2012-2013学年浙江省杭州地区七校高二期中联考化学试卷与答案（带解析）.doc

1、2012-2013学年浙江省杭州地区七校高二期中联考化学试卷与答案（带解析） 选择题 有机化学知识在生活中应用广泛，下列说法正确的是 A乙二醇可用来生产聚酯纤维和作汽车发动机的抗冻剂 B乙醇和汽油都是可再生能源，应大力推广 “乙醇汽油 ” C福尔马林是甲醛的水溶液，具有杀菌防腐能力，因此可以用其保鲜鱼肉等食品 D煤中含有煤焦油及多种化工原料，可通过煤的干馏获得 答案： A 试题分析： B.汽油是不可再生资源， B错误； C.福尔马林是防腐剂但不能用于食品的保存。 C错误； D.煤需干馏后可获得煤焦油及多种化工原料，不能说含有煤焦油及多种化工原料， D错误。故选 A。 考点：有机化合物的用途，能

2、源的综合利用。 点评：了解常见有机物的用途。 星际空间存在着以分子形式存在的星际物质。下表列出了某些星际分子发现的年代，下列有关说法正确的是 发现年代 1971年 1976年 1977年 1978年 1982年 星际分子 氰基乙炔（ HC3N） 氰基丁二炔（ HC5N） 氰基己三炔（ HC7N） 氰基辛四炔（ HC9N） 氰基葵五炔（ HC11N） A五种氰基炔互为同分异构体 B五种氰基炔互为同系物 C HC11N 属于高分子化合物 D分子中三键个数的两倍与碳原子个数的差值为 1 答案： D 试题分析： A五种氰基炔分子式不同，不属于同分异构体。 B同系物是指结构相似，分子相差若干个 CH2的

3、一类有机化合物。显然这五种物质不符合同系物的概念。 C HC11N 不属于高分子化合物。 故选 D。 考点：同系物、同分异构体、高分子化合物的概念。 点评：掌握同系物、同分异构体、高分子化合物的概念及区分。 下列离子方程式正确的是 A实验室用大理石与醋酸反应制取二氧化碳： CaCO3+2H+=Ca2 +CO2+H2O B氯乙酸与足量的氢氧化钠溶液共热 : CH2ClCOOH OH-CH2ClCOO- H2O C苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳： 2C6H5O- CO2 H2OC6H5OH CO D用银氨溶液检验乙醛中的醛基： CH3CHO +2Ag(NH3)2+ + 2OH-CH3COO- + N

4、H4+ +3NH3 + 2Ag+ H2O 答案： D 试题分析： A醋酸是弱电解质不能改写为离子形式，故 A错误。 B氯乙酸与足量的氢氧化钠溶液共热，同时发生取代反应，氯原子被羟基取代，故 B错误。 C苯酚钠和二氧化碳反应得到苯酚和碳酸氢盐，故 C错误。 答案：选 D。 考点：离子方程式的书写。 点评：考查学生离子方程式书写的正误判断方法，需学生对反应熟悉。 有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以产生相互影响，从而导致化学性质的不同，以下的事实不能说明此观点是 A ClCH2COOH的酸性比 CH3COOH酸性强 B丙酮分子（ CH3COCH3）中的氢原子比乙烷分子

5、中的氢原子更易发生卤代反应 C HOOCCH2CHO既能发生银镜反应又能发生酯化反应 D苯酚能与 NaOH溶液反应而乙醇则很难 答案： C 试题分析： A ClCH2COOH的酸性比 CH3COOH酸性强，是因为 Cl对 COOH有影响。 B丙酮分子（ CH3COCH3）中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应，是因为羰基对甲基有影响。 C HOOCCH2CHO既能发生银镜反应又能发生酯化反应，是因为具有羧基和醛基。不符合题意，故 C错误。 D苯酚能与 NaOH溶液反应而乙醇则很难，是因为苯环对羟基的影响更大。 考点：官能团的性质。 点评：本题为信息给予题，需要分析题意及各个选项的区别。

