1、西药执业药师药学专业知识(二)-76 及答案解析(总分：46.50，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)1.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是U /U A.靶向制剂又叫自然靶向制剂 B.靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型 C.靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂 D.靶向制剂是通过载体使药物浓聚于病变部位的给药系统 E.靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂（分
2、数：1.00）A.B.C.D.E.2.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为 A.皮内注射 B.椎管注射 C.皮下注射 D.静脉注射 E.肌内注射（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.有关药物制剂稳定性的表述正确的是U /U。 A.药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性 B.盐酸普鲁卡因和青霉素类易发生氧化反应 C.Arrhenius 公式可定量描述温度与反应速度之间的指数关系，是药物制剂稳定性预测的主要理论依据 D.酚类和烯醇类药物(如肾上腺素)、维生素 C 易发生水解反应 E.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光照射和加速试验（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.有关栓剂的不正
3、确表述是 A.最常用的是肛门栓和阴道栓 B.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多 C.栓剂在常温下为固体 D.甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂 E.栓剂给药不如口服方便（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.关于高分子溶液的错误表述是U /U。 A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷 B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小用黏度表示 C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀 D.高分子溶液形成凝胶与温度无关 E.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂U /U。 A.西黄蓍胶 B.海藻酸钠 C.硬脂酸钠
4、 D.羧甲基纤维素钠 E.硅皂土（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.若药物的生物半衰期为 2h，即表示该药物在血浆中浓度下降一半所需的时间为 A.1h B.4h C.2h D.0.5h E.3h（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.冷冻干燥的特点叙述错误的是 A.药物不易被水解或氧化 B.冻干制品质地疏松，加水后溶解迅速 C.产品剂量准确，外观优良 D.溶剂可以任意选择 E.含水量低（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.关于液体制剂下列说法错误的是U /U。 A.固体制剂制成液体制剂后，有利于提高生物利用度 B.某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性 C.液体制剂在储
5、存过程中不易发生霉变 D.非均相液体制剂中药物分散度大，易发生物理稳定性问题 E.液体制剂中药物粒子应分散均匀（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.关于软膏剂的表述，不正确的是U /U。 A.软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型 B.对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用 C.软膏剂主要起保护，润滑和局部治疗作用 D.O/W 型基质水分易蒸发，需加如甘油、丙二醇保湿剂 E.W/O 型基质在软膏中的释放和透皮吸收较快（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、BB 型题/B(总题数：3，分数：6.50)阐述下列制备缓释制剂的原理 A.制成溶解度小的盐 B.增加黏度以减小扩散速
6、度 C.制成不溶性骨架 D.控制粒子大小 E.溶蚀和扩散相结合（分数：2.50）(1).采用 EC 与药物混合后压片（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).采用粒径10m 的胰岛素，作用时间可达 30 小时（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).盐酸普鲁卡因注射液中加入 1%CMC-Na（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).青霉素与普鲁卡因成盐（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).采用 HPMC 与药物混合后压片（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.干热灭菌 B.流通蒸汽灭菌 C.滤过灭菌 D.热压灭菌 E.紫外线灭菌（分数：2.00）(1).维生素 C 注射
7、液可选用的灭菌方法是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).右旋糖注射液可选用的灭菌方法是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).静脉注射用脂肪乳可选用的灭菌方法是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).表面灭菌可选用的灭菌方法是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.需要消耗机体能量 B.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜 C.粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内 D.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散（分数：2.00）(1).药物透过生物膜主动转运的特点之一是U
