1、考研药理学-3 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、(一) 名词解释(总题数：3，分数：15.00)1.镇静药(sedatives) （分数：5.00）_2.催眠药(hypnotics) （分数：5.00）_3.后遗效应 （分数：5.00）_二、(二) 填空题(总题数：5，分数：15.00)4.地西泮的药理作用包括 1， 2， 3， 4。 （分数：3.00）5.巴比妥类药物分为四类，分别是 1， 2， 3， 4。 （分数：3.00）6.巴比妥类药物的作用随药物剂量增加依次出现 1， 2， 3，和 4。 （分数：3.00）7.巴比妥类起效快慢主要决定于药物的 1，超短效类的
2、药物是 2。 （分数：3.00）8.巴比妥类致死的主要原因是 1，异戊巴比妥在体内消除的主要方式是 2。 （分数：3.00）三、(三) 选择题(总题数：0，分数：0.00)四、A 型选择题(总题数：31，分数：70.00)9.关于地西泮作用的叙述，哪项是错误的（分数：3.00）A.抗焦虑作用B.镇静催眠作用C.抗惊厥、抗癫痫作用D.中枢性肌肉松弛作用E.全身麻醉作用10.苯二氮 （分数：3.00）A.PGD2B.PGE2C.白三烯D.-氨基丁酸E.乙酰胆碱11.地西泮中枢药理作用主要机制是（分数：3.00）A.增强 GABA 的抑制作用B.直接抑制大脑皮层C.阻断网状结构上行激活系统D.外周性
3、松弛横纹肌E.减少边缘系统对网状结构的兴奋影响12.苯二氮 （分数：3.00）A.桥脑B.皮质及边缘系统C.网状结构D.导水管周围灰质E.黑质-纹状体通路13.地西泮作为抗焦虑药并不具备下列哪项优点（分数：3.00）A.选择性高B.安全范围大C.依赖性小，戒断症状轻D.早孕及哺乳妇女使用安全E.消除慢，作用持久14.地西泮不用于（分数：3.00）A.麻醉前用药B.焦虑症或焦虑性失眠C.高热惊厥D.癫痫持续状态E.诱导麻醉15.治疗量的地西泮对睡眠时相的影响是（分数：3.00）A.缩短快波睡眠B.延长快波睡眠C.明显缩短慢波睡眠D.明显延长慢波睡眠E.以上都不是16.GABA 与 GABA A
4、受体结合后使哪种离子通道开放频率增加 A.Na+ B.K+ C.Ca2+ D.Cl- E.Mg2+（分数：3.00）A.B.C.D.E.17.临床最常用的镇静催眠药是 A苯二氮 （分数：2.00）A.B.C.D.E.18.能引起病人记忆短暂缺失的中枢抑制药是 A巴比妥类 B苯二氮 （分数：2.00）A.B.C.D.E.19.以下有关苯二氮 （分数：2.00）A.口服吸收良好B.不可以静脉注射给药C.血浆蛋白结合率高D.能蓄积于脂肪组织，分布容积大E.多数代谢产物有活性20.苯二氮 （分数：2.00）A.多巴胺B.脑啡肽C.咪唑啉D.-氨基丁酸E.以上都不是21.口服吸收最快、维持时间最短的苯二
5、氮 类药物是 A地西泮 B三唑仑 C氟西泮 D氯氮 （分数：2.00）A.B.C.D.E.22.苯巴比妥显效慢的主要原因（分数：2.00）A.吸收不良B.体内再分布C.肾脏排泄慢D.脂溶性低E.以上都不是23.巴比妥类药物中毒致死的主要原因（分数：2.00）A.肝脏损害B.循环衰竭C.呼吸衰竭D.昏迷E.继发感染24.苯巴比妥急性中毒，可选何药加速毒物排泄（分数：2.00）A.静脉滴注氯化铵溶液B.静脉滴注碳酸氢钠溶液C.静脉注射葡萄糖D.静脉滴注生理盐水E.口服硫酸镁25.以下有关苯巴比妥的叙述，错误的是（分数：2.00）A.作用持续时间较长B.随剂量的增加，可引起镇静、催眠、抗惊厥和麻醉作