6、 下列实验能获得成功的是 A将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜 B将 1-氯丙烷与 NaOH溶液共热几分钟后，冷却、加入过量硫酸酸化，滴加AgNO3溶液，得白色沉淀，证明其中含有氯元素 C向浓苯酚中加几滴稀溴水观察到沉淀 D取 2mL 1mol L-1CuSO4溶液于试管中，加入 10mL 2mol L-1NaOH溶液，在所得混合物中加入 40%的乙醛溶液，加热得到砖红色沉淀 答案： D 试题分析： A、应该水浴加热，不能直接加热煮沸， A错误； B、 应该加硝酸酸化，如加硫酸则会生成硫酸银微溶物质影响实验现象。 C、应该加入浓溴水。加稀溴水得不到相应现象。 故选 D 考点：典型实验基本操作

7、。 点评：熟悉课本一些典型演示实验操作和实验现象。 为提纯下列物质 (括号内为杂质 )，所选用的试剂和分离方法均正确的是 选项 物质 除杂试剂 分离方法 A 乙酸乙酯 (乙酸 ) NaOH溶液 分液 B 甲烷（乙烯） 酸性 KMnO4溶液 洗气 C 苯（苯酚） 浓溴水 过滤 D 乙醇（乙酸） NaOH溶液 蒸馏 答案： D 试题分析： A两种物质均与氢氧化钠反应，不能分离二者。 A错误； B乙烯被高锰酸钾氧化产生二氧化碳气体，会引入新杂质。 B错误； C苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚会溶于苯而不能分离， C错误。 故选 D。 考点：物质的除杂。 点评：了解物质的特殊性质，注意除杂质又不能引入新杂

8、质。 有机物 A的结构简式如右图所示，下列有关该物质的说法正确的是： A遇 FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物 B滴入酸性 KMnO4溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键 C 1 mol该物质分别与浓溴水和 H2反应时，最多消耗 Br2 和 H2分别为 4 mol、 7 mol D该分子中的所有碳原子不可能共平面 答案： C 试题分析： A该物质与苯酚的结构不相似，不属于同系物。 A错误； B该物质结构中的酚羟基易被氧化，使高锰酸钾溶液褪色，所以不能证明结构中存在碳碳双键， B错误； C酚羟基的邻对位可与溴水反应，碳碳双键可与溴加成，苯环可与氢气加成，故 C正确。 D苯环

9、为平面结构，与苯环直接相连的原子在同一平面内，乙烯为平面结构，乙烯结构中的所有原子共面。 D错误。 考点：有机分子的官能团与结构。 点评：本题考查有机物的结构和性质，明 确结构决定物质的性质，熟悉烯烃、羧酸、苯酚、卤代烃的性质即可解答。 某分子式为 C8H16O2的酯，在一定条件下可发生如下图的转化过程： 则符合上述条件的酯的结构可有 A 1种 B 2种 C 3种 D 4种 答案： B 试题分析：分子式为 C8H16O2的有机物，它能水解成 B和 C，且 B、 C在一定条件下转化为 E，从上面的问题知道，酸与醇的碳原子数是一样的，即为丁酸与丁醇，以下几种情况： （ 1） 1-丁醇与丁酸，即 1

10、-丁醇经氧化可以生成丁酸，酯为丁酸丁酯； （ 2） 2-丁醇与丁酸，但不可能有 A转化为 B，不存在这种情况； （ 3） 2-甲基丙酸 B与 2-甲基丙醇 A反应是可以的， A会转化成 B；酯为 2-甲基丙酸 -2-甲基丙酯； 以上情况只有（ 1）和（ 3）是成立的。 故答案：为 2 种： CH3CH2CH2COOCH2CH2CH3；（ CH3） 2CHCOOCH2CH（ CH3）2 考点：酯的性质 点评：本题考查学生羧酸和醇之间的反应，可以根据所学知识进行回答，难度较大。 为防治 “白色污染 ”，有一条重要途径是将合成高分子化合物重新变成小分子化合物。 目前对结构式为 的化合物已成功实现了这

11、种处理，其运用的原理是酯交换反应（即酯与醇 在酸或碱的催化下生成一个新酯和一个新醇的反应）。试分析若用 CH3OH来处理这种化合物能得到的有机物可能是 A B HOCH 2CH3 C D 答案： C 试题分析：酯交换反应（即酯与醇在酸或碱的催化下生成一个新酯和一个新醇的反应）原化合物 水解得到对应的乙二醇和对苯二甲酸，再由对苯二甲酸与甲醇酯化，故能得到化合物 C。 考点：酯化反应的机理。 点评：熟悉酯化反应的机理，对题目中信息能提取出所需要的内容。 结构为 的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质： ， 生成这四种有机物的反应类型依次为： A取代、消去、酯化、加成 B酯化、消去、缩聚、取代

