抗心律失常

1、并房颤可使用下列哪种药物 （分数：1.00）A.洋地黄B.维拉帕米C.利多卡因D.胺碘酮E.以上均不是4.极短联律间期室速应首选哪种药物 （分数：1.00）A.ATPB.维拉帕米C.胺碘酮D.普罗帕酮E.利多卡因5.以下不属于洋地黄中毒的表现是 （分数：1.00）A.房颤B.室性期前收缩C.非阵发性交界区心动过速D.房室传导阻滞E.心电图鱼钩样改变6.急性下壁心梗最易发生 （分数：1.00）A.急性左心衰B.室性心动过速C.心脏破裂D.房室传导阻滞E.室壁瘤7.急性心梗发生室颤时最重要的抢救措施是 （分数：1.00）A.静注利多卡因B.同步直流电复律C.高流量吸氧D.非同步电除颤E.静注尼可刹米8.PP 间期差异大于多少称为窦性心律不齐 （分数：1.00）A.004sB.010sC.012sD.020sE.032s9.房颤最常见于下面哪种心血管疾病 （分数：1.00）A.心肌病B.高血压性心脏病C.心包炎D.风湿性心脏病二尖瓣狭窄E.急性心肌梗死10.初次发作的房颤在多少小时内称为急性房颤 （分数：1.00）A.24B.48C.2448D.4872E.1211.房颤口服华。

2、休息 D立即停用洋地黄 E静脉注射利多卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.心房颤动常见于( ) A甲状腺功能低下症 B心肌炎 C风心病二尖瓣狭窄 D无器质性心脏病患者 E高血压性心脏病（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.心电图室性融合波的心律失常是( ) A室性早搏 B阵发性室性心动过速 C房室交界性早搏 D阵发性室上性心动过速 E房室传导阻滞（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.房室结内折返性心动过速通常发生于( ) A心肌炎 B无器质性心脏病者 C冠心病 D药物中毒 E高血压病（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.阵发性室上性心动过速治疗时抗心律失常药物首选( ) A苯妥英钠 B静脉注射腺苷 C西地兰 D奎尼丁 E 受体阻滞剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.使房扑心率突然减慢的方法是( ) A按压眼球 B按摩颈动脉窦 C静脉注射西地兰 D普萘洛尔 E静脉注射维拉帕米（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.每个窦性心搏后出现一个早搏时应称。

3、 BX 线摄片 C超声心动图 D右心导管 E放射性核素扫描（分数：0.50）A.B.C.D.E.3.患者二尖瓣开口面积为 1.0cm2，二尖瓣呈城垛样图形改变，无二尖瓣返流，下列哪项治疗最适宜 A洋地黄治疗 B利尿剂治疗 C经皮球囊扩张术 D胺碘酮治疗 E补充镁盐与钾盐（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、男性，70 岁，数月来乏力，头晕、心悸，1(总题数：3，分数：1.50)4.完全性左束支阻滞心电图特征错误的是 AQRS 波群时限0.12 秒 BV5、V6R 波增宽、顶峰粗钝或有切迹 CV1、V2 呈 rSR或 M 型波 D心电轴可有不同程度左偏 EV5、V6R 峰时间0.06 秒（分数：0.50）A.B.C.D.E.5.该病例最佳的治疗方案是 A安装临时人工心脏起搏器 B安装永久人工心脏起搏器 C静点异丙基肾上腺素 D激素 E消心痛（分数：0.50）A.B.C.D.E.6.下列哪项不是完全性右束支阻滞的心电图表现 AQRS 波群时限0.12 秒 BVl、V2 呈 rS CV5。

4、支，心室率缓慢，曾有 Ad-ams-Stokes综合征发作，治疗首选 A阿托品 B麻黄素 C异丙肾上腺素 D乳酸钠 E安置临时或永久性人工心脏起搏器（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.风心病患者感心悸、胸闷，心脏听诊心律不齐，心电图如下，其诊断是（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.最易引起房颤的疾病是 A风湿性心脏病二尖瓣狭窄 B冠心病 C甲状腺功能亢进性心脏病 D高血压性心脏病 E缩窄性心包炎（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.刺激迷走神经可以纠正下述哪种心律失常 A心房扑动 B心房颤动 C窦性心律不齐 D阵发性室性心动过速 E阵发性室上性心动过速（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.最易发生房室传导阻滞的心肌梗死是 A前壁心肌梗死 B前间壁心肌梗死 C广泛前壁心肌梗死 D下壁心肌梗死 E高侧壁心肌梗死（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.听诊心率正常而不整齐，可除外 A第度房室传导阻滞 B心房颤动 C室性期前收缩 D第度 I型房室传导阻滞 E伴有 4:1。