6、用C.口服不易吸收D.主要在肝中代谢E.长期使用可引起习惯性26.巴比妥类非麻醉剂量时的作用机制与苯二氮 类的主要区别是 A苯二氮 类能增加 GABA 介导的 Cl - 内流，巴比妥类则否 B苯二氮 类能减弱谷氨酸介导的除极，巴比妥类则否 C苯巴比妥能呈现拟 GABA 作用 D巴比妥类是通过延长 Cl - 通道的开放时间，而苯二氮 （分数：2.00）A.B.C.D.E.27.以下关于水合氯醛的不良反应，错误的是（分数：2.00）A.刺激性强，溃疡病者禁用B.对心、肝、肾有损害，功能不全者禁用C.可产生依赖性、耐受性及成瘾性D.大剂量可产生惊厥E.安全范围小28.下列关于甲丙氨酯的作用哪项不正确
7、（分数：2.00）A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.中枢性肌松E.抗癫痫29.水合氯醛用于小儿高热惊厥常采用的给药途径（分数：2.00）A.静脉注射B.稀释后口服C.稀释后灌肠D.肌内注射E.皮下注射30.苯巴比妥最适用于下列哪种情况?（分数：2.00）A.镇静B.催眠C.小儿多动症D.癫痫持续状态E.麻醉31.下列关于巴比妥类药理作用和临床应用的叙述，不正确的是（分数：2.00）A.剂量与其中枢抑制作用密切相关B.大剂量可产生麻醉作用C.均可用于治疗癫痫大发作D.不同的药物其作用快慢、持续时间长短不同E.可诱导肝药酶，能加速自身代谢32.决定巴比妥类药理作用的主要因素是（分数：2.00）A
8、.化学结构及其理化性质B.肝脏代谢C.肾脏排泄D.胃肠道的吸收速度E.肝肠循环33.下列巴比妥类药物中，起效最快、维持时间最短的药物是（分数：2.00）A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.硫喷妥钠D.巴比妥E.戊巴比妥34.具有抗癫痫作用的镇静催眠药是（分数：2.00）A.苯巴比妥B.巴比妥C.司可巴比妥D.硫喷妥钠E.以上都不是35.对各型癫痫均有一定作用的苯二氮 类药物是 A地西泮 B氯氮 （分数：2.00）A.B.C.D.E.36.下列哪种药物具有普遍性的中枢抑制作用 A巴比妥类 B苯二氮 （分数：2.00）A.B.C.D.E.37.苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是（分数：2.00）A.
9、重新分布，贮存于脂肪组织B.被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏C.以原型经肾脏排泄加快D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快38.长期服用治疗剂量的苯巴比妥，疗效逐渐减弱是由于（分数：2.00）A.耐药性B.耐受性C.依赖性D.习惯性E.成瘾性39.引起病人对巴比妥类药物成瘾的主要原因是（分数：2.00）A.使病人产生欣快感B.能诱导肝药酶C.抑制肝药酶D.停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多E.以上都不是考研药理学-3 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、(一) 名词解释(总题数：3，分数：15.00)1.镇静药(sedatives) （分数：5.00）
10、_正确答案：()解析：镇静药是指能轻度抑制中枢神经，使兴奋不安或烦躁的情绪趋于安定的药物。2.催眠药(hypnotics) （分数：5.00）_正确答案：()解析：催眠药指对中枢神经有较强的抑制作用，能引起类似正常睡眠或可以改善睡眠状态的药物。3.后遗效应 （分数：5.00）_正确答案：()解析：服用催眠剂量的巴比妥类后，次晨可出现头晕、困倦、嗜睡、精神不振及定向障碍等症状，称为后遗效应，亦称“宿醉”。这可能是由于巴比妥类消除缓慢，作用延缓至次日所致。驾驶员或高空作业人员服用巴比妥类后应警惕后遗作用。二、(二) 填空题(总题数：5，分数：15.00)4.地西泮的药理作用包括 1， 2， 3，