12、C酯化、取代、缩聚、取代 D取代、消去、加聚、取代 答案： B 试题分析： 醇羟基和羧基发生了分子内酯化反应，方程式为： 出现了双键，醇羟基所以发生了消去反应 。 显然是羧基与羟基发生缩聚反应。 羟基被溴原子取代了，属于取代反应。故选 B。 考点：有机物的合成。 点评：掌握各种有机反应类型的特点。 将 转变为 的方法为： A与足量的 NaOH溶液共热后，再通入 CO2 B溶液加热，通入足量的 HCl C与稀 H2SO4共热后，加入足量的 Na2CO3 D与稀 H2SO4共热后，加入足量的 NaOH 答案： A 试题分析： A 与氢氧化钠反应生成 ，再通入 CO2生成 故 A正确。 B 与盐酸反

13、应生成 ，故 B错误。 C 与稀 H2SO4共热后生成 ，再加入足量的 Na2CO3生成 ，故 C错误。 D 与稀 H2SO4共热后生成 ， 和氢氧化钠反应生成 D错误。 考点：有机物分子中的官能团及其结构 点评：本题考查了有机物的官能团及其结构，难度较大，注意酚能和碳酸钠反应生成酚钠和碳酸氢钠，酚和碳酸氢钠不反应。 苯环结构中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，可以作为证据的是 苯不能使溴水褪色 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应 经测定，邻二甲苯只有一种结构 经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是 1.4010-10m A B C D 答案： A

14、试题分析： 苯不因化学变化而使溴水褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在 C-C单键与 C=C双键的交替结构，故 正确； 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳 双键，可以证明苯环结构中不存在 C-C单键与 C=C双键的交替结构，故 正确； 苯能在一定条件下跟 H2加成生成环己烷，发生加成反应是双键具有的性质，不能证明苯环结构中不存在 C-C单键与 C=C双键的交替结构，故 错误； 如果是单双键交替结构，邻二甲苯的结构有两种，一种是两个甲基夹 C-C，另一种是两个甲基夹 C=C邻二甲苯只有一种结构，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在 C-C单键与 C=C双键的

15、交替结构，故 正确； 苯环上碳碳键的键长相等，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在 C-C单键与 C=C双键的交替结构，故 正确。 所以 可以作为苯分子中不存在单、双键交替排列结构的证据。故选 A。 考点：苯的结构；苯的性质 点评：本题考查苯的结构与性质，难度不大，综合性较大，要求学生知识掌握全面，能运用知识分析和解决问题，重在能力的考查。 下列属于确定有机化合物的元素组成的方法是 李比希法 钠融法 铜丝燃烧法 元素分析仪法 核磁共振和红外光谱法 质谱法 A B C D 答案： A 试题分析：核磁共振和红外光谱法用于分析有机分子结构，质谱法用于分析有机分子的相对分子质量。所以排除法选 A。

16、考点：研究有机化合物的方法。 点评：了解几种典型的有机物分析方法。 下列化学用语正确的是： A聚丙烯的结构简式为： B丙烷分子的球棍模型为： C四氯化碳分子的电子式为： D TNT的结构简式为： 答案： B 试题分析： A聚丙烯的结构简式为： ， B.球棍模型表现原子间的连接与空间结构，丙烷分子的球棍模型为： ，正确 C氯原子未成键的孤对电子对未画出，四氯化碳的电子式为 D三硝基甲苯（ TNT）中应该是氮原子连接苯环。 D错误。 故选 B 。 考点：常见的化学用语书写。 点评：考查常用化学用语的书写，难度不大，注意 D 选项中硝基的书写与连接。 右图是一个氢核磁共振谱，请你观察图谱，分析其可能

