1、执业药师药学专业知识一（药物与药学专业知识）-试卷 2及答案解析(总分：56.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：12，分数：24.00)1.物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括（分数：2.00）A.改变贮存条件B.改变调配次序调整溶液的 pHC.改变溶剂或添加助溶剂D.改变有效成分E.测定药物动力学参数2.有关药品的储存错误的叙述是（分数：2.00）A.按包装标示的温度要求储存药品B.储存药品相对湿度为 3575C.按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色D.药品接批号堆码，不同批号的药品不得混垛E.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品3.有关药品包装材
2、料叙述错误的是（分数：2.00）A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B.I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C.类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于类药包材E.塑料输液瓶或袋属于 I类药包材4.药物化学研究的内容不包括（分数：2.00）A.化学结构B.理化性质C.制剂工艺D.构效关系E.体内代谢5.药物化学的研究对象是（分数：2.00）A.中药饮片B.化学药物C.中成药D.中药材E.生物药物6.研究药物化学结构与理化性质之间关系的是（分数：2.00）A.构性关系研究B.构代关系研究C.构动关系研究D.构效关系
3、研究E.梅毒关系研究7.药剂学概念正确的表述是（分数：2.00）A.研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学8.生物药剂学研究中的剂型因素不包括（分数：2.00）A.药物的理化性质B.药物的处方组成C.药物的剂型及用药方法D.药物的疗效和毒副作用E.药物制剂的工艺过程9.药效学是研究（分数：2.00）A.药物的临床疗效B.机体
4、如何对药物处置C.提高药物疗效的途径D.药物对机体的作用及作用机制E.如何改善药物质量10.药动学研究（分数：2.00）A.药物对机体的影响B.机体对药物的处置过程C.药物与机体间相互作用D.药物的调配E.药物的加工处理11.临床药理研究不包括（分数：2.00）A.I期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.动物实验12.药物分析学研究内容不包括（分数：2.00）A.药物的化学结构特征B.药物的结构鉴定、质量研究C.药物的稳定性研究D.药物的在线监测与分析技术的研究E.药物在动物或人体内浓度分析方法的研究二、B1 型题(总题数：2，分数：8.00)A药物配伍后理化性质或生理效应方
5、面产生的变化 B在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化 C药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用 D研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生 E可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整 pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌（分数：4.00）(1).配伍变化（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).配伍禁忌（分数：2.00）A.B.C.D.E.A药物剂型 B药物制剂 C药剂学 D调剂学 E方剂学（分数：4.00）(1).根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2
6、).为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B1 型题(总题数：2，分数：12.00)A红色 B白色 C绿色 D黄色 E黑色药品储存按质量状态实行色标管理（分数：6.00）(1).合格药品为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).不合格药品为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).待确定药品为（分数：2.00）A.B.C.D.E.A10 例 B30 例 C100 例 D300 例 E500 例（分数：6.00）(1).I期临床试验受试者数（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).期临床试验受试者数（分数：2.00）A.B.C.D.
7、E.(3).期临床试验受试者数（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：6，分数：12.00)13.药品包装的作用包括（分数：2.00）A.阻隔作用B.缓)中作用C.标签作用D.便于取用和分剂量E.商品宣传14.有关药品包装的叙述正确的是（分数：2.00）A.内包装系指直接与药品接触的包装B.外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识D.类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器E.I类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器15.有关药剂学概念的正确表述有（分数：
8、2.00）A.药剂学所研究的对象是药物制剂B.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用C.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用E.药剂学是一门综合性技术科学16.下列关于制剂的正确表述是（分数：2.00）A.制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C.同一种制剂可以有不同的药物D.制剂是药剂学所研究的对象E.红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂
9、17.生物药剂学中研究的生物因素有（分数：2.00）A.种族差异B.性别差异C.年龄差异D.遗传因素E.生理与病理条件的差异18.临床前药理毒理学研究包括（分数：2.00）A.主要药效学研究B.一般药理学研究C.药动学研究D.毒理学研究E.I期临床试验执业药师药学专业知识一（药物与药学专业知识）-试卷 2答案解析(总分：56.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：12，分数：24.00)1.物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括（分数：2.00）A.改变贮存条件B.改变调配次序调整溶液的 pHC.改变溶剂或添加助溶剂D.改变有效成分E.测定药物动力学参数 解析：解析：本题考查配伍禁忌
10、的预防与配伍变化的处理。物理化学配伍禁忌的处理方法有：改变贮存条件、改变调配次序、改变溶剂或添加助溶剂、调整溶液的 pH和改变有效成分或改变剂型。测定药物动力学参数是体内行为的测定。故本题答案应选 E。2.有关药品的储存错误的叙述是（分数：2.00）A.按包装标示的温度要求储存药品B.储存药品相对湿度为 3575C.按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色 D.药品接批号堆码，不同批号的药品不得混垛E.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品解析：3.有关药品包装材料叙述错误的是（分数：2.00）A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B.I类药包材指直接
11、接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C.类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于类药包材 E.塑料输液瓶或袋属于 I类药包材解析：4.药物化学研究的内容不包括（分数：2.00）A.化学结构B.理化性质C.制剂工艺 D.构效关系E.体内代谢解析：解析：此题考查药物化学的研究内容。包括研究化学药物的化学结构特征药物的理化性质、稳定性状况，药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学一生物学内容，研究和了解药物的构效关系、药物分子在生物体中作用的靶点以及药物与靶点结合的方式。制剂工艺是药剂学的研究内容。故本题答案应选 C。5.药物化学的
