1、执业药师药学专业知识一（药物与药学专业知识）-试卷 1及答案解析(总分：58.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：12，分数：24.00)1.关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（分数：2.00）A.许多酯类、酰胺类药物常受 H + 或 OH - 催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化B.在 pH很低时，主要是酸催化C.在 pH较高时，主要由 OH - 催化D.确定最稳定的 pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题E.一般药物的氧化作用也受 H + 或 OH - 的催化2.关于溶剂对药物稳定性的影响叙述错误的是（分数：2.00）A.溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很
2、大B.1gk=C.在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度D.如专属碱对带正电荷的药物的催化，则采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定E.对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定3.影响药物稳定性的环境因素不包括（分数：2.00）A.温度B.pHC.光线D.空气中的氧E.湿度4.焦亚硫酸钠作为抗氧剂常用于（分数：2.00）A.弱酸性药液B.碱性药液C.偏碱性药液D.非水性药液E.油溶性药液5.适合弱酸性水性药液的抗氧剂有（分数：2.00）A.亚硫酸钠B.BHAC.亚硫酸氢钠D.硫代硫酸钠E.BHT6.适合油性药液的抗氧剂有（分数：2.00）A.亚硫酸氢钠B.亚硫酸钠C
3、.焦亚硫酸钠D.硫代硫酸钠E.生育酚7.一般药物的有效期是（分数：2.00）A.药物的含量降解为原含量的 50所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的 70所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的 80所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的 90所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的 95所需要的时间8.下列说法中错误的是（分数：2.00）A.加速试验可以预测药物的有效期B.留样观察试验可用于确定药物的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验D.留样观察试验的条件应与商品包装、密封、贮存条件一致E.留样观察在取得 12个月的数据后可不必继续进行9.关于配伍变化的错误表述
4、是（分数：2.00）A.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化B.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化E.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用10.常见药物制剂的化学配伍变化是（分数：2.00）A.溶解度改变B.分散状态改变C.粒径变化D.颜色变化E.潮解11.属于物理配伍变化的是（分数：2.00）A.含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深B.高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸C.乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛D.氯霉素注射液与少量葡萄糖输液混合产生沉淀E.生物碱
5、盐溶液遇鞣酸产生沉淀12.不属于药物制剂化学性配伍变化的是（分数：2.00）A.维生素 C泡腾片放入水中产生大量气泡B.硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀C.两性霉素 B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚D.维生素 C与烟酰胺混合变成橙红色E.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色二、B1 型题(总题数：1，分数：6.00)A变色 B沉淀 C产气 D结块 E爆炸（分数：6.00）(1).高锰酸钾与甘油混合研磨时，易发生（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).水杨酸与铁盐配伍，易发生（分数：2.00）A.B.C
6、.D.E.三、B1 型题(总题数：2，分数：16.00)A水解 B氧化 C异构化 D聚合 E脱羧下述变化分别属于（分数：8.00）(1).维生素 A转化为 2，6-顺式维生素 A（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).青霉素 G钾在磷酸盐缓冲液中降解（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).氯霉素在 pH7以下生成氨基物和二氯乙酸（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).肾上腺素颜色变红（分数：2.00）A.B.C.D.E.（分数：8.00）(1).溶剂介电常数对药物降解反应影响方程式（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).专属酸催化对降解速度常数影响的方式程式（分数：2.
7、00）A.B.C.D.E.(3).离子强度对药物降解反应影响的方程式（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).温度对药物降解反应影响的方程式（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：6，分数：12.00)13.影响药物制剂稳定性的环境因素包括（分数：2.00）A.温度B.光线C.空气D.金属离子E.湿度14.制剂中易氧化的药物为（分数：2.00）A.酯类B.酚类C.烯醇类D.酰胺类E.巴比妥类15.药物降解主要途径是水解的药物有（分数：2.00）A.酯类B.酚类C.烯醇类D.芳胺类E.酰胺类16.提高药物制剂稳定性的方法有（分数：2.00）A.制备稳定衍生物B.制备难溶性
8、盐类C.制备固体剂型D.制备微囊E.制备包合物17.在水溶液中不稳定的药物一般可制成（分数：2.00）A.固体制剂B.微囊C.包合物D.乳剂E.难溶性盐18.防止制剂中药物氧化的方法有（分数：2.00）A.避光B.驱氧C.加入抗氧剂D.加金属离子络合剂E.选择适宜的包装材料执业药师药学专业知识一（药物与药学专业知识）-试卷 1答案解析(总分：58.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：12，分数：24.00)1.关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（分数：2.00）A.许多酯类、酰胺类药物常受 H + 或 OH - 催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化 B.在 pH很低时，主要是
9、酸催化C.在 pH较高时，主要由 OH - 催化D.确定最稳定的 pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题E.一般药物的氧化作用也受 H + 或 OH - 的催化解析：2.关于溶剂对药物稳定性的影响叙述错误的是（分数：2.00）A.溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大B.1gk=C.在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度D.如专属碱对带正电荷的药物的催化，则采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定E.对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定 解析：3.影响药物稳定性的环境因素不包括（分数：2.00）A.温度B.pH C.光线D.空气中的氧E.湿度解析：4
