加快心率E.解痉作用与平滑肌功能状态有关解析：3.选择性地作用于 受体的药物是_（分数：2.00）A.多巴胺B.多巴酚丁胺 C.叔丁喘宁D.氨茶碱E.麻黄碱解析：4.下列哪种药物长期使用可引起全身红斑狼疮样
17、综合征_（分数：2.00）A.胺碱酮B.奎尼丁C.普鲁卡因胺 D.维拉帕米E.利多卡因解析：5.米帕明(丙米嗪)抗抑郁症的机制是_（分数：2.00）A.抑制脑内 NA 和 5-HT 释放B.促进脑内 NA 和 5-HT 释放C.促进脑内 NA 和 5-HT 再摄取D.抑制脑内 NA 和 5-HT 再摄取 E.激活脑内 D2 的受体解析：6.某药的半衰期为 10 小时，一次给药后药物在体内基本消除时间为_（分数：2.00）A.1 天左右B.10 小时左右C.2 天左右 D.20 小时左右E.5 天左右解析：7.下列有关生物利用度叙述正确的是_（分数：2.00）A.药物吸收进入体循环的量和速度 B
18、.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量C.药物吸收进入血液循环的量D.达到峰浓度时体内的总药量E.达到稳态浓度时体内的总量解析：8.半数有效量是指_（分数：2.00）A.LD50B.临床有效量的一般C.效应强度D.引起 50%实验动物产生反应的计量 E.以上都不是解析：9.药物半数致死量是指_（分数：2.00）A.引起半数实验动物死亡的剂量B.致死量的一半 C.中毒量的一半D.杀死半数病原微生物的剂量E.杀死半数寄生虫的剂量解析：10.不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动 P 受体致心率增高，但在高效日受体激动剂存在的情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此吲哚洛尔是_（分数：2.00）A.化学拮
19、抗剂B.生理性拮抗剂C.不可逆性拮抗剂D.非竞争性拮抗剂 E.部分拮抗剂解析：11.下列属于竞争性拮抗药效价强度参数 PA2 的是_（分数：2.00）A.激动药效应减弱致零时的拮抗剂浓度的负对数B.激动药效应加强一倍的拮抗剂浓度的负对数C.激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数D.使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数E.使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数 解析：12.下列对类固醇激素作用的跨膜信息转导过程叙述最确切的是_（分数：2.00）A.扩散进入胞质，与胞内受体结合 B.激动 G 蛋白，进而激动或抑制腺苷酸环化酶C.开放跨膜离子通道D.作用于膜酪氨酸激酶
20、E.以上都不是解析：13.某人，女性，50 岁。患者因剧烈眼痛，头痛，恶心，呕吐，急诊来院。检查：明显的睫状出血，角膜水肿，房前浅，瞳孔中度开大，呈竖椭圆形，眼压升高为 6.7kPa。房角镜检查：房角关闭。诊断：闭角型青光眼急性发作，该患者首选治疗药物是_（分数：2.00）A.肾上腺素B.阿托品C.去甲肾上腺素D.新斯的明E.毛果云香碱 解析：14.下列叙述不正确的是_（分数：2.00）A.神经上的胆碱能受体是 N1 的受体B.毛果云香碱是节后抗胆碱药C.阿托品是抗胆碱药 D.支气管平滑肌上的肾上腺素受体是 2 受体E.运动神经-肌肉终板上的胆碱体是 N2 受体解析：15.碘解磷定解救有机磷酸
21、酯类中毒是因为_（分数：2.00）A.有阻断 N 胆碱受体的作用B.能使失去活性的胆碱酯酶复活 C.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性D.能直接对抗乙酰胆碱的作用E.有阻断 M 受体的作用解析：16.碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的药理学基础是_（分数：2.00）A.生成磷酰化碘解磷定 B.促进胆碱酯酶再生C.生成磷化酰胆碱酯酶D.促进 Ach 重摄取E.具有阿托品样作用解析：17.某人，女性，12 岁。因胃寒，发热，咽痛两天，去院就医。诊断：急性扁桃腺炎。给青霉素等治疗。皮试：注射青霉素后，患儿刚走出医院 10m，感觉心里不适，面色苍白。冷汗如注，立刻返回医院。测血压 6.67/4kPa(50/3
22、0mmHg)。诊断：青霉素过敏性休克，当即给地塞米松等一系列治疗措施，还应该有下列哪种药物及时抢救_（分数：2.00）A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.间羟胺E.多巴胺解析：18.异丙肾上腺素的不良反应是_（分数：2.00）A.心悸心动过速 B.诱发支气管哮喘C.引起肾衰，少尿或无尿D.恶心呕吐E.中枢兴奋失眠解析：19.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药途径是_（分数：2.00）A.口服B.舌下含服 C.肌注D.皮下注射E.静滴解析：20.酚妥拉明舒张血管的原理是_（分数：2.00）A.兴奋突触前膜 受体B.主要兴奋 M 受体C.阻断突触后膜 1 受体 D.主要阻断突触后膜
23、2 受体E.以上均不是解析：21.普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的 受体，可引起_（分数：2.00）A.心肌收缩力增强B.去甲肾上腺素释放减少 C.去甲肾上腺素释放增多D.房室传导加快E.心率增加解析：22.苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄应_（分数：2.00）A.碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管再吸收B.碱化尿液，使其解离度减小，增加肾小管再吸收C.碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管再吸收D.水解后，使其解离度增大，减少肾小管再吸收E.碱化尿液，使其解离度减小，减少肾小管再吸收 解析：23.药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于_（分数：2.00）A.功能状态B