17、是下列物质中 A CH3CH2CH2CH3 B (CH3)2CHCH3 C CH3CH2CH2OH D CH3CH2COOH 答案： C 试题分析：核磁共振氢谱有 4个峰，说明分子中有 4种 H原子，其面积之比为对应的各种 H原子个数之比。 A CH3CH2CH2CH3有 2种 H原子，故 A错误； B（ CH3） 2CHCH3有 2种 H原子，故 B错误； C CH3CH2CH2OH有 4种 H原子，故 C正确； D CH3CH2COOH有 3种 H原子，故 D错误； 故选： C 考点：有机物的结构式 点评：考查核磁共振氢谱读图，难度较小，清楚核磁共振氢谱中有几个峰，说明分子中有几种 H原子

18、，其面积之比为对应的各种 H原子个数之比。 有四种有机物 (CH3)2CHCH(CH3)2， (CH3)2C(CH3)2， CH3(CH2)2CH(CH3)2， CH3CH2C(CH3)3有关此四物质的下列叙述正确的是 A 和 互为同分异构体， 和 互为同系物 B 的一氯代物有四种 C 可以由烯烃与氢气加成而获得 D能通过加氢反应得到 的炔烃有 2种 答案： D 试题分析： 和 分子式不一样不是同分异构体。 A错误； 的一氯代物有只有 3种， B错误； 任意两个相连的碳原子不可以脱去两个氢形成双键，所以不可以由烯烃与氢气加成而获得。能通过加氢反应得到 的炔烃有 2种： CHCCH2CH(CH3

19、)2、 CH3CCCH(CH3)2。 考点：有机分子结构，同分异构体和同系物的概念。 点评：掌握同分异构体和同系物的概念。熟悉烯烃炔烃的性质。 设阿伏加德罗常数的值为 NA，下列说法中正确的是 A 1mol苯乙烯（ ）中含有的碳碳双键数为 4NA B 2.8 g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为 0.2NA C 0.1molCnH2n+2中含有的碳碳单键数为 0.1n NA D标准状况下， 2.24LCHCl3含有的分子数为 0.1NA 答案： B 试题分析：苯乙烯分子只含一个双键，苯环中没有双键。 1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为 1NA，故 A错误。 乙烯和丙烯的最简式相同为 CH2，

20、 2.8 g乙烯和丙烯的混合气体中相当于 CH2的物质的量为 0.2mol，所含碳原子数为 0.2NA，故 B正确。 CnH2n+2中含有的碳碳单键数 n-1， 0.1molCnH2n+2中含有的碳碳单键数为 0.1（ n-1）NA 标准状况下， CHCl3是液体，不适用气体摩尔体积。 D错误 考点：阿伏伽德罗常数。有机分子结构。 点评：熟悉阿伏伽德罗常数的问题中 “陷阱 ”。如物质的状态、有机物质中化学键等。 乙醇分子结构中各种化学键如下所示，关于乙醇在各种反应中断键的说明不正确的为 A和乙酸共热时，断裂 键 B和金属钠反应时，键 断裂 C和 P2O5共热时，键 断裂 D在铜催化下和氧气反应

21、时，键 断裂 答案： D 试题分析：乙醇和 CH3COOH共热时，生成乙酸乙酯，可以 18O标记，研究反应机理， CH3COOH+CH3CH218OH CH3CO18OCH2CH3+H2O，故乙醇断键的位置为： ， A正确。 乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气： 2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2，故乙醇断键的位置为： ， B正确。 乙醇和和 P2O5共热时，发生消去反应，生成乙烯，反应方程式为 CH3CH2OH CH2CH2+H2O，故乙醇断键的位置为： 和 ， C正确。 乙醇在 Ag催化下与 O2反应生成乙醛和水： 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O，故乙

22、醇断键的位置为 和 ， D错误。 故选 D 考点：乙醇的化学性质。 点评：本题主要考查了乙醇的化学性质，掌握反应的机理是书解题的关键。 下列实验能达到目的的是 A证明酸性：盐酸碳酸苯酚 B石油蒸馏 C实验室制硝基苯 D实验室制乙酸乙酯 答案： C 试题分析： A不能用浓盐酸，因为浓盐酸会挥发出 HCl气体影响 CO2与苯酚钠反应。 A错误。 B 温度计水银球的位置错误，应与蒸馏瓶支管下沿平齐； B错误 C玻璃管的作用是：使挥发出的反应物得到冷凝并使其流回到反应管中，即起冷凝回流作用，所以玻璃管不能太短， C错误 故选 D。 考点：乙烯的实验室制法；苯的性质；比较弱酸的相对强弱的实验；石油的分馏

