1、前列腺癌内分泌治疗,雄激素去除治疗（androgen deprivation threapy，ADT）指抑制睾丸雄激素分泌或抑制雄激素活性的治疗方法。,ADT包括去势治疗和抗雄治疗。 去势治疗分为手术去势和药物去势（LHRH类似物）,去势的标准,血清睾酮50ng/dl（1.7nmol/L）,更低的去势水平，患者预后更好。,效果,手术去势：12h内血清睾酮下降，并持续于低水平状态，但不可逆。 药物去势：LHRH类似物，用药2-4周达到去势标准，但10%达不到，且用药2-3d会出现反跳现象，持续1周。 LHRH拮抗剂 无反跳现象。,去势治疗联合抗雄药物的治疗方案，称为雄激素联合阻断治疗或最大雄激素
2、阻断治疗。,联合治疗单纯去势治疗非甾体抗雄单药治疗,2016NCCN指南不推荐,间歇内分泌治疗,持续7个月，PSA4ng/ml的患者，可停药监测PSA及睾酮水平，3-6个月复查1次。 当PSA4ng/ml，或出现临床进展，再次行内分泌治疗，至少持续治疗6-9个月，如此往复，直至去势抵抗。,SWOG、NCCN、St Gallen专家团意见不统一，因此推荐患者在知情的情况下，选择应用。,经过中位18-24个月的内分泌治疗，几乎所有患者都将进展为去势抵抗性前列腺癌（castration-resistant prostate cancer，CRPS）,诊断标准,1、血清睾酮达到去势水平（1.7nmol
3、/L）； 2、生化进展：间隔1周或连续3次测量PSA上升，连续两次较最低值升高50%以上，且PSA2ug/L； 或影像学进展：骨扫描发现2个或2个以上的新病灶或符合实体瘤反应评价标准的软组织病灶增大。,仅有症状进展，不足以诊断CRPC。,治疗选择,一、新型内分泌药物1、阿比特龙 阻断雄激素的合成2、恩杂鲁胺 第二代雄激素受体信号转导抑制剂 二、细胞毒性药物1、多西他赛 抑制微管解聚，促进肿瘤细胞凋亡2、卡巴他赛 新一代紫杉烷类药物3、米托蒽醌 拓扑异构酶II抑制剂4、雌莫司汀 发挥雌激素的抗癌作用，同时抑制微管解聚 三、免疫治疗药物Sipuleucel-T,骨转移治疗相关药物,1、唑来膦酸：抑
4、制破骨细胞功能，阻断病理性骨溶解 2、233Ra：发射高能射线，促使骨转移部位肿瘤细胞DNA断裂 3、地诺单抗：抑制破骨细胞Rankl的活性，从而抑制骨转移,治疗策略（体能状态评分1分）,一、不伴转移的CRPC（M0期）1PSA倍增时间较快(12个月)，应每612个月行影像学检查。2推荐在定期评估的基础上调整内分泌治疗。可根据患者情况选用第一代抗雄激素药物(氟他胺、比卡鲁胺)、雌莫司汀、类固醇激素治疗或抗雄激素撤退治疗。3对于部分患者，在其充分知情的前提下可考虑实施局部治疗手段，如减瘤性前列腺切除术或针对前列腺的放疗。,二、无疼痛或轻微疼痛症状的转移性CRPC（M1期） 1轻微疼痛定义：可被对
5、乙酰氨基酚或非甾体类抗炎药缓解的疼痛。 2治疗手段(1)单纯去势的患者：加用或换用第一代抗雄激素药物或皮质类固醇类药物，可使30的患者出现一过性的PSA下降（证据级别3）。(2)已行联合雄激素阻断治疗的患者：暂停服用抗雄激素药物，观察抗雄激素治疗撤药反应。(3)阿比特龙联合泼尼松（证据级别1）：三期临床试验显示，对于不伴有腹部器官转移的无症状或症状轻微的M1-CPRC患者，阿比特龙可明显延长影像学PFS (16.5个月比8.3个月)。同时能减缓疼痛的进展，推迟化疗和阿片类药物的应用。研究结果最终提示，阿比特龙能够将OS延长4.4个月。,(4)恩杂鲁胺（证据级别1）：三期临床试验结果显示，与对照
