1、G/T 8297-2001 前言本标准等同采用国际标准ISO127.1995(浓缩天然胶乳KOH值的测定儿本标准对前版作了如下修订z一增加第5章仪器，并对仪器的精度作了规定5一一操作程序章进行较大的修改，对滴定过程和判断终点作了具体的规定;一一增加隙录A甲E踵E的测定和附录B滴定和终点计算范例本标准自实施之日起，代替GB町/T、8297-1987.本标准的附录A和附录B都是提示的附录。本标准由中华人民共和国农业部提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会天然橡胶分技术委员会归口。本标准起草单位z华南热带农产品加工设计研究所、农业部食品质量监督检验测试中心(湛江。本标准主要起草人z黄茂芳、
2、许逮、陈晓光、王桂兰、陈鹰。本标准是第二版，第一版于1987年7月首次发布。本标准委托全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会天然橡胶分技术委员会负责解释。 90 C8/T 8297-2001 ISO前言ISO(国际标准化组织)是各国标准团体(lSO成员团体)的世界性联合机构。制定国际标准的工作通常由ISO各技术委员会进行。凡对已建立技术委员会项目感兴趣的成员团体，均有权参加该委员会。凡与ISO有联系的政府和非政府的国际组织，也可参加此项工作。在电工技术标准化的所有方面，ISO与国际电工技术委员会(lEC)紧密合作。技术委员会采纳的国际标准草案，要发给成员团体进行投票。作为国际标准发布，要求至少有7
3、5%投票的成员团体投赞成票。国际标准ISO127由ISO/TC45橡胶与橡胶制品技术委员会制定。本标准第三版对第二版(lSO127:1984)作了技术上的修订，废止和代替第二版。本国际标准的附录A和附录B仅供参考。Dl 中华人民共和国国家标准浓缩天然胶乳氢氧化锦(KOH)值的测定GB/T 8297-2001 idt ISO 127,1995 Natural rubber latex concentrate Determination of KOH number 代替GB/T8297 1987 警告s使用本标准的人员应该熟悉正规实验室的操作规程。本标准无意涉及国使用本标准可能出现的所有安全问匾。
4、制定相应的安全和健靡制度，并确保符合国东有关法规是使用者的责任。1 范围本标准规定了全部或部分用氨保存的浓缩天然胶乳的KOH值测定方法。本标准适用于含棚酸的胶乳。不适用于用氢氧化何保存的胶乳，也不适用于巴西橡胶树胶乳以外的天然胶乳、配合胶乳、硫化胶乳和人造胶乳。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 829日1987天然浓缩胶乳取样(neqIS0 123d985) GB/T 8294-2001 浓缩天然胶乳跚酸含量的测定(idtIS0 1802 d
5、992) GB/T 8298-2001 浓缩天然胶乳总固体含量的测定GB/T 8300-2001 浓缩天然胶乳碱度的测定(idtIS0 125 ,1 990) GB/T 18012-1999 天然胶乳pH的测定(neqISO 976 ,1996) 3 定义本标准采用下列定义。胶乳的KOH值含100g总固体浓缩胶乳中与氨结合的酸根所相当的氢氧化僻的克数。4 试剂在分析中，只使用确认的分析纯试剂以及不含二氧化碳的蒸馆水或纯度与之相当的水。4. 1 氢氧化例，标准滴定溶液.c(KOH)=O.1mol/L.不含碳酸盐.4.2 氢氧化饵，标准滴定溶液.c(KOH)= O. 5 mol/L.不含碳酸盐。4
6、.3 甲眩.45g/L50 g/L的无酸甲溶液c(HCHO)=1.5 mol/L1. 67 mol/L.由l备方法是用水稀释浓甲眩，再用0.1mol/L的氢氧化僻溶液(4.1)中和，用酷歌作指示剂，淡粉红色即为终点。按附录A所述测定甲隘的浓度。中华人民共和国国家质量监督枪验撞在总局2001-07 -20批准2001-12-01实施92 G8/T 8297 - 2001 5 仪器5.1 pH 汁，符合GB/T18012要求，可读到0.01个pH单位。5.2 玻璃电极，适用于在pH达12.0的溶液中使用的型号。5.3 机械搅拌器，配备接地马达和玻璃桨叶。也可用电磁搅拌器。注若使用自动滴定仪，经枝核
7、，其效果与标准方法相同的也可以。6取样按GB/T8290中所述的方法取祥。7 操作程序采用GB/T18012中推荐的方法校准pH计。如果总固体含量(W白)和碱度(A)未知，则分别按GB/T 8298和GB/T8300测定之。如果胶乳中含有哪酸，而且未知其含量，按GB/T8294测定之。进行平行双份测定。称取约含50g总固体的胶乳样品放入400mL的烧杯中作为试料(质量m)，精确至0.1g。必要时可边搅拌边加入需要量的甲醒溶液(4.3)，将碱度调节到(0.5士0.1)%氨(按水相计)。由式。)计算需加入的甲醒溶液体积zm(100 -W白)(A - 0.5) 甲醒溶液体职=. . . .,. pH
8、/mL .6,2pH/mL mL 起始10.09 5 10.46 0.09 6 10.55 o. 10 0.01 7 10. 65 O. II O. 01 8 10. 76 O. 14 O. 03 9 10.90 O. 18 0.04 。当分析浓甲醒溶液时，取1.8 g至2.2g溶液更为方便。95 GB/T 8297 - 2001 表Bl(完)加入KOH一阶微分二阶微分溶液的体积pH读数IpH/mL lpH/mL mL 10 11.08 0.24 0.06 11 11.32 0.31 0.07 12 11.63 0.30 一0.0113 11.93 0.21 一0.09L_ 14 12. 14 在该范例中，当加入的氢氧化饵溶液在11mL-12 mL之间时，一阶微分达到最大值0.310准确的拐点可从相邻的两个二阶微分之比来计算，如0.07/(0.07+0.01)=0.875是11mL-12 mL之间的二阶微分之比，即拐点是11.875mL。图Bl把该例数据以图形式表示拐点.96 12.2 12 Z 0. 11. 8 11. 6 11. 4 11. 2 11 10.8 10.6 10.4 5 6 1 8 9 10 11 12 13 14 氢氧化幢幢的体积.mL 图Bl.滴定过程中pH变化的曲线图