23、 点评：本题考查了化学实验基本操作，实验题是每年高考的热点，因此对于基本实验仪器的使用技巧以及注意事项要清楚、熟练。 有 A、 B两种烃，所含碳元素的质量分数相同，关于 A和 B叙述中正确的是 A二者不可能是同系物 B二者一定是同分异构体 C二者最简式相同 D各 1mol的 A和 B分别燃烧生成 CO2的质量一定相等 答案： C 试题分析： A因烃中只有碳氢两种元素，碳质量分数相同，所以氢的质量分数也相同、则最简式相同，可能是同分异构体，还可能是同系物，故 A错误； B因烃中只有碳氢两种元素，碳质量分数相同，所以氢的质量分数也相同、则最简式相同，可能是同系物，故 B错误； C因烃中只有碳氢两种

24、元素，碳质量分数相同，所以氢的质量分数也相同、则最简式一定相同，故 C正确； D A和 B的最简式相同，各 1mol完全燃烧生成二氧化碳的物质的量取决于分子中碳原子的数目，只有互为同分异构体时生成的二氧化碳的质量才相等，故D错误 故选： C。 考点 ：有机物实验式和分子式的确定；同分异构现象和同分异构体。 点评：本题主要考查了学生有机物分子式的确定以及同分异构体、同系物的特征知识，需要强调的是：同分异构体的化学性质可能相同也可能不同。 实验题 （ 16分）某兴趣小组在实验室用加热乙醇、浓 H2SO4、溴化钠和少量水的混合物来制备溴乙烷，检验反应的部分副产物，并探究溴乙烷的性质。 （一）溴乙烷的

25、制备及产物的检验：设计了如上图装置，其中夹持仪器、加热仪器及冷却水管没有画出。请根据实验步骤，回答下列问题： （ 1）仪器 A的名称是 （ 2）制备操作中，加入的少量的水，其目的是 。（填字母） a减少副产物烯和醚的生成 b减少 Br2的生成 c减少 HBr的挥发 d水是反应的催化剂 （ 3）加热片刻后， A中的混合物出现橙红色，该橙红色物质可能是_ （ 4）理论上，上述反应的副产物还可能有：乙醚（ CH3CH2-O-CH2CH3）、乙烯、溴化氢等 检验副产物中是否含有溴化氢：熄灭酒精灯，在竖直冷凝管上方塞上塞子、打开 a，利用余热继续反应直至冷却，通过 B、 C装置检验。 B、 C中应盛放的

26、试剂分别是 、 检验副产物中是否含有乙醚：通过红外光谱仪鉴定所得产物中含有 “-CH2CH3”基团，来确定副产物中存在乙醚。请你对该同学的观点进行评价： （ 5）欲除去溴乙烷中的少量杂质 Br2，下列物质中最适合的是 。（填字母） a NaI b NaOH c NaHSO3 d KCl （二）溴乙烷性质的探究： 用右图实验装置 (铁架台、酒精灯略 ) 验证溴乙烷的性质： ：在试管中加入 10 mL6mol/L NaOH溶液和 2 mL 溴乙烷，振荡。 II：将试管如图固定后，水浴加热。 (1)观察到 _现象时 ，表明溴乙烷与 NaOH溶液已完全反应。 (2)为证明溴乙烷在 NaOH乙醇溶液中发

27、生的是消去反应，将生成的气体通入如图装置。 A试管中的水的作用是 ，若无 A试管， B试管中的试剂应为 。 答案： (16分 ) （ 16分） （一） （ 1）三颈烧瓶（ 2分）（ 2） abc （ 2分） （ 3） Br2（ 2分） （ 4） 苯（或四氯化碳等有机溶剂）（ 1分） 、 硝酸银或石蕊试液（答出一种即可）（ 1分） 不正确（ 1分） 溴乙烷中也含乙基（ 1分） （ 5） c（ 2分） （二） (1)液体不分层（ 2分）。 (2) 吸收乙醇 （ 1分） ， 溴水 （ 1分） 试题分析：（ 1）三颈烧瓶， （ 2）反应中加入少量的水，防止反应进行时发生大量的泡沫，减少副产物乙醚的生成