24、.有无内在活性 C.效能高低D.效价强度E.剂量大小解析：24.下列有关普萘洛尔降压的作用叙述不正确的是_（分数：2.00）A.减少肾素与醛固酮释放B.减压作用产生缓慢，有体位性低血压 C.减少 NA 的释放，减弱血管运动中枢兴奋性神经元活动D.个体差异较大E.阻断心脏 1 受体，减少心输出量解析：25.下列对金刚烷胺的病毒不产生作用的是_（分数：2.00）A.腮腺炎病毒B.单纯疱疹病毒 C.甲型流感病毒D.乙型流感病毒E.麻疹病毒解析：26.生物药剂学中的生物因素不包括_（分数：2.00）A.种族差异B.性别差异C.药物的用药方法 D.生理和病理条件的差异E.遗传因素解析：27.主动转运特点
25、描述中错误的是_（分数：2.00）A.药物有结构特异性B.需要消耗机体能量C.需要载体参与D.吸收有部位特异性E.主动转运的速率与药物的量成正比 解析：28.食物对药物吸收的影响不包括_（分数：2.00）A.延缓吸收B.减少吸收C.促进吸收D.增大生物利用度E.延缓吸收，半衰期延长 解析：29.弱酸性药物在碱性尿液中_（分数：2.00）A.解离多，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收多，排泄慢 C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收多，排泄慢E.解离多，再吸收少，排泄慢解析：30.药物和血浆蛋白结合的特点有_（分数：2.00）A.结合型与游离型存在动态平衡 B.无竞争性C.无饱和性D.药
26、物与蛋白结合后能由肾小球滤过E.结合型可自由扩散解析：31.某药肝首过效应较大，可选用的适宜剂型是_（分数：2.00）A.肠溶片剂B.口服控释制剂C.口服混悬剂D.透皮给药系统 E.口服胶囊解析：32.经皮给药的特点是_（分数：2.00）A.可避免肝脏首过效应 B.可达速效目的C.可增加生物利用度D.特别适用于水溶性药物E.特别适用于离子型药物解析：33.某些药物直肠给药优于口服给药，其理由主要是_（分数：2.00）A.避免了溶出过程B.口服药物不吸收C.在进入体循环前已被直肠吸收的药物有一部分不通过门肝系统 D.惰性黏合剂、稀释剂等辅料干扰吸收E.直肠给药剂型中基质有利于药物的释放解析：34
27、.下列有关药物表观分布容积的叙述，正确的是_（分数：2.00）A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升/小时E.表观分布容积具有生理学意义解析：35.在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为_（分数：2.00）A.较高的蛋白结合率B.微粒体酶的诱发C.药物吸收很完全D.酶系统发育不全 E.阻止药物分布全身的屏障发育不全解析：36.Wagner-Nelson 法简称(W-N 法)是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个模型参数_（分数：2.00）A.吸收速度常数 B.达峰浓度C.
28、达峰时间D.表观分布容积E.总清除率解析：37.测得利多卡因的消除速率常数为 0.3465kh -1 ，则它的生物半衰期为_（分数：2.00）A.4hB.1C.2h D.0E.6h解析：38.在线性药物药动力学药模型中与给药剂量有关的参数是_（分数：2.00）A.AUCB.ClCkD.Vm ET解析：39.与药物吸收速度有关的参数是_（分数：2.00）A.血药浓度-时间曲线下面积与峰浓度B.达峰时与峰浓度 C.相对生物利用度D.血药浓度-时间曲线下面积与达峰时E.达峰时与半衰期解析：二、共用备选答案单选题(总题数：4，分数：22.00) A.药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关 B.等
29、量药物引起和一般患者相似但强度更高的药理效应或毒性 C.用药一段时间后，患者对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适 D.长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状 E.长期用药后，需要逐渐增加用量，才能保持药效不减（分数：6.00）(1).习惯性是_（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).成瘾性是_（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).耐受性是_（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.酚妥拉明 B.酚苄明 C.阿替洛尔 D.普萘洛尔 E.特拉唑嗪（分数：6.00）(1).对 1 受体和 2 受体都能阻断但作用短暂_（分数：2.
30、00）A. B.C.D.E.解析：(2).对 1 和 2 受体都能明显阻断_（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).能选择性地阻断 1 受体，对 2 受体作用较弱_（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.副作用 B.毒性反应 C.耐受性 D.治疗作用 E.不良反应（分数：6.00）(1).药物过量出现对机体损害的是_（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).达到预防效果的是_（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).治疗剂量下出现与治疗目的无关的是_（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.山莨菪碱 B.阿托品 C.山莨菪碱和阿托品 D.山莨菪碱和琥珀胆碱 E.阿托品和度冷丁（分数：4.00）(1).不易通过血脑屏障，对中枢影响小的药物是_（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).易通过血脑屏障，可使中枢兴奋的药物是_（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：