8、/U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物经生物膜的转运机制的促进扩散是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物经生物膜的转运机制的胞饮作用是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).药物透过生物的转运机制的被动扩散是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)11.常用下列哪些方法制备 -CD 包合物 A.饱和水溶液法 B.冷冻干燥法 C.研磨法 D.界面缩聚法 E.喷雾干燥法（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是U /U。 A.粪便的存在有利于药物吸
9、收 B.插入肛门 2cm 处有利于药物吸收 C.油水分配系数大释放药物快有利于吸收 D.油性基质的栓剂中加入 HLB 值大于 11 的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收 E.一般水溶性大的药物有利于药物吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.关于静脉注射脂肪乳剂输液叙述正确的是U /U A.静脉注射脂肪乳剂输液是一种浓缩的高能量肠外营养液 B.是以植物油脂为主要成分，加乳化剂与注射用水而制成的油包水型乳剂，可供静脉注射 C.具有体积小、能量高、对静脉无刺激等优点 D.微粒直径 80%5m，微粒大小均匀；不得有大于 10m 的微粒 E.成品耐受高压灭菌，在贮存期内乳剂
10、稳定，成分不变（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.有关药剂学概念的正确表述有U /U。 A.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用 B.药剂学所研究的对象是药物制剂 C.药剂学是一门综合性技术科学 D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用 E.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列有关药物表观分布容积的叙述正确的有 A.表观分布容积不可能超过体液量 B.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度低 C.药物血浆蛋白结合率高，表现分布容积大 D.表观分布容积具有生理学意义 E.表观分布容积是体内药量
11、与血药浓度之间相互关系的一个比例常数（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.有关胶囊剂叙述正确的是 A.空胶囊的规格共有 8 种，一般常用 03 号 B.胶囊剂指将药物填装于空心硬质胶囊或密封于弹性的软胶囊中制成的半固体制剂 C.影响软胶囊成型的因素有囊壁组成、药物与附加剂和包药物为混悬剂时对胶囊大小的影响等 D.软胶囊常用制备方法有滴制法和压制法两种 E.使胶囊壁溶解的液态药剂制成胶囊后，可使液态药物固体化（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.缓控释制剂药物释放数学模型有U /U。 A.Higuchi 方程 B.二级释药 C.零级释药 D.一级释药 E.伪一级过程（分数：1.00）
12、A.B.C.D.E.18.具有乳化作用的辅料是U /U。 A.豆磷脂 B.西黄蓍胶 C.乙基纤维素 D.羧甲基淀粉钠 E.脱水山梨醇脂肪酸酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列关于表面活性剂性质的正确表述是 A.表面活性剂 HLB 值越小，其亲油性越强 B.非离子型表面活性剂具有 Krafft 点 C.阳离子型表面活性剂一般作消毒剂使用 D.表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于 CMC E.非离子型表面活性剂具有昙点现象（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.缓控释制剂药物释放数学模型有 A.Higuchi 方程 B.二级释药 C.零级释药 D.一级释药 E.伪一级过程（分数：1.
13、00）A.B.C.D.E.五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)21.与盐酸美西律结构式以及药理活性相似的药物是U /U。 A.盐酸利多卡因 B.盐酸哌替啶 C.盐酸美沙酮 D.盐酸普罗帕酮 E.盐酸胺碘酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.下列叙述中哪一项与苯噻啶不符 A.属于苯吗喃类合成镇痛药 B.具有较强抗组胺作用及较弱的抗乙酰胆碱作用 C.用于偏头痛的预防 D.具有镇静作用 E.分子中含有氮原子和硫原子（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.维生素 B6不具有以下哪个性质 A.水溶液易氧化变色 B.能和硼酸形
14、成络合物 C.和氯亚氨基-2，6-二氯醌试液反应显色 D.为 3，4，5，6 位取代的吡啶衍生物 E.为外消旋混合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.螺内酯属于哪个类型的利尿药 A.渗透性利尿药 B.碳酸酐酶抑制剂 C.盐皮质激素受体拮抗剂 D.肾内皮细胞 Na+通道抑制剂 E.Na+-Cl-同向转运抑制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.以下描述与盐酸异丙肾上腺素不符合的是U /U。 A.制备过程中要避免使用金属器具 B.为 肾上腺素受体激动剂 C.性质不稳定，光、热可促进氧化 D.右旋体的作用比左旋体强 E.化学名为 4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-1，2-苯二酚盐
15、酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.卡托普利与下列哪项不符U /U A.结构中有脯氨酸结构 B.可发生自动氧化生成二硫化合物 C.有类似蒜的特臭 D.结构中有乙氧羰基 E.可以抑制血管紧张素的生成（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.对盐酸雷尼替丁描述不正确的是 A.分子中含有呋喃环 B.分子中含有二甲氨基 C.易溶于水，有异臭 D.反式体和顺式体都有效 E.口服 50%发生首过效应（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.吡罗昔康不具有的特点是U /U。 A.非类固醇抗炎药 B.具有苯并噻嗪结构 C.具有酰胺结构 D.作用弱于吲哚美辛 E.具有芳香羟基（分数：1.00）A