12、研究对象是（分数：2.00）A.中药饮片B.化学药物 C.中成药D.中药材E.生物药物解析：6.研究药物化学结构与理化性质之间关系的是（分数：2.00）A.构性关系研究B.构代关系研究C.构动关系研究D.构效关系研究 E.梅毒关系研究解析：7.药剂学概念正确的表述是（分数：2.00）A.研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学 C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科
13、学解析：解析：此题考查药剂学的基本概念，为了便于理解这一概念，将其内涵分成如下三个层次加以具体阐述：第一，药剂学所研究的对象是药物制剂；第二，药剂学研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等五个方面；第三，药剂学是一门综合性技术科学。故本题答案应选 B。8.生物药剂学研究中的剂型因素不包括（分数：2.00）A.药物的理化性质B.药物的处方组成C.药物的剂型及用药方法D.药物的疗效和毒副作用 E.药物制剂的工艺过程解析：解析：此题重点考察生物药剂学中研究的剂型因素。其不仅指片剂、注射剂、栓剂等狭义的剂型，而且包括与剂型有关的各种因素，包括药物的理化性质、药物的剂型及用药方法、
14、制剂的处方组成、制剂的工艺过程操作条件及贮存条件等。所以本题答案应选 D。9.药效学是研究（分数：2.00）A.药物的临床疗效B.机体如何对药物处置C.提高药物疗效的途径D.药物对机体的作用及作用机制 E.如何改善药物质量解析：10.药动学研究（分数：2.00）A.药物对机体的影响B.机体对药物的处置过程 C.药物与机体间相互作用D.药物的调配E.药物的加工处理解析：11.临床药理研究不包括（分数：2.00）A.I期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.动物实验 解析：12.药物分析学研究内容不包括（分数：2.00）A.药物的化学结构特征 B.药物的结构鉴定、质量研究C.药物的
15、稳定性研究D.药物的在线监测与分析技术的研究E.药物在动物或人体内浓度分析方法的研究解析：解析：此题考查药物分析学研究内容。主要包括：药物的结构鉴定、质量研究与稳定性研究，为药品质量标准制定提供方法与数据基础；药物的在线监测与分析技术的研究，为药品生产过程的动态质量监控提供技术支持与保障；药物在动物或人体内(包括：血液、尿液、脏器组织等)浓度分析方法的研究，为药物的临床前或临床药动学研究、临床治疗药物监测以及药物滥用监测提供方法与数据基础。药物的化学结构特征为药物化学的研究内容。故本题答案应选 A。二、B1 型题(总题数：2，分数：8.00)A药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化 B在一
16、定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化 C药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用 D研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生 E可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整 pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌（分数：4.00）(1).配伍变化（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).配伍禁忌（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：A药物剂型 B药物制剂 C药剂学 D调剂学 E方剂学（分数：4.00）(1).根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：
17、(2).为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：三、B1 型题(总题数：2，分数：12.00)A红色 B白色 C绿色 D黄色 E黑色药品储存按质量状态实行色标管理（分数：6.00）(1).合格药品为（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).不合格药品为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).待确定药品为（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A10 例 B30 例 C100 例 D300 例 E500 例（分数：6.00）(1).I期临床试验受试者数（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).期临床试
18、验受试者数（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).期临床试验受试者数（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：四、X 型题(总题数：6，分数：12.00)13.药品包装的作用包括（分数：2.00）A.阻隔作用 B.缓)中作用 C.标签作用 D.便于取用和分剂量 E.商品宣传 解析：14.有关药品包装的叙述正确的是（分数：2.00）A.内包装系指直接与药品接触的包装 B.外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量 C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识 D.类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器E.I类药包材指直接接触药品，但便于
19、清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器解析：解析：此题考查药品包装及其作用以及常用包装材料的种类。药品的包装分为内包装和外包装，内包装系指直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)；外包装系指内包装以外的包装，外包装应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量；非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识：药品的包装材料按使用方式可分为I、三类，I 类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器，类药包材指直接接触药品，但便于清洗，在实际使用过程中，经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器，类药包材指 I、类以
20、外其他可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器。故此题答案应选 ABC。15.有关药剂学概念的正确表述有（分数：2.00）A.药剂学所研究的对象是药物制剂 B.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用C.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用 E.药剂学是一门综合性技术科学 解析：16.下列关于制剂的正确表述是（分数：2.00）A.制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给
21、药形式的具体品种 C.同一种制剂可以有不同的药物D.制剂是药剂学所研究的对象 E.红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂 解析：解析：此题考查药物制剂的基本概念。 药物制剂是根据药典或药政管理部门批准，为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的不同给药形式的具体品种，简称制剂，同一种剂型可以包括许多种制剂，制剂是药剂学研究的对象。故本题答案应选 BDE。17.生物药剂学中研究的生物因素有（分数：2.00）A.种族差异 B.性别差异 C.年龄差异 D.遗传因素 E.生理与病理条件的差异 解析：18.临床前药理毒理学研究包括（分数：2.00）A.主要药效学研究 B.一般药理学研究 C.药动学研究 D.毒理学研究 E.I期临床试验解析：解析：此题考查药理学研究内容。 临床前药理毒理学研究包括主要药效学研究、一般药理学研究、药动学研究、毒理学研究。临床药理研究包括 I、期临床试验。故此题答案应选 ABCD。
