1、药物制剂分析练习试卷 4 及答案与解析1 除另有规定外，含量均匀度的限度是（A）15%.（B） 20%.（C） 10%.（D）25%.（E）30%.2 药物中能引起体温升高的杂质称为（A）细菌内毒素（B）无菌（C）异常毒性（D）热源（E）C 组分3 制剂含量测定的结果表示方法是（A）百分含量（B）含量占标示量的百分率（C）占规定量的百分率（D）限理范围（E）标示量4 阿司匹林肠溶片(每片 0.3g)中国药典(2000 年版)规定检查的项目为（A）崩解时限（B）溶出度（C）释放度（D）均匀度（E）融变时限5 硫酸亚铁原料药的含量测定，中国药典(2000 年版)采用（A）亚硝酸滴定法（B）铈量法（
2、C）高锰酸钾法（D）溴酸钾法（E）溴量法6 中国药典(2000 年版)规定颗粒剂不能通过一号筛(2000m)的与能通过五号筛(180m)的颗粒总和不得超过供试量的（A）5%.（B） 10%.（C） 15%.（D）2%.（E）1%.7 含量均匀度符合规定的判断标准式 A+1.80S15.0 中，15.0 是（A）标准偏差（B）平均值（C）标示量与均值差（D）含量均匀度的限度（E）规律常数8 片剂溶出度检查操作中，加入每个溶出槽内溶出液体积的平均误差应为（A）10%. 以内（B） 5%.以内（C） 3%.以上（D）2%./2 以上（E）1%.以内9 硬脂酸镁干扰非水滴定法，因而盐酸吗啡片的含量测定
3、应采用（A）加掩蔽剂（B）提取分离后非水滴定（C）改用其他方法（D）HPLC（E）紫外分光光度法10 按照规定的称量方法测定片剂每片的重量与平均片重之间的差异程度，一般称为（A）片重检查（B）片重测定（C）片重均匀性检查（D）片重控制（E）片重差异11 药物制剂含量测定结果的表示方法为（A）百分含量（B）百万分之几（C）主成分的百分含量（D）标示量（E）相当于标示量的百分含量(标示量百分率)12 崩解时限检查法中国药典(2000 年版)规定为（A）浆法（B）吊篮法（C）滴定法（D）转篮法（E）加热法13 中国药典(2000 年版)规定注射液的装量要求是（A）每支均不得少于标示量（B） 15%.
4、（C） 10%.（D）7%.（E）5%.14 崩解时限检查法中规定在规定条件下，崩解溶散(或成碎粒)成粉粒的大小为（A）2.0mm（B） 1.0mm（C） 2.0mm（D）1.5mm（E）0.1mm15 检查注射液澄明度的装置是（A）分光光度计（B）浊度计（C）装有日光灯的伞棚式装置（D）装有日光灯的检测室（E）自然光亮的检查专用装置16 药物中的热源杂质主要来源于（A）细菌（B）异常毒性物质（C）降压物质（D）细菌细胞壁的脂多糖组分（E）细菌内毒素17 中国药典(2000 年版) 规定采用碘量法测定安乃近注射液的含量时，加入甲醛，其目的是（A）易于观察终点（B）消除干扰（C）消除抗氧剂(焦亚
5、硫酸钠)的氧化作用（D）消除抗氧剂(焦亚硫酸钠)的还原作用（E）加速滴定反应18 检查片剂崩解时限的方法是（A）转蓝法（B）浆法（C）吊篮法（D）小杯法（E）崩解仪法19 胶囊剂含量测定结果计算式应为（A）胶囊(%.)= 测得量（g）平均量（g）/ 供试品量（g）标示量（g） 100（B）相当于标示量(%.) = 测得量平均装量/供试品量标示量（C）相当于标示量= 测得量（g）/标示量（g）100%.（D）相当于标示量(%.)= 测得量平均装量/ 供试品量标示量 100%.（E）相当于标示量(%.)=测得量（g）平均装量(克每粒)/供试品量（g）标示量(克每粒) 100%.20 中国药典(20