16、.B.C.D.E.29.下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂U /U。 A.硝酸甘油 B.利血平 C.氯贝丁酯 D.卡托普利 E.氨力农（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.与 Procaine 性质不符的是U /U A.具有重氮化一偶合反应 B.与苦味酸试液产生沉淀 C.具有酰胺结构易被水解 D.水溶液在弱酸条件下较稳定，中性及碱性条件下易水解 E.可与芳醛缩合生成 Schiffs 碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.七、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)31.美沙酮的化学结构中含有以下哪些基团 A.苯基 B.酮基 C.二甲氨基 D.芳香伯氨基 E.酚羟基（分数：1.00）
17、A.B.C.D.E.32.盐酸小檗碱的存在形式有哪些 A.醛式 B.季铵碱式 C.酮式 D.醇式 E.烯醇式（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.利多卡因比普鲁卡因稳定是因为U /U A.酰胺键旁邻二甲基的空间位阻 B.碱性较强 C.通常酰胺键比酯键较难水解 D.甲基的供电子作用 E.无游离芳伯氨基（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.下列所述哪些是甲硝唑的属性 A.化学名 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 B.化学名 2-甲基-5-氨基噻唑-1-乙醇 C.强酸性化合物 D.为最常用的抗滴虫病药物 E.对厌氧菌感染有作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.解热镇痛药从结构上
18、可分为 A.苯胺类 B.芳基烷酸类 C.1，2-苯并噻嗪类 D.水杨酸类 E.吡唑酮类（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.下列叙述中与呋塞米相符的是 A.又名速尿 B.不溶于水，具有酸性 C.其钠盐水溶液可水解，温度升高分解加速 D.属磺酰胺类利尿药 E.口服有效，也可注射给药（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.米非司酮结构中具有哪些基团 A.11-(4-二甲胺基苯基) B.9(10)双键 C.17-丙炔基 D. 1(2)双键 E.17-羟基（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有 A.离子键 B.氢键 C.离子偶极 D.范德华力 E
19、.共价键（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.下列药物中具有抗癌活性的是U /U （分数：1.00）A.B.C.D.E.40.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有U /U。 A.pKa B.脂溶性 C.5-取代基 D.5-取代基碳数目超过 10 个 E.直链酰脲（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-76 答案解析(总分：46.50，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)1.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是U /U A.靶向制剂又叫自然靶向制剂 B.靶向制剂是指
20、进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型 C.靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂 D.靶向制剂是通过载体使药物浓聚于病变部位的给药系统 E.靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：靶向给药系统亦称靶向制剂，是指借助载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的制剂。2.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为 A.皮内注射 B.椎管注射 C.皮下注射 D.静脉
21、注射 E.肌内注射（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.有关药物制剂稳定性的表述正确的是U /U。 A.药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性 B.盐酸普鲁卡因和青霉素类易发生氧化反应 C.Arrhenius 公式可定量描述温度与反应速度之间的指数关系，是药物制剂稳定性预测的主要理论依据 D.酚类和烯醇类药物(如肾上腺素)、维生素 C 易发生水解反应 E.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光照射和加速试验（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 药物稳定性的试验方法4.有关栓剂的不正确表述是 A.最常用的是肛门栓和阴道栓 B.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多 C.栓剂在常
22、温下为固体 D.甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂 E.栓剂给药不如口服方便（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.关于高分子溶液的错误表述是U /U。 A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷 B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小用黏度表示 C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀 D.高分子溶液形成凝胶与温度无关 E.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 溶胶剂和高分子溶液剂6.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂U /U。 A.西黄蓍胶 B.海藻酸钠 C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素钠 E.硅皂土（分数：1.
