1、ICS 11.120.20 C 30 DB13 河北省 地方标准 DB 13/T 5127.6 2019 植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中 有毒有害物质的测定 第 6 部分：丙酮 迁 移量 气相色谱法 2019 - 12 - 27 发布 2020 - 01 - 28 实施 河北省市场监督管理局 发布 DB13/T 5127.6 2019 I 前 言 本标准按照 GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 DB13/T 5127植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定共分 16个部分： 第 1部分：柠檬酸钠和乙二胺四乙酸二钾迁移量 原子吸收分光光度法； 第 2部分：二巯基丙醇迁
2、移量 碘量法； 第 3部分：葡萄糖迁移量 碘量法； 第 4部分：柠檬酸迁移量 酸碱中和滴定法； 第 5部分：硫氰酸胍迁移量 分光光度法； 第 6部分：丙酮迁移量 气相色谱法； 第 7部分：丙交酯迁移量 气相色谱法； 第 8部分：对苯二甲酸迁移量 高效液相色谱法； 第 9部分：乙醇迁移量 气相色谱法； 第 10部分：环氧乙烷迁移量 气相色谱法； 第 11部分：戊二醛迁移量 高效 液相色谱法； 第 12部分：异氰酸酯迁移量 高效液相色谱法； 第 13部分：甲醛迁移量 气相色谱质谱联用法； 第 14部分：蛋白质迁移量 可见 -紫外分光光度法； 第 15部分： 铅、砷、镉、铬、铜、锑、钡、铝、锌、锡
3、迁移量 电感耦合等离子体质谱法； 第 16部分：生物负载 薄膜过滤法。 本部分为 DB13/T 5127的第 6部分。 本部分由河北省药品监督管理局提出并归口。 本部分起草单位：河北省医疗器械与药品包装材料检验研究院。 本部分主要起草人： 杨光、王丽、刘若锦、刘华、尹紫明。 DB13/T 5127.6 2019 1 植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 第 6 部分：丙酮迁移量 气相色谱法 1 范围 本 标准规定了植入性医疗器械高分子材料浸提液中 丙酮迁移量 的 气相色谱 法 的测定 方法。 本标准适用于植入性医疗器械高分子材料浸提液中 丙酮迁移量 的测定。 本方法 丙酮 的
4、检出限为 0.1 mg/L。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件 的应用是必不可少的 。凡是注日期的引用文件，仅 注日期的版本适用于本文 件 。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括 所有的修改单 ）适用于本文件。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和实验方法 GB/T 16886.12 医疗器械生物学评价 第 12部分：样品制备与参照材料 3 方法原理 丙酮经气相色谱分离，采用氢火焰离子化检测器进行检测。以色谱保留时间定性，标准曲线法定 量。 4 试剂与 材料 除另有规定外，所用的试剂应为优级纯，试验用水应符合 GB/T 6682规定的二级水的要求。 4.1 丙酮（ CH3COCH
5、3）：纯度适用于气相色谱仪 。 4.2 氮气：纯度 99.999 %。 4.3 氢气：纯度 99.999 %。 4.4 空气：无油压缩空气，经 5 分子筛净化 。 5 仪器 与 设备 5.1 气 相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器（ FID），具分流 /不分流进样 口 。 5.2 顶空瓶： 20 mL 玻璃顶空瓶，具密封垫（聚四氟乙烯 /硅橡胶或聚四氟丁烯 /丁基橡胶材料）、密 封盖（螺旋盖或一次性压盖），也可使用与自动顶空进样器配套的玻璃顶空瓶。 5.3 自动顶空进样器：加热温度范围控制在室温至 250 之间。温度控制精度： 1 。 DB13/T 5127.6 2019 2 5.4 色谱柱：石