10、.焦亚硫酸钠作为抗氧剂常用于（分数：2.00）A.弱酸性药液 B.碱性药液C.偏碱性药液D.非水性药液E.油溶性药液解析：5.适合弱酸性水性药液的抗氧剂有（分数：2.00）A.亚硫酸钠B.BHAC.亚硫酸氢钠 D.硫代硫酸钠E.BHT解析：6.适合油性药液的抗氧剂有（分数：2.00）A.亚硫酸氢钠B.亚硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.硫代硫酸钠E.生育酚 解析：7.一般药物的有效期是（分数：2.00）A.药物的含量降解为原含量的 50所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的 70所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的 80所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的 90所需要的时间 E.药物的含量降解
11、为原含量的 95所需要的时间解析：8.下列说法中错误的是（分数：2.00）A.加速试验可以预测药物的有效期B.留样观察试验可用于确定药物的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验D.留样观察试验的条件应与商品包装、密封、贮存条件一致E.留样观察在取得 12个月的数据后可不必继续进行 解析：9.关于配伍变化的错误表述是（分数：2.00）A.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化 B.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化E.药物相互作用包括药动学的相
12、互作用和药效学的相互作用解析：解析：本题考查配伍使用与配伍变化。配伍变化包括物理的、化学的和药理的三个方面。药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化；药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用；配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化。药物配合使用应避免药效出现不符合临床要求的配伍变化。但根据药物作用机制，可以有目的地对药物进行联合使用，以加强临床效果。故本题答案应选 A。10.常见药物制剂的化学配伍变化是（分数：2.00）A.溶解度改变B.分散状态改变C.粒径变化D.颜色变化 E.潮解解析：解析：本题考查药物制剂的配伍变化。化学配伍变化包括变色、混浊和沉淀、产
13、气、分解破坏等。溶解度改变、分散状态改变、粒径改变、潮解都属于物理变化，故本题答案应选 D。11.属于物理配伍变化的是（分数：2.00）A.含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深B.高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸C.乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛D.氯霉素注射液与少量葡萄糖输液混合产生沉淀 E.生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀解析：12.不属于药物制剂化学性配伍变化的是（分数：2.00）A.维生素 C泡腾片放入水中产生大量气泡B.硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀C.两性霉素 B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚 D.维生素 C与烟酰胺混合变成橙红色E.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色解析：解析
14、：本题考查药物制剂配伍变化。维生素 C泡腾片放入水中产生大量气泡是因为泡腾剂碳酸氢钠与酸性药物发生中和反应放出二氧化碳，有利于片子的崩解，是利用化学配伍变化。多巴胺注射液与碳酸氢钠、维生素 C与烟酰胺配伍变色，是因为发生氧化，属于化学性配伍变化。硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀属于化学性配伍变化。两性霉素 B注射液为胶体溶液加入大量 NaCl会使其因盐析作用而令胶体粒子凝聚产生沉淀，属于物理配伍变化。故本题答案应选 C。二、B1 型题(总题数：1，分数：6.00)A变色 B沉淀 C产气 D结块 E爆炸（分数：6.00）(1).高锰酸钾与甘油混合研磨时，易发生（分数：2.00）A.B.C.D.E.
15、解析：(2).生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).水杨酸与铁盐配伍，易发生（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：三、B1 型题(总题数：2，分数：16.00)A水解 B氧化 C异构化 D聚合 E脱羧下述变化分别属于（分数：8.00）(1).维生素 A转化为 2，6-顺式维生素 A（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).青霉素 G钾在磷酸盐缓冲液中降解（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).氯霉素在 pH7以下生成氨基物和二氯乙酸（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).肾上腺素颜色变红（分数：2.00
16、）A.B. C.D.E.解析：解析：此题考查药物的配伍变化。 药物配伍变化分为物理的、化学的和药理的配伍变化，药物化学的配伍变化是由于药物化学降解，其降解途径有水解、氧化、异构化、聚合、脱羧等。维生素 A转化为2，6-顺式维生素 A属于异构化。氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物，H + 催化下容易水解生成氨基物和酸。肾上腺素具有酚羟基，较易氧化，药物氧化后，不仅效价损失，而且产生颜色。（分数：8.00）(1).溶剂介电常数对药物降解反应影响方程式（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).专属酸催化对降解速度常数影响的方式程式（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).离子强度
17、对药物降解反应影响的方程式（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).温度对药物降解反应影响的方程式（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：四、X 型题(总题数：6，分数：12.00)13.影响药物制剂稳定性的环境因素包括（分数：2.00）A.温度 B.光线 C.空气 D.金属离子 E.湿度 解析：14.制剂中易氧化的药物为（分数：2.00）A.酯类B.酚类 C.烯醇类 D.酰胺类E.巴比妥类解析：15.药物降解主要途径是水解的药物有（分数：2.00）A.酯类 B.酚类C.烯醇类D.芳胺类E.酰胺类 解析：16.提高药物制剂稳定性的方法有（分数：2.00）A.制备稳定衍生物 B.制备难溶性盐类 C.制备固体剂型 D.制备微囊 E.制备包合物 解析：17.在水溶液中不稳定的药物一般可制成（分数：2.00）A.固体制剂 B.微囊 C.包合物 D.乳剂E.难溶性盐 解析：18.防止制剂中药物氧化的方法有（分数：2.00）A.避光B.驱氧 C.加入抗氧剂 D.加金属离子络合剂 E.选择适宜的包装材料 解析：