23、00）A.B.C. D.E.解析：知识点 混悬剂7.若药物的生物半衰期为 2h，即表示该药物在血浆中浓度下降一半所需的时间为 A.1h B.4h C.2h D.0.5h E.3h（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：半衰期的概念和含义。8.冷冻干燥的特点叙述错误的是 A.药物不易被水解或氧化 B.冻干制品质地疏松，加水后溶解迅速 C.产品剂量准确，外观优良 D.溶剂可以任意选择 E.含水量低（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：冷冻干燥制品的优点。9.关于液体制剂下列说法错误的是U /U。 A.固体制剂制成液体制剂后，有利于提高生物利用度 B.某些固体药物制成液体制剂后可减小其
24、对胃肠道的刺激性 C.液体制剂在储存过程中不易发生霉变 D.非均相液体制剂中药物分散度大，易发生物理稳定性问题 E.液体制剂中药物粒子应分散均匀（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 液体药剂概述10.关于软膏剂的表述，不正确的是U /U。 A.软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型 B.对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用 C.软膏剂主要起保护，润滑和局部治疗作用 D.O/W 型基质水分易蒸发，需加如甘油、丙二醇保湿剂 E.W/O 型基质在软膏中的释放和透皮吸收较快（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 软膏剂三、BB 型题/B(总题数：3，分数：6.
25、50)阐述下列制备缓释制剂的原理 A.制成溶解度小的盐 B.增加黏度以减小扩散速度 C.制成不溶性骨架 D.控制粒子大小 E.溶蚀和扩散相结合（分数：2.50）(1).采用 EC 与药物混合后压片（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).采用粒径10m 的胰岛素，作用时间可达 30 小时（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).盐酸普鲁卡因注射液中加入 1%CMC-Na（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).青霉素与普鲁卡因成盐（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(5).采用 HPMC 与药物混合后压片（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析
26、：EC 不溶性材料，形成不溶性骨架；HPMC 形：成水凝胶骨架片，主要机制为溶蚀和扩散。 A.干热灭菌 B.流通蒸汽灭菌 C.滤过灭菌 D.热压灭菌 E.紫外线灭菌（分数：2.00）(1).维生素 C 注射液可选用的灭菌方法是U /U。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 注射剂的灭菌及无菌技术(2).右旋糖注射液可选用的灭菌方法是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 注射剂的灭菌及无菌技术(3).静脉注射用脂肪乳可选用的灭菌方法是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 注射剂的灭菌及无菌技术(4).表面灭菌可选用的灭菌方法是U /U
27、。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 注射剂的灭菌及无菌技术 A.需要消耗机体能量 B.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜 C.粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内 D.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散（分数：2.00）(1).药物透过生物膜主动转运的特点之一是U /U。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 生物药剂学概述(2).药物经生物膜的转运机制的促进扩散是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 生物药剂学概述(3).药物经生物膜的转运机制的胞饮作用是U /U。（分
28、数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 生物药剂学概述(4).药物透过生物的转运机制的被动扩散是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 生物药剂学概述四、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)11.常用下列哪些方法制备 -CD 包合物 A.饱和水溶液法 B.冷冻干燥法 C.研磨法 D.界面缩聚法 E.喷雾干燥法（分数：1.00）A. B. C. D.E. 解析：-CD 包合物的制备方法。12.增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是U /U。 A.粪便的存在有利于药物吸收 B.插入肛门 2cm 处有利于药物吸收 C.油水分配系数大释放药物快有利于吸收 D.油
29、性基质的栓剂中加入 HLB 值大于 11 的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收 E.一般水溶性大的药物有利于药物吸收（分数：1.00）A.B. C.D. E. 解析：知识点 影响栓剂中药物吸收的因素13.关于静脉注射脂肪乳剂输液叙述正确的是U /U A.静脉注射脂肪乳剂输液是一种浓缩的高能量肠外营养液 B.是以植物油脂为主要成分，加乳化剂与注射用水而制成的油包水型乳剂，可供静脉注射 C.具有体积小、能量高、对静脉无刺激等优点 D.微粒直径 80%5m，微粒大小均匀；不得有大于 10m 的微粒 E.成品耐受高压灭菌，在贮存期内乳剂稳定，成分不变（分数：1.00）A. B.C.