11、4。 （分数：3.00）解析：抗焦虑，镇静催眠，抗惊厥及抗癫痫，中枢性肌松弛。5.巴比妥类药物分为四类，分别是 1， 2， 3， 4。 （分数：3.00）解析：长效类，中效类，短效类，超短效类。6.巴比妥类药物的作用随药物剂量增加依次出现 1， 2， 3，和 4。 （分数：3.00）解析：镇静催眠，抗惊厥，麻醉，呼吸麻痹。7.巴比妥类起效快慢主要决定于药物的 1，超短效类的药物是 2。 （分数：3.00）解析：脂溶性的高低，硫喷妥钠8.巴比妥类致死的主要原因是 1，异戊巴比妥在体内消除的主要方式是 2。 （分数：3.00）解析：呼吸中枢抑制导致呼吸衰竭，经肝药酶代谢三、(三) 选择题(总题数：
12、0，分数：0.00)四、A 型选择题(总题数：31，分数：70.00)9.关于地西泮作用的叙述，哪项是错误的（分数：3.00）A.抗焦虑作用B.镇静催眠作用C.抗惊厥、抗癫痫作用D.中枢性肌肉松弛作用E.全身麻醉作用 解析：解析 地西泮是一种中枢神经抑制药，剂量从小到大依次出现抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥抗癫痫及中枢性肌肉松弛作用，该药安全范围大，不出现全身麻醉作用。10.苯二氮 （分数：3.00）A.PGD2B.PGE2C.白三烯D.-氨基丁酸 E.乙酰胆碱解析：11.地西泮中枢药理作用主要机制是（分数：3.00）A.增强 GABA 的抑制作用 B.直接抑制大脑皮层C.阻断网状结构上行激活系统D
13、.外周性松弛横纹肌E.减少边缘系统对网状结构的兴奋影响解析：解析 苯二氮 12.苯二氮 （分数：3.00）A.桥脑B.皮质及边缘系统 C.网状结构D.导水管周围灰质E.黑质-纹状体通路解析：13.地西泮作为抗焦虑药并不具备下列哪项优点（分数：3.00）A.选择性高B.安全范围大C.依赖性小，戒断症状轻D.早孕及哺乳妇女使用安全 E.消除慢，作用持久解析：14.地西泮不用于（分数：3.00）A.麻醉前用药B.焦虑症或焦虑性失眠C.高热惊厥D.癫痫持续状态E.诱导麻醉 解析：15.治疗量的地西泮对睡眠时相的影响是（分数：3.00）A.缩短快波睡眠B.延长快波睡眠C.明显缩短慢波睡眠 D.明显延长慢
14、波睡眠E.以上都不是解析：解析 正常生理性睡眠可分为非快动眼睡眠(NREMS)和快动眼睡眠(REMS)两个时相。NREMS 又可以分为 1、2、3、4 期，其中 3、4 期又可合称慢波睡眠(SWS)。地西泮主要延长 NREMS 的第 2 期，缩短SWS，对 REMS 的影响较小。16.GABA 与 GABA A 受体结合后使哪种离子通道开放频率增加 A.Na+ B.K+ C.Ca2+ D.Cl- E.Mg2+（分数：3.00）A.B.C.D. E.解析：17.临床最常用的镇静催眠药是 A苯二氮 （分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：18.能引起病人记忆短暂缺失的中枢抑制药是 A巴比妥类
15、 B苯二氮 （分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：19.以下有关苯二氮 （分数：2.00）A.口服吸收良好B.不可以静脉注射给药 C.血浆蛋白结合率高D.能蓄积于脂肪组织，分布容积大E.多数代谢产物有活性解析：解析 苯二氮20.苯二氮 （分数：2.00）A.多巴胺B.脑啡肽C.咪唑啉D.-氨基丁酸 E.以上都不是解析：21.口服吸收最快、维持时间最短的苯二氮 类药物是 A地西泮 B三唑仑 C氟西泮 D氯氮 （分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：22.苯巴比妥显效慢的主要原因（分数：2.00）A.吸收不良B.体内再分布C.肾脏排泄慢D.脂溶性低 E.以上都不是解析：23.巴比妥类
