1、前言GB/T 6609-2004分为29部分，本标准为第20部分。本标准的附录A为资料性附录。本标准由中国有色金属工业协会提出。本标准由全国有色金属标准化技术委员会归口。GB/T 6609.20一2004本标准由中国铝业股份有限公司郑州研究院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。本标准由中国铝业股份有限公司郑州研究院起草。本标准由中国铝业股份有限公司广西分公司、中国铝业股份有限公司山西分公司参加起草。本标准主要起草人g陈静、张炜华、张树朝、石磊。本标准主要验证人z蒋炜、高风光、杨韵屏、黄安平。本标准由全国有色金属标准化技术委员会负责解释.本标准为首次发布。1 范围氧化铝化学分析方法和物
2、理性能测定方法火焰原子吸收光谱法测定氧化镜含量本标准规定了氧化铝中氧化续含量的测定方法。本标准适用于氧化铝中氧化镶含量的测定。测定范围，0.001%0. 025%。2 方法原理GB/T 6609.20-2004 试料于聚四氟乙烯密封容器中，加盐酸恒温榕解，在释放剂银盐存在下，使用空气乙:快火焰，于原子吸收光谱仪波长285.2nm处测量其吸光度e大量的氧化铝基体对测定有影响，在系列标准溶液中加入等量的氧化铝和释放剂银盐减少其影响。3 试剂3.1 盐酸(p1.19 g/mL) ，优级纯。3.2 盐酸0+1)。3.3 氯化银溶液(100g/L).称取84g氯化银(SrCl， 6H,O) (3. 3.
3、 1).用水溶解后，移入500mL容量瓶中，稀释至刻度，混匀。贮存于塑料瓶中。注:氯化吉思提纯方法称取约500g分析纯(或化学纯氯化媳(SrCl，.6H，O)，放入1000 mL烧杯中，加入500 mL水，加热溶解a继续加热浓缩至总体积200mL.取下，在冷水浴上冷却至约50C，加元水乙醇600mL 700 mL.搅拌10mo，静置10mino抽滤分离至近干。将沉淀物放回原烧杯，加元水乙醇洗涤数次。将沉淀物置于干净滤纸上，于25C下晾干。3.4 铝基体溶液:称取13.235 g高纯铝屑(99.999%.预先用少量稀硝酸浸泡，用水洗去硝酸，以丙翻冲洗两次，琼干置于500mL烧杯中，加入200mL盐酸0.0050-0.0100 0.0100-0.025 0 9 质量保证与控制表1允许差0.000 8 0.002 5 0.004 0 % 分析时，用标准样品或控制样品进行校核，或每年至少用标准样品或控制样品对分析方法校核一次。当过程失控时，应找出原因。纠正错误后，重新进行校核。