30、 D.E. 解析：静脉注射脂肪乳剂输液是一种浓缩的高能量肠外营养液，是以植物油脂为主要成分，加乳化剂与注射用水而制成的水包油型乳剂，可供静脉注射，具有体积小、能量高、对静脉无刺激等优点。成品耐受高压灭菌，在贮存期内乳剂稳定，成分不变。乳滴大小均匀，乳滴平均粒径1m；在 1 滴(0.05ml)乳剂中，1015m 的乳滴不多于 2 粒，不得有大于 15m 的乳滴。14.有关药剂学概念的正确表述有U /U。 A.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用 B.药剂学所研究的对象是药物制剂 C.药剂学是一门综合性技术科学 D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用 E.药
31、剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺（分数：1.00）A.B. C. D. E.解析：知识点 药剂学的任务及分支学科15.下列有关药物表观分布容积的叙述正确的有 A.表观分布容积不可能超过体液量 B.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度低 C.药物血浆蛋白结合率高，表现分布容积大 D.表观分布容积具有生理学意义 E.表观分布容积是体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数（分数：1.00）A.B. C. D.E. 解析：16.有关胶囊剂叙述正确的是 A.空胶囊的规格共有 8 种，一般常用 03 号 B.胶囊剂指将药物填装于空心硬质胶囊或密封于弹性的软胶囊中制成的半固体制剂 C.影
32、响软胶囊成型的因素有囊壁组成、药物与附加剂和包药物为混悬剂时对胶囊大小的影响等 D.软胶囊常用制备方法有滴制法和压制法两种 E.使胶囊壁溶解的液态药剂制成胶囊后，可使液态药物固体化（分数：1.00）A.B. C. D. E.解析：17.缓控释制剂药物释放数学模型有U /U。 A.Higuchi 方程 B.二级释药 C.零级释药 D.一级释药 E.伪一级过程（分数：1.00）A. B.C. D. E.解析：解析 缓释、控释制剂的处方设计18.具有乳化作用的辅料是U /U。 A.豆磷脂 B.西黄蓍胶 C.乙基纤维素 D.羧甲基淀粉钠 E.脱水山梨醇脂肪酸酯（分数：1.00）A. B. C.D.E.
33、 解析：解析 表面活性剂19.下列关于表面活性剂性质的正确表述是 A.表面活性剂 HLB 值越小，其亲油性越强 B.非离子型表面活性剂具有 Krafft 点 C.阳离子型表面活性剂一般作消毒剂使用 D.表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于 CMC E.非离子型表面活性剂具有昙点现象（分数：1.00）A. B.C. D.E. 解析：20.缓控释制剂药物释放数学模型有 A.Higuchi 方程 B.二级释药 C.零级释药 D.一级释药 E.伪一级过程（分数：1.00）A. B.C. D. E.解析：五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)
34、21.与盐酸美西律结构式以及药理活性相似的药物是U /U。 A.盐酸利多卡因 B.盐酸哌替啶 C.盐酸美沙酮 D.盐酸普罗帕酮 E.盐酸胺碘酮（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 抗心律失常药22.下列叙述中哪一项与苯噻啶不符 A.属于苯吗喃类合成镇痛药 B.具有较强抗组胺作用及较弱的抗乙酰胆碱作用 C.用于偏头痛的预防 D.具有镇静作用 E.分子中含有氮原子和硫原子（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.维生素 B6不具有以下哪个性质 A.水溶液易氧化变色 B.能和硼酸形成络合物 C.和氯亚氨基-2，6-二氯醌试液反应显色 D.为 3，4，5，6 位取代的吡啶衍生物
35、 E.为外消旋混合物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：24.螺内酯属于哪个类型的利尿药 A.渗透性利尿药 B.碳酸酐酶抑制剂 C.盐皮质激素受体拮抗剂 D.肾内皮细胞 Na+通道抑制剂 E.Na+-Cl-同向转运抑制剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.以下描述与盐酸异丙肾上腺素不符合的是U /U。 A.制备过程中要避免使用金属器具 B.为 肾上腺素受体激动剂 C.性质不稳定，光、热可促进氧化 D.右旋体的作用比左旋体强 E.化学名为 4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-1，2-苯二酚盐酸盐（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 儿茶酚类拟肾上腺素药2
