抗心律失常药

1、力,负性心率和负性传导而导致或加强停搏的药物是A普萘洛尔B溴苄胺C维拉帕米D异丙吡胺E肾上腺素5 治疗窦性及房室交界区心动过速时的首选药物是A维拉帕米B利多卡因C普鲁卡因胺D苯妥英钠6 强心苷中毒引起的心律失常的首选药物是A苯妥英钠B普鲁卡。

2、00A.B.C.D.E.3.可致角膜处褐色微粒沉积的抗心律失常药物 A醋丁洛尔 B奎尼丁 C胺碘酮 D维拉帕米 E美托洛尔分数:1.00A.B.C.D.E.4.具有首过效应的抗心律失常药为 A胺碘酮 B异丙吡胺 C溴苄铵 D异搏定 E恩卡。

3、B苯妥英钠C硝苯地平D维拉帕米E普萘洛尔4 交感神经过度兴奋引起的窦性心动过速最好选用A普萘洛尔B胺碘酮C苯妥英钠D普鲁卡因胺E美西律5 普萘洛尔抗心律失常的主要作用是A治疗量的膜稳定作用B扩张血管,减轻心脏负荷C消除精神紧张D加快心率和传。

4、C减慢传导速度D延长动作电位时程E延长有效不应期4 可透过血脑脊液屏障,引起幻觉抑郁,甚至自杀倾向的抗心律失常药是:A胺碘酮B维拉帕米C普萘洛尔D利多卡因E普鲁卡因胺5 可使皮肤呈灰暗色或蓝色的抗心律失常药:A普罗帕酮B维拉帕米C胺碘酮D氟。

5、普纤维的传导速度E是一个很安全的常用的广谱抗心律失常药3 对利多卡因抗心律失常作用叙述正确的是A提高心肌自律性B 受体阻断作用C促进 N内流D抑制 K外流E缩短动作电位时间和有效不应期,相对延长有效不应期4 治疗地高辛引起的室性期前收缩室早。

6、A延长有效不应期B用于室性心律失常C抑制房室传导D促进 K外流E降低窦房结的自律性5 维拉帕米的适应证是:A低血压B高血压C心房纤颤D房室传导阻滞E变异性心绞痛6 抗心律失常药的主要作用是:A降低自律性B均作用于细胞膜受体而影响离子通透C。

7、分数:4.001.减少早后除极与触发活动的药物是:分数:2.00A.B.C.D.2.减少迟后除极与触发活动的药物:分数:2.00A.B.C.D.二C 型题总题数:1,分数:6.00A地高辛 B奎尼丁 C二者均可 D二者均不可分数:6.001。

8、普萘洛尔 D利多卡因 E维拉帕米分数:1.00A.B.C.D.E.3.禁用于慢性阻塞性支气管病变的抗心律失常药: A胺碘酮 B普萘洛尔 C普鲁卡因胺 D利多卡因 E苯妥英钠分数:1.00A.B.C.D.E.4.利多卡因对下列哪种心律失常无效。

9、帕米D普鲁卡因胺E利多卡因4 应用奎尼丁治疗心房颤动房颤时常合用强心苷,因为后者能:A提高奎尼丁的血药浓度B对抗奎尼丁引起的血管扩张作用C对抗奎尼丁引起的心脏抑制D增加奎尼丁抗房颤作用E减慢心室频率5 低血 K时加快传导的药物是:A苯妥英钠。

10、B.C.D.E.3.抑制 4 相 Na内流和促进 K外流的药物是: A普鲁卡因胺 B利多卡因 C胺碘酮 D维拉帕米 E奎尼 T分数:1.00A.B.C.D.E.4.属于类抗心律失常药物,经肝代谢后具有明显类抗心律失常药物的作用的是: A普。

11、用于心房颤动,可恢复及维持窦性节律:分数:0.50A.B.C.D.E.三A普鲁卡因胺总题数:2,分数:1.005.能引起肺纤维化的药物是:分数:0.50A.B.C.D.E.6.可引起栓塞危险的药物是:分数:0.50A.B.C.D.E.四A。

12、降低自律性B相对延长 ERPC二者均是D二者均不是8 苯妥英钠:9 普罗帕酮:10 维拉帕米:11 美西律:12 A阻滞 Na内流 B 阻滞 Ca2内流 C二者均是 D二者均不是12 妥卡尼:13 维拉帕米:14 普罗帕酮:15 普鲁卡因胺。

13、利多卡因D多非利特E胺碘酮4 对心肌细胞,哪一因素不具有抑制效应:A促 K外流B阻滞其 M 受体C阻滞其肾上腺素 受体D阻滞 Na通道E阻滞 Ca2通道5 对阵发性室上性心动过速无效的药物是:A普萘洛尔B胺碘酮C维拉帕米D苯妥英钠E普罗帕酮。

14、妥英钠 C普鲁卡因胺 D维拉帕米 E普罗帕酮分数:1.00A.B.C.D.E.3.治疗地高辛引起的室性期前收缩室早的首选药是 A奎尼丁 B苯妥英钠 C利多卡因 D胺碘酮 E普鲁卡因胺分数:1.00A.B.C.D.E.4.关于普罗帕酮,哪项是。

15、源冲动传导异常所致的心跳节律和频率的紊乱,是一种严重的心脏疾病. 分型:缓慢型心律失常 快速型心律失常, 缓慢型心律失常窦性心动过缓各种传导阻滞治疗以M受体阻断药和受体激动药 快速型心律失常 本章主要介绍的内容窦性心动过速早搏阵发性心动过速。