5、B.C.D.E.3.心房颤动最常见于 A甲亢性心脏病 B高心病 C冠心病 D风心病二尖瓣狭窄 E缩窄性心包炎（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.阵发性室上性心动过速的发生机制主要是 A折返机制 B洋地黄中毒 C高血压病 D心肌缺血 E感染性心内膜炎（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.室性心动过速伴严重血液动力学障碍时，终止发作的首选方法是 A同步电复律 B人工起搏超速抑制 C压迫颈动脉窦 D利多卡因 E胺碘酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.陈旧性心肌梗死患者，心电图示频发室性期前收缩，首选药物是 A奎尼丁 BB 受体阻滞剂 C钙拮抗剂 D普罗帕酮(心律平) E慢心律（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.慢性心房纤颤是指心房纤颤病史 A大于 24 小时 B大于 1 个月 C大于 3 个月 D大于 48 小时 E大于 3 天，（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.对药物治疗无效的反复发作室性心动过速/心室颤动的心力衰竭患者，最适宜的治疗为 A静脉维拉帕米 。

6、B）苯妥英钠（C）硝苯地平（D）维拉帕米（E）普萘洛尔4 交感神经过度兴奋引起的窦性心动过速最好选用（A）普萘洛尔（B）胺碘酮（C）苯妥英钠（D）普鲁卡因胺（E）美西律5 普萘洛尔抗心律失常的主要作用是（A）治疗量的膜稳定作用（B）扩张血管，减轻心脏负荷（C）消除精神紧张（D）加快心率和传导（E）阻断心脏的 受体，降低自律性，减慢心率6 治疗阵发性室上性心动过速使用（A）奎尼丁（B）维拉帕米（C）利多卡因（D）普萘洛尔（E）普鲁卡因胺7 可引起甲状腺功能紊乱的抗心律失常药物是（A）维拉帕米（B）胺碘酮（C）普罗帕酮（D）普鲁卡因胺（E）奎尼丁8 关于胺碘酮的叙述，下列哪一项是错误的（A）降低窦房结和浦肯野纤维的自律性（B）减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度（C）延长心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期（D）阻滞心肌细胞 Na+、K +、Ca 2+通道（E）对 、 受体无阻断作用9 关于维拉帕米药理作用叙述正确的是（A）能促进 Ca2+内流（B）增加心肌收缩力（C）对室性心律失常疗效好（D）降低窦房结和房室结的自律性（E）口服不吸收，不利于发挥作用10 关于强心苷对心电图。

7、C）减慢传导速度（D）延长动作电位时程（E）延长有效不应期4 可透过血脑脊液屏障，引起幻觉、抑郁，甚至自杀倾向的抗心律失常药是：（A）胺碘酮（B）维拉帕米（C）普萘洛尔（D）利多卡因（E）普鲁卡因胺5 可使皮肤呈灰暗色或蓝色的抗心律失常药：（A）普罗帕酮（B）维拉帕米（C）胺碘酮（D）氟卡尼（E）普萘洛尔6 胺碘酮不具有哪项作用：（A）阻滞 4 相 Na+内流，而降低普肯耶纤维自律性（B）抑制 0 相 Na+内流，减慢传导（C）阻滞 Na+内流和 K+外流，延长窦房结，心房结，心室肌及普肯耶纤维的APD 和 ERP 消除折返（D）抑制 Ca2+内流，促进 K+外流，相对延长所有心肌组织的 ERP（E）阻滞 Na+内流，促进 K+外流，相对延长所有心肌组织 ERP7 使用奎尼丁治疗心房颤动常合用强心苷，因为后者能：（A）拮抗奎尼丁的血管扩张作用（B）拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用（C）提高奎尼丁的血药浓度（D）增强奎尼丁的抗心律失常作用（E）对抗奎尼丁致心室率加快的作用8 有关普萘洛尔的叙述，下列哪一项是错误的：（A）降低窦房结的自律性（B）治疗是延长普肯耶纤维的动作电位持续时间(APD)。