28、和避免 HBr 的挥发，故选 abc。 （ 3）溴为橙红色液体，故此物质为溴。 （ 4） 检验溴化氢，可用硝酸银溶液或石蕊溶液检验，但先要除去混有的有机物，所以，将混合物通过有机溶剂，再通入硝酸银溶液或石蕊溶液。苯（或四氯化碳等有机溶剂）、硝酸银或石蕊试液。 由于溴乙烷中也含乙基，故此同学的判断错误。 （ 5）除去溴乙烷中的少量杂质 Br2，加 NaI会引入碘单质杂质， a错误；加氢氧化钠会引起溴乙烷 水解， b 错误；加亚硫酸氢钠只与溴反应不与溴乙烷反应，c正确；加氯化钾都不反应； d错误。 （二） （ 1）因为溴乙烷与氢氧化钠溶液不相溶，会出现分层，故液体不分层时，说明溴乙烷反应较完全。

29、（ 2）溴乙烷在 NaOH乙醇溶液中反应，生成的气体混有乙醇蒸汽，所以将混合气体先通过水可除去乙醇。若无 A试管， B试管中装高锰酸钾溶液，混合气体中的乙醇也可以使高锰酸钾褪色，故高锰酸钾要改为溴水。乙醇不与溴水反应。 考点：溴乙烷的制取与性质。 点评：熟悉溴乙烷的制取和卤代烃的性质。 填空题 （ 8分）按要求填空： （ 1） 的系统命 名为 （ 2）松油醇（ ）的分子式为 （ 3） 与 Br2以物质的量之比为 1:1反应，所得产物有 种（不考虑顺反异构） （ 4） 与新制的氢氧化铜在加热条件下反应的化学方程式 答案：（每空 2分，共 8分） （ 1） 2,3 二甲基戊烷 （ 2） C10H1

30、8O（ 3） 3 （ 4） CH2=CH-CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH2=CH-COONa+ Cu2O+3H2O或 CH2=CH-CHO+2Cu(OH)2 CH2=CH-COOH+ Cu2O+2H2O 试题分析： 此化合物主链为 5个碳原子为戊烷，按取代基位置和最小原则，甲基位置为 2、 3号位，故命名为 2,3 二甲基戊烷。 （ 2） 此为键线式，一个转折点表示一个碳原子，线端也表示一个碳原子。一个碳原子周围有 4个键，故分子式 C10H18O。 （ 3） 与溴加成有 1， 2加成和 1,4加成两种形式。故产物有 3种。 （ 4） 与新制的氢氧化铜在加热条件下反应为醛的氧化成酸。

31、CH2=CH-CHO+2Cu(OH)2 CH2=CH-COOH+ Cu2O+2H2O 考点：有机物的命名，化学用语。有机化学反应。 点评：掌握有机物的系统命名法。化学用语的 书写。 （ 14分）某烃 A的相对分子质量为 84。回答下列问题： （ 1）下列物质与 A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不相等的是 (填序号 )_ _。 a C7H12O2 b C6H14 c C6H14O d C7H14O3 （ 2）若烃 A为链烃，与 HBr加成后只能得到一种产物，且该烃的一氯代物只有一种。 A的结构简式为 _； 链烃 A与 Br2的 CCl4溶液反应生成 B， B与 NaOH的

32、醇溶液共热可得到 D， D分子中无溴原子。请写出由 B制备 D的化学方程式： _； B与足量 NaOH水溶液完全反应，生成有机物 E，该反应的化学方程式：_； E与乙二醇的关系是 _。 （ 3）若核磁共振氢谱显示链烃 A有三组不同的峰，峰面积比为 3： 2： 1，则 A的名称为 _。 （ 4）若 A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则 A的结构简式为 答案：（每空 2分，共 14分） （ 1） b。 （ 2） (CH3)2C=C(CH3)2； (CH3)2CBr-CBr (CH3)2+2NaOH CH2=C(CH3)-C(CH3)= CH2+2NaBr+2H2O； (CH3)2CBr-CB