36、6.卡托普利与下列哪项不符U /U A.结构中有脯氨酸结构 B.可发生自动氧化生成二硫化合物 C.有类似蒜的特臭 D.结构中有乙氧羰基 E.可以抑制血管紧张素的生成（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂，化学结构为*，卡托普利结构可以看成是脯氨酸的衍生物，脯氨酸氮原子上连一个有甲基和巯基取代的丙酰基侧链，巯基的存在使其有类似蒜的特臭，还可以发生自动氧化生成二硫化合物。27.对盐酸雷尼替丁描述不正确的是 A.分子中含有呋喃环 B.分子中含有二甲氨基 C.易溶于水，有异臭 D.反式体和顺式体都有效 E.口服 50%发生首过效应（分数：1.00）A.B.C.D
37、. E.解析：28.吡罗昔康不具有的特点是U /U。 A.非类固醇抗炎药 B.具有苯并噻嗪结构 C.具有酰胺结构 D.作用弱于吲哚美辛 E.具有芳香羟基（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 1，2-苯并噻嗪类非类固醇抗炎药29.下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂U /U。 A.硝酸甘油 B.利血平 C.氯贝丁酯 D.卡托普利 E.氨力农（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 强心药30.与 Procaine 性质不符的是U /U A.具有重氮化一偶合反应 B.与苦味酸试液产生沉淀 C.具有酰胺结构易被水解 D.水溶液在弱酸条件下较稳定，中性及碱性条件下易水解 E.可与芳醛
38、缩合生成 Schiffs 碱（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：普鲁卡因分子中无酰胺键，而是酯键。七、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)31.美沙酮的化学结构中含有以下哪些基团 A.苯基 B.酮基 C.二甲氨基 D.芳香伯氨基 E.酚羟基（分数：1.00）A. B. C. D.E.解析：32.盐酸小檗碱的存在形式有哪些 A.醛式 B.季铵碱式 C.酮式 D.醇式 E.烯醇式（分数：1.00）A. B. C.D. E.解析：33.利多卡因比普鲁卡因稳定是因为U /U A.酰胺键旁邻二甲基的空间位阻 B.碱性较强 C.通常酰胺键比酯键较难水解 D.甲基的供电子作用 E.无游
39、离芳伯氨基（分数：1.00）A. B.C. D.E. 解析：34.下列所述哪些是甲硝唑的属性 A.化学名 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 B.化学名 2-甲基-5-氨基噻唑-1-乙醇 C.强酸性化合物 D.为最常用的抗滴虫病药物 E.对厌氧菌感染有作用（分数：1.00）A. B.C.D. E. 解析：35.解热镇痛药从结构上可分为 A.苯胺类 B.芳基烷酸类 C.1，2-苯并噻嗪类 D.水杨酸类 E.吡唑酮类（分数：1.00）A. B.C.D. E. 解析：36.下列叙述中与呋塞米相符的是 A.又名速尿 B.不溶于水，具有酸性 C.其钠盐水溶液可水解，温度升高分解加速 D.属磺酰胺类利尿药
40、E.口服有效，也可注射给药（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：37.米非司酮结构中具有哪些基团 A.11-(4-二甲胺基苯基) B.9(10)双键 C.17-丙炔基 D. 1(2)双键 E.17-羟基（分数：1.00）A. B. C. D.E. 解析：38.药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有 A.离子键 B.氢键 C.离子偶极 D.范德华力 E.共价键（分数：1.00）A. B. C. D. E.解析：39.下列药物中具有抗癌活性的是U /U （分数：1.00）A. B. C.D.E.解析：40.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有U /U。 A.pKa B.脂溶性 C.5-取代基 D.5-取代基碳数目超过 10 个 E.直链酰脲（分数：1.00）A. B. C.D.E.解析：解析 巴比妥类镇静催眠药