8、普萘洛尔 D利多卡因 E维拉帕米（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.禁用于慢性阻塞性支气管病变的抗心律失常药： A胺碘酮 B普萘洛尔 C普鲁卡因胺 D利多卡因 E苯妥英钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.利多卡因对下列哪种心律失常无效： A心室颤动 B室性期前收缩 C室上性心动过速 D心肌梗死所致的室性期前收缩 E强心苷中毒所致的室性期前收缩（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.奎尼丁的作用： A轻度阻滞钠通道，抑制 Na+内流和 0 相除极，减慢传导，延长有效不应期 B重度阻滞钠通道，抑制 Na+内流和 0 相上升除极，减慢传导，延长有效不应期 C中度(适度)阻滞钠通道抑制 Na+内流和 0 相除极，减慢传导，延长有效不应期 D适度阻滞钠通道和钙通道抑制 Na+，Ca2+内流，减慢传导，延长有效不应期 E重度阻滞钠通道，阻滞 Na+内流，开放钾通道，促进 K+外流，缩短有效不应期（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.有关普萘洛尔的叙述，下列哪一项是错误的： A降低窦房结的自律性 B治疗。

9、力，负性心率和负性传导而导致或加强停搏的药物是（A）普萘洛尔（B）溴苄胺（C）维拉帕米（D）异丙吡胺（E）肾上腺素5 治疗窦性及房室交界区心动过速时的首选药物是（A）维拉帕米（B）利多卡因（C）普鲁卡因胺（D）苯妥英钠6 强心苷中毒引起的心律失常的首选药物是（A）苯妥英钠（B）普鲁卡因胺（C）普萘洛尔（D）胺碘酮（E）维拉帕米7 禁用于前列腺肥大患者的抗心律失常药为（A）维拉帕米（B）美西律（C）丙吡胺（D）妥卡尼（E）心律平8 口服吸收达的 100%.抗心律失常药为（A）普萘洛尔（B）普罗帕酮（C）阿替洛尔（D）普鲁卡因胺（E）脉律定9 具有首过效应的抗心律失常药为（A）胺碘酮（B）异丙吡胺（C）溴苄铵（D）异搏定（E）恩卡尼10 可致角膜处褐色微粒沉积的抗心律失常药物（A）醋丁洛尔（B）奎尼丁（C）胺碘酮（D）维拉帕米（E）美托洛尔11 溴苄铵属于哪类抗心律失常药（A）延长动作电位时程（B） 受体阻断药（C）钙通道阻断药（D）钠通道阻断药（E）促进钾外流药12 口服 2 月以上，可使皮肤色泽变为灰蓝或灰青色的药物有（A）丙吡胺（B）常咯林（C）美西律（D）胺碘酮（E）吗啡13 。

10、普纤维的传导速度（E）是一个很安全的常用的广谱抗心律失常药3 对利多卡因抗心律失常作用叙述正确的是（A）提高心肌自律性（B） 受体阻断作用（C）促进 N+内流（D）抑制 K+外流（E）缩短动作电位时间和有效不应期，相对延长有效不应期4 治疗地高辛引起的室性期前收缩(室早)的首选药是（A）奎尼丁（B）苯妥英钠（C）利多卡因（D）胺碘酮（E）普鲁卡因胺5 胺碘酮的作用是（A）阻滞 Na+通道（B）促 K+外流（C）阻滞 Ca2+通道（D）延长动作电位时程（E）阻滞 受体6 关于利多卡因的抗心律失常作用，哪一项是错误的（A）是窄谱抗心律失常药（B）能缩短普氏纤维的动作电位时程和有效不应期（C）对传导速度的作用，受细胞外液 K+浓度的影响（D）对心肌的直接作用是抑 Na+内流，促 K+外流（E）治疗剂量就能降低窦房结的自律性7 对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用（A）阿托品（B）异丙肾上腺素（C）苯妥英钠（D）肾上腺素（E）氯化钾8 阵发性室上性心动过速首选的药物是（A）利多卡因（B）苯妥英钠（C）普鲁卡因胺（D）维拉帕米（E）普罗帕酮9 胺碘酮（A）延长 APD，阻。