6、00 年版)规定采用碘量法测定维生素 C 含量时，需加入（A）亚硫酸氢钠（B）亚硫酸钠（C）丙酮（D）甲醛（E）过氧化氢21 中国药典(2000 年版) 规定测定葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠含量的方法为（A）银量法（B）紫外分光光度法（C）碘量法（D）吸附指示剂法(Faians 法)（E）高效液相色谱法22 片剂溶出度检查操作中，加人每个溶出槽内溶出液的温度应为（A）室温（B） 25（C） 30（D）370.1（E）370.523 检查片剂崩解时，除另有规定处，取药片的数量是（A）20 片（B） 15 片（C） 12 片（D）8 片（E）6 片24 注射液的澄明度检查是控制（A）药物的溶解度（B
7、）不溶性的异物（C）无机物质.（D）析出的药物（E）降解产物25 中国药典(2000 年版) 规定测定注射用硫喷妥钠的方法为（A）银量法（B）比色法（C）紫外分光光度法（D）溴量法（E）薄层色谱法26 中国药典(2000 年版)规定用碘量法测定安乃近注射液含量时，应加入（A）丙酮（B）甲醛（C）焦亚硫酸钠（D）过氧化氢（E）亚硫酸氢钠27 测定复方对乙酰氨基酚片中阿司匹林的含量时，为消除稳定剂(枸橼酸或酒石酸)的干扰应采用（A）两步滴定法（B）剩余滴定法（C）剩余酸碱滴定法（D）提取分离后酸碱滴定法（E）双相滴定法28 中国药典(2000 年版) 规定采用铈量法测定葡萄糖亚铁片(每片 0.3g
8、)的含量。方法为：取供试品 20 片，精密称定其重量为 6.000g，研细，精密称取 0.9644g，依规定方法滴定，消耗硫酸铈滴定液(0.1mo/L)20.00ml，已知每 lml 硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于葡萄糖亚铁 48.22mg，该供试品含量应为标示量的（A）99.6%.（B） 99.95%.（C） 99.30%.（D）100.0%.（E）107.0%.29 中国药典(2000 年版) 规定测定盐酸苯海拉明注射液的方法为（A）酸碱滴定法（B）非水酸量法（C）溴酸钾法（D）配位滴定法（E）阴离子表面活性剂滴定法30 维生素 C 注射液的含量测定若选用碘量法时，必须加入的试剂为
9、（A）亚硫酸钠（B）丙酮（C）甲醛（D）乙醇（E）淀粉指示液31 中国药典规定检查含量均匀度项目起始于（A）1963 年版（B） 1977 年版（C） 1985 年版（D）1990 年版（E）2000 年版32 崩解时限是指（A）固体制剂在规定的液体介质中，使用规定的检查方法溶散或成碎粒至小于规定大小的颗粒所需时间的限度（B）片剂在溶液中崩解成很小的颗粒所需时间的限度（C）片剂在规定液体中崩解成小于 2.Omm 粉粒所需最短时间（D）片剂在人工胃液中崩解所需时间限度（E）片剂在人工肠液中崩解所需时间限度33 在测定二巯丙醇注射液含量时，中国药典(2000 年版)规定加氯仿-无水乙醇(1：3)混
10、合液溶解样品，原因是（A）二巯丙醇不溶于水（B）二巯丙醇不溶于乙醇（C）因本品为灭菌油溶液（D）因加入苯甲酸苄酯助溶剂（E）便于选用测定方法34 片剂溶出度检查时，以下哪种结果必须进行复试（A）6 片中 12 片低于规定限度(Q)（B） 6 片中 12 片不低于 Q-10%.（C）平均值不低于规定限度(Q)（D）6 片中 1 片低于 Q-10%.（E）6 片均不低于规定限度(Q)35 盐酸氯丙嗪的 max 是 254nm、306nm，可测定盐酸氯丙嗪注射液含量时，采用 306nm 而不用 254nm 的目的是（A）306nm 处的吸收较 254nm 强（B）提高灵敏度（C）提高准确度（D）消除