33、r (CH3)2+2NaOH (CH3)2C(OH)-C(OH) (CH3)2+2NaBr；同系物。 （ 3） 3-己烯或 2-乙基 -1-丁烯（答出一种即可）（ 4） 试题分析： A的相对分子质量为 84，用 84/12=7试着写化学式只能是 C6H12（ 5个 C以下的据饱和烃的 CH组成被排除）。即为烯烃。 （ 1）将 ABCD中的化学式进行去 O处理，（一个碳去两个 O，两个 H去一个O）找留下部分与 C6H12相比，发现 ACD都能写成 C6H12形式。故选 B （ 2）因为所以碳原子在同一平面上，故想到乙烯的结构，把乙烯上的 H全部换成 C即可 (CH3)2C=C(CH3)2 (C

34、H3)2CBr-CBr (CH3)2+2NaOH CH2=C(CH3)-C(CH3)= CH2+2NaBr+2H2O (CH3)2CBr-CBr (CH3)2+2NaOH (CH3)2C(OH)-C(OH) (CH3)2+2NaBr 同系物 （ 3）有三组峰值，说明 H的环境有三种，双键在中间 CH3CH2CH=CHCH2CH3 3-己烯 (4) A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则 A的结构简式只能为环己烷。 考点：有机分子式的确定，有机化合物的推断。 点评：书写各类烃和烃的衍生物的性质。 （ 16分）有甲、乙、丙三种物质： 甲 乙 丙 （ 1）乙中含有的官能团的名称为 _。 （ 2）

35、由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）： 其中反应 I的反应类型是 _，反应 II的条件是 _，反应III的化学方程式为 _（不需注明反应条件）。 （ 3）由甲出发合成丙的路线之一如下： （ a）下列物质不能与 B反应的是 （选填序号）。 a金属钠 b FeCl3 c碳酸钠溶液 d HBr （ b） C的结构简式为 _；丙的结构简式为 。 （ c） D符合下列条件的所有同分异构体 种，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式 。 a苯环上的一氯代物有两种 b遇 FeCl3溶液发生显色反应 c能与 Br2/CCl4发生加成反应 答案：（ 16分） （ 1）氯原子 羟基（

36、 2分） （ 2）取代反应 (1分 ) NaOH溶液，加热（ 1分） （ 2分） （ 3） (a) bc（ 2分） (b) （ 2分） （ 2分） (c) 3（ 2分） 、 、 （任写一种）（ 2分） 试题分析：（ 1）乙中含有的官能团的名称为羟基、氯原子。 (2) I的反应 中的甲基氢原子被取代，所以为取代反应，反应 II的变化是氯原子转化为羟基，属于卤代烃的水解，反应条件为氢氧化钠溶液。反应 III为与 HCl加成： （ 3）（ a） B的结构简式为 所以能跟 B反应的只有金属钠和溴化氢； (b)C为醇催化氧化得到的醛： 注意前面这个羟基不能被氧化，丙为 C的羟基发生消去反应得到： (c)

37、D为 B的一个羟基发生消去反应得到物质，故可能的结构简式为：、 、 考点：有机分子式的确定， 点评：熟悉各类官能团的性质。 计算题 某有机物 A有 C、 H、 O 三种元素组成，现取 18g A在足量 O2中充分燃烧，将燃烧产物全部依次通过无水氯化钙和碱石灰后，固体质量的增加依次为 10.8g和 26.4g， 求： （ 1） A的最简式是 。 （ 2）若常温下 A是气体，则 A的结构式是 。 （ 3）若 0.1molA含 4.8g氧， A在浓硫酸作用下能生成六元环状化合物，写出该反应的化学方程式 。 答案：（每空 2分，共 6分） （ 1） CH2O（ 2） （ 3） 2 +2H2O 试题分析

38、： (1). n(H2O)=10.8/18=0.6mol n(H)=1.2mol n(CO2)=26.4/44=0.6mol n(C)=0.6mol m(O)=18-0.62-0.612=9.6g n(O)=9.6 16=0.6mol C:H:O=1:2:1 故最简式为 CH2O (2)若常温下 A是气体，则 A是甲醛 ,A的结构简式是： HCHO （ 3） 0.1molA 含 4.8g氧则说明 A 分子中有 3 个氧原子， A 的分子式为 C3H6O3，A在浓硫酸作用下能生成六元环状化合物则说明 A可以分子内酯化成环酯。 A分子中含有羟基和羧基。能生成六元环状化合故 A的结构简式为，反应的化学方程式为： 2 +2H2O 考点：有机分子式的确定，分子结构的推断 点评：此题考查有机物分子式的确定和计算。分子结构的推断。