11、A）延长有效不应期（B）用于室性心律失常（C）抑制房室传导（D）促进 K+外流（E）降低窦房结的自律性5 维拉帕米的适应证是：（A）低血压（B）高血压（C）心房纤颤（D）房室传导阻滞（E）变异性心绞痛6 抗心律失常药的主要作用是：（A）降低自律性（B）均作用于细胞膜受体而影响离子通透（C）减少后除极及触发活动（D）改变膜反应性而改变传导速度（E）改变 ERP 及 APD 而减少折返7 普萘洛尔对心脏的作用是：（A）降低浦氏纤维的自律性（B）明显缩短浦氏纤维的 APD（C）降低膜的反应性（D）促进 K+外流（E）促进 Na+内流8 利多卡因主要用于治疗：（A）心室纤颤（B）心房纤颤（C）室性心动过速（D）室性早搏（E）室上性心动过速9 治疗心律失常时，慎用或少用c 类药(如氟卡尼 )，这是因为：（A）作用太强大（B）易与其他药物发生相互作用（C）有致心律失常作用（D）副反应多（E）病死率高10 奎尼丁引起的不良反应是：（A）金鸡纳反应（B）低血压（C）心功能不全（D）过敏反应（E）胃肠道反应11 普萘洛尔禁用于：（A）室性心律失常（B）支气管哮喘（C）心绞痛（D）窦性心动过速（E）。

12、分数：4.00）(1).减少早后除极与触发活动的药物是：（分数：2.00）A.B.C.D.(2).减少迟后除极与触发活动的药物：（分数：2.00）A.B.C.D.二、C 型题(总题数：1，分数：6.00)A地高辛 B奎尼丁 C二者均可 D二者均不可（分数：6.00）(1).加强心肌收缩力：（分数：2.00）A.B.C.D.(2).减慢心率：（分数：2.00）A.B.C.D.(3).治疗心房颤动：（分数：2.00）A.B.C.D.三、C 型题(总题数：2，分数：16.00)A降低自律性 B相对延长 ERPC二者均是 D二者均不是（分数：8.00）(1).苯妥英钠：（分数：2.00）A.B.C.D.(2).普罗帕酮：（分数：2.00）A.B.C.D.(3).维拉帕米：（分数：2.00）A.B.C.D.(4).美西律：（分数：2.00）A.B.C.D.A阻滞 Na + 内流 B阻滞 Ca 2+ 内流 C二者均是 D二者均不是（分数：8.00）(1).妥卡尼：（分数：2.00）A.B.C.D.(2).维拉帕米：（分数：2.00）A.B.C.D.(3).普罗帕酮：（分数。

13、帕米（D）普鲁卡因胺（E）利多卡因4 应用奎尼丁治疗心房颤动(房颤)时常合用强心苷，因为后者能：（A）提高奎尼丁的血药浓度（B）对抗奎尼丁引起的血管扩张作用（C）对抗奎尼丁引起的心脏抑制（D）增加奎尼丁抗房颤作用（E）减慢心室频率5 低血 K+时加快传导的药物是：（A）苯妥英钠（B）普萘洛尔（C）普鲁卡因胺（D）氟卡尼（E）胺碘酮6 首过效应显著，不宜口服给药的药物是：（A）奎尼丁（B）苯妥英钠（C）利多卡因（D）普鲁卡因胺（E）胺碘酮7 奎尼丁的电生理作用是：（A）抑制 0 相除极，减慢传导，APD 延长（B）抑制 0 相除极，减慢传导，APD 不变（C）抑制 0 相除极，传导不变，延长 APD（D）抑制 0 相除极，减慢传导，缩短 APD（E）不影响 0 相除极，减慢传导8 属于慢反应细胞的是：（A）房室结细胞（B）心房肌细胞（C）浦肯野细胞（D）心室肌细胞（E）以上都不是9 出现精神失常的抗心律失常药物是：（A）奎尼丁（B）美西律（C）胺碘酮（D）利多卡因（E）苯妥英钠10 关于奎尼丁的叙述，下列哪项是错误的：（A）治疗量引起心率减慢（B）长期使用可发生金鸡纳反应（C）适用于治疗。