11、干扰（E）消除抗氧剂维生素 C 的干扰36 药物从片剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度与程度，一般称为（A）崩解时限（B）溶解度（C）溶出度（D）溶散度（E）吸收度37 注射液的抽检不合格率不得超过（A）20%.（B） 15%.（C） 5%.（D）2%.（E）1%.38 微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为（A）硬度（B）颗粒度（C）溶解度（D）溶出度（E）饱和度39 片剂溶出度测定操作过程中，取样应在多少时间范围内完成（A）30min 内（B） 15min 内（C） 5min 内（D）1min 内（E）0.5min 内40 固体制剂在规定的介质中，以规定方法进行检查，崩解溶散并
12、通过规定孔径的筛网所需时间的限度，一般称为（A）融变限度（B）崩解限度（C）溶散限度（D）崩解时限（E）融变时限41 检查肠溶衣片的崩解时限时，所用介质应是（A）水（B）盐酸溶液(91000)（C）磷酸盐缓冲液(pH6.8)（D）氨-氯化铵缓冲液(pHl0.0)（E）碳酸氢钠溶液药物制剂分析练习试卷 4 答案与解析1 【正确答案】 A【知识模块】 药物制剂分析2 【正确答案】 D【知识模块】 药物制剂分析3 【正确答案】 B【知识模块】 药物制剂分析4 【正确答案】 C【知识模块】 药物制剂分析5 【正确答案】 C【知识模块】 药物制剂分析6 【正确答案】 C【知识模块】 药物制剂分析7 【正
13、确答案】 D【知识模块】 药物制剂分析8 【正确答案】 E【知识模块】 药物制剂分析9 【正确答案】 E【知识模块】 药物制剂分析10 【正确答案】 E【知识模块】 药物制剂分析11 【正确答案】 E【知识模块】 药物制剂分析12 【正确答案】 B【知识模块】 药物制剂分析13 【正确答案】 A【知识模块】 药物制剂分析14 【正确答案】 C【知识模块】 药物制剂分析15 【正确答案】 C【知识模块】 药物制剂分析16 【正确答案】 E【知识模块】 药物制剂分析17 【正确答案】 D【知识模块】 药物制剂分析18 【正确答案】 C【知识模块】 药物制剂分析19 【正确答案】 E【知识模块】 药
14、物制剂分析20 【正确答案】 C【知识模块】 药物制剂分析21 【正确答案】 D【知识模块】 药物制剂分析22 【正确答案】 E【知识模块】 药物制剂分析23 【正确答案】 E【知识模块】 药物制剂分析24 【正确答案】 B【知识模块】 药物制剂分析25 【正确答案】 C【知识模块】 药物制剂分析26 【正确答案】 B【知识模块】 药物制剂分析27 【正确答案】 D【知识模块】 药物制剂分析28 【正确答案】 D【知识模块】 药物制剂分析29 【正确答案】 E【知识模块】 药物制剂分析30 【正确答案】 B【知识模块】 药物制剂分析31 【正确答案】 C【知识模块】 药物制剂分析32 【正确答案】 A【知识模块】 药物制剂分析33 【正确答案】 D【知识模块】 药物制剂分析34 【正确答案】 D【知识模块】 药物制剂分析35 【正确答案】 E【知识模块】 药物制剂分析36 【正确答案】 C【知识模块】 药物制剂分析37 【正确答案】 C【知识模块】 药物制剂分析38 【正确答案】 D【知识模块】 药物制剂分析39 【正确答案】 E【知识模块】 药物制剂分析40 【正确答案】 D【知识模块】 药物制剂分析41 【正确答案】 C【知识模块】 药物制剂分析
