1、执业药师药学专业知识一（生物药剂学）-试卷 5及答案解析(总分：64.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：13，分数：26.00)1.需载体参与，但不消耗能量的转运方式为( )。（分数：2.00）A.被动扩散B.主动扩散C.易化扩散D.胞饮作用E.膜动转运2.关于主动转运的特点错误的是( )。（分数：2.00）A.逆浓度B.不消耗能量C.有饱和性D.与结构类似物可发生竞争E.有部位特异性3.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是( )。（分数：2.00）A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂
2、包衣片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂4.药物口服后在胃肠道中最主要的吸收部位是( )。（分数：2.00）A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.盲肠5.关于鼻黏膜给药的叙述不正确的是( )。（分数：2.00）A.鼻黏膜内丰富的毛细血管B.可避开肝首过效应C.吸收速度和程度比静脉给药差很多D.方便易行E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药6.在注射剂中药物的释放速度排序的正确表述是( )。（分数：2.00）A.水溶液水混悬液油溶液OW 型乳剂WO 型乳剂油混悬液B.油溶液油混悬液水溶液OW 型乳剂WO 型乳剂水混悬液C.水溶液水混悬液OW 型乳剂WO 型乳剂油溶液油混悬液D.WO 型乳剂OW 型乳剂油溶液油
3、混悬液水溶液水混悬液E.油溶液油混悬液水溶液WO 型乳剂OW 型乳剂水混悬液7.吸入给药时，不会影响药物吸收的是( )。（分数：2.00）A.制剂性状B.粒子的大小C.粒子的喷出速度D.粒子数量E.粒子的性质8.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是( )。（分数：2.00）A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是 LhE.具有生理学意义9.代谢的主要器官是( )。（分数：2.00）A.肝B.肾C.胆囊D.小肠E.胰腺10.药物的首过效应可能发生于( )。（分数：2.00）A.舌下给药
4、后B.吸入给药后C.口服给药后D.静脉注射后E.皮下给药后11.以下关于药物代谢的说法，叙述错误的是( )。（分数：2.00）A.代谢和排泄统称为消除B.所有药物在体内均经代谢后排出体外C.肝脏是代谢的主要器官D.药物经代谢后极性增加E.CYP450酶系的活性不固定12.药物从用药部位到达血液循环的过程是( )。（分数：2.00）A.吸收B.分布C.贮存D.转化E.排泄13.有关影响药物分布因素的叙述不正确的是( )。（分数：2.00）A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库形式E.蛋
5、白结合有置换现象二、B1 型题(总题数：4，分数：24.00)A需要载体，需要消耗机体能量 B小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜 C黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内 D药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 E借助于载体，不需要能量，使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散（分数：8.00）(1).主动转运的特点之一是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).促进扩散是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).胞饮作用是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).被动扩散是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A皮内注射 B皮下注射 C肌内注
6、射 D静脉注射 E静脉滴注（分数：4.00）(1).青霉素过敏性试验的给药途径是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).短效胰岛素的常用给药途径是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A1ml B2ml C25ml D02ml E05ml（分数：4.00）(1).肌内注射的量一般是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).皮内注射的量是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.ACl Bt 1/2 C DV EAUC（分数：8.00）(1).生物半衰期的表示方式是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).曲线下的面积的表示方式是( )。（分数：
7、2.00）A.B.C.D.E.(3).表观分布容积的表示方式是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).清除率的表示方式是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、X 型题(总题数：7，分数：14.00)14.药物消除过程包括( )。（分数：2.00）A.吸收B.分布C.处置D.排泄E.代谢15.影响胃肠道吸收的药物的理化性质包括( )。（分数：2.00）A.解离常数B.脂溶性C.溶出速率D.粒度E.多晶型16.影响溶液中药物吸收的因素( )。（分数：2.00）A.生物利用度B.溶液的黏度C.渗透压、络合物的形成D.胶团的增溶作用E.化学稳定性17.可完全避免肝脏首过效应的
8、( )。（分数：2.00）A.口腔黏膜给药B.鼻黏膜给药C.静脉滴注给药D.栓剂直肠给药E.阴道给药18.关于眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述，正确的有( )。（分数：2.00）A.滴眼剂仅经结膜单途径吸收B.滴眼剂的刺激性较大时，能影响药物的吸收利用，降低药效C.滴眼剂的表面张力越小，越有利于药物与角膜的接触，使药物容易渗入D.滴眼剂的黏度增大，可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物吸收E.滴眼剂的黏度增大，可降低药物的刺激性19.影响药物与血浆蛋白结合的因素包括( )。（分数：2.00）A.药物的理化性质B.给药剂量C.药物与蛋白质的亲和力D.药物相互作用E.生理因素20.药物的肾排泄
9、包括( )。（分数：2.00）A.肾小球的滤过B.肾小球的分泌C.肾小管的分泌D.肾小球的重吸收E.肾小管的重吸收执业药师药学专业知识一（生物药剂学）-试卷 5答案解析(总分：64.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：13，分数：26.00)1.需载体参与，但不消耗能量的转运方式为( )。（分数：2.00）A.被动扩散B.主动扩散C.易化扩散 D.胞饮作用E.膜动转运解析：2.关于主动转运的特点错误的是( )。（分数：2.00）A.逆浓度B.不消耗能量 C.有饱和性D.与结构类似物可发生竞争E.有部位特异性解析：3.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是( )。（分数：2.