14、00）A.B.C.D.E.3.可致角膜处褐色微粒沉积的抗心律失常药物 A醋丁洛尔 B奎尼丁 C胺碘酮 D维拉帕米 E美托洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.具有首过效应的抗心律失常药为 A胺碘酮 B异丙吡胺 C溴苄铵 D异搏定 E恩卡尼（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.治疗窦性及房室交界区心动过速时的首选药物是 A维拉帕米 B利多卡因 C普鲁卡因胺 D苯妥英钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.强心苷中毒引起的心律失常的首选药物是 A苯妥英钠 B普鲁卡因胺 C普萘洛尔 D胺碘酮 E维拉帕米（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列药物中，低蛋白血症或肝硬化患者使用后，会引起中毒的为 A溴苄胺 B奎尼丁 C阿托品 D美西律 E硝酸甘油（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.由我国科学家研制成功的抗心律失常的药物为 A慢心律 B常咯林 C达舒平 D异搏定 E普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.抗心律失常药分为、类的依据。

15、B.C.D.E.3.抑制 4 相 Na+内流和促进 K+外流的药物是： A普鲁卡因胺 B利多卡因 C胺碘酮 D维拉帕米 E奎尼 T（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.属于类抗心律失常药物，经肝代谢后具有明显类抗心律失常药物的作用的是： A普萘洛尔 B利多卡因 C阿替洛尔 D苯妥英钠 E普鲁卡因胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.窦性心动过速首选用： A维拉帕米 B苯妥英钠 C利多卡因 D胺碘酮 E普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.心室纤颤宜选用： A奎尼丁 B普萘洛尔 C美西律 D利多卡因 E维拉帕米（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.不属于广谱抗心律失常的是： A奎尼丁 B氟卡尼 C胺碘酮 D利多卡因 E普罗帕酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.明显阻滞钠通道的药物是： A丙吡胺 B普鲁卡因胺 C氟卡尼 D奎尼丁 E苯妥英钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列哪一药物易引起房室传导加快： A地尔硫 B。

16、用于心房颤动，可恢复及维持窦性节律：（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、A普鲁卡因胺(总题数：2，分数：1.00)5.能引起肺纤维化的药物是：（分数：0.50）A.B.C.D.E.6.可引起栓塞危险的药物是：（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、A普萘洛尔(总题数：4，分数：2.00)7.消除慢，停药后疗效可维持 6 周的药物：（分数：0.50）A.B.C.D.E.8.个体差异大，剂量应个体化的药物：（分数：0.50）A.B.C.D.E.9.消除快，需静脉滴注维持血药浓度的药：（分数：0.50）A.B.C.D.E.10.首过消除明显，口服剂量比静脉注射 810 倍的药物：（分数：0.50）A.B.C.D.E.五、A奎尼丁(总题数：2，分数：1.00)11.房颤的转复可选用：（分数：0.50）A.B.C.D.E.12.窦性心动过缓宜选用：（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、A抑制 4 相 Na+内流，促进 4 相 K+外流(总题数：2，分数：1.00)13.奎尼丁降低心肌自律性：（分数：0.50）A.B.C.D.E.14.利多卡因降低心肌自律性：（分数：0.5。

17、利多卡因（D）多非利特（E）胺碘酮4 对心肌细胞，哪一因素不具有抑制效应：（A）促 K+外流（B）阻滞其 M 受体（C）阻滞其肾上腺素 受体（D）阻滞 Na+通道（E）阻滞 Ca2+通道5 对阵发性室上性心动过速无效的药物是：（A）普萘洛尔（B）胺碘酮（C）维拉帕米（D）苯妥英钠（E）普罗帕酮6 下列哪一药物易引起房室传导阻滞：（A）异丙肾上腺素（B）阿托品（C）地高辛（D）多巴胺（E）氨茶碱7 胺碘酮不具有下列哪项不良反应：（A）甲状腺功能紊乱（B）位性低血压（C）损伤肝功能（D）间质性肺炎（E）角膜黄色微型沉着8 下列哪一药物易引起房室传导加快：（A）地尔硫（B）维拉帕米（C）普萘洛尔（D）地高辛（E）奎尼丁9 伴青光眼或前列腺肥大的心律失常患者禁用的药物是：（A）普萘洛尔（B）维拉帕米（C）丙吡胺（D）利多卡因（E）普罗帕酮10 下列哪种药物不属于 IB 类药物：（A）美西律（B）苯妥英钠（C） C 和 D（D）氟卡尼（E）利多卡因11 治疗浓度利多卡因的作用部位是：（A）心房、房室结、心室、希-浦系统（B）房室结、心室、希-浦系统（C）全部心脏组织（D）心房、心室、希-浦。