16、药物中毒致死的主要原因（分数：2.00）A.肝脏损害B.循环衰竭C.呼吸衰竭 D.昏迷E.继发感染解析：24.苯巴比妥急性中毒，可选何药加速毒物排泄（分数：2.00）A.静脉滴注氯化铵溶液B.静脉滴注碳酸氢钠溶液 C.静脉注射葡萄糖D.静脉滴注生理盐水E.口服硫酸镁解析：25.以下有关苯巴比妥的叙述，错误的是（分数：2.00）A.作用持续时间较长B.随剂量的增加，可引起镇静、催眠、抗惊厥和麻醉作用C.口服不易吸收 D.主要在肝中代谢E.长期使用可引起习惯性解析：26.巴比妥类非麻醉剂量时的作用机制与苯二氮 类的主要区别是 A苯二氮 类能增加 GABA 介导的 Cl - 内流，巴比妥类则否 B苯
17、二氮 类能减弱谷氨酸介导的除极，巴比妥类则否 C苯巴比妥能呈现拟 GABA 作用 D巴比妥类是通过延长 Cl - 通道的开放时间，而苯二氮 （分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：27.以下关于水合氯醛的不良反应，错误的是（分数：2.00）A.刺激性强，溃疡病者禁用B.对心、肝、肾有损害，功能不全者禁用C.可产生依赖性、耐受性及成瘾性D.大剂量可产生惊厥 E.安全范围小解析：28.下列关于甲丙氨酯的作用哪项不正确（分数：2.00）A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.中枢性肌松E.抗癫痫 解析：解析 甲丙氨酯有一定的镇静、抗焦虑、催眠作用和较弱的中枢性肌松作用。适用于老年失眠患者。29.水
18、合氯醛用于小儿高热惊厥常采用的给药途径（分数：2.00）A.静脉注射B.稀释后口服C.稀释后灌肠 D.肌内注射E.皮下注射解析：30.苯巴比妥最适用于下列哪种情况?（分数：2.00）A.镇静B.催眠C.小儿多动症D.癫痫持续状态 E.麻醉解析：31.下列关于巴比妥类药理作用和临床应用的叙述，不正确的是（分数：2.00）A.剂量与其中枢抑制作用密切相关B.大剂量可产生麻醉作用C.均可用于治疗癫痫大发作 D.不同的药物其作用快慢、持续时间长短不同E.可诱导肝药酶，能加速自身代谢解析：32.决定巴比妥类药理作用的主要因素是（分数：2.00）A.化学结构及其理化性质 B.肝脏代谢C.肾脏排泄D.胃肠道
19、的吸收速度E.肝肠循环解析：33.下列巴比妥类药物中，起效最快、维持时间最短的药物是（分数：2.00）A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.硫喷妥钠 D.巴比妥E.戊巴比妥解析：34.具有抗癫痫作用的镇静催眠药是（分数：2.00）A.苯巴比妥 B.巴比妥C.司可巴比妥D.硫喷妥钠E.以上都不是解析：35.对各型癫痫均有一定作用的苯二氮 类药物是 A地西泮 B氯氮 （分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：36.下列哪种药物具有普遍性的中枢抑制作用 A巴比妥类 B苯二氮 （分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：37.苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是（分数：2.00）A.重新分布，贮存于脂肪组织B.被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏C.以原型经肾脏排泄加快D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快 解析：38.长期服用治疗剂量的苯巴比妥，疗效逐渐减弱是由于（分数：2.00）A.耐药性B.耐受性 C.依赖性D.习惯性E.成瘾性解析：39.引起病人对巴比妥类药物成瘾的主要原因是（分数：2.00）A.使病人产生欣快感B.能诱导肝药酶C.抑制肝药酶D.停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多 E.以上都不是解析：