10、00）A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片 E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂解析：4.药物口服后在胃肠道中最主要的吸收部位是( )。（分数：2.00）A.胃B.小肠 C.结肠D.直肠E.盲肠解析：5.关于鼻黏膜给药的叙述不正确的是( )。（分数：2.00）A.鼻黏膜内丰富的毛细血管B.可避开肝首过效应C.吸收速度和程度比静脉给药差很多 D.方便易行E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药解析：6.在注射剂中药物的释放速度排序的正确表述是( )。（分数：2.00）A.水溶液水混悬液油溶液OW 型乳剂WO 型乳剂油混
11、悬液 B.油溶液油混悬液水溶液OW 型乳剂WO 型乳剂水混悬液C.水溶液水混悬液OW 型乳剂WO 型乳剂油溶液油混悬液D.WO 型乳剂OW 型乳剂油溶液油混悬液水溶液水混悬液E.油溶液油混悬液水溶液WO 型乳剂OW 型乳剂水混悬液解析：7.吸入给药时，不会影响药物吸收的是( )。（分数：2.00）A.制剂性状 B.粒子的大小C.粒子的喷出速度D.粒子数量E.粒子的性质解析：8.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是( )。（分数：2.00）A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是 L
12、hE.具有生理学意义解析：解析：此题主要考查对表观分布容积的理解。表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示，V=XC，给药剂量一定，表观分布容积大，药物在血浆中浓度小。它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。通常以“L”或“Lkg”表示，不涉及真正的容积。9.代谢的主要器官是( )。（分数：2.00）A.肝 B.肾C.胆囊D.小肠E.胰腺解析：10.药物的首过效应可能发生于( )。（分数：2.00）A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后 D.静脉注射后E.皮下给药后解析：11.以下关于药物代谢的说法，叙述错误的是( )。（分数：2.00）
13、A.代谢和排泄统称为消除B.所有药物在体内均经代谢后排出体外 C.肝脏是代谢的主要器官D.药物经代谢后极性增加E.CYP450酶系的活性不固定解析：12.药物从用药部位到达血液循环的过程是( )。（分数：2.00）A.吸收 B.分布C.贮存D.转化E.排泄解析：13.有关影响药物分布因素的叙述不正确的是( )。（分数：2.00）A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大 D.蛋白结合可作为药物贮库形式E.蛋白结合有置换现象解析：二、B1 型题(总题数：4，分数：24.00)A需要载体，需要消耗机体能量 B小于膜孔
14、的药物分子通过膜孔进入细胞膜 C黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内 D药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 E借助于载体，不需要能量，使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散（分数：8.00）(1).主动转运的特点之一是( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).促进扩散是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).胞饮作用是( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).被动扩散是( )。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A皮内注射 B皮下注射 C肌内注射 D静脉注射 E静脉滴注（分数：4.00）(1).青霉素过敏性试验的
15、给药途径是( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).短效胰岛素的常用给药途径是( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：A1ml B2ml C25ml D02ml E05ml（分数：4.00）(1).肌内注射的量一般是( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).皮内注射的量是( )。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：ACl Bt 1/2 C DV EAUC（分数：8.00）(1).生物半衰期的表示方式是( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).曲线下的面积的表示方式是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.
16、 解析：(3).表观分布容积的表示方式是( )。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).清除率的表示方式是( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：三、X 型题(总题数：7，分数：14.00)14.药物消除过程包括( )。（分数：2.00）A.吸收B.分布C.处置D.排泄 E.代谢 解析：15.影响胃肠道吸收的药物的理化性质包括( )。（分数：2.00）A.解离常数 B.脂溶性 C.溶出速率 D.粒度 E.多晶型 解析：16.影响溶液中药物吸收的因素( )。（分数：2.00）A.生物利用度B.溶液的黏度 C.渗透压、络合物的形成 D.胶团的增溶作用 E.化学稳定性 解
17、析：17.可完全避免肝脏首过效应的( )。（分数：2.00）A.口腔黏膜给药 B.鼻黏膜给药 C.静脉滴注给药 D.栓剂直肠给药 E.阴道给药 解析：18.关于眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述，正确的有( )。（分数：2.00）A.滴眼剂仅经结膜单途径吸收B.滴眼剂的刺激性较大时，能影响药物的吸收利用，降低药效 C.滴眼剂的表面张力越小，越有利于药物与角膜的接触，使药物容易渗入 D.滴眼剂的黏度增大，可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物吸收 E.滴眼剂的黏度增大，可降低药物的刺激性 解析：19.影响药物与血浆蛋白结合的因素包括( )。（分数：2.00）A.药物的理化性质 B.给药剂量 C.药物与蛋白质的亲和力 D.药物相互作用 E.生理因素 解析：20.药物的肾排泄包括( )。（分数：2.00）A.肾小球的滤过 B.肾小球的分泌C.肾小管的分泌 D.肾小球的重吸收E.肾小管的重吸收 解析：