18、降低自律性B相对延长 ERPC二者均是D二者均不是8 苯妥英钠：9 普罗帕酮：10 维拉帕米：11 美西律：12 A阻滞 Na+内流 B 阻滞 Ca2+内流 C二者均是 D二者均不是12 妥卡尼：13 维拉帕米：14 普罗帕酮：15 普鲁卡因胺：抗心律失常药练习试卷 2 答案与解析1 【正确答案】 C【知识模块】 抗心律失常药2 【正确答案】 A【知识模块】 抗心律失常药3 【正确答案】 A【知识模块】 抗心律失常药4 【正确答案】 C【知识模块】 抗心律失常药5 【正确答案】 A【知识模块】 抗心律失常药6 【正确答案】 C【知识模块】 抗心律失常药7 【正确答案】 C【知识模块】 抗心律失常药8 【正确答案】 C【知识模块】 抗心律失常药9 【正确答案】 A【知识模块】 抗心律失常药10 【正确答案】 A【知识模块】 抗心律失常药11 【正确答案】 C【知识模块】 抗心律失常药12 【正确答案】 A【知识模块】 抗心律失常药13 【正确答案】 B【知识模块】 抗心律失常药14 【正确答案】 C【知识模块】 抗心律失常药15 【正确答案】 A【知识模块】 抗心律失常药。

19、妥英钠 C普鲁卡因胺 D维拉帕米 E普罗帕酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.治疗地高辛引起的室性期前收缩(室早)的首选药是 A奎尼丁 B苯妥英钠 C利多卡因 D胺碘酮 E普鲁卡因胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.关于普罗帕酮，哪项是错误的 A口服吸收完全，生物利用率低 B有 受体阻断作用 C主要降低希普氏纤维的自律性 D减慢希普纤维的传导速度 E是一个很安全的常用的广谱抗心律失常药（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用 A阿托品 B异丙肾上腺素 C苯妥英钠 D肾上腺素 E氯化钾（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是 A奎尼丁 B普鲁卡因胺 C普萘洛尔 D利多卡因 E维拉帕米（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.治疗阵发性室上性心动过速的首选药是 A奎尼丁 B苯妥英钠 C维拉帕米 D普萘洛尔 E利多卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.治疗。

20、源、冲动传导异常所致的心跳节律和频率的紊乱，是一种严重的心脏疾病。
分型：缓慢型心律失常 快速型心律失常, 缓慢型心律失常窦性心动过缓各种传导阻滞治疗以M受体阻断药和受体激动药 快速型心律失常 本章主要介绍的内容窦性心动过速早搏阵发性心动过速心房扑动和颤动, 心律失常发病和治疗 发病：很多疾病可引起，25%使用强心苷，50%的麻醉病人，80%心肌梗死病人，美国每年因心律失常猝死者约有45-60万人； 治疗问题： 不同的心律失常治疗方法不同； 抗心律失常药物控制心律失常，但亦可导致心律失常。
,第1节 心律失常的电生理基础,Myocardial electrophysiological basis 心肌细胞膜电位： 静息电位：极化，膜内较膜外负90mv 动作电位：先除极后复极 0相：除极，Na+快速内流 1相：快速复极初期，K+短暂外流 2相：平台期，缓慢复极，Ca2+及Na+（少量）内流，K+外流 3相：快速复极末期，K+外流 4相：静息期，Na+外流，K+内流恢复极化状态 APD：0-3期合称为动作电位时程（action potential。