1、GB/T 521 1. 1-2003月SO787-8 ,2000 前黯本标准等同采用00际标准ISO787-8，2创颜料牵挂体质颜料遥用试验方法第8部分z水溶物的漠i定冷萃骂立法。本标准代替GB!T521 1. 11985(颜料水溶物测定冷萃取法。本标准与GB!T521 1. 1一1985的主要害技术差异为2一一-在标准系参照采用ISO787-8,1979, 一一本标准中增加了丧事摸过草草藩;一一本标准中增加了离心分离步骤;本标准中明确规定了湿润剂的使用条件;本标准中增加了对结果保留的事要求飞GB/5211也下列各标准构成z一-GBT521 1. 1颜料水溶物测这冷萃取法一-GBT521 1.
2、 2颜料水溶物测定热萃取法GBT 521 1. 3 颜料在105C挥发物的测定一-GBT5211. 4 毅、精装填体积秘表:llII.密度的测定-GB(T 521 1. 5 颜料耐水位测定法GB/T 521 1. 6 颜料耐酸性测定法GBT 521 1. 7 颜料耐碱性测定讼GB/T 521 1. 8 颜料耐油性测定法。B/5211.9 颜料黯溶剂注测定法一-GB/T521 1. 10 颜料耐石蜡性测定法-GB/T 521 1. 11 颜料水溶硫酸盐、氯化物和硝般放的测定一一-GBT521 1. 12 颜料水萃取液电阪率的测定一-GI主/521L 13 颜料7)(萃滚滚酸碱度的!定一-GB/T
3、521 1. 14颜料筛余物的测定机械冲洗法一-GB/T521 1. 15 颜料吸油量的测定一-GB/T521 1. 16 白色颜料消色力的比较一-GBT521 1. 17 底色颜料对比且在遮盖力的比较一-GB/T521 1. 18颜料筛余物部测定水法手工操作一-GB/T521 1. 19 辛苦色颜料的相对着色力和冲淡色的测定自视比较法本标准自实施之日起，同时代替GB/T521 1. 1-1985. 本标准郎中国石油和化学工业协会提出。本标准出金属涂料和颜料标准化技术委员会i坦白。本标准吏要起草单位:中国化工建设总公司常州涂料化工研究院本标准主要起草人:沈苏江、赵玲。本标准于1978年首次发布
4、.1985年第一次修订。GB/T 521 1. 1-2003/1削787-8，2000献料水灌物测定冷萃取法1 范嚣本标准规定了测定颜料样品在冷水中jJ溶物含量的通用试验方法。GB/T 521 1. 2规定了用热萃取法测定水可溶物含量的方法。对于多数颜料和体质颜料而言，这两种试验方法将给出不同的试验结果.因此在技术要求中应明确注明所采用的方法，并在试验报告中指出所用的方法。注2本方法通常适用于任何额料和体质颜料。因此在颜料或体质颜料的产品标准中需指出参黯本方法标准，并应注明由于该材料的特性而需作的任何详细的变更。仅当此通用方法不适用于某一特定材料时，才规定种不同的方法来测定水溶物。2 皇军范性
5、号!魏文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注目期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不泼日期的引用文件，其最新版本i重用于本标准eGB285-1988 色漆和清漆黑原材料取祥也qvISO 842 ,1 984) 3 试剂7./(，新鲜二次蒸馆水或去离子水，冷至室滥，pH为670仅当在关双方同意时，才可使用其他类型的水。4仪器4.1 单刻度容量瓶=容积250mL 4.2 薄膜过滤器。注L当有关双方向童时，也可使用其他型号的过滤器。注2当使用慢速滤纸可得到溶激透项
6、法液尉，也可使m慢速滤纸过滤e注3可使用适用于水溶被体翠的混合纤维素徽孔滤膜，其他材质的滤膜如果适用也可使用回4.3 蒸发皿t平底，玻璃、销金、上袖瓷或磁石制，干燥至但读a4.4 水浴蒸发器。4.5 棋籍:毒草维持温度(105f:2)(:0 4.6 天F:精度为o.1go 4.7 干燥器:内盛有效干燥剂。5 取样按GB92在5规定，取受试颜料的代表役中芋品。6 步骤6.1 总盟。平行吉普J两次，6.2试将称量(220)g(精确至0.01g)样品(刑。)于一烧杯中。GB/T 521 1. 1-2003/ISO 787副8，2000根据颜料t$类型和重要将中水溶绵的含量来决定i式样的用嚣，这对于含
7、有大量J)C洛物院颜料是转到药;要的。任何情况下，重复试验或在几个不同实验室之间的试验所取的试样鼓应一致。6.3 测定用几毫升水(第3章，以下同)润湿烧杯中的试样。加200mL 水，在室温下连续搅拌1h，移入容最并在(4.1)中，并用水稀蒋至刻度。采取翻转撼动来达到充分混合，立即用薄膜过滤器(4.2)过滤，将滤液返回至过滤器中直至滤液清澈。注如果颜料不易分散于水中jP可使用湿润剂。在颜料不溶于乙醇的情况下，可加入命运体积的乙醇s夜颜料溶于乙醇的情况下，可使用非商于温润剂(如10mLO. 01%环氧乙烧怜凝液溶液)。如果湿润剂在试验条件下是非挥发性的，那么必须进行空白试验对结果作适当校正。过滤困
8、难的悬浮液可进行离心分离。移取100mL完全清澈的苦苦液或离心分离液于一预先干燥并称量的蒸发现(4.3)中，然后;在水浴蒸发器(4.4)上蒸发。在烘箱(4.5)中于(105土2)C下烘干蒸发皿中残余物，在干燥器(4.7)中玲却后称最(精确至1 mg)，重复加热和冷却譬亘至最后两次水溶物古董，极差不大于辈辈终值的10%为止，加热时间向陈至少为30 mn，记录残余物质量盹)，以最后离次称蠢像中的较低您来计算水溶物7 结果的表示用下式计算水溶物(冷萃取法)w时以质鼓分数表示=，X2只四吨-工i一一一_oX 100 H ( 1 ) mo 式中zm，一一试样质量，单位为:;(g); m, 残余物质量，单位为:;(g如果两次平行苦苦定结果差您不大于较低您的10%，计算并报告算术平均值a如果上述主主值大子10%.则进行第三次测定并报告王次测定结果之算术平均值。如果第三次测定的结果与其他测定值之平均值的差值也大于较低值的0%，应在试验报告说明此情况并注明单个试验结果。结果报告至1位小数。8 试验报告试验报告应至少包括下列信息zu 注明参照本思家标准zbJ 识到受试产品所需的所有细节zc) 试验结果，如第7章中所指明gd) 所用试样景:e) 所用水的类lI!I，f) 旅人若望涓涓的类型和体积$g) 所用过滤器约类型，或，馀浮液是否被离心分离shJ 与规定试验方法的任何不同之处;。试验日期。