6、组相比，恩杂鲁胺能降低81的影像学进展风险和29的死亡风险。(5)多西他赛联合泼尼松（证据级别1）：与米托蒽醌相比，每3周给药的多西他赛方案可延长中位生存期(18.9个月比16.5个月)、改善疼痛症状(35比22)。应用时机应在与患者讨论后决定，用药方案应根据患者的临床状态及偏好个体化制定。(6)每周给药的米托蒽醌+泼尼松方案虽然不能使总体生存获益，但可控制、缓解疾病，提高患者生活质量(证据级别2)。,三、伴有显著疼痛症状的转移性CRPC (Ml期)1多西他赛联合泼尼松（证据级别1）：证据同样来源于多西他赛和米托蒽醌的随机对照研究。 国内学者的研究结果显示，多西他赛组的PSA反应率为70、维持
7、时间为5.6个月，患者的中位生存时间为27.8个月。2阿比特龙联合泼尼松或恩杂鲁胺：阿比特龙及恩杂鲁胺的随机对照临床试验中未入组显著疼痛症状的患者，故作为可选治疗方案（证据级别4）。,四、化疗后进展的转移性CRPC（M1期）1卡巴他赛联合泼尼松（证据级别1）：针对先前接受过多西他赛化疗的M1-CRPC，卡巴他赛的中位生存期优于米托蒽醌(15.1个月比12.7个月)。2阿比特龙联合泼尼松（证据级别1）:与泼尼松单药治疗方案相比，阿比特龙联合泼尼松可以延长中位生存时间4.6个月(15.8个月比11.2个月)。3恩杂鲁胺（证据级别1）：与对照组相比，恩杂鲁胺可延长总生存期4.8个月(18.4个月比1
8、3.6个月)。4其他治疗方案(生存获益不明)：如果中断多西他赛化疗前评估化疗有效，可以再次尝试化疗（证据级别4）。米托蒽醌联合泼尼松可缓解前列腺癌引起的疼痛症状（证据级别2）。,五、特定病理类型的CRPC一线雄激素剥夺治疗无反应，临床或影像学进展但PSA不升高的患者要考虑前列腺癌伴神经内分泌分化或前列腺小细胞癌。可以考虑行病灶穿刺活检明确诊断。对这些患者可以采取联合化疗方案，如顺铂联合依托泊苷、卡铂联合依托泊苷。,六、其它选择1雌莫司汀和雌激素：一项前瞻性的临床研究结果表明，使用雌莫司汀客观反应率约为18，与安慰剂组相比第1个月PSA反应率更高(47.5比4.4)，但中位生存时间两者无明显差异
9、。雌激素PSA反应率约为29，临床研究结果表明可以缓解部分骨痛症状，但会增加血栓风险口。 2临床试验：由于CRPC患者的长期预后不佳，推荐患者积极参加新药临床实验。,治疗策略（体能状态评分2分）,1未接受过多西他赛化疗(1) 阿比特龙联合泼尼松或恩杂鲁胺(证据级别3)：虽然阿比特龙或恩杂鲁胺的临床研究中仅纳入体能状况好的患者，但专家委员会认为阿比特龙或恩杂鲁胺在体能状况差患者中的耐受性优于化疗，是较合理的选择。(2)由肿瘤导致的体能状况差：既往体健，但由于肿瘤迅速进展，导致严重疼痛、虚弱、体重下降的患者可尝试多西他赛或米托蒽醌化疗，然而必须关注治疗剂量和毒性不良反应(证据级别4)。(3)由骨痛
10、导致体能状态差的M1-CRPC患者：在体能状态评分低、单纯骨转移伴骨痛的CRPC患者中，223Ra可延长患者的生存期 (证据级别4)。 2曾接受过多西他赛化疗：可采用最佳支持治疗、阿比特龙、恩杂鲁胺或放射性核素治疗(证据级别4)。,骨相关治疗,1、延长生存期治疗对于仅有骨转移的CRPC患者，推荐每4周1次223 Ra治疗，共6个疗程。一项三期临床试验结果证实，相对于安慰剂组，接受6个疗程的每4周1次的223Ra治疗能将总生存期延长3.6个月(证据级别1)。 2、支持治疗每4周应用地诺单抗120 mg或唑来磷酸4 mg预防骨相关事件发生(证据级别1)。相比于唑来膦酸疗法，地诺单抗可明显延长骨相关事件的发生时间(20.7个月比17.1个月)，但总体生存和无进展生存期差异无统计学意义。 3、姑息性放疗,谢谢,