6、英毛细管色谱柱， 30 m（长） 0.320 mm（内径） 1.80 m（膜厚），固定相为 6%氰丙基苯基 -94%二甲基聚硅氧烷，或其他等效毛细管柱 。 5.5 电子天平： 精度 0.1 mg。 6 试液制备 6.1 浸提试验 6.1.1 浸提溶液 本标准采用模拟浸提方式，以水为浸提介质。 6.1.2 浸提 条件 和方法 6.1.2.1 浸提 条件建立在通常可行并经论证为一个标准 化 方法的基础之上，在多数情况下为产品使用 的适当加严的条件 。应 在下列之一的条件下进行浸提 ： a) (371) ,(242) h； b) (371) ,(722)h； c) (502) ,(722) h； d
7、) (702) ,(242) h； e) (1212) ,(10.1)h。 6.1.2.2 可用标准表面积确定所需的浸提介质 的 体积。标准表面积包括样品两面面积 的总和 ，不包括 不确定和不规则面积。当由于样品外形不能确定其表面积时，应使用质量 /浸提液体积。见表 1。 表 1 标准表面积和浸提液体积 材料形态举例 厚度 （ mm） 浸提比例 （表面积或质量 /体积） 10% 膜、薄片、管壁 0.5 6 cm2/ mL 管壁、厚板、小型模制件 0.5 1.0 3 cm2/ mL 大型模制件 1.0 3 cm2/ mL 弹性 密封件 1.0 1.25 cm2/ mL 粉剂、球体、泡沫材料、无吸
8、收性模制件 不规则形状固体器械 0.2 g/ mL 薄膜、 织物 不规则形状多孔器械（低密度材料） 0.1 g/ mL 注 1： 现在尚无测试吸收剂和 水胶体的标准化方法，推荐以下方案： 注 2： 测定材料浸提介质吸收量（ 每 0.1 g或 1.0cm2 材料所 吸收的量） ； 注 3： 在进行浸提时，对浸提混合物按每 0.1 g或 1.0 cm2 额外 加入该浸提介质吸收量。 6.1.2.3 对于 弹性体 、涂层 材料、复合材料、多层材料等，由于完整表面与切割表面存在潜在的浸提 性能差异，因此应尽量完整地进行浸提。 6.2 标准工作液制备 移取适量实验用水于 100 ml容量瓶，置于天平上称
9、重。小心滴入数滴丙酮至增重约 10 mg（精确至 0.1 mg），再次置于天平上称重。两次 重量之差计算丙酮的准确加入质量。用实验用水定容至标线， 摇匀备用。计算丙酮标准储备液的准确浓度（精确至 1 mg/L）。 该溶液 临用现配。 DB13/T 5127.6 2019 3 6.3 空白液制备 以同批浸提介质作为空白试验液。 7 测定 7.1 仪器 参考 条件 根据所用仪器型号选择最佳测定条件 。 待测物质色谱峰与其相邻色谱峰的分离度应大于 1.5。 参考条件 ： 柱温 ： 80 ，保持 4 min； 进样口温度： 200 ； 检测器温度 250 ； 定量环温度 :120 ； 传输线温度 :1
10、50 ； 流速： 1.2 mL/min； 分流比： 50:1； 尾吹气流量 :25 mL/min； 氢气 :30 mL/min； 空气 ： 400 mL/min； 进样量： 1000 L； 待测物峰面积的相对标准偏差应不大于 10%。 7.2 工作曲线 和样品测定 按照上述所列测定条件，对标准工作溶液或浸提液进行检测。以标准溶液中丙酮浓度与为横坐标， 以丙酮的峰面积为纵坐标，绘制标准曲线，得到线性方程。 浸提液中丙酮 参考 色谱图见附录 A。 8 结果 计算 浸提液中 丙酮的 含量按 公式（ 1） 计算 。 （ 1） 式中： C 浸提液中丙酮的浓度，单位为毫 克每升 （ mg/L） ； y 浸
11、提液中丙酮的峰高或峰面积； a 回归曲线的斜率； b 回归曲线的截距； 稀释倍数。 样品中 丙酮 的特定迁移量按公式（ 2）计算。 1000 A CM （ 2） 式中： M 特定迁移量， mg/cm2或 mg/g； A 浸提比例， cm2/ mL或 g/mL。 计算结果以平行测定值的算术平均值表示，保留三位有效数字。 9 确证试验 当存在干扰峰时，可采用其他色谱柱做辅助定性。 必要时，采用气相色谱 -质谱法进行定性结果的 确认。 DB13/T 5127.6 2019 4 10 精密度 浸提液中 目标物 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的 10%。 DB13/T 5127.6 2019 5 附 录 A （资料性附录） 浸提液中丙酮参考色谱图 浸提液中丙酮参考色谱图见 图 A.1。 图 A.1 浸提液中丙酮参考色谱图 